fotogrammy

ГЛАВА 4. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие клетки Вы узнаете?

Рис. 1. Фрагмент красного костного мозга. Синусоидный капилляр.

Мегакариоцит, другие кроветворные клетки, клетки стромы.

Образование тромбоцитов.

1.Синусоидный (перфорированный) капилляр. 2.Мегакариоцит. 3.Отделяющиеся кровяные пластинки. 4.Дольчатое (многолопастное)

полиплоидное ядро мегакариоцита. 5.Ретикулярная клетка стромы.

Красный костный мозг – центральный орган кроветворения (гемопоэза),

в котором образуются все форменные элементы крови (кроме Т-

лимфоцитов). В красном костном мозге, как и в любой гемопоэтической ткани имеются следующие компоненты: гемопоэтические клетки (в данном случае-мегакариоцит), стромальный компонент –ретикулярная ткань, клетки макрофагического ряда, специфические сосуды. В красном костном мозге происходит антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов.

91

Мегакариоцит (2) - дифференцированная клетка тромбоцитопоэза (процесс образования кровяных пластинок). Зрелый, активный мегакариоцит – крупная клетка диаметром до 100 мкм, располагается в тесном контакте с синусоидным капилляром (1), так что периферическая часть его цитоплазмы проникает в просвет сосуда. Содержит очень крупное, дольчатое полиплоидное ядро (до 64 n) (4). В цитоплазме накапливаются линейно расположенные микровезикулы и многочисленные азурофильные гранулы,

содержащие факторы свертывания и другие биологически активные вещества необходимые для функционирования тромбоцитов. Из микровезикул формируются демаркационные мембраны, разделяющие цитоплазму мегакариоцита на фрагменты 1-3 мкм и содержащие по 1-3

гранулы (будущие кровяные пластинки). Процесс демаркации активно происходит в наружной части цитоплазмы и приводит к отделению тромбоцитов (3) от мегакариоцита. После завершения процесса демаркации остается резидуальный мегакариоцит – клетка, содержащая дольчатое ядро,

окруженное узким ободком цитоплазмы.

92

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие структуры и клетки Вы узнаете?

Рис. 2. Фрагмент красной пульпы селезенки. Синус селезенки.

1.Просвет синуса селезенки. 2.Макрофаг, фагоцитирующий эритроцит. 3.Эритроциты. 4.Эндотелиоциты стенки синуса. 5.Ретикулярные клетки стромы селезенки.

Селезенка – периферический орган кроветворения и иммунной защиты.

Участвует в формировании гуморального и клеточного иммунитета. В ней происходит лимфопоэз, элиминация отживших и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов, депонирование крови и др. Снаружи селезенка покрыта брюшиной и капсулой из плотной соединительной ткани. От последней вглубь органа отходят трабекулы. В селезенке выделяют белую и красную пульпу. Красная пульпа внешне отличается от белой: в ней меньше лимфойдных элементов. Она образована ретикулярной тканью (5),

образующей ее строму, многочисленными кровеносными сосудами (1),

главным образом синусоидного типа и клеточными элементами крови (3),

придающими красный цвет. Синусы являются началом венозной системы селезенки. Их диаметр колеблется от 12 до 40 мкм в зависимости от кровенаполнения. Стенка синусов образована эндотелиоцитами (4), которые располагаются на прерывистой базальной мембране. Перициты отсутствуют.

Венозные синусы вследствие высокого содержания клеток крови на микропрепаратах плохо различимы. При растяжении синусов в результате кровенаполнения, между эндотелиальными клетками образуются щели, через которые кровь может проходить в ретикулярную строму (3). В красной пульпе находятся макрофаги селезенки (2), которые поглощают старые и поврежденные эритроциты. Гемоглобин, поглощенных макрофагами эритроцитов расщепляется на билирубин и содержащий железо трансферрин.

Билирубин транспортируется в печень, где войдет в состав желчи.

Трансферрин захватывается из кровотока макрофагами красного костного

93

мозга и вновь участвует в образовании гемоглобина развивающихся там эритроцитов.

Фрагмент какого органа изображен на рисунке? Какие клетки Вы узнаете? К

каким тканям они относятся?

Рис. 3. Синус лимфатического узла. Ретикулярные клетки ретикулярной

ткани, лимфоциты на разных стадиях развития (лимфоидная ткань).

1.Ретикулярные клетки. 2.Лимфоциты. 3.Плазмоцит. 4.Просвет синуса лимфатического узла. 5.Макрофаг. 6.Ретикулоэндотелиальная клетка.

Лимфатические узлы – периферические органы кроветворения, играют роль в развитии иммунных реакций. Располагаются по ходу лимфатических сосудов. Пространства в лимфатических узлах ограниченные капсулой и трабекулами с одной стороны и узелками коркового вещества и мозговыми тяжами с другой стороны называются синусами (4). Они обеспечивают медленный ток лимфы по узлу, при этом очищают ее от антигенов,

94

обогащение лимфоцитами и их продуктами (антителами, интерлейкинами и др.), таким образом, выполняют роль защитных фильтров. Ток лимфы осуществляется последовательно. Различают краевой синус

(располагающийся между капсулой и лимфоидными узелками, который является продолжением приносящих лимфатических сосудов),

вокругузелковые, мозговые и воротный (является началом выносящего лимфатического сосуда). Синусы выстланы ретикулоэндотелиальными клетками (6). На поверхности, обращенной к капсуле и трабекулам, они лежат на базальной мембране, а на поверхности, которая обращена к лимфоидным узелкам и мозговым тяжам, располагаются на сети ретикулярных волокон. Между клетками обнаруживаются щели, через которые в просвет синуса проникают лимфоциты. Среди ретикулоэндотелиальных клеток различают береговые клетки являющиеся макрофагами. Они фагоцитируют антигены, которые находятся в протекающей через лимфатический узел лимфе. Среди свободных клеточных элементов в синусах при различных состояниях организма встречаются лимфоциты (2), плазмоциты (3), свободные макрофаги (5), единичные зернистые лейкоциты. Отросчатые ретикулярные клетки замедляют ток лимфы.

95

ГЛАВА 5. ОРГАНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

96

Что представлено на схеме? Назовите структуры обозначенные цифрами?

Аргументируйте выводы.

Рис. 1. Моторная бляшка (нервно-мышечное окончание).

1.Цитоплазма нейролеммоцита. 2. Митохондрия. 3.Плазмолемма нейролеммоцита. 4.Осевой цилиндр нервного волокна 5.Аксолемма

6.Постсинаптическая мембрана (сарколемма) 7.Митохондрии в аксоплазме.

(аксолемма). 12.Сарколемма. 13.Ядра мышечного волокна. 14.Миофибриллы.

Моторные бляшки представляют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервные терминали покрывают нейролеммоциты. Они контактируют и с мышечными волокнами, где уже являются глиальными клетками. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна (4) и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой плазмолемму и базальную мембрану мышечного волокна. Мембрана

мышечного волокна (6) при этом образует складки. В месте формирования

синапса в мышечном волокне много митохондрий (9). Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью (8), заполненной аморфным веществом, богатым гликопротеидами.

Терминальные ветви нервного волокна в нервно-мышечном окончании

характеризуются обилием митохондрий (7) и пресинаптическими

пузырьками (10), содержащими характерный для этого вида окончаний

медиатор – ацетилхолин. Импульс движется по плазмолемме аксона

(пресинаптическая мембрана). Это приводит к поступлению в терминали ионов кальция. При этом синаптические пузырьки с ацетилхолином подходят к плазмолемме аксона и из пузырьков ацетилхолин изливается в

синаптическую щель. Ацетилхолин захватывается рецепторами

97

постсинаптической мембраны в результате чего повышается ее проницаемость. Ионы натрия с наружной поверхности плазмолеммы мышечного волокна переходят на ее внутреннюю поверхность, а ионы калия на наружную поверхностьэто и есть волна деполяризации или потенциал действия. Локальная деполяризация постсинаптической мембраны приводит к генерации потенциала действия, который быстро распространяется по плазмолемме мышечного волокна, включая Т-трубочки. Запускается механизм мышечного сокращения. Взаимодействие ацетилхолина и рецепторов постсинаптической мембраны кратковременно.

Ацетилхолинэстераза постсинаптической мембраны разрушает ацетилхолин и переход импульса через синаптическую щель прекращается.

Нарушения нервно-мышечной передачи приводят к нарушению мышечного сокращения. В частности, нейротоксины при ботулизме блокируют секрецию ацетилхолина. Аналогичным образом действуют нейротоксины при столбняке. Фосфорорганические соединения инактивируют ацетилхолинэстеразу.

Ряд заболеваний проявляется мышечной слабостью. Например, myasthenia gravis (псевдопаралитическая миастения), аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием антител против ацетилхолиновых рецепторов. В результате количество участков постсинаптической мембраны доступных для инициирования деполяризации сарколеммы уменьшается.

Первыми поражаются активные группы мышц - лица, глаз, языка. Затем вовлекаются и другие группы мышц. Поражение дыхательной мускулатуры приводит к развитию дыхательной недостаточности и смерти больного.

Препараты, нарушающие нервно-мышечную передачу используют в анестезиологии (миорелаксанты). Сюда относят кураре и курареподобные препараты, которые препятствуют воздействию ацетилхолина на постсинаптическую мембрану; могут оказывать миопаралитический эффект характеризующийся стойкой деполяризацией постсинаптической мембраны.

98

Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы. Нейролеммоциты (5) оболочек безмиелиновых нервных волокон, располагаясь плотно, образуют тяжи, в

которых на определенном расстоянии друг от друга видны овальные ядра. В

нервных волокнах внутренних органов, как правило, в таком тяже имеется не один, а несколько (10—20) осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Они могут, покидая одно волокно, переходить на смежное. Такие волокна, содержащие несколько осевых цилиндров, называются волокнами кабельного типа.

При электронной микроскопии безмиелиновых нервных волокон видно,

что по мере погружения осевых цилиндров в тяж нейролеммоцитов оболочки последних прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки нейролеммоцита образуют сдвоенную мембрану — мезаксон (7) ,

на которой как бы подвешен осевой цилиндр. Оболочки нейролеммоцитов очень тонкие, поэтому ни мезаксона, ни границ этих клеток под световым микроскопом нельзя рассмотреть, и оболочка безмиелиновых волокон в этих условиях выявляется как однородный тяж цитоплазмы, «одевающий» осевые цилиндры.

100