fotogrammy

24.Коллагеновые волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани…82

25.Ретикулярная ткань (ретикулярные клетки и ретикулярные волокна).

Строма кроветворных органов……………………………….…………..83

26.Схема строения тонких и толстых миофиламентов………………...….85

27.Фрагмент мышечного волокна скелетной мышечной ткани………....88

28.Гладкий миоцит…………………………………………………………...91

29.Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Типичный кардиомиоцит……………………………………………………………..92

30.Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Трансмиссионная электронная микроскопия………………………..………………………94

31.Ультраструктура саркомера. Трансмиссионная электронная микроскопия………………………………………………………………94

32.Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Трансмиссионная электронная микроскопия……………….……………………………….95

33.Ультраструктурная организация вставочного диска. Трансмиссионная электронная микроскопия………………………………………………..96

34.Миелиновые и безмиелиновые волокна нервной ткани……………….97

35.Схема строения миелинового нервного волокна……………………..100

36.Ультраструктура нейрона…………………………………………..…..103

37.Химический синапс………………………………………………..……104

38.Форменные элементы крови……………………………………..…….106

39.Поперечный срез безмиелинового нервного волокна. Трансмиссионная электронная микроскопия………………………………………………109

40.Поперечный срез миелинового нервного волокна. Трансмиссионная электронная микроскопия…………………………………………...….110

41.Ретикулоциты в мазке крови………………………………………...…111

42.Эритроциты крови. Сканирующая электронная микроскопия……….112

43.Эозинофильный гранулоцит (эозинофил) крови. Трансмиссионная электронная микроскопия………….………………………………...…113

44.Базофильный гранулоцит (базофил)……………………………...……114

2

Глава 3. ОРГАНЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ….…...…116

1.Кардиомиоциты проводящей системы сердца……………………...…116

2.Фрагмент миокарда. Рабочие кардиомиоциты……………..…………119

3.Гемокапилляр соматического типа………………………………...…..120

4.Гемокапилляр фенестрированного (висцерального) типа……………122

5.Гемокапилляр перфорированного (синусоидного) типа………...……124

6.Гемокапилляр соматического типа в скелетной мышце.

Трансмиссионная электронная микроскопия…………….………...….125

7.Гемокапилляр фенестрированного (висцерального) типа.

Трансмиссионная электронная микроскопия…..………………...……125

8.Лимфатический капилляр……………………………………………….126

Глава 4. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ……………………………………128

1.Фрагмент красного костного мозга. Синусоидный капилляр.

Мегакариоцит, другие кроветворные клетки, клетки стромы.

Образование тромбоцитов………………………………………………128

2.Фрагмент красной пульпы селезенки. Синус селезенки………...……129

3.Синус лимфатического узла. Ретикулярные клетки ретикулярной ткани, лимфоциты на разных стадиях развития (лимфоидная ткань)131

Глава 5. ОРГАНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ…….………….……..………133

1.Моторная бляшка (нервно-мышечное окончание)……………………133

2.Нервный ствол в поперечном разрезе…………………………………136

Глава 6. ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ…..…………….……138

1.Клетки передней доли гипофиза………………………………….……138

2.Фрагмент фолликула щитовидной железы……………………….…...141

3.Пучковая зона коры надпочечников………………………………...…144

4.Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников……..…146

Глава 7. ОРГАНЫ ЧУВСТВ….……………………………………………148

1.Нейронный состав и глиоциты сетчатки………………………..……148

2.Палочковая (нейросенсорная) клетка…………………………………151

3

3.Колбочковая (нейросенсорная) клетка…………………………..……152

4.Обонятельный эпителий полости носа……………………………..…154

5.Фрагмент спирального (Кортиева) органа……………………………157

6.Фрагмент макулы мешочков (орган равновесия)…………………….159

7.Вкусовая почка…………………………………………………….……161

Глава 8. ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ…………………….…..……164

1.Извитой каналец яичка…………………………………………...….…164

2.Эндокриноцит яичка (клетка Лейдига) и миоидная клетка…………167

3.Сперматогенный эпителий. Сустентоциты (Клетки Сертоли)…….....170

4.Сперматозоид…………………………………..………………………..173

5.Овоцит с лучистым венцом……………………………………………..176

6.Эпителий слизистой оболочки маточной трубы………………………179

Глава 9. ЭМБРИОЛОГИЯ………………………...…………………………182

1.Поперечный срез зародыша на стадии первичной полоски………….182

2.Зародыш человека в плодном пузырьке (15 сутки развития)……...…185

3.Гематоплацентарный барьер……………………………………………188

Глава 10. ОРГАНЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ…...…………191

4.Столбчатые эпителиоциты ворсинки тонкой кишки…………………………….….…………………………………..195

5.Дно крипты в тонкой кишке…………………………………………...197

6.Фрагмент крипты в толстой кишке………………………………...….198

7.Фрагмент крипты тонкой кишки. Трансмиссионная электронная микроскопия…………………………………………………………….200

4

8.Бокаловидные клетки в эпителии слизистой оболочки тонкой кишки.

Трансмиссионная электронная микроскопия…………………………201

9.Клетка диффузной эндокринной системы в тонкой кишке………….202

10.Фрагмент дольки печени………………………………………………..204

11.Синусоидный капилляр в печеночной дольке…………………..……207

12. Печеночный эпителиоцит. Включения в клетках печени………...…208

13.Фрагмент поджелудочной железы. Ацинозно-инсулярная клетка …210

14.Ацинус – структурно-функциональная единица экзокринной части поджелудочной железы. Трансмиссионная электронная микроскопия…………………………………………………………….211

15.Поджелудочная железа. Панкреатический ацинус………..…………212

16.Дентинобласт (одонтобласт)……………………..……………………214

17.Поверхность слизистой оболочки толстой кишки с отверстиями крипт.

Сканирующая электронная микроскопия……………………………..216

18.Ворсинки на поверхности слизистой оболочки тонкой кишки.

Сканирующая электронная микроскопия……………………...……...216

Глава 11. ОРГАНЫ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ………………217

1.Почечное тельце с юкстагломерулярным аппаратом…………..…217

2.Почка. Канальцы нефрона…………………………………………..220

3.Связь подоцитов с капиллярами сосудистого клубочка почечного тельца…………………………………………..…………….……….223

4.Юкстагломерулярный аппарат почки………………………………226

5.Фильтрационный барьер в нефроне……………………..…………229

Глава 12. ОРГАНЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ………..……..…232

1.Эпителий слизистой оболочки воздухоносных путей…………….232

2.Фрагмент стенки альвеолы в легком. Аэрогематический барьер...235

ЛИТЕРАТУРА………………..……………………………………………238

ПРЕДИСЛОВИЕ

5

Одним из основных методов изучения клеток и тканей является световая микроскопия. Однако с появлением новых задач этот метод был существенно модифицирован, что расширило возможности изучения.

Появление электронного микроскопа явилось прорывом в науке, позволило увидеть насколько сложно устроена клетка, а также изучить те или иные ее структуры, взаимодействие клеток в тканях. По принципу конструкции электронный микроскоп имеет сходство с оптическим. Существенной разницей является разрешающая способность электронного микроскопа (0,1

нм). На экранах и фотопластинках электронных микроскопов можно получить увеличение до 50 000 раз, а при фотопечати еще можно получить

10-кратное увеличение. Современные возможности таковы, что изображение с флюоресцирующего экрана посредством цифровой телекамеры может быть передано в компьютер, где используя различные программы можно получить самые разнообразные данные, включая морфометрические.

Метод сканирующей или растровой микроскопии позволяет получить трехмерное изображение. При данном виде микроскопии пучок электронов пробегает по поверхности обьекта. Данный метод предполагает покрытие тонким слоем испаренного металла (чаще используют золото)

фиксированного и высушенного обьекта. Электроны отражаясь от обьекта попадают в приемное устройство, а оттуда в электронно-лучевую трубку.

Поскольку глубина фокуса сканирующего микроскопа больше чем у просвечивающего получается трехмерное изображение.

В Примерной программе по дисциплине гистология, эмбриология,

цитология для студентов высших медицинских учебных заведений (Москва, 2002) в требованиях к уровню освоения содержания дисциплины отмечено,

что студент должен иметь навыки «чтения» электронных микрофотографий клеток и неклеточных структур тканей и органов. Поскольку разобраться в фотографиях клеток и тканей сделанных с электронного микроскопа непросто, мы пошли по пути «от простого к сложному». В соответствии с Программой где перечислены рекомендуемые электронограммы были

6

созданы иллюстрации «классических» электронограмм с их описанием. Опыт их использования показал, что после их изучения намного легче разобраться в фотографиях сделанных с электронного микроскопа. Поэтому наряду с рисунками в атласе приводятся электронные микрофотографии. Студентам предлагается найти на них те или иные структуры, чтобы проверить степень усвоения. Атлас прошел апробацию в течение последних пяти лет на кафедре гистологии и получил положительные отзывы студентов. В данном учебно-

методическом пособии учтены их замечания и пожелания.

Коллектив авторов данного пособия выражает благодарность преподавателям академии за любезно предоставленные электронные микрофотографии и особую признательность зав. кафедрой анатомии человека, профессору Л.И.Растегаевой, старшему преподавателю каф.

анатомии человека С.Л.Гомоюновой.

Глава 2. ТКАНИ

7

Фрагмент какой ткани изображен на рисунке. Назовите структуры,

обозначенные цифрами.

Рис. 1. Десмосомы в шиповатом слое клеток эпидермиса кожи.

1.Ядра кератиноцитов шиповатого слоя. 2. Цитоплазма кератиноцита. 3.Десмосомы. 4. Простые контакты. 5.Пластинки прикрепления. 6.Межклеточная щель в области десмосомы. 7.Электронноплотная полоска по средней линии щели десмосомы. 8. Цитокератиновые тонофиламенты. 9.

Митохондрии. 10. Комплекс Гольджи. 11. Гранулярная ЭПС. 12. Рибосомы. 13. Пучки тонофиламентов в цитоплазме.

Эпидермис кожи является многослойным плоским ороговевающим эпителием, основным клеточным типом которого являются клетки -

кератиноциты. От базальной мембраны эпидермиса до его внешней поверхности (где находятся роговые чешуйки) располагаются колонки кератиноцитов единого происхождения, но на разных стадиях созревания.

Толщина эпидермиса может быть различна.

На данном рисунке кератиноциты шиповатого слоя эпидермиса кожи:

фрагменты их ядер (1) и цитоплазмы (2). Между клетками два вида соединений: десмосомы (3) и простые контакты (4). При фиксации ткани клетки сморщиваются, цитолеммы соседних клеток расходятся и между ними находится свободное пространство, а в области десмосом клетки остаются тесно связанными. Таким образом, клетка приобретает

«шиповатый» вид.

Десмосома (пятно слипания) – сложный кнопковидный межклеточный контакт, скрепляющий клетки друг с другом. На внутренней поверхности

мембран взаимодействующих клеток имеются участки с высокой электронной плотностью за счёт скопления трансмембранных (десмоглеин и десмоколлин) и цитоплазматических (плакоглобин и десмоплакин) белков.

Эти участки, диаметром до 0,5 мкм, толщиной 15 нм, имеют дисковидную форму, и называются пластинками прикрепления (5). В десмосоме между цитолеммами клеток находится щель (6), шириной 25 нм, соответствующая

9

их гликокаликсам. Электронноплотная полоска по средней линии щели (7)

соответствует линии, по которой переплетаются белковые нити:

внемембранные части трансмембранных Са2+-связывающих белков семейства кадгеринов десмоглеина и десмоколлина, отходящие от пластинок прикрепления, связывая клетки в единую систему. Т.е., белки пронизывая плазмолеммы контактирующих клеток сцеплены в межклеточном пространстве. С цитоплазматической стороны пластинки в десмосоме прикрепляются промежуточные филаменты (они толще микрофиламентов,

но тоньше микротрубочек). В клетках находятся цитокератиновые тонофиламенты (8), которые состоят из предшественников кератина. Каждый тонофиламент подходит к пластинке, прошивает её и поворачивает обратно,

не проходя через цитолемму. В цитоплазме кератиноцита шиповатого слоя эпидермиса развиты органеллы общего значения: митохондрии (9), комплекс Гольджи (10), грЭПС (11), рибосомы (12), необходимые для синтеза белков,

участвующих в ороговении, а также в образовании десмосом; в ядре преобладает эухроматин, что говорит о синтетической активности клеток,

т.е. локализация данного участка – нижние слои шиповатого слоя. Чем выше от базального слоя, тем ниже синтетическая и митотическая активность кератиноцитов. В цитоплазме шиповатых клеток накапливаются пластинчатые гранулы (кератиносомы), содержимое которых выделяется в межклеточное пространство, обеспечивая водонепроницаемость кожи.

Тонофиламенты являются элементами цитоскелета (13), это - органеллы специального назначения в кератиноцитах, поскольку именно шиповатый слой отвечает за механическую прочность эпидермиса (в котором также выделяют базальный, зернистый, блестящий, не везде, роговой слои). В

базальном слое или в основании шиповатого находятся эпидермальные макрофаги, которые выделяя тканевые гормоны, влияют на процессы созревания кератиноцитов. Кроме того, клетки базального слоя являются матричными (стволовыми). В базальной части шиповатого слоя клетки сохраняют способность к делению.

10