- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 5. Функции пг :
1. Основная функция – стабильность – поддержание постоянной формы бактерии
2. Иммунологические функции: иммуномодулятор, запускает классический и альтернативный пути активации системы комплемента.
3. Тормозит фагоцитарную активность макрофагов.
4. Угнетает миграцию макрофагов.
5. Обладает противоопухолевым действием.
Вопрос 6. Окраска по Граму
2 группы: 1. Firmicutes – грамположительные бактерии 2. Gracilicutes – грамотрицательные бактерии
Ганс Христиан Грам (1853–1938). Датский бактериолог 1884 г. - предложил новый метод окраски бактерий. Две эволюционные линии бактерий. Гр- розовые, Гр+ фиолетовые.
Вопрос 7. Особенности строения клеточной стенки Гр+ бактерий (прим. Staphylococcus aureus)
Структура пептидогликана Гр+ бактерий. ПГ – 90% от массы клеточной стенки. ПГ не однослойный, расположен в 5, 6 слоев
Тейхоевая кислота
1. полимеры - сложные комплексы многоатомных спиртов с сахарами, АК и фосфатами. 2. определяет антигенные свойства 3. связывает ионы магния и кальция 4. регуляторы ПЦ-связывающих белков
Поверхностные компоненты Гр+ бактерий: Белок А, Белок М, Иммунологическая мимикрия
Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
В клеточной стенке Mycobacterium tuberculosis 60-90% липидов (в среднем у бактерий 2-8%). Липиды микобактерий: миколовые кислоты, воск Д, корд-фактор – трегалоза-6,6-димиколат. Метод окраски микобактерий – Циля-Нильсена
Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
Строение липида А
S- и R-формы колоний: rough form (шероховатая), smooth form (гладкая)
10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
1. белки-адгезины, 2. белки-порины: диаметр пор omp C = 1,1; omp F =1,2 нм, 3. белки-переносчики витамина В12, 4. белки-переносчики железа, 5. белки-рецепторы для бактериофагов.
Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
L – формы бактерий – институт Листера. Бактериальные L – формы - это бактерии с разрушенной клеточной стенкой. При разрушении клеточной стенки может происходить L – трансформация или лизис.
L – трансформация - потеря клеточной стенки с сохранением жизнеспособности бактерии. L – основные трансформирующие агенты: лизоцим и пенициллин. L – трансформирующие агенты вызывают потерю клеточной стенки без лизиса клетки.
Свойства L – форм бактерий:
- L – формы плеоморфны, могут иметь форму нити, шара, кольца или другую неправильную форму - При потере клеточной стенки бактерии долгое время могут существовать и без нее. - Раньше думали, что L – формы не способны к размножению. В настоящее время установлено, что в организме больных с хроническими заболеваниями (цистит, артрит и т.д.) L – формы способны к размножению. - Колония бактерий в L – форме - Форма "яичницы-глазуньи". Включает клетки неправильной формы, часть которых проваливается в глубину ППС. - Для выращивания L–форм на плотной питательной среде необходима сыворотка, стабилизация ЦПМ стеролами.
Преимущество L–форм бактерий:
- L–формы устойчивы ко всем агентам, действующим на клеточную стенку. - После устранения воздействия фактора, вызвавшего трансформацию, L – формы способны реверсировать. - L–формы - один из способов переживания бактериями неблагоприятных воздействий окружающей среды (действия АМП). - В процессе эволюции у некоторых бактерий произошла окончательная потеря клеточной стенки и они превратились в микоплазмы – р. Mycoplasma.