- •Развитие представлений о строении атома. Первоначальные теории строения в-ва.
- •Совр. Модель атома. Ур-ие волны де Бройля. Принцип неопредел. Гейзенберга. Волновое Ур-ие Шредингера.
- •Квантовые числа электрона.
- •6. Периодический закон д.И. М. Структура периодической системы.
- •7. Валентность. Валентные е-ны, их граф изображ
- •8. Периодич измен свойств хим Эл-ов. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •9. Хим связь. Основн понятия. Услов и причины образов ковал хим связи.
- •10. Свойства ков хим связи. Насыщаемость, направленность, σ-связи.
- •11. Гибридные связи. Теория гибридизации.
- •12. Кратность связи. Π- и δ- связь.
- •13. Полярность ковал связи. Полярн и непол молекулы. Ионная связь.
- •14. Ков связь по донорно-акцепторному мех-зму. Комплексные соед.
- •15. Водородная связь. Межмолекулярные взаимодействия.
- •16. Хим термодигамика. Осн понятия. Первое начало. Внутр энергия и энтальпия.
- •17. Тепловой эффект реакции. ТермоХим Ур-ия. Экзо- и эндотерм реакции.
- •18. Станд энтальпия образов в-ва. Закон Гесса и его следствия.
- •19. Энтропия. Расчет хр. Энергия Гиббса. Направл течения хр.
- •20. Скорость хр в гомоген и гетероген сис-мах. Средняя и истинная скорость.
- •21. Зависимость скорости реакции от концентрации. З-н действующих масс.
- •22. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа. Ур-ие Аррениуса. Энергия активации и энтропия активации.
- •23. Влияние катализаторов на скорость реакц. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •25. Необратимые и обратимые хр. Хим равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •26. Общая хар-ка растворов. Способы выражения концентрации р-ров.
- •27. Свойства разбавленных р-ов неэлектролитов. Первый з-н Рауля.
- •28. Кипение и кристаллизация р-ов. Второй з-н Рауля.
- •29. Явление Осмоса. Осмотическое давление. З-н Вант-Гоффа.
- •31. Свойства разбавленных растворов сильных электролитов. Изотонический коэффициент. Связь изотонического коэффициента и степени диссоциации.
- •32. Слабые электролиты.З-н разбавления Оствальда.
- •33. Ионные реакции и их Ур-ия. Гидролиз солей.
- •34. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •35. Понятие об электродном потенциале. Равновесный электродный потенциал. Устройство водородного электрода. Стандартный электродный потенциал.
- •36. Ряд напряжений металлов и его следствия.
- •37. Теория гальванических Эл-ов. Гальванический Эл-нт Даниэля-Якоби.
- •38/39. Зависимость электродного потенц от концетр. Ур-ие Нернста. Концентрационные гальванич Эл-ты./ Расчет эдс гальв Эл-та.
- •40. Электролиз. Эл-з расплавов. Напряж разложения. Перенапряжение.
- •42. Законы Фарадея. Выход в-ва по току.
- •44. Сухой гальв элемент Лекланше.
- •45. Свинцовый аккумулятор.
- •46. Водородно-кислородный топливный элемент.
- •47/48/51. Коррозия Ме. Виды коррозийных разрушений. Хим каррозия./ЭлХим коррозия. Условия ее возникновения. Атмосферная коррозия стали. Почвенная, электрокоррозия. ЭлектроХим защита.
- •49/50. Метод защиты Ме от коррозии, их классификация. Создании рациональных конструкций. Изменение всойств и структуры Ме. / Защитные покрытия.
- •52. Воздействие на среду с целью снижения ее коррозионной активности. Ингибиторы коррозии.
- •53. Ме материалы. Общие физико-механические своства Ме.
- •54/55. Получ Ме из руд/Получ Ме высокой чистоты.
- •56. Легкие конструкционные материалы. Алюминий. Свойства и применение в технике.
- •57. Железо, кобальт, никель. Свойства и применение в технике.
- •58.Ванадий, марганец, хром. Свойства и применение в технике.
- •60. Полимерные материалы, их классификация/Методы ситеза высокомол-ых соед. Полимер и поликон.
- •61. Основные полимеры, получ полимеризацией и их применение.
- •62. Основные полимеры, получ поликонденсацией и их применение.
42. Законы Фарадея. Выход в-ва по току.
Фарадей 1833-1834: 1) масса в-ва, выдел на эл-де при эл=зе прямопропорци кол-ву эл-тва, прошедшего ч/з р-р или р-в эл-та m=Kэ*Q, Q=I*t, m=Kэ*I*t, 2) при пропуск одинак кол-ва эл-тва ч/з р-ры или р-вы разл эл-тов масса в-в, выдел на эл-дах пропорц их хим эквив или эквив массам
Эксперим установ, что для выдел одного эквив любого в-ва необх затратить 96500 Кл эл-тва, эта велич назыв постоянной Фарадея
На практике при эл-зе в большинстве выдел меньше, чем следов по законам Фар. Причинной явл то, что наряду с основн эл-дными процесс при эл-зе могут проход побочн или // процессы, на кот расход электроэнергия.
43. Эл-з с растворимым анодом. Практическое применение эл-за.
Применение Эл-зa. При Эл-зе с раств анодом источником электроном во внеш цепь служит не разряд анионов.Эл-та, а главным образом окисление самого Me анода т.е. переход катионв Me в р-р. Дальнейшее сост катионов Me, перешедш в р-р может быть двояким:1) в р-ре Эл-та имеются анионы, способные давать с данным катиономи нераств соединения. Т.е. они выпад в осадок. 2)в р-ре Эл-та нет условий для образов осадка с катионами Me. Тогда эти катионы ост в р-ре и приним участие в проводимости второго анода как составная часть цепи. ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛ-ЗА. 1) гальваностения(покрытие одного Me другим Me). 2) рафинирование (очистка). 3) гальванопластика (делают точную копию из алюминия. После чего на неё наносят с помощью гальваностении слой меди нужной толщины. После этого изделие погруж в р-р НСI: А1-растворится; а само изделие ост без изменений.
При разрядке расходуется серная к-та и дополнительно образ. Н2О т.е. концентрация р-ра электролита уменьшается. Это уменьшение концемграции электролита (а значит уменьшение его плотности) и служит показателем разряженности аккумулятора.
44. Сухой гальв элемент Лекланше.
Устройство и принцип действия эл-та Лекланше 1887. Это марганцево-цинковый
45. Свинцовый аккумулятор.
Аккумулятор-это обратимый гальванический элемент, который после разрядки снова может быть заряжен пропусканием постоянного электрического тока в обратном направлении. В зависимости от вида электролита, различают щелочные и кислотные аккумуляторы.
Кислотный (свинцовый) аккумулятор. Его электродами являются свинцовые пластины отверстия которых заполнены пастой содержащей оксид свинца РЬО. В качестве электролита используются 25-30% H2SO4.
Зарядка.
PbO+H2SO4=PbSO4+H2O; (-)K: PbSO4+2e=Pb+SO4^2- (+)A: PbSO4-2e+2H2O=PbO2^+ + 4Н^+ +SO4A2-;
2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+4H^+ +2SO4A2-
При зарядке расходуется вода из р-ра и дополнительно образуется H2SO4. Значит в процессе зарядки концентрация электролитов возрастает. Зарядку ведут до тех пор пока не начнётся электролиз воды- на катоде восстанавливается водород и выделяется в виде пузырьков- этот процесс называется кипения аккумулятора После зарядки пластины аккумулятора становятся разнородными и между ними возникает разность потенциалов. (-)Pb |H2SO4|PbO2 (Pb) (+)( - --> +}.. При разрядке аккумулятор работает как гальванический элемент. Разрядка (гальванический элемент): (-)А: Pb-2e+S04A2-=PbSO4; (+)K: РЬ02+2е+4Н^+ +SO4=PbSO4+2H2O: Pb+PbO2+4H^+ +2SO4A2- =2PbSO4+2H2O; ЭДС=Ек-Еа1.68-(-0.36)=2.04B
При разрядке расходуется серная к-та и дополнительно образ. Н2О т.е. концентрация р-ра электролита уменьшается. Это уменьшение концемграции электролита (а значит уменьшение его плотности) и служит показателем разряженности аккумулятора.