69. Движущие силы восходящего тока воды. Нижний и верхний концевой двигатели, процессы когезии и адгезии.

Виды транспорта воды: ближний (радиальный) – трансорт по неспециализ тканям; дальний – транспорт через спец проводящ ткани между отдельн органами. Вода из клеток листа и из сосудов ксилемы поступает во флоэму по осмотич градиенту, кот возникает из-за накопленных в клетках флоэмы в процессе фотосинтеза орг в-в. В корнях окончания проводящ. Пучков элементов флоэмы располож вблизи элементов ксилемы и вода по осмотич градиенту движ вверх. Сила, кот поднимает пасоку вверх по сосудам – корнев давление – оно может отражать поглотительную способн корней при равновесии между кол-вом выделенной посоки и кол-вом выделенной воды. Активные двигатели начального восходящ. Водн. Тока – живые клетки паренхимы корней – нижний концевой двигатель тока. Механизм корневого давления основан на действии сократит белков. Причина возникновен водн потенциала – испарение воды наземн органами. Вызванное транспирацией движение воды – транспирационный ток. Он обуславливает поступление воды из почвы в растения по градиенту водн потенциала. Из-за транспирации водн потенциал в верхн части раст ниже, чем у основания. Верхн концевой двигатель тока – клетки паренхимы листа. Из-за большой разности водных потенциалов листа и атмосферы происход транспир. Уменьш кол-ва воды в клетках паренхимы листа вызывает сниж водн потенц. Водный дифицит, кот достигает корней, в них тоже сниж водн потенц и вода из почвы поступ в корень. Главн роль в водн обмене принадл вернхн двигателю. Если нет листьев зимой и при больш влажн возд основн роль играет нижн конц двигатель. Для него источн энергии- свет солнца, а для нижн конц двигат – молек АТФ, синтезируемые при дыхании. Теория сцепления: в сосудах обр-ются непрерывн нити, проходящие от клеток паренхимы корня до клеток паренхимы листа. Сила, кот заставляет молекулы воды идти друг за другом – когезия. Непрерывн нити обр-ются за счет водородн связей, но молекулы воды за счет адгезии сцеплены и со стенками сосудов.

70.Механизмы регуляции устьичной транспирации.

Закрытие устьиц связано с: отсутствием света; накоплением СО2 в процессе дыхания; фазой эндогенного ритма. Суточные колебания потери воды сходны с движением устьиц. В пасмурн погоду устьица открыты не так широко как в ясную. При сухой погоде устьица закрываются быстрее.

Механизмы: 1) Осмотический механизм: Поступление ионов K+. Резервуаром K служат примыкающие клетки эпидермы. Чтобы не менялся мембранный потенциал при поступлении K одновременно в эти клетки входят анионы CL- или выходят протоны H+. Источники протонов: орг к-ты. Выход протонов приводит к подщелачиванию среды в замыкающ клетках, что вызывает гидролиз крахмала. Катализирует р-ции крахмальная фосфорилаза, кот чувствительна к конц протонов. Обр-тся глюкозо-2- фосфат. С его накоплением уменьш водн потенциал в замыкающ клетках и открываются устьица. 2) Гидродинамический – работает, когда в результате определенных факторов останавливается подача воды в лист. 3) Фотосинтетический. Накопление сахаров в результате фотосинтеза в замыкающих клетках уменьшает водн потенциал, вода поступает в клетки и устьица открываются.

71. Механизмы регуляции внеустьичной транспирации.

Механизмы внеустьичной регуляции: 1) Механизм подсушивания - связан с обезвоживанием клеточн стенок, с кот идет испарение. 2) Механизм изменения водоудерживающей способности протоплазмы. Транспир может меняться за счет изменения структуры белковых в-в.

72. Элементы минерального питания, необходимые для жизнедеятельности растений. Понятие о макро- и микроэлементах.

Элемент счит необходимым, если его отсутствие не позволяет раст завершить свой жизненный цикл; недостаток элемента выз специфич нарушения жизнедеятельности раст, устраняемые внесением этого элемента; элемент участвует в процессах превр в-в и энергии, а не действует на раст косвенно. Необходимые элементы: С, О, Н, N, Р, S (неме), К, Са, Mg, Fe (Ме). Полезные элементы, кот необх только в опред условиях или для некот видов раст: Nа, Si, Co, Se, Al. Макроэлементы >0,1% S, N; P, K, Ca, Mg. Микроэлементы - о,о1% B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn, I.

73. Роль и функциональные нарушения при недостатке в растении азота и фосфора.

Роль N: синтез белков, НК, и др. Ограничивается соединением, коферментов и хлорофила. Недостаток N: раст отстает в росте. Листья тукнеют и мельчают. Раст рано зацветает и дает плохой урожай. Нижн листья желтеют, скручиваются и опадают.

Роль Р: синтез НК, АТФ и некот белков. Входит в состав фосфолипидов мембран, играет роль в переносе энергии. Недостаток Р: замедл рост раст. Листья голубовато-зелен. На нижн листьях появляются пятна темно-медного или фиолетово-черн цвета. Листья скручиваются, чахнут и опадают. Черешки листьев пурпурн оттенка.

74. Роль и функциональные нарушения при недостатке в растении калия и кальция.

Роль К: осмотический компонент клеточного сока, активатор или кофактор многих многих элементов, включая атфазы, основной потенциалоопределяющий ион. Недостаток К: цветение замедляется, либо вовсе прекращается. Новые листья мельчают, им. Более темный оттенок. Верхушки листьев приобретают ржавый оттенок, выгорают. Активно нарастают пасынки. Нижние листья тускнеют, на них появляются хлоротичные пятна. Стебли слабеют, истончаются и становятся ломкими.

Роль Са: участвует в формировании срединной пластинки клеточн стенки, является стабилизатором мембран, кофактором ряда ферментов, участвующих в гидролизе АТФ и фосфолипидов; участв. В связывании РНК с белками. В хромосомах: активатор хлорных каналов при возбуждении, один из мессинджеров в передаче внутриклеточных сигналов. Недостат Са: чахлое раст и меньший урожай, цветние затормаж, на листья и по их краям образуются желтовато-коричнев пятна, нижние листья искривляются и закручиваются, кончики корней, могут отмирать.