- •Предисловие редакторов к русскому изданию
- •Предисловие автора к русскому изданию
- •Глава 1. Биология сохранения живой природы и биологическое разнообразие
- •1.1. Почему необходима биология сохранения живой природы?
- •1.2. Философские предпосылки биологии сохранения живой природы
- •1.3. Что такое биологическое разнообразие?
- •1.4. Видовое разнообразие
- •1.5. Генетическое разнообразие
- •1.6. Разнообразие сообществ и экосистем
- •1.7. Ключевые виды и ресурсы
- •1.8. Измерение биологического разнообразия
- •1.9. Какое где биологическое разнообразие?
- •1.10. Сколько всего видов существует в мире?
- •1.11. Вымирание видов и экономика: утрата ценностей
- •1.12. Типы вымирания
- •1.13. Экологическая экономика
- •1.14. Ресурсы общественной собственности
- •1.15. Прямые экономические ценности
- •1.16. Потребительская ценность
- •1.17. Рыночная ценность
- •1.18. Косвенная экономическая ценность
- •1.19. Непотребительская ценность
- •1.20. Продуктивность экосистем
- •1.21. Регулирование климата
- •1.22. Образовательная и научная ценность
- •1.23. Индикаторы состояния окружающей среды
- •1.24. Опционная ценность
- •1.25. Ценность существования
- •1.26. Этика и окружающая среда
- •1.27. Глубинная экология
- •Глава 2. Угрозы биологическому разнообразию
- •2.1. Темпы исчезновения
- •2.2. Исчезновение видов, вызванное человеком
- •2.3. Темпы исчезновения в воде и на суше
- •2.4. Темпы исчезновения на островах
- •2.5. Биогеография островов и современные темпы вымирания
- •2.6. Причины вымирания
- •2.7. Разрушение мест обитания
- •2.8. Фрагментация мест обитания
- •2.9. Краевой эффект
- •2.10. Деградация и загрязнение мест обитания
- •2.11. Загрязнение пестицидами
- •2.12. Загрязнение вод
- •2.13. Загрязнение воздуха
- •2.14. Глобальное изменение климата
- •Некоторые свидетельства глобального потепления
- •2.15. Чрезмерная истощительная эксплуатация ресурсов
- •2.16. Инвазивные виды
- •2.17. Болезни
- •2.18. Подверженность к вымиранию
- •Глава 3. Сохранение на видовом и популяционном уровнях
- •3.1. Сохранение видов путем сохранения популяций
- •3.2. Маленькие популяции особенно уязвимы
- •3.3. Проблемы малых популяций
- •3.4. Потеря генетического разнообразия
- •3.5. Эффективный размер популяции
- •3.6. Демографическое варьирование
- •3.7. Изменения в окружающей среде и катастрофы
- •3.8. Водовороты вымирания
- •3.9. Естественная история и экология
- •3.10. Сбор экологической информации
- •3.11. Мониторинг популяций
- •3.12. Анализ популяционной жизнеспособности
- •3.13. Метапопуляция
- •3.14. Замечания, связанные с возможностью успешной реализации программ
- •3.15. Социальное поведение выпущенных животных
- •3.16. Образование новых популяций растений
- •3.17. Новые популяции и закон
- •3.18. Стратегии сохранения еx situ
- •3.19. Зоопарки
- •3.20. Аквариумы
- •3.21. Ботанические сады и дендрарии
- •3.22. Банки семян
- •3.23. Категории сохранения видов
- •3.24. Законодательная защита видов
- •3.25. Национальные законодательства
- •3.26. Международные соглашения
- •Глава 4. Сохранение на уровне сообщества
- •4.1. Охраняемые территории
- •4.2. Существующие охраняемые территории
- •4.3. Определение приоритетов для охраны
- •4.4. Международные соглашения
- •4.5. Проектирование охраняемых территорий
- •4.6. Размер заповедника
- •4.7. Минимизация краевого эффекта и фрагментации
- •4.8. Коридоры в среде обитания
- •4.9. Управление охраняемыми территориями
- •4.10. Управление средой обитания
- •4.11. Управление парками и люди
- •4.12. Прилегающие неохраняемые территории
- •4.13. Экология восстановления
- •4.14. Городские территории
- •4.15. Сохранение природы и устойчивое развитие
- •4.16. Национальные законодательства
- •4.17. Планы на будущее
- •4.18. Роль специалистов по биологии сохранения
- •Глоссарий
- •Список литературы
- •Ричард Примак
- •117218, Москва, б. Черемушкинская ул., 34
- •109088, Москва, Шарикоподшипниковская ул., 4
2.9. Краевой эффект
Как показано выше, фрагментация мест обитания сильно увеличивает долю пограничных местообитаний по отношению к внутренним (рис. 2.8). Эти пограничные, “опушечные” микросреды отличаются от внутренней лесной части фрагментов. Краевые местообитания характеризуются большими колебаниями уровней освещенности, температуры, влажности и скорости ветра (рис. 2.9) [Schelhas, Greenberg, 1996; Laurance, Bierregaard, 1997]. Эти краевые эффекты распространяются в глубь леса до 250 м. Поскольку некоторые виды животных и растений очень узко приспособлены к определенным уровням температуры, влажности и освещенности, они не выдерживают возникшие перемены и исчезают в лесных фрагментах. Теневыносливые виды диких цветковых растений в лесах умеренного климата, поздне-сукцессионные виды деревьев тропического леса и такие чувствительные к уровню влажности животные, как амфибии, могут очень быстро исчезать из-за фрагментации местообитания, что в конечном итоге приводит к сдвигам в видовом составе сообщества.
Из-за фрагментации леса увеличивается продуваемость ветром, понижается влажность и повышается температура и, как следствие, увеличивается опасность пожаров. Пожары могут перекидываться на лесные фрагменты мест обитания с окрестных сельскохозяйственных
Рис. 2.8. Этот гипотетический пример показывает, как площадь местообитания сокращается за счет фрагментационного и краевого эффектов. (А) Эта территория площадью в 1 км2 не фрагментирована. Допустим, что краевой эффект (показано серым) проникает вглубь заповедника на 100 м, тогда примерно 64 га остаются пригодными в качестве местообитания для гнездования птиц. (Б) Рассечение заповедника автомобильной и железной дорогами, хотя фактически и занимающими немного площади, расширяет краевой эффект настолько, что почти половина подходящих для гнездования мест обитания оказывается разрушенной.
Рис. 2.9. Влияние фрагментации местообитания, выраженное в зависимости от расстояния от края фрагмента влажного тропического леса Амазонии до его внутренней части. Столбцы показывают, насколько далеко в лес проникает краевой эффект. Например, адаптированные к нарушениям бабочки проникают в глубь леса на 250 м от его края, а относительная влажность воздуха понижена на расстоянии в 100 м от лесной границы [по Laurance, Bierregaard, 1997].
угодий, где, например, пускают палы при сборе сахарного тростника, или при подсечно-огневом земледелии.
На Борнео и в Бразильской Амазонии миллионы гектаров влажных тропических лесов сгорели во время необычно сухого периода в 1997 и 1998 годах. К этой экологической катастрофе привела комбинация факторов, обусловленных фрагментацией лесов в результате сельскохозяйственной деятельности и мозаичного расселения и связанного с этим рассеянного скопления мусора и, соответственно, вспышек локальных пожаров.
Изолированные местообитания более подвержены инвазии как экзотических видов, так и паразитов исходных видов. Край леса – это нарушенная среда, в ней могут легко без конкуренции обосноваться паразитические виды, увеличиться в численности и затем заселить внутреннюю часть фрагмента. Такие всеядные животные, как еноты, скунсы, голубые сойки могут расплодиться вдоль опушки леса, одинаково успешно эксплуатируя в поисках корма как первичные, так и нарушенные местообитания. Эти агрессивные виды поедают яйца и разоряют гнезда лесных птиц, часто препятствуя успешному воспроизводству многих видов на сотни метров от ближайшей опушки леса. Гнездовой паразит воловья птица (Molothrus ater), обитающий в полях и в пограничных местообитаниях, использует последние как стартовую позицию для инвазии внутрь леса, где их птенцы уничтожают яйца и птенцов лесных певчих птиц. Сочетание фрагментации мест обитания, усиление пресса хищников, уничтожающих гнезда и разрушения тропических мест зимовки, возможно, стало причиной катастрофического спада численности некоторых видов мигрирующих певчих птиц Северной Америки, таких как голубой певун (Dendroica cerulea) на востоке США. Некоторые виды птиц в Северной Америке и в Европе в ответ на изменяющиеся схемы землепользования (сельскохозяйственная или лесохозяйственная деятельность) на конкретном региональном уровне могут либо увеличивать, либо уменьшать свою численность (James, еt al., 1996).
Фрагментация мест обитания делает, кроме всего прочего, неизбежным контакт диких животных и растений с домашними. В результате болезни домашних животных быстро распространяются среди диких видов, лишенных соответствующего иммунитета. Следует иметь в виду, что такой контакт обеспечивает и передачу заболеваний от диких видов растений и животных к домашним, и даже к человеку.