Дезинфектология / Вашков В.И. Антимикробные средства и методы дезинфекции при инфекционных заболеваниях
.pdf«пергидроль». Для дезинфекции рекомендованы 3% рас
творы в комплексе с 0,5% поверхностно-активного веще ства (например, сульфонол). При подогревании раство
ра до 50 °С концентрация перекиси водорода может
быть ,снижена до 1%. При наличии спор бацилл как при
дезинфекции, так и при стерилизации используют 6%
растворы перекиси водорода с 0,5% поверхностно-актив
ных веществ.
Антимикробное действие надуксусной кислоты прояв
ляется в концентрации 0,01 % ; более высокие концентра ции ( 1-2 %) обладают фунгицидным и спороцидным действием. Она может быть использована в виде раство
ра или аэрозоля; последний обладает высокой бактери
цидной активностью. В Чехословакии перуксусную кис
лоту в концентрации 0,1-2% широко применяют для
дезинфекции.
Надмуравьиную кислоту готовят перед использовани ем, так как она быстро разлагается. В комплексе с дру
гими соединениями ее рекомендуют для мытья рук хи
рургов под названием препарат С-4 или «Первомур». Для приготовления 1 л «Первомура» в стеклянный со
суд (колбу) |
наливают 17 мл |
30% перекиси водорода, |
6,9 мл 100% |
или 8,1 мл 85% |
муравьиной кислоты и до |
бавляют дистиллированную воду до 1 л. Полученную
смесь помещают .в холодильник на 1-1 1/ 2 ч и периоди
чески встряхивают. Такой раствор (исходный) можно
хранить только в течение 1 сут. В день использования
из него готовят 2,5% рабочий раствор в стеклянной или
эмалированной посуде.
Перманганат калия в виде слабых растворов (0,05%, 0,025 %, 0,01 % ) рекомендован для обеззараживания рук
хирурга. Он используется также как дезодорант· (0,1-
1%).
Из других перекисных соединений заметным бактери
цидным действием обладают перекись натрия Na20, маг
ния Mg02, перборат натрия NaB03 +4H20, перекись
цинка, перекись бензоила, бихромат натрия Na2Cr20i, бихромат калия K2Cr201.
Фенолы, крезол ы и их пр о из в од н ы е. К этой группе соединений отнесены: фенол, крезолы, гек
силрезорцин, сернокрезоловая смесь, лизол, rексахлоро
фен, бензилфенол, хлор-~-нафтол, иргозан и др.
Фенол представляет собой крупные призматические
кристаллы с характерным запахом, температурой плав-
20
Jlения 43-54 °С, хорошо рас1'воряется в воде. В практи ке часто пользуются жидким фенолом, который получа
ют путем расплавления кристаллов фенола на огне, до бавляя 10% воды. При приготовлении растворов жидко
го фенола учитывают наличие в нем 10% воды. В рас творе часть фенола диссоциирует на анион СбНsО и ка
тион н.
Ан1'исептическое действие фенола приписывают не
ионам, а всей молекуле, которая в связи с хорошей рас- 1'Воримостью в липоидах накапливается в бактериаль ной клетке и вызывает ее гибель. Гидроксильная группа
фенолов может реагировать с некоторыми компонентами
клетки, как, например, аминогруппой белков. Фенол, реагируя с бактериальными протеинами, образует нерас
творимые альбуминиты и тем ,нарушает коллоидное со
стояние клетки.
Растворы фенола обладают сильным бактерицидным,
фунгицидным и вирулицидным дейстнием, споры не уби
вают. Антимикробная активность фенолов усиливается
при добавлении кислот, мыл и при повышении темпера
туры, снижается в пр'исутствии белка. При дезинфекции
используют 3-5% раствор, куда иногда добавляют 2% зеленого ,мыла (например, 3% фенола, 2% мыла и 95%
воды или 2% мыла, 5% фенола и 93% воды). При дез инфекции белья горячими растворами концентрацию фе нола уменьшают до 1-2%.
Фенол является эталоном, с которым сравнивают дей ствие других бактерицидов. Результаты сравнения назы
вают фенольным коэффициентом. Например, если ,испы
туемый препарат при одинаковых условиях опыта эффек тивнее фенола в 2 раза, то говорят, что его фенольный
коэффициент равен 2.
Крезол СНзСвН4ОН - это фенол, в котором один ,во
дород бензольного ядра замещен метильной группой.
Существуют три гомолога: орто-, мета- и паракрезолы. В воде они растворяются слабо ( 1 : 200 при 15 °С), в
спирте, эфире и растворах едких щелочей растворяются
с образованием крезолятов. В связи ,с тем что крезолы слабо растворяю'ГСя в воде, для получения из них рас
творимых препаратов пользуются щелочами, кислотами,
кислыми солями, мылами и др. Так, серно-крезоловую смесь готовят из трех частей сырых крезолов и одной
части концентрированной серной кислоты или по весу:
30 частей крезола и 5,5 части серной кислоты; послед-
21
нюю вливают в крезол медленно. Смесь перемешнваюr
и оставляют на 2-3 сут.
Бактерицидное действ,ие крезолов сильнее, чем фено
ла; фенольный коэффициент орто- и пара-крезолов соот
ветственно равен 2,5 и 4,3. Крезолы 3-10% концентра ции .используют для грубой дезИ'нфекции, для обработки
мусорных ящиков, ям и др.
Лизол - раствор крезолов в кал,ийном мыле - буро коричневая жидкость, прозрачная ,в тонком слое. Выпу
скается промышленностью марок А и Б. Лизол марки А
('санитарный) - смесь равных частей крезола и жидко
го (натриевого) мыла. Лизол марки Б (нафтализол) - смесь мылонафта и крезолов. Лизол са·нитарный хорошо
растворяется в воде, лучше в подогретой. В концентра
ции 2% и ·выше его широко применяют для дезинфекции
помещений, предметов обстанGвки, белья, игрушек, ванн,
туалетов, выделений. Лизол марки Б используют для грубой дезинфекции.
Лизоид - жидкость темно-коричневого цвета, содер жащая 27% крезолов. Эффективность его слабее лизола.
Используют для грубой дезинфекции ,в концентрациях
примерно в 2 раза выше, чем лизола.
Креозот - смесь гваякола СН30С6Н40Н с крезолом.
К·реозот в разведен·ии 1 : 100 убивает микроорганизмы,
в частности микобактерии туберкулеза, через 2 ч.
Черные и белые жидкости, в ·состав которых входят
фенольные фракции 'И креозот, рекомендованы для дез
инфекции в Англии и ФРГ.
Промышленность ГДР для дез·инфекции изготавлива
ет четыре препарата на основе крезола: молезол, пре
сект, приазол и др.
Креолин - маслообразная черно-бурая жидкость. Со
став креолина нестандартен, поэтому и бактерицидное действие колеблf,тся. Применяется в 5-10% концентра ции ,в основном для обеззараживания дворовых туалетов
и в ветеринар·ии при дезинфекции конюшен и др.
Ксилонафт-5- маслообразная жидкость темно-корич
невого цвета, содержит смесь ксиленолов. Ксилонафт-5
обладает высоким бактерицидным действием, пригоден для дезинфекции животноводческих помещений.
Сульфоксенол готовят из технических ксиленолов и нефтяных сульфокислот. Препарат заводского изготов
ленин содержит: технических ксиленолов 40-44 %, неф
тяных сульфокислот не менее 30%, нейтральных углево-
22
дородов около 10%, серной кислоты 1-1,4%, воды при
мерно 20%. Применяется ,в ветеР'инарной дезинфекции в 3-5% концентрации.
Деготь в зависимости от сырья, из которого его по
лучают, бывает древесный, сла,нцевый, каменноугольный,
торфяной, буроуrольный и сопрополитовый. Из дегтя мо жет быть изготовлен ряд препаратов. Кислотный раствор его содержит 100 частей дегтя .и 15 частей крепкой
технической соляной кислоты. При использова·нии такую смесь разба'Вляют в 10 раз. Готовят также щелочной раствор дегтя (без мыла). В таких случаях к 70 частям
воды добавляют 5 частей едкого натра и 25 частей сос
нового дегтя; 5-10% расгвором указанных препаратов
обеззараживают помещения для животных.
Производные фенола и крезола, например бутилкре
зол, ам·илкрезол, изоамил-крезол, 0-·м-п-бутилфенол,
3-метил-5-этилфенол и др.· (табл. 1), обладают значи тельным бактерицидным действием.
|
|
|
|
|
Таблица 1 |
|||
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛКИЛФЕНОЛОВ |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенольные I<оэфф11ц11енты (при 37 °С и |
|
!О-минутном |
|||||
|
|
|
контакте) по отношению к |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.-\лкилфенолы |
фозноi\ |
\ кишечной |
1 золотистому |
|
Iтуберкулезной |
|||
|
брюшноти- |
|
|
|
|
|
|
|
|
палочке |
палочке |
стафилококку |
|
микобактерии |
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенол |
1,0 |
|
1,0 |
1,0 |
|
1,0 |
|
|
п-Крезол |
2,3 |
|
2,3 |
2,0 |
|
2,0 |
|
|
4-Этилфенол |
6,3 |
|
6,3 |
6,7 |
|
7,8 |
|
|
4-н-Пропилфенол |
18,3 |
|
16,3 |
16,3 |
|
17,8 |
|
|
4-н-Бутилфенол |
46,7 |
|
43,7 |
44,4 |
|
44,4 |
|
|
4-н-Ам.илфснол |
53,3 |
|
125,0 |
133,0 |
|
156,0 |
|
|
4-н· Гексалфенол |
33,3 |
|
313,0 |
389,0 |
|
333,0 |
|
|
4-н· Гептилфено,1 |
16,7 |
|
625,0 |
667,0 |
|
556,0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Введение нитрогруппы в ядро фенола повышает бак
терицидную активнос.ть: О-нитрофенол, п-нитрофенол, м-нитрофенол более активны, чем фенол.
В ГДР диметилфенолы используют для изготовления дезинфицирующих средств (физиозол, физиопин, дифе
нолы и др.).
Из многоатомных фенолов трехатомные фенолы (пи·
роrаллол, флорглюцин и 1,2,4-триоксибензол ·и их гомо-
23
логи) заметным бактерицидным действием не облада ют. Двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин) ока
зывают слабое бактерицидное действие; их фенольный
коэффициент меньше единицы.
Значительную бактерицидную активностьпроявля
ют производные резорцина гек·силрезорцин и гептилре
зорцин.
Гексилрезорцин С6Н3 (ОН) 2СбН1э - порошок, слабо
растворяющийся в воде ( 1 : 20 ООО), хорошо - в спирте, эфире, хлороформе и глицерине. Слабая растворимость
вводе не является препятствием к использованию его
вдезинфекции, поскольку он бактерициден в высоких
разведениях ( 1 : 5000). Для дезинфекции рекомендуется
ввиде 10% глицеринового раствора, из которого гото
вят рабочие растворы. В 0,3% концентрации при экспо зиции 1 ч и в О,1% концентрации при 4-часовой экспо зиции раствор гексилрезорцина может быть использован для дезинфекции белья.
Гептилрезорцин СбНз (ОН) 2СаН11 слабо растворяется
вводе, в 2 раза активнее гексилрезорцина в отношении
кишечной палочки.
Введение атомов хлора в молекулу фенола способ
ствует возрастанию активности. Например, о- и п-хлор фенолы при воздействии на сальмонеллы имеют соответ
ственно фенольньJе коэффициенты 3,6 и 3,3, 2-4-дихлор
фенол - 13,3, 2,4,'4-трихлорфенол - 23; при дальнейшем
хлорировании активность снижается.
К высокоактивным бактерицидам относятся алкилга
лоидпроизводные фенола - полигалоидные соединения:
тетрахлорфенол, пентахлорфенол в виде их натриевых
солей и др. (табл. 2).
Алкилгалоидпроизводные фенола - светло-желтые маслянистые жидкости, обладают высоким бактерицид ным действием. Монохлорпроизводные низших гомоло гов обладают почти в 2 раза большей антибактериаль ной активностью. Введение хлора в молекулу резорцина усиливает бактерицидное действие. Аналогичные свойст ва приобретает тимол при введении хлора. Например, ре зорцин (м-диоксибензол) имеет фенольный ко;эффици ент 0,4. Хлорирование его в положениях 4 и 6 приводит к повышению бактерицидного действия соответственно в
7 и 5 раз. Общим недостатком галогенопроизводных
фенола является то, что их бактерицидная активность
специфична: они поражают какой-либо один вид микро-
24
Таблица 2
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ АЛКИЛГАЛОИДПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА
|
|
|
|
Фенольный коэфФициент (при 37 °С) |
|||||
|
|
|
|
|
по отношению |
|
|
|
|
|
Препараты |
|
|
|
|
|
|
||
|
кишечной |
1 брюшнотифоэ-1 |
золотистому |
||||||
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
палочке |
ной палочке |
стафилококку |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тетрахлорфенол |
2,39 |
- |
|
4,53 |
|
|
|||
Пентахлорфенол |
3,73 |
- |
|
4,65 |
|
|
|||
Бутилхлоркрезол |
29,76 |
- |
|
62,38 |
|
|
|||
Изоамилкрезол |
10,7 |
- |
|
98,87 |
|
|
|||
Бутилхлорфенол |
34,71 |
- |
|
176,26 |
|
|
|||
|
|
||||||||
Изоамилхлорфенол |
24,79 |
- |
|
155,6 |
|
|
|||
Изоамилхлоркрезол |
11, 14 |
- |
|
230,2 |
|
|
|||
Ортохлорфенол |
- |
3,6 |
|
3,8 |
|
|
|||
Парахлорфенол |
- |
3,9 |
|
4,0 |
|
|
|||
|
|
||||||||
Метилхлорфенол |
- |
7,4 |
|
5,8 |
|
|
|||
|
|
|
|
- |
13,6 |
|
12,7 |
|
|
2-4-Дихлорфенол |
- |
|
|
|
|||||
2-4-6-Трихло,рфенол |
22,6 |
|
25,0 |
|
|
||||
Ортобромфенол |
- |
3,8 |
|
3,7 |
|
|
|||
Парабромфенол |
- |
5,4 |
|
4,6 |
|
|
|||
|
|
||||||||
2-4-Дибромфенол |
- |
18,8 |
|
21,9 |
|
|
|||
Фенол |
1,0 |
1,0 |
|
1,0 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
бов и не активны в отношении других видов микроорга1шзмов. Из этой группы соединений заслуживают внима
ния бутилхлорфенол, хлорпроизводные 2-4-дихлор-3,5-
диметил-фенола, хлорпроизводные 3-метил-5-этилфенола,
ттара-хлорметаксиленол, дихлор-м-ксиленол, пентахлор
фенолят натрия, фенилтрихлорацетат С6Н500СС13• По· следний в концентрации 0,5-2% рекомендован для дез
инфекции.
Галогенизирование дифенилов повышает их бактери
цидное действие. Среди хлорзамещенных производных
!{ифенилов наибольшую известность как антимикробные средства приобрели: дихлорофен, тетрахлорофен, гекса хлорофен (синоним 911) и их серосодержащий аналог
актамер. |
|
|
|
Гексахлорофен |
C13H6Cl60 2 , |
или |
2,2-диокси |
3,3,5,5,6,6-гексахлордифенилметан, - мелкие иглы, не
растворимые в воде. Обладает значительным бактери
цидным действием, которое зависит от величины рН..
ГрамположителЬ'Ные кокки более чувствительны к гекса
хлорофену, нежели грамотрица.тельные палочки. Гекса хлорофсн нрименяется для обеззараживания кожных по-
25
кронов в виде мыла, .содержащего 2-5% rексахлорофе
на. Он рекомендован также для санащш полости носа
в виде мази, содержащей 1% rексахлорофена, или носо rлотки путем орошения ее 0,1 % раствором в борьбе со
стафилококковым носительством. Гексахлорофен - ток
сичный препарат; разовая смертельная доза 250300 мг/кг. Рекомендуется применять только очищенный
препарат.
Широко известны как антимикробные средства днфе нолы, а также некоторые их производные. К этой груп
пе соединений отно,сят: бензилфенол С1зН 100, бензилкре
зол С14Н12О, бензилхлорфенол С1зН1оОС!, оксидифенил С6Н5С6НДН (или топэй в Англии), фенилфенол С12Н10О,
ортофенилфеноловый· натрий СбНsСбНДNа (или препа рат Ф-5).
Бензилхлорфенол - бесцветная маслянистая жид
кость, быстро темнеющая на воздухе, нерастворимая в
воде. Выпускается в виде 40% концентрата на жидком калийном мыле, которое, растворяясь в воде, образует
стойкую водно-мыльную эмульсию этого препарата. Рас
творы 0,5-1 % концентрации обладают бактерицидным,
туберкулицидным, фунrицидным действием. Бензилхлор· фенол рекомендован для обеззараживания различных объектов при кишечных, капельных инфекциях, туберку
лезе и дерматомикозах. Пригоден для обеззараживания
белья в процессе 'стирки его в прачечных.
Приобрели также известность иргазан (2-гидрокси- 2,4,4-трихлорфениловый эфир C6H3Cl20CбH3CIOH), ди хлордикрезилметан, салициланилиды. Галогенизи.рован
ные салициланилиды, содержащие два галоидных заме
стителя в аналидном компоненте двух бензольных колец
(один - в пара-положении к мостику карбамидной груп
пы, второй - в одном из мета-положений), обладают бактерицидным действием. Галогенизированный сали циланилид, содержащий 3-фторметильный радикал
(НбСбН4СОNНСбН4СFз), активен не только в отношении
грамположительных, но и грамотрицательных ,микроор
ганизмов. Неплохим бактерицидным действием облада ют трибромсалициланилид (трибаск C1зH8Br3NO),
3,5-дибром-3,5-бистрифторметилсалициланилид и 3,5-ди
бром-3'-трифторметилсалициланилид. Бромсалициланилиды нашли применение в виде аэро
золей для обработки твердых _поверхностей. Они могут
быть использованы для обеззараживания поверхностей
26
из синтетических и натуральных текстильных тканей.
3,3, 4,5-тетрахлор-салициланилид (иргазан, БС-200) ока
зывает сильное ,бактерицидное действие (0,1 мкг/мл).
Из группы карбанилидов наибольшей антибактери
альной активностью обладают препараты, в структуру
которых |
(NHCONH) |
входит |
мочевина. |
К |
соеди- |
нениям, |
обладающим |
значительным |
бактерицид- |
||
ным действием, от.носятся ди- |
и 1'рихлоркарбанилид |
||||
Cl2C6HзNHCONHC6H4Cl, |
трифторкарбанилид. За |
рубе |
жом карба1нилиды рекомендованы для введения в мыло.
Из производных нафталина заслуживают внимания:
а-·нафтол С10Н70Н, (3-нафтол C10HsO, 1-хлор-2-нафтол
CIC 10 H60H, или хлор-(3-нафтол. Последний обладает бак
терицидным и фунгицидным действием, в 0,5-1 % кон центраuии рекомендован для дезинфекции при туберку лезе. Промышленность изготавливает 33% концентрат
эмульсии, содержащий 1 часть препарата и 2 части зе леного калийного мыла. Он обладает слабым запахом, не
вызывает изменения окраски ткани, не коррозирует .\1е
таллические предметы.
С о л и тяжел ы х м е тал лов. Ряд металлов в не значительных количествах обладают выраженным анти
микrробным дейс11вием (серебро, медь и др.). Объя·сняет
ся это тем, что они выделяют в жидкость ионы. Такое
явление называют олиrодинамическим действием. По си
ле олигодинамического действия металлы делят на пять
групп: 1) серебро, медь, ртуть, золото; 2) цинк, кадмий: 3) индий; 4) олово, свинец; 5) мышьяк, сурьма, !Висмут,
железо, алюминий.
Многие ·Соли метал.лов, например ртути, меди, олова
цинка, железа, сурьмы, мышьяка, обладают высоким
бактерицидным действием. Широкую известность приоб
рели соединения ртуп~
Сулема HgCI2 как знтимикробное средство из·вес11на
с 1882 г. В ,начале ХХ века ее ·растворы в концентрациv.
0,1-1 % широко применяли для дезинфекции. При изго
товлении растворов из кристаллической сулемы перво·
начально готовят раствор хлорида натрия путем внесе·
ния 100 г его в 800 мл воды, а затем добавляют 100 1
сулемы. Сулема имеет существенные недостатки: токсич
на для теплокровных животных, обладает слабым бак
терицидным, но ,высоким бактериостатичес1<Им действием.
Из соединений ртути высоким антимикробным дейст
вием обладает субламин - соединение сернокислой рту-
27
rи с этилендиамином (3HgS04 · 8С2НвN2 · 2Н2О). Орrани·
ческие соединения ртути, в частности диоцид - смесь
цетилпиридиний бромида [CsH4NCH2(CH2) 14СНз]Вг и
этанолмеркурихлорида [HgCH2CH20H] Cl- в соотноше
нии 2 : 1, обладает бактерицидным и сильным бактерио статическим действием, на споры не действует. В разве дениях 1: 3000-1 : 5000 она применяется в хирургии для
обеззараживания рук. Сильным бактерицидным действи
ем обладают также этилмеркурфосфат, мертиолят, ме
тафен, оксицианид ртути и др.
Соли меди применяют в целях дезинфекции и дезо
дорации. Из солей 'Меди хорошо известен медный купо рос CuS04+5Н20, который обладает бактерицидным и сильным бактериостатическим действием. В разведении
0,1-10% он действует на вегетативные формы микроор
ганизмов и слабо активен в отношении спор бацилл.
Из других солей металлов привлекают внимание как
ьактерициды сульфат железа, закисное Fe2S04 и окиt· ное Fe2(S04) 3 желс~о. Соли серебра: молочнокислое,
хромовокислое, лимоннокислое Ag3C6Hs01, азотнокислое
AgN03 и др. - обладают бактерицидным деЙСТ:flием. Посуда из серебра, посеребренные предметы, посереб
ренный песок, а также соли серебра обладают способ
ностью сообщать }'!Начительные бактерицидные свойства
воде, с ~которой они вступают в контакт. Спороцидноrо действия серебро и посеребренные предметы не оказы-
вают. .
Неорганические соединения олова в большей своей части обладают лишь слабой бактерицидностью. У от дельных органических соединений олова микробное дей ствие достаточно для того, чтобы рекомендовать .их для дезинфекции. Например, в ЧССР изготовляют оловоор rанические препараты «Ластоноксы-универсаль», кото
рые в качестве активных компонентов содержат триал
килстанаты. Такого рода соединения рекомендованы в качестве бактериостатиков, их растворы в концентрации 0,1-2% используют при дезинфекции.
Соединения висмута, алюминия, цинка обладают
бактериостатическим действием. Так, двухлористый цинк
используют для консервации дерева, его вводят в маляр
ные краски.
Сп и рты, или алкоrоли, представляют собой углево
дороды, в которых атом водорода замещен остатком во
ды - ОН (гидроксил). Спирты бывают предельного и
28
непредельного ряда жирных и ароматических углеводо
родов.
Наиболее высоким бактерицидным действием облада
ет этиловый спирт, который широко используют для
обеззараживания рук хирургов и других объектов, кон сервации биологических объектов. Наиболее выражено бактерицидное действие 70% спирта. Спороцидным дей ствием этиловый спирт не обладает. Бактерицидное дей
ствие спирта усиливается при повышении температуры,
а также при добавлении других бактерицидов (сулема,
фенол, лизол и др.). Пары спирта обладают более высо
ким бактерицидным действием, чем растворы, особенно
при повышении температуры.
Аналогичным действием обладают пропиловый и изо пропиловый спирты, которые в 50% концентрации при меняют для дезинфекции рук и других объектов. Бакте
рицидное действие оказывает ряд других спиртов: мети
ловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, гептиловый, октиловый, ~-фениловый, феноксиэтиловый, парахлорфе
ниловый, салициловый, моноили трихлорбензиловый,
глицерин, пропиленгликоль, триэтиленгликоль. Послед
ние два в виде паров рекомендованы для дезинфекции
воздуха. Пары триэтиленгликоля безопасны в пожарном
отношении, нетоксичны и губительно действуют на све жераспыленные стафилококк и стрептококк в концент
рации 10 мг на 1 м3 воздуха при относительной влажно
сти 40-60%. По бактерицидному действию пропилен
гликоль уступает триэтиленгликолю |
примерно |
в 20- |
25 раз. |
|
|
Положительный эффект достигается при дозе пропи |
||
ленгликоля 250 мг на 1 м3 воздуха. |
|
|
К и слоты и некоторые их соли |
обладают |
значи |
тельным бактерицидным действием. Под воздействием ряда кислот погибают как вегетативные, так и споровые формы микроорганизмов. Бактерицидное действие кис лот в некоторой степени зависит от степени диссоциации
их на ионы, а также от концентрации ионов водорода и
ионов кислоты, диссоциированных молекул.
Неорганические кислоты - азотная НNОз, соляная HCI, серная H2S04 - обладают спороцидным и бактери
цидным действием, но в практике дезинфекции находят
ограниченное применение в связи с их агрессивным дей
ствием на обрабатываемые объекты. Разведенную азот
ную кислоту используют при обеззараживании бритвен-
29