- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Размножение бактерий – л5
Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
У всех живых организмов рост клеток – это увеличение массы и последующее деление с образованием двух идентичных клеток. Не являются исключением и бактерии. У бактерий генетический материал - в ковалентно замкнутой кольцевой молекуле ДНК. Молекула ДНК – хромосома. Хромосома расположена в нуклеоиде.
Деление клетки Neisseria gonorrhoeae
Период от деления до деления называется вегетативным клеточным циклом (ВКЦ), он включает несколько этапов: Репликация ДНК – удвоение генетического материала Расхождение двух наборов хромосом Деление клетки
Особенности клеточного цикла прокариот: ВКЦ прокариот и эукариот во многом сходен. Однако есть отличие: Во время быстрого роста в одной бактериальной клетке может происходить 2 - 3 цикла репликации хромосом одновременно.
3 этапа (В, С, Д) клеточного цикла E.coli. До начала деления клетка накапливает массу и объем. Затем наступает период деления: В – не происходит синтез ДНК. С – репликация ДНК – 42 мин. Д – расхождение дочерних хромосом - 64-67 мин. Деление клетки – 22-25 мин.
Главное условие деления клетки - удвоение ДНК!!!
Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
Наиболее изучен первый этап клеточного цикла – репликация ДНК Репликация ДНК: инициация, элонгация, терминация
Инициация репликации включает 3 стадии:
1) Узнавание точки начала репликации - oriC Репликация начинается с одной точки начала репликации - oriC. Кольцевые бактериальные хромосомы реплицируются в двух направлениях. Репликация идет за счет нескольких вилок репликации, но всегда начинается с точки начала репликации – oriC время репликации у E.coli - 20 мин Чем чаще возникают вилки репликации, тем быстрее будет бактерия размножаться. Новая вилка репликации возникает, когда предыдущая репликация еще не завершена. Существует механизм регуляции частоты образования вилок репликации (несколько различных белков)
2) Синтез рнк-затравки
Подготовку к синтезу РНК-затравки -праймера осуществляют белковые комплексы – праймосомы: DnaA, DnaВ и DnaС. DnaA (инициаторный белок) – выполняет главную роль - соединение в точке начала репликации – oriC. После связывания DnaA с 2Н ДНК к этому участку присоединяются белки DnaВ и DnaС.
3) Связывание ДНК-геликазы с матрицей ДНК. Приводит к раскручиванию 2Н ДНК
Вопрос 3. Элонгация и терминация
За этапом инициации репликации следуют: Элонгация - рост реплицирующегося фрагмента (репликона). существуют различия в репликации цепей ДНК. 1-я цепь (ведущая) – синтезируется непрерывным способом. 2-я цепь (отстающая) – синтезируется прерывисто путем образования фрагментов Оказаки, которые далее соединяются лигазой. За такой синтез отвечают холоферменты (от англ. – объединяющие): ДНК-полимераза I , ДНК-полимераза III Терминация - окончание процесса синтеза. Завершение репликации происходит в точке terC. после завершения репликации бактериальная клетка переходит к следующему - 2-му этапу клеточного цикла - расхождению хромосом
Вопрос 4. Расхождению хромосом
Расхождение хромосом: в процессе репликации и разделения цепей ДНК происходит конденсация и суперспирализация непосредственно после завершения репликации 2 дочерние хромосомы спутаны и сцеплены, чтобы разделиться они должны быть расцеплены затем хромосомы расходятся в стороны – в центры будущих дочерних клеток. Расхождение хромосом бактерий - соответствие митозу эукариот. У бактерий нет микротрубочек как у эукариот в митозе, аналогов центромер у бактерий пока не обнаружено
Схема 1. Классическая схема Мано - перетягивание хромосом за счет активности мембран. Мембрана растет, увеличиваясь на участке прикрепления ДНК, что приводит к ее перемещению Схема 2. С помощью белков, генерирующих растяжение (белковый аналог аппарата веретена деления)