- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
1. Персистенция: Существование вируса в организме без каких-либо проявлений и патологического эффекта. Однако, в результате влияния физико-химических факторов или снижения защитных сил организма вирусы могут перейти в активное состояние, тогда возникает второй вариант развития событий. 2.Цитопатический эффект: В результате клетка подвергается лизису И в конечном итоге погибает. 3. Трансформация клетки хозяина. В результате заражения вирусом в клетке начинается неограниченное деление, Что приводит к образованию опухолей. у вируса существуют механизмы, позволяющие вмешиваться в регуляторные процессы развития и размножения эукариотических клеток. 4.Взаимодействие с системой интерферона. В эукариотических клетках вирусы встречаются с системой интерферона. β-интерферон образуется в эукариотических животных клетках в результате попадания в них вирусных частиц. Несколько разновидностей интерферона вырабатывается в ответ на разные воздействия. Есть вирусы чувствительные к интерферону. Наиболее приспособленные вирусы имеют защиту от интерферона (ВИЧ). 5.Ингибирование апоптоза.
Апоптоз - запрограммированная гибель клетки. Т.к. вирусы являются облигатными паразитами, им не выгодна быстрая гибель клетки-хозяина, т.к. гибель клетки приводит к гибели вируса. Поэтому пока такой вирус развивается, происходит ингибирование системы апоптоза клетки.
После активации апоптоза увеличивается выход вирусов из клетки. Такой стратегией поведения обладают, например, вирус герпеса (сем. Herpesviridae), аденовирус (сем. Adenoviridae).
Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
Вирусы проникают в кровь – виремия (вирусемия). С кровью разносятся по всему организму. Проникают в ЦНС (р.Lussovirus) – вирус бешенства. Некоторые вирусы способны взаимодействовать с системой иммунитета, т.е. с клетками крови (ВИЧ).
По характеру протекания инфекционного процесса: 1. Острая вирусная инфекция 2. Хроническая вирусная инфекция 3. Латентная вирусная инфекция
Острая вирусная инфекция сем. Orthomyxoviridae род Influenzаvirus Хроническая вирусная инфекция Сем.Hepadnаviridae, Сем. Retroviridae - ВИЧ, поражение Т-лимфоцита Латентная вирусная инфекция Сем.Herpesviridae
Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
Ведущую роль в этиологии гнойно-воспалительных заболеваний играют лекарственноустойчивые (резистентные) штаммы условно-патогенных бактерий. Применение АМП может быть мало эффективным, сопровождаться нарушениями нормальной микрофлоры и вести к формированию резистентных штаммов бактерий, а также иммунодефицитных состояний и аллергизации макроорганизма.
Проявления активизации патогенных свойств условно-патогенных бактерий (УПБ) – микробиоты: - Колонизация слизистых оболочек с образованием биопленок и развитием гнойно-септических состояний. - Стимуляция образования медиаторов воспаления. - Повреждение тканей: гипоксия, нарушение микроциркуляции и свертываемости крови. - Формирование лекарственноустойчивых штаммов УПБ. - Аллергические проявления. - Рецидивирующее течение и хронизация процесса.
Критерии этиологической значимости УПБ при гнойно-воспалительных заболеваниях: - Высокий популяционный уровень УПБ и способность к формированию биопленок. - Наличие фенотипических и генетических маркеров вирулентности, ответственных за адгезивную, колонизирующую, цитотоксическую активность и способность к размножению in vivo.
Преимущества лечебных бактериофагов при сравнении с АМП: - Поражение как чувствительных, так и лекарственноустойчивых клеток возбудителей заболеваний. - Каскадная способность к повторному избирательному лизису остающихся в очаге воспаления бактерий до полной их элиминации из очага воспаления. - Участие в восстановлении нормальной микрофлоры (микробиоценоза).
Особенности лечебных бактериофагов: - Высокая специфичность к бактериальным клеткам-мишеням - Хорошая совместимость с другими лекарственными средствами при терапии кишечных, респираторных и урогенитальных инфекций у детей и взрослых. - Противопоказаний к приему бактериофагов не существует.
Специфичность фаготерапии: Циклы репродукции специфических бактериофагов с их накоплением в зоне локализации воспалительного процесса -важная особенность фаготерапии, отличающая ее от действия этиотропных химиотерапевтических препаратов, часто нарушающих нормальную микрофлору организма хозяина.