- •Введение в микробиологию
- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4. Возникновение микробиологии и ранние этапы ее развития
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Особенности организации бактериальной клетки – л1
- •Вопрос 2. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 3. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 5. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 7. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 8. Энергетическая функция
- •Вопрос 9. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 10. Сенсорная функция цпм
- •Бактериальная клеточная стенка – л2
- •Вопрос 1. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 2. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 3. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 5. Функции пг :
- •Вопрос 6. Окраска по Граму
- •Вопрос 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 9. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •10 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Факторы патогенности - поверхностные структуры бактерий - л3
- •Вопрос 1. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 2. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 3. Бактериальная капсула
- •Вопрос 4. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 5. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 6. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 7. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 8. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 11. Таксисы бактерий
- •Цитология и генетика микроорганизмов л4
- •Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 2. Рибосомы бактерий
- •Вопрос 3. Нуклеоид
- •Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- •Вопрос 5. Плазмиды
- •Вопрос 6. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 7. Конъюгация
- •Вопрос 8. Трансформация
- •Вопрос 9. Трансдукция
- •Вопрос 10. Включения в цитоплазму
- •Размножение бактерий – л5
- •Вопрос 1. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •Вопрос 2. Начальные стадии репликации днк
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 3. Элонгация и терминация
- •Вопрос 4. Расхождению хромосом
- •Вопрос 5. Бинарное мономорфное деление клеток.
- •Вопрос 6. Дифференцировка клеток (диморфный тип деления)
- •Вопрос 7. Образование эндоспор
- •Вопрос 8. Строение эндоспор
- •Вопрос 9. Функции эндоспор
- •Вопрос 10. Прорастание эндоспор
- •Введение в общую вирусологию – л6
- •Вопрос 1. История открытия вирусов 1892 – фильтрующийся вирус растений – вирус табачной мозаики 1896 - первый вирус человека и животных - вирус ящура род Aphthovirus, сем. Picornaviridae.
- •Вопрос 2. Главные отличия вирусов от других микроорганизмов
- •Вопрос 3. Способы хранения генетической информации
- •Вопрос 4. Изменчивость рнк-содержащих вирусов
- •Вопрос 5. Систематика вирусов
- •Вопрос 6. Строение вирусов.
- •Вопрос 7. Классификация вирусов
- •Вопрос 8. Вирусы человека и животных
- •Вопрос 9. Стратегия поведения вирусов после заражения клеток
- •Вопрос 10. Типы вирусных инфекций
- •Бактериофаги - вирусы бактерий – л7
- •Вопрос 1. Актуальность проблемы Повышенный интерес к бактериофагам
- •Вопрос 2. Фаги - определение и терминология
- •Вопрос 3. Строение фагов
- •Вопрос 4. Стратегия поведения фагов
- •Вопрос 5. Жизненный цикл вирулентного фага (литический цикл)
- •Вопрос 6. Жизненный цикл умеренного фага (лизогенный процесс)
- •Вопрос 7. Вирусная конверсия
- •Вопрос 8. Классификация фагов
- •Вопрос 9. Нитевидные фаги (fd, m13)
- •Вопрос 10. Полиэдрические фаги
- •Вопрос 11. Реклама бф
Вопрос 11. Таксисы бактерий
Плавание с определенной целью – поиск питательных субстратов или избегание действия неблагоприятных факторов. Целенаправленное передвижение - способность к таксису. Плыть в направлении более благоприятных условий – положительный таксис. Избегать неблагоприятных условий – отрицательный таксис.
Таксис – ориентированное движение МО в направлении к аттрактанту и удаление от репеллента.
Разновидности таксиса:
1. хемотаксис – реакция на изменение концентрации растворенных веществ 2. аэротаксис – кислорода 3. осмотаксис - осмолярности 4. фототаксис – освещенности 5. термотаксис – температуры 6. тигмотаксис – механического воздействия 7. гальванотаксис – электрического тока 8. магнитотаксис – магнитного поля
Цитология и генетика микроорганизмов л4
Вопрос 1. Цитоплазма бактериальной клетки
Цитоплазма – гелеобразная субстанция, окруженная ЦПМ, содержит белково-рибосомальный комплекс: белки, ферменты, рибосомы.
В цитоплазме cтруктурно различимы: 1. Рибосомы 2. Нуклеоид 3. Включения
Вопрос 2. Рибосомы бактерий
Прокариотические рибосомы относятся к 70S типу. Эукариотические рибосомы - к 80S типу. Рибосомы имеют четкие контуры. Количество рибосом строго регулируется и составляет ~ от 1-100 x 1000 на клетку. E.coli - 1000 рибосом. Рибосомы распределены диффузно в цитоплазме. Иногда рибосомы расположены вблизи ЦПМ.
Молекулярная модель 70S бактериальной рибосомы: малая (30S) и большая (50S) субъединицы. Бактериальные рибосомы содержат 55 белков и 3 типа рРНК.
30S - малая субъединица: 21 белок + 16S РНК 50S - большая субъединица: 34 белка + 5S, 23S РНК
Функции рибосом: Рибосомы выполняют функцию трансляции генетической информации – синтез белка на матрице иРНК.
Рибосомы, нанизанные на иРНК образуют полисомы.
Вопрос 3. Нуклеоид
Нуклеоид – четко различимая область цитоплазмы, содержащая ДНК, не окруженная мембраной. Зона нуклеоида лишена рибосом. Нуклеоид включает геном. Геном – совокупность генов. Геном состоит из хромосомы и плазмид. Нуклеоид - 2-й структурный компонент цитоплазмы.
Вопрос 4. Особенности бактериального генома
- В нуклеоиде различима фибриллярная структура ДНК. - ДНК хромосомы – ковалентно замкнутая кольцевая структура. - БХ состоит из 2Н кольцевой ДНК и компонентов транскрипционно-трансляционного комплекса (ДНК-связывающих белков и РНК). - Нити ДНК прикреплены к белкам и РНК и образуют сложные агрегаты в виде нитей бус. - ДНК-связывающие белки относят к группе гистоноподобных белков. Гистоноподобные белки регулируют процессы с участием ДНК, например конденсацию и деспирализацию.
Гистоны содержатся только в эукариотических хромосомах. ДНК хромосомы: 2-цепочечная ДНК - длина 1,2 мм. Находится в клетке длиной около 1-2 мкм. У E.coli длина ДНК составляет 1,5 мм и включает 4700 кв (пар нуклеотидов). У Myxococcus xanthus – 9454 кв. У Mycoplasma genitalium ~ 600 кв – очень мало. Каждый ген в хромосоме представлен в единственном числе, поэтому у бактерий так много рибосом. В бактериальной клетке может быть несколько копий хромосом: У E.coli - 7 копий. У B. subtilis – 10 копий. У Mycoplasma genitalium - 1 копия.
Основные и дополнительные признаки: Гены большей части бактериальной хромосомы отвечают за основные - видоспецифические признаки. Часть генома содержит гены, определяющие дополнительные - факультативные признаки: устойчивость к токсическим агентам, метаболическую активность, факторы патогенности.
Оперон - группа генов - особая структура в бактериальной хромосоме, организованная в единицу транскрипции.
Локализация дополнительных признаков Гены факультативных признаков локализованы в подвижных генетических элементах – транспозонах (Tn) – это мобильные сегменты ДНК. Tn могут существовать только в интегрированном в хромосому состоянии. Структура Tn варьирует.
Подвижные генетические элементы
1) Транспозоны (Tn)
1. Is (insertion seguencies) - инсерционные последовательности; 2. Tn (transposable element) - более сложноорганизованные элементы 3. СTn (conjugative transposable element) - конъюгативные транспозоны
Функция транспозонов 1. Механизм перестройки собственной ДНК. 2. Основной фактор изменчивости ДНК. 3. Свободно перемещаются из одного сайта хромосомы в другой или во внехромосомную ДНК, но в пределах одной клетки. 4. Влияют на геном бактерии, поскольку внедряются в гены, нарушая генную структуру, или подчиняя экспрессию генов новым регуляторным факторам.
2) Более сложно организованные подвижные генетические элементы: 1. плазмиды 2. острова патогенности (группа генов, отвечающих за проявление патогенных свойств)