fotogrammy

1.Жировая капля. 2.Уплощенное ядро. 3.Узкий ободок цитоплазмы. 4.Кровеносный капилляр. 5.Адвентициальная клетка. 6.Ретикулярные волокна.

Белая жировая ткань является преобладающим видом жировой ткани у человека. В эмбриогенезе развивается из мезенхимы, после рождения источником развития жировых клеток являются малодифференцированные фибробласты. Белая жировая ткань находится в подкожной жировой клетчатке, сальнике, межмышечно, в стенках внутренних органов. Белая жировая ткань состоит из скоплений жировых клеток - адипоцитов,

разделенных тонкими прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, несущими кровеносные сосуды и нервы. Кровеносные капилляры (4) и

нервные волокна проникают и между адипоцитами.

Адипоциты (липоциты) – крупные (диаметром 25-250 мкм) клетки сферической формы. Цитоплазма адипоцита содержит одну крупную жировую каплю (1), занимающую до 90-95% объема клетки, липиды в жировых клетках постоянно обновляются. Остальная часть цитоплазмы образует тонкий ободок (3), окружающий жировую каплю. Цитоплазма содержит агранулярную ЭПС, пиноцитозные пузырьки, комплекс Гольджи,

митохондрии, промежуточные филаменты, а также уплощенное ядро (2),

содержащее умеренно конденсированный хроматин. Каждый адипоцит снаружи окружен базальной мембраной, в которую вплетаются ретикулярные волокна (6).

Функции белой жировой ткани: трофическая (депо жиров и жирорастворимых витаминов), энергетическая (при расщеплении жира образуется большое количество энергии), термоизолирующая, защитно-

механическая, эндокринная (вырабатываются половые гормоны - эстрогены,

гормон, регулирующий потребление пищи – лептин).

41

волокна. Бурый цвет ткани связан как с ее обильным кровоснабжением, так и с наличием железосодержащих пигментов в митохондриях адипоцитов.

Адипоциты бурой жировой ткани в диаметре до 60 мкм. Округлое ядро

(2) располагается в центре клетки. Цитоплазма содержит множественные жировые капли (1) различных размеров и многочисленные митохондрии (3),

слабо развита ЭПС и комплекс Гольджи (4).

Ведущая функция бурой жировой ткани – термогенез – обеспечивается особенностями митохондрий. В митохондриях адипоцитов бурой жировой ткани выявлен особый белок – термогенин. Он разобщает процессы окисления и фосфорилирования, поэтому энергия окисления не накапливается в форме макроэргических связей АТФ, а рассеивается в виде тепловой энергии. Обильное кровоснабжение обеспечивает быстрое отведение вырабатываемого тепла. При понижении температуры окружающей среды активность окислительных процессов увеличивается.

43

Фрагмент какой ткани изображен на электронной микрофотографии?

Аргументируйте вывод. Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 22. Белая жировая ткань. На фотографии представлена подкожная белая жировая ткань, состоящая из округлых плотно расположенных клеток

– адипоцитов, коллагеновые волокна между адипоцитами удалены ферментативным способом. Сканирующая электронная микроскопия. Ув.

800.

Что представлено на электронной микрофотографии? Назовите тип электронной микроскопии.

Рис. 23. Ретикулярные и коллагеновые волокна. На снимке соединительная ткань щитовидной железы. Фолликулы железы окружены плотным сплетением тонких ретикулярных волокон. Коллагеновые волокна выглядят как толстые мощные пучки. Сканирующая электронная микроскопия. Ув. 2500.

44

образуются протофибриллы (1). Пять - шесть протофибрилл соединяясь боковыми поверхностями образуют микрофибриллы (2), а они, также соединяясь боковыми поверхностями формируют коллагеновые волокна (4)

диаметром от 1 до 10 мкм. Количество фибрилл может равняться нескольким десяткам в зависимости от топографии коллагеновых волокон. В

параллельных рядах молекулы коллагена смещены относительно друг друга,

поэтому под электронным микроскопом по ходу волокна чередуются темные

исветлые полосы.

Взависимости от молекулярной организации выделяют 14 типов коллагена. Наиболее часто встречаются первые четыре типа. В частности,

коллаген I типа присутствует в костной ткани, в РВСТ; коллаген II типа в гиалиновом и волокнистом хряще; коллаген III типа в ретикулярных волокнах; коллаген IV типа в составе базальных мембран и т.д.

46

К какой ткани относятся клетки, изображенные на рисунке?

В каких органах встречается эта ткань, какие функции она выполняет?

Рис. 25. Ретикулярная ткань (ретикулярные клетки и ретикулярные

волокна). Строма кроветворных органов.

1.Ретикулярные клетки. 2.Ретикулярные волокна. 3.Лимфоцит. 4.Макрофаг.

Ретикулярная ткань – разновидность соединительной ткани со специальными свойствами. Образует строму органов кроветворения (за исключением тимуса). Состоит из отростчатых ретикулярных клеток (1) и

связанных с ними ретикулярных волокон (2), образующих трехмерную сеть и вплетающихся в отростки фибробластоподобных ретикулоцитов, а также основного межклеточного вещества.

Ретикулярная ткань создает микроокружение для развивающихся клеток крови. Ретикулярные клетки (1) вырабатывают элементы межклеточного вещества (преколлаген, гликозаминогликаны, проэластин) и ростовые факторы, регулирующие развитие гемопоэтических клеток (3,4).

Ретикулярные волокна – продукт синтеза ретикулярных клеток и состоят из коллагена III типа. Они обнаруживаются при импрегнации солями серебра, поэтому называются еще аргирофильными. По растяжимости занимают промежуточное положение между коллагеновыми и эластическими волокнами, выполняют опорную функцию.

47

1.Толстый миофиламент. 2.Молекулы миозина. 3.Головки миозина. 4.Тонкий миофиламент. 5.Молекулы актина. 6.Тропомиозин. 7.Тропониновый комплекс.

Сократительный аппарат мышечного волокна представлен миофибриллами – специальными органеллами, имеющими вид нитей диаметром 1-2 мкм. Они располагаются продольно на всю длину миосимпласта. Миофибриллы состоят из тонких (4) актиновых (диаметр 5

нм) и толстых (1) миозиновых (диаметр 12 нм) филаментов. В состав актиновых филаментов входит белок актин (5), а также белки тропонин и тропомиозин. В отличие от обычных актиновых нитей тонкие миофиламенты не подвергаются постоянному распаду и полимеризации. Это обьясняется присоединением к их актиновым цепочкам стабилизирующего белка -

тропомиозина. Молекулы актина (5) имеют глобулярное строение и,

соединяясь вместе, образуют длинные цепи. В актиновых филаментах таких цепей две, они образуют двойную спираль. В бороздках между цепями актина лежат молекулы тропомиозина (6). К молекулам тропомиозина на равных расстояниях друг от друга прикрепляются молекулы тропонина.

Тропониновый комплекс (7) состоит из трех глобулярных субъединиц:

тропонин T, тропонин C и тропонин I. Тропонин T осуществляет прикрепление тропонинового комплекса к тропомиозину. Тропонин C

связывается с ионами кальция. Тропонин I препятствует взаимодействию миозиновых головок с актином. В покое молекулы актина связаны с тропомиозином и тропонинами таким образом, что актин блокирован и не может взаимодействовать с миозином.

Толстые филаменты образованы упорядочено упакованными молекулами фибриллярного белка миозина. Каждая молекула миозина состоит из двух частей: головки и хвоста и может изменять пространственную ориентацию за счет шарнирных участков. Головки миозина проявляют ферментативную активность и способны расщеплять АТФ энергия которой идет на сокращение. Хвостовыми частями молекулы

49

миозина соединяются в пучки и формируют толстый миофиламент (1).

Головки миозина (3) расположены снаружи.

В покое при низкой концентрации ионов Са2+ миозиновые головки не могут взаимодействовать с участками связывания на молекуле актина,

потому что они прикрыты тропонин-тропомиозиновым комплексом. При возбуждении повышается концентрации ионов Са2+ в области миофиламентов. Взаимодействие актиновых и миозиновых филаментов при сокращении запускается ионами Са2+. Субъединица тропонина C тонкого миофиламента, связываясь с Са2+, к которому имеет высокую степень сродства, подвергается пространственному изменению. Это меняет форму тропонинового комплекса; происходит перестройка пространственной конфигурации тропомиозина и изменяется форма актиновой нити. Молекулы актина могут взаимодействовать с головками миозина. Миозиновые головки соединяются с ближайшими молекулами актина (с их миозинсвязывающими участками). При этом происходит сокращение миозинов в зонах шарнирных участков и толстая нить продвигается вперед в направлении центральной части изотропного диска. Следующим этапом является разрушение АТФ легкими цепями меромиозина (они присоединены к миозиновым головкам).

При этом «разрывается» связь миозина с актином. Шарнирный участок

«выпрямляется», т.е. принимает исходное положение. Но миозиновые головки располагающиеся впереди вновь связываются с последующими молекулами актина – и вновь движение вперед. Миозиновые головки

«шагают» по актину.

Расслабление после мышечного сокращения происходит в результате снижения концентрации Са2+, тропонин С высвобождается, актиновый филамент восстанавливает свою структуру. Миозинсвязывающие участки актина «закрываются» и взаимодействие актина и миозина невозможно.

Миофибриллы занимают исходное положение и происходит расслабление мышечного волокна

50