- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 5. Плазмиды
Плазмиды - независимые генетические элементы, содержащие дополнительные гены, входят в геном наряду с хромосомой. Короткие молекулы ДНК, могут быть кольцевыми или линейными. 1-50 копий плазмид/БК. Иногда плазмид столько же сколько хромосом ДНК. Могут перемещаться из клетки в клетку. Автономно реплицирующиеся элементы ДНК, т.е. их можно назвать репликонами.
Строение плазмид: состоят из 3-х модулей (ДНК-фрагментов): Обязательный модуль – «основной репликон» Модуль распределения (одна и более систем распределения) Модуль переноса (у конъюгативных плазмид)
Модули ответственны за существование и распространение плазмид.
Функции плазмид: - кодируют различные биохимические признаки. - кодирует различные функции, позволяющие бактериям выживать в постоянно изменяющихся условиях окружающей среды. - физиологическая вариабельность бактерий в значительной степени обусловлена плазмидами.
Классификация плазмид (по функциям):
1. Криптические плазмиды Природные плазмиды - состоят из одного основного репликона - не оказывают влияния на фенотип клетки хозяина. Не известно за какие функции они отвечают.
2. Эписомы - Особые плазмиды - способны встраиваться в бактериальную хромосому. Некоторое время могут существовать отдельно от хромосомы.
3. R-плазмиды резистентности (R-resistance) Нерациональное использование АМП привело к распространению устойчивых к ним бактерий. Устойчивость к АМП обусловлена генами в составе R-плазмид – резистентности R-плазмиды могут передавать устойчивость одновременно к нескольким (до 10) АМП и металлам. Именно R-плазмиды определяют устойчивость бактерий в окружающей среде.
4. Плазмиды вирулентности (PV). Несут гены, определяющие вирулентность (степень патогенности). Плазмиды E.coli могут содержать гены энтеротоксинов. Обусловливают образование пилей, способствующих адгезии – 1-го фактора патогенности.
5. Плазмиды бактериоцинов. Кодируют белки - бактериоцины, вызывающие гибель других бактерий, что позволяет бактериям выжить в борьбе за существование. Бактериоцины: обладают антагонистическим воздействием на бактерии того же или других видов, не оказывают воздействия на клетки, продуцирующие белки-бактериоцины. E.coli – колицины, Y.pestis – пестицины, лактобациллы– лактоцины.
Механизм действия бактериоцинов: (Мишени воздействия различны!)
Колицин Е1 – повышает проницаемость ЦПМ Колицин Е2 – вызывает деградацию ДНК Колицин Е3 – разрушает рибосомальную РНК.
6. Плазмиды деградации Обеспечивают метаболитическую деструкцию (биодеградацию) различных веществ- ксенобиотиков. Бактерии рода Pseudomonas биодеградируют углеводороды, нефтепродукты, различные пестициды.
7. Плазмиды F–фертильности. Передача F-плазмиды происходит при конъюгации с клеткой, в которой такой плазмиды нет. F–плазмида может находиться в составе хромосомы. При переходе в другую клетку она может захватывать с собой другие гены.
Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
Быстрая реакция на изменения условий окружающей среды и приобретение необходимых генетических признаков (напр. изменение вирулентных свойств, устойчивость к АМП). Обмен генетической информацией (ОГИ)- механизм, обеспечивающий многообразие микробного мира.
ОГИ способствует быстрой адаптации бактерий. ОГИ приводит к образованию рекомбинантной ДНК. ОГИ служит важным фактором эволюции бактерий.