- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
Цитоплазма бактериальной клетки снаружи окружена цитоплазматической мембраной (ЦПМ). ЦПМ - физиологически активное образование – билипидная универсальная структура, высокоселективный барьер, обеспечивающий существование клетки.
Жизнеспособность бактериальной клетки обусловлена следующими свойствами мембраны: - Текучесть – это не жесткая структура (белки способны свободно перемещаться в толще мембраны). - Способность изгибаться – флексибильность. - Стабильность за счет ионов Ca2+ и Mg2+.
Строение ЦПМ. У большинства бактерий снаружи от ЦПМ есть особая структура – клеточная стенка. ЦПМ – единственное мембранное образование у бактерий, определяющее ее жизнедеятельность. У бактерий нет ядерной мембраны, митохондрий, аппарата Гольджи и ЭПС. ЦПМ образована двумя слоями фосфолипидов (ФЛ), в которых комплексы белков, как у эукариотов. ФЛ есть как во внешнем, так и во внутреннем листке ЦПМ, холестерины отсутствуют.
Белки ЦПМ. В состав мембран входят белки и белковые комплексы. Белки интегральные могут несколько раз пронизывать мембрану.
Белки гидрофобные – внутри мембран, Белки гидрофильные – снаружи на поверхности мембран.
В мембранах есть также периферические белки (находятся на мембране, но не в цитоплазме) – это в основном ферменты.
Жирные кислоты (ЖК) ЦПМ бактерий.
ЖК состоят из 16-18 атомов С, реже от 14 до 20 атомов. У бактерий, в отличие от эукариот, практически отсутствуют двойные (ненасыщенные) связи в ЖК. Ненасыщенные ЖК бактерий обычно имеют прямую цепь, что определяет свойства бактериальной мембраны. У бактерий мембраны должны находиться в переходном, подвижном состоянии, что позволяет им активно реагировать на воздействия извне.
У большинства бактерий - широкие температурные границы существования. При понижении температуры мембраны бактерий могут переходить в состояние жидкого кристалла.
Температура плавления жирных кислот определяет температурные границы существования бактерий.
Состояние мембран бактерий зависит от их жирно-кислотного состава - от степени насыщенности двойных связей. Когда в структуре жирных кислот двойные связи насыщены, то угол между атомами «С» такой, что они лучше отталкиваются друг от друга и их трудно заморозить. Когда в структуре жирных кислот есть разветвленные веточки углеродных цепей (метильные группы), то такие мембраны трудно заморозить. Гомео-вязкостная адаптация - способность к изменению содержания жирных кислот, отличающихся по насыщенности двойных связей.
Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
1. Главный осмотический барьер. 2. Энергетическая функция. 3. Транспортная функция. 4. Сенсорная функция. 5. Регуляция деления бактериальной клетки.
Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
1. Неспецифическая простая диффузия по градиенту концентрации. Осуществляется без затраты энергии. 2. Облегченная диффузия – за счет фермента – субстрат-специфической пермеазы (транспортный белок) по градиенту концентрации, процесс не требует затрат энергии. 3. Активный транспорт. Общее с облегченной диффузией в том, что процесс идет с участием специфических транспортных белков – пермеаз. Однако в отличие от облегченной диффузии требуется затрата энергии.