- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 8. Строение эндоспор
В сердцевине: дипиколиновая кислота, ионы Са2+ (цементируют сердцевину споры), низкомолекулярные белки (связываются с молекулой ДНК, придавая ей стабильность).Сердцевина обезвожена и окружена мембранами (активной функции не выполняют), затем слой муреина – кортекс (в дальнейшем послужит основой клеточной стенки), все окружает эндоспориум (вещества различной химической природы)
Схема строения споры 1 — эндоспориум; 2 — слои споровой оболочки; 3 — внешняя мембрана споры; 4 — кора (кортекс- пептидогликан); 5 — внутренняя мембрана споры; 6 — сердцевина.
Вопрос 9. Функции эндоспор
Бактерии в состоянии споры способны выдерживать стресс, при этом сохраняя жизнеспособность Бактериальная спора практически лишена воды, поэтому, находясь в состоянии покоя, устойчива к различным воздействиям: химические вещества, температура (низкая и высокая), частично УФ-излучение. споры термофильной бактерии Thermoactinomyces пролежали 110 лет в илах, воде и т.д.
Споры Bacillus circulaus пролежали 350 000 000 лет в отложениях соленых высохших озер.
Вопрос 10. Прорастание эндоспор
Для прорастания спор нужно снять внутренний и внешний покой (напр. нагреванием - чтобы рецепторы споры восприняли сигнал). Для Bacillus subtilis сигналом служит аминокислота –аланин, при ее добавлении в среду споры начинают прорастать. Для других бактерий сигналы: глюкоза, фруктоза, ионы К+. Механическая стимуляция прорастания спор вызывает: нарушение структуры оболочек, инициацию репарации ДНК, репликацию ДНК. В результате из споры может образоваться новая бактериальная клетка.
Введение в общую вирусологию – л6
Вирусология - Наука о вирусах (син. вирусные частицы, вирионы, вироспоры).
Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
Основные принципы организации вирусов: - неклеточное строение - отсутствие транскрипционно-трансляционного комплекса - у вирусов нет органелл, ответственных за получение энергии - всегда только один тип нуклеиновой кислоты: РНК или ДНК. - неинтегральный способ репродукции
Размеры вирусов Находятся за пределами разрешающей способности светового микроскопа. Световые лучи огибают эти мелкие частицы, т.к. разрешающая способность светового микроскопа 0,2 мкм. сем. Poxviridae самый крупный – вирус оспы, Ø 300-450нм сем. Picornaviridae, род Aphthovirus самый мелкий - вирус ящура Ø ~ 27 нм
Стратегия вирусов: Сохранение вирусом генетической информации. Заражение новых клеток.
Вирусы способны воспроизводиться внутри других клеток. Точно определить пространство невозможно. Разные частицы вируса собираются в различных участках клетки. Облигатный паразитизм.
Особенности генетического языка вирусов/ Вирусу нужно отличить собственную информацию от клеточной, поэтому собственная НК вирусов должна быть модифицирована: метилирована, гликозилирована, амидирована и т.д.
Модификации вирусного генома не распознаются рестриктазами клетки-хозяина.