Лабораторная работа 14 определение поверхностно – активных веществ (пав) в сточной воде

К ПАВ относят различные моющие средства, которые загрязняют воду. ПАВ могут быть катионоактивными, анионоактивными и неионогенными. Скорость их разложения низкая, поэтому снижается эффективность работы биологических фильтров и отстойников. ПДК анионоактивных веществ 0,5 мг/л.

Метод определения основан на образовании растворимого в хлороформе окрашенного соединения при взаимодействии анионоактивных веществ с метиленовым синим. Это соединение экстрагируют в щелочной среде, промывают кислым раствором метиленового синего, чем устраняется мешающее влияние хлоридов, нитратов, роданидов, белков. Определению мешают катионоактивные ПАВ, сульфиды, восстанавливающие метиленовый синий. Их влияние устраняется добавлением к пробе пероксида водорода.

Цель работы: определить концентрацию ПАВ в исследуемом растворе.

Реактивы посуда:

1. Пероксид водорода 3% – раствор.

2. Фосфатный буфер рН = 7. Приготовление: 1г гидроортофосфата натрия(безводного) в дистиллированной воде , доводят рН до 10 добавлением гидроксида натрия, затем разбавляют в колбе на 100 мл.

3. Нейтральный раствор метиленового синего. Приготовление: 175 мг растворяют в 1л дистиллированной воды.

4. Хлороформ

5. Серная кислота 0,3% раствор Приготовление: 3 мл концентрированной серной кислоты разбавляют в 1 л дистиллированной воды.

6. Стандартные раствора ПАВ (лаурилсульфанат натрия, сульфанол и др.). Основной стандартный раствор – 0,1 г чистого вещества растворяют в 1 л дистиллированной воды (в 1мл 0,1 г анионоактивного вещества).

7. Рабочий раствор. 10 мл основного стандартного раствора разбавляют до 100 мл дистиллированной водой ( в 1 мл 0,01 мг активного вещества).

Аппаратура: фотоколориметр КФК-2МП, кюветы №1, пробирки, пипетки на 1мл и 10 мл, мерные колбы на 100мл. делительная воронка

Построение калибровочного графика

В мерные колбы на 50 мл наливают 0,1; 0,2; 0,3; 0,5; 0,6; 0,8; 1 мл рабочего раствора содержащего ПАВ, разбавляют отмеренный объем да 10 мл дистиллированной водой. К нему добавляют 1 мл 3%-раствор пероксида водорода, 1мл фосфатного буферного раствора, 1 мл метиленового синего. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Затем добавляют 3 мл хлороформа, осторожно перемешивают и приливают 1 мл 0,3% - раствор серной кислоты, перемешивают. После разделения слоев колориметрируют при длине волны  =400 нм. Данные заносят в таблицу, строят калибровочный график.

№		1	2	3	4	5	6	7
V, мл	0	0,1	0,2	0,3	0,5	0,6	0,8	1
ПАВ,мг/л	0	0,1	0,2	0,3	0,5	0,6	0,8	1
Di	D0
D = Di - D0

Ход работы:

В колбу на 50 мл вносят 10 мл исследуемой воды и добавляют 1 мл 3%-раствор пероксида водорода, 1мл фосфатного буферного раствора, 1 мл метиленового синего. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Затем добавляют 3 мл хлороформа, осторожно перемешивают и приливают 1 мл 0,3% - раствор серной кислоты, перемешивают. После разделения слоев раствор колориметрируют на приборе КФК-2МП.