Вариант 1

1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста:

1) прототрофы 2) ауксотрофы 3) гетеротрофы 4) сапрофиты 5) органотрофы

2. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:

1. учет результатов 2) изучение чистой культуры 3) изучение культуральных свойств

4) изучение исследуемого материала 5) получение изолированных колоний

3. Провирус это:

1. вирус вне клетки 2) в цитоплазме клетки 3) в геноме клетки 4) не передается по наследству

5) передается по наследству

4. Однослойные культуры клеток это:

1) отдельный орган 2) кусочки органов 3) трипсинизированые

кусочки органов 4) монослой клеток 5) многослой клеток

5. Питательные среды в вирусологии используются для:

1) культивирования вирусов 2) культивирования бактерий

2. культивирования культур клеток 4) определение биохимических свойств

5)определение жизнеспособности

6. Перевиваемые культуры клеток:

1. долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации

4) короткоживущие 5) опухолевые

7. Элективный компонент среды Раппопорт:

1) пептонная вода 2) индикатор 3) лактоза 4) желчь 5) глюкоза

8. Факторы агрессии:

1) фибринолизин 2) гемолизин 3) фосфотаза 4) плазмокоагулаза 5) лецитовителлаза

9 Облигатные аэробы:

1. нуждаются в кислороде 2) гибнут при кислороде 3) растут в любых условиях

4) имеют каталазу 5) не имеют каталазы

10 Использование ферментов микробов:

1) генная инженерия 2) пишевая промышленность 3) лечение 4) профилактика 5) диагностика

11 Способы размножения микробов:

1) споры 2) почкование 3) бинарное деление 4) фрагментация 5) половой

12 Методы индикации вирусов:

1) ЦПД 2) цветная проба 3) бляшкообразование 4) РГА 5) РГАg

13 Питательные среды в вирусологии:

1) Игла 2) 199 3) Гисса 4) Хенкса 5) Эндо

14 Виды бактериофагов:

1) вирулентный 2) умеренный 3) дефектный 4) промежуточный 5) лизогенный

15 О наличии индола говорит:

1. посинение бумаги с щавелевой кислотой 2) почернение бумаги с ацетатом свинца

2. посинение лакмусовой бумаги 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой

5) покраснение лакмусовой бумаги

16. Методы получения изолированных колоний аэробов:

1)Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4)Дригальского 5) Цейсслера

17. Отличительные признаки процессов питания у бактерий:

1)быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций

3)быстрота адаптаций к питательным средам 4)проникновение питательных веществ через

всю поверхность клетки 5) проникновение питательных веществ через пищеварительную

вакуоль

18.Бактерии по усвоению углерода:

1)автотрофы 2)гетеротрофы 3)сапрофиты 4) ауксотрофы 5) прототрофы

19.По донорам электронов бактерии бывают:

1)фототофы 2)литотрофы 3) хемотрофы 4)органотофы 5) гетеротофы

20.Определение активности фага:

1)реакция нейтрализации 2)титрование 3) в среде Игла 4) фаготипирование 5) фаголизис

Вариант 2

1. Методы получения изолированных колоний аэробов:

1) Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4) Дригальского 5) Цейсслера

2. Лизогения это:

1) дефектный фаг в клетке 2) профаг в клетке 3) клетка лизированная

4) клетка живая 5) возможность лизиса клетки в будущем

3. Рост стрептококка на жидкой среде:

1) пленка 2) помутнение 3) осадок гомогенный

4) осадок придонно-пристеночный 5) осадок "комок ваты"

4 Энергетический обмен у облигатных анаэробов это:

1. способ питания 2) биологическое окисление 3) окислительное фосфорилирование

4) субстратное фосфорилирование 5) брожение

5 Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:

1) автотрофы 2) гетеротрофы 3) прототрофы 4) сапрофиты 5) паразиты

6 Требования к питательным средам:

1. содержать необходимые вещества 2) стерильность 3) оптимальная влажность 4) прозрачные

5) изотонические

7 Конечные продукты расщепления углеводов:

1) кислота 2) газ 3) аминокислоты 4) аммиак 5)индол

8 Равномерное помутнение жидкой среды дает:

1. холерный вибрион 2) туберкулезная палочка 3) стрептококк 4) возбудитель сибирской язвы

5) кишечная палочка

9 Вирусы культивируют на:

1. питательной среде 2) курином эмбрионе 3) бактериях 4)организме животных

5) культуре клеток

10 Компоненты РГА:

1) исследуемый материал 2) культура клеток 3) эритроциты 4)физ. раствор 5) сыворотка

11 Фаги - это вирусы:

1) человека 2) бактерий 3) животных 4) растений 5) простейших

12 Исходы взаимодействия вируса с клеткой:

1. опухолевая трансформация 2) абортивная инфекция 3)продуктивная инфекция 4) лизогения

5) латентная инфекция

13 Методы создания анаэробных условий:

1) физические 2) химические 3) механические 4) биологические 5)естественные

14 На среде Эндо растут колонии:

1)лактозоположительные 2) лактоотрицательные 3) синие 4) бесцветные 5) малиновые

15 О наличии сероводорода говорит:

1) посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги

3) почернение бумаги с ацетатом свинца 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой

5) посинение бумаги с щавелевой кислотой

16.На среде Левина растут колонии:

1) малиновые 2)лактозоположительные 3)лактозоотрицательные 4)бесцветные 5)синие

17.Размножение бактерий:

1)увеличение массы клеток 2)увеличение количества клеток 3)удвоение ДНК

4)образование перетяжки 5)образование перегородки

18.Принципы создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:

1)биологический 2)механический 3)химический 4)физический 5)термический

19.ЖСА - это среда:

1. универсальная 2)элективная 3)дифференциально-диагностическая 4) транспортная

5) накопления

20..Методы титрования фага:

1)Аппельмана 2) Шукевича 3) Фортнера 4) Грациа 5) Перетца

Вариант 4

1 Бактерии по усвоению азота:

1) ауксотрофы 2) прототрофы 3) хемотрофы 4) автотрофы 5) гетеротрофы

2 Факторы роста:

1) аминокислоты 2) пурины 3) пиримидины 4) витамины 5) ферменты

3 Дифференциально-диагностические среды:

1) Эндо 2) МПА 3) кровяной агар 4) Гисса 5) сахарный агар

4 Дифференциальный компонент среды Эндо:

1) глюкоза 2) лактоза 3) маннит 4) индикатор 5) МПА

5 Среды для выращивания анаэробов:

1) МПА 2) Китта-Тароцци 3) Вильсона-Блера 4) тиогликолевая среда 5) РУ

6 Методы индикации вирусов:

1) ЦПД 2) цветная проба 3) бляшкообразование 4) РГА 5) РГАg

7 Единицы измерения бактериофага:

1) мкм 2) мм 3) см 4) дм 5) нм

8 Биологические методы создания анаэробных условий:

1) трубки Вейон-Веньяля 2) Горовец-Власовой 3) Фортнера 4) Перетца 5) в эксикаторе

9 Среда Раппопорт:

1. элективная 2) дифференциально-диагностическая 3) накопления 4) содержит лактозу

5) содержит глюкозу

10 Размножение бактерий:

1. увеличение массы клеток 2) увеличение количества клеток 3) удвоение ДНК

4) образование перетяжки 5) образование перегородки

11 ЖСА - это среда:

1. универсальная 2) элективная 3) дифференциально-диагностическая 4) транспортная

5) накопления

12 Фагодиагностика включает:

1) реакцию фаголизиса 2) фаготипирование 3) идентификация бактерий 4) экспресс диагностику 5) реакцию нарастания титра фага

13 II этап выделения чистой культуры анаэробов:

1. изучение исследуемого материала 2) учет результатов 3) получение изолированных колоний

4) изучение чистой культуры 5) изучение культуральных свойств

14 Культивирование бактерий на:

1. жидких средах 2) плотных средах 3) курином эмбрионе 4) культуре клеток

5) лабораторных животных

15 Состав среды Гисса:

1) пептонная вода 2) МПБ 3) моносахар 4) индикатор 5) поплавок

16.Перевиваемые культуры клеток:

1)долгоживущие 2)большое количество генерации 3) малое количество генерации

4)короткоживущие 5)опухолевые

17.Размножение фрагментацией наблюдается у:

1)бактерий 2)актиномицет 3) риккетсий 4)микоплазм 5) хламидий

18.Облигатные аэробы:

1)нуждаются в кислороде 2) гибнут при кислороде 3) растут в любых условиях

4)имеют каталазу 5) не имеют каталазы

19.Первичные культуры клеток:

1)короткоживущие 2) долгоживущие 3)эмбриональные 4)диплоидные 5) гаплоидные

20.Среды в вирусологии применяются для культивирования:

1) вирусов 2) бактерий 3)культуры клеток 4) куриных эмбрионов 5) бактериофагов

Вариант 3

1 Типы взаимодействия вируса с клеткой:

1. лизогения 2) вирогения 3) продуктивная инфекция 4) абортивная инфекция

5) латентная инфекция

2 Среды для микробов одного вида:

1. обогащения 2) универсальные 3) транспортные 4)дифференциально-диагностические

5) элективные

3 Отличительные признаки процессов питания у бактерий: