Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Тенология разработки стандартов.doc
Скачиваний:
4
Добавлен:
29.04.2019
Размер:
151.55 Кб
Скачать

2.6. Обучение медицинских работников на этапе внедрения клинических протоколов

Обучение медицинских работников является обязательной частью процесса внедрения клинического протокола. Обучение проводится по тем же основным темам, что и обучение членов рабочей группы по разработке клинических протоколов: система управления качеством в здравоохранении; общие принципы разработки и внедрения федеральных протоколов ведения больных и клинических протоколов, организация и методы экспертной работы при разработке протоколов; использование номенклатуры работ и услуг в здравоохранении, доказательная медицина, клинико-экономический анализ, роль клинических протоколов в системе управления качеством медицинской помощи, некоторые вопросы экономического обоснования протоколов и т.д.

Обучение организуется непосредственно в организации с привлечением членов рабочей группы по разработке протоколов. При необходимости отдельные специалисты направляются для прохождения усовершенствования в учреждениях последипломного образования.

Для обеспечения непрерывности образования следует планировать проведение постоянных мероприятий – научно-практических конференций, клинических разборов, школ и т.д., - по проблемам разработки и внедрения клинических протоколов с разбором результатов и проблем по их внедрению.

3. Структура и содержание клинического протокола медицинской организации

В медицинской организации используются те разделы федерального протокола, которые имеют непосредственное отношение к условиям выполнения медицинской помощи в данной организации.

Разрабатываемый клинический протокол имеет следующие разделы:

  • модель пациента;

  • критерии и признаки отнесения пациентов к модели;

  • перечень медицинских услуг основного и дополнительного ассортимента (в зависимости от условий оказания и функционального назначения медицинской помощи при многопрофильности медицинской организации);

  • перечень лекарственных средств основного и дополнительного ассортимента;

  • стандартные операции и процедуры по выполнению требований протокола;

  • требования к режиму труда, отдыха, лечения или реабилитации; к диетическим назначениям и ограничениям;

  • особенности получения информированного согласия пациента при выполнении протокола и дополнительная информация для пациента и членов его семьи;

  • возможные исходы для каждой модели с учетом каждого этапа диагностики и лечения, временных параметров достижения исхода;

  • индикаторы качества медицинской помощи больным, помощь которым оказывается в соответствии с данным клиническим протоколом.

3.1. Модели пациента клинического протокола

Клинический протокол, начинается с модели (перечня моделей) пациента – формализованного описания характеристик пациента, определяющих тактику его ведения по данному протоколу. Модели пациента сформированы в федеральных протоколах ведения больных, выбираются специалистами в соответствии с деятельностью медицинской организации и включают:

  • наименование нозологической формы или синдрома,

  • соответствующий код по МКБ-10,

  • фаза заболевания,

  • стадия (если необходимо),

  • осложнения (или отсутствие осложнений).

Пример модели пациента:

Нозологическая форма: железодефицитная анемия Код по МКБ-10: D 50.0 Фаза: любая Стадия: любая Осложнение: вне зависимости от осложнений

 

Возможна также разработка протокола для клинических ситуаций – случаев, требующих регламентации медицинской помощи вне зависимости от заболевания или синдрома (например, поступление экстренного больного в стационар, перевод из отделения в отделение, проведение скрининга для выявления заболевания, профилактика пролежней, профилактика тромбоэмболии легочной артерии и т.д.). В таком случае формируется ситуационная модель пациента, в которой обозначается группа заболеваний, профильность и функциональное назначение отделений, медицинской организации, которые оказывают помощь в соответствии с данным протоколом.

Клинический протокол может включать как одну, так и несколько моделей.

При отсутствии федерального протокола ведения больных модели пациентов формируются при разработке клинического протокола медицинской организации. Принципы формирования моделей пациента изложены в отраслевом стандарте «Протоколы ведения больных. Общие требования», утверждённом Приказом МЗ РФ № 303 от 03.08.1999 г.

Если в медицинской организации имеются различные условия оказания медицинской помощи для каждой модели пациента определяются условия ее оказания (амбулаторные, стационарные, санаторно-курортные) и функциональное назначение (диагностика, профилактика, лечения, реабилитация).

Для каждой модели на основе соответствующих разделов национального протокола разрабатываются и представляются в табличной форме:

  • перечень медицинских работ и услуг для диагностики заболевания (основной и дополнительный);

  • перечень медицинских работ и услуг для лечения заболевания (основной и дополнительный);

  • перечень групп лекарственных средств и международных непатентованных наименований лекарственных средств для лечения заболевания (основной и дополнительный).