- •Химические загрязнения в биосфере и их определение
- •Глава 1. Вредные вещества биосферы
- •Загрязнение воздуха
- •1.1.1 Методы анализа и методы снижения поступления в атмосферу токсичных веществ
- •1.2 Загрязнение воды
- •1.2.1 Методы очистки и контроль сточных вод
- •Твердые отходы. Безотходное производство
- •1.4. Химические элементы и их влияние на организм человека
- •Глава 2 качественный анализ
- •Теоретическое введение
- •Дополнительные методы исследования
- •Экспериментальная часть
- •Опыт 1. Характерные реакции на отдельные катионы и анионы
- •Лабораторная работа 2 качественный функциональный анализ органических соединений Теоретическое введение
- •Экспериментальная часть
- •Опыт 1. Кислородсодержащие органические соединения
- •1) Качественные реакции на спирты
- •2) Качественные реакции на фенолы
- •3) Качественные реакции на альдегиды и кетоны
- •4) Качественные реакции на карбоновые кислоты
- •Опыт 2. Аминосодержащие органические соединения
- •1) Получение медной соли глицина
- •2) Осаждение белка солями тяжелых металлов
- •3) Денатурация белка
- •4) Цветные реакции белков
- •Глава 3 количественный анализ Принципы количественного анализа
- •3.1 Титриметрический анализ
- •3.1.1 Способы выражения концентрации растворов и расчеты в объемном анализе
- •3.1.2 Классификация методов объёмного анализа по типу реакции, лежащей в основе титрования
- •1. Метод нейтрализации (кислотно-основное титрование)
- •2. Окислительно-восстановительное титрование
- •А) Перманганатометрическое определение
- •Б) Иодометрическое определение
- •3. Метод комплексонометрии
- •Лабораторная работа 3 кислотно – основное титрование
- •Опыт 1. Определение концентрации гидроксида натрия в растворе
- •Опыт 2. Определение концентрации соляной кислоты в растворе
- •Лабораторная работа 4 окислительно – восстановительное титрование
- •Лабораторная работа 5 комплексометрическое титрование
- •Лабораторная работа 6 определение перманганатной окисляемости
- •Лабораторная работа 7 определение концентрации формальдегида в растворе
- •3.2 Физико-химические методы анализа
- •3.2.1 Фотоколориметрия
- •3.2.2 Визуальная колориметрия. Метод стандартных серий
- •3.2.3 Фотоколориметрия с использованием прибора кфк-2мп
- •3.2.4 Построение калибровочного графика данного вещества
- •Лабораторная работа 8 определение и очистка фенола в сточных водах
- •Лабораторная работа 9 фотоколориметрическое определение концентрации никеля в сточных водах
- •Лабораторная работа 10 фотоколориметрическое определение концентрации хрома (IV) в сточных водах
- •Лабораторная работа 11 фотоколориметрическое определение концентрации железа (II) и (III) в воде
- •Лабораторная работа 12 определение ионов аммония в сточных вода
- •Лабораторная работа 13 нефелонометрическое определение хлорид иона в сточных водах
- •Лабораторная работа 14 определение поверхностно – активных веществ (пав) в сточной воде
- •Лабораторная работа 15 определения нитрат ионов в почве
- •Лабораторная работа 16 определение аэрозоля серной кислоты и растворимых сульфатов
- •Заключение
- •Список литературы
- •Химические загрязнения биосферы и их определение
Лабораторная работа 12 определение ионов аммония в сточных вода
Ионы аммония и аммиак появляются в грунтовых водах в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Так же объясняется присутствие их в питьевых водах, если эти вещества не прибавляли в смеси с хлором при водоподготовке. В поверхностных водах аммиак появляется в небольших количествах в период вегетации, в результате разложения белковых веществ. Повышенное содержание аммиака объясняется спуском в них бытовых сточных вод и некоторых промышленных вод (отходы производства).
Цель работы: определение концентрации аммиака в воде.
Реактивы и посуда:.
Стандартный раствор аммиака: растворяют 0,0743 г соли NH4Cl дистиллированной водой в мерной колбе на 250 мл и получают ионов аммония 100 мг/л.
Рабочий раствор NH4Cl: разбавляют 5 мл стандартного раствора в колбе на 100 мл, концентрация ионов аммония составляет 5 мг/л.
Реактив Несслера.
Аппаратура: фотоколориметр КФК-2МП и кюветы №1.
Построение калибровочного графика
В мерные колбы на 50 мл наливают 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10 мл рабочего раствора NH4Cl концентрацией 5 мг/л и 2 мл реактива Несслера, содержимое доводят до метки дистиллированной водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны =400 нм. Результаты заносят в таблицу и по полученным значениям строят график.
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
V, мл рабочего раствора |
0 |
1,0 |
2,0 |
3,0 |
5,0 |
7,0 |
10 |
С, NH4+, мг/л |
0 |
0,1 |
0,2 |
0,3 |
0,5 |
0,7 |
1,0 |
Di |
D0 |
|
|
|
|
|
|
D = Di - D0 |
|
|
|
|
|
|
|
Ход работы:
В мерную колбу на 50 мл помещают 5 мл анализируемого раствора и приливают 2 мл реактива Несслера, содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны =400 нм. Из калибровочного графика определяют концентрацию аммиака. С учетом разбавления рассчитывают концентрацию аммиака в исследуемой воде по формуле (1).
Лабораторная работа 13 нефелонометрическое определение хлорид иона в сточных водах
Обнаружение большого количества хлоридов является показателем загрязнения воды бытовыми или некоторыми промышленными сточными водами.
Цель работы: определение концентрации хлорид-иона в воде.
Реактивы посуда:
Хлорид натрия стандартный раствор (растворяют 58,5 мг NaCl в дистиллированной воде и доводят объем до 100 мл, концентрация хлорид ионов составляет 355мг/л).
Рабочий раствор (разбавляют 10 мл стандартного раствора дистиллированной водой в мерной колбе на 100 мл, концентрация хлорид ионов составляет 35,5 мг/л).
2 н раствор серной кислоты (H2SO4).
0,05 M раствор нитрат серебра
Аппаратура: фотоколориметр КФК-2МП, кюветы №1.
Определение хлорид ионов основано на реакции осаждения хлоридов нитратом серебра: Ag+ + Cl- AgCl↓
При малых концентрациях хлорид ионов выпадение осадка не происходит, а возникает помутнение раствора.
Построение калибровочного графика
В мерные колбы на 50 мл наливают 1,0; 2,0; 5,0; 7,0; 10 мл рабочего раствора, содержащий хлорид ион. К нему добавляют 5 мл 2н H2SO4 и 5 мл 0,05 M AgNO3 через 10 минут измеряют значение оптической плотности при длине волны =400 нм. Данные заносят в таблицу, строят калибровочный график.
№ |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
V, мл |
0 |
1 |
2 |
5 |
7 |
10 |
Сl-,мг/л |
0 |
0,7 |
1,4 |
3,5 |
5,0 |
7,0 |
Di |
D0 |
|
|
|
|
|
D = Di - D0 |
|
|
|
|
|
|
Ход работы:
В мерную колбу на 50 мл приливают 5 мл анализируемого раствора, затем приливают 5 мл 2н H2SO4 и 5 мл 0,05 M AgNO3 через 10 минут измеряют значение оптической плотности при =400 нм. По значению оптической плотности из калибровочного графика находим концентрацию хлорид ионов Cl- мг/л. С учетом разбавления рассчитывают концентрацию хлорид ионов в исследуемой воде по формуле (1).