1. Изучение исследуемого материала 2) учет результатов 3) получение изолированных колоний

4) изучение чистой культуры 5) изучение культуральных свойств

14. По источнику энергии бактерии бывают:

1) фототофы 2) литотофы 3) хемотрофы 4) органотофы 5) гетеротофы

15. Рост стрептококка на жидкой среде:

1)пленка 2) помутнение 3) осадок гомогенный 4) осадок придонно - пристеночный

5) осадок "комок ваты"

16.Дифференцирующий компонент ЖСА:

1) эритроциты 2) NaCl 3)лецитин желтка 4) МПА 5) белок

17.Провирус это:

1)вирус вне клетки 2)цитоплазме клетки 3)в геноме клетки 4) не передается по наследству

5)передается по наследству

18.Среды для выращивания анаэробов:

1)МПА 2)Китта-Тароцци 3)Вильсона-Блера 4)тиогликолевая среда 5) Ру

19.Геном бактериофага в основном представлен:

1)однонитчатой ДНК 2)двунитчатой ДНК 3) однонитчатой РНК 4) двунитчатой РНК

5) РНК+ДНК

20.Исходы взаимодействия вируса с клеткой:

1)опухолевая трансформация 2)абортивная инфекция 3)продуктивная инфекция

4) лизогения5)латентная инфекция

Вариант 10

1. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:

1. Учет результатов 2) Изучение чистой культуры 3) Изучение культуральных свойств

4) Изучение исследуемого материала 5) Получение изолированных колоний

2. Перевиваемые культуры клеток:

1) долгоживущие 2) большое количество генерации 3) малое количество генерации

4) короткоживущие 5) опухолевые

3. Факультативные анаэробы растут:

1. При наличии кислорода 2) в отсутствии кислорода 3) только при наличии кислорода

4) только в отсутствии кислорода 5) только при низком содержании кислорода

4. Дифференциально-диагностические среды:

1) Эндо 2) МПА 3) кровяной агар 4) Гисса 5) сахарный агар

5. Конечные продукты расщепления углеводов:

1) кислота 2) газ 3) аминокислоты 4) аммиак 5) индол

6. Дифференциальный компонент среды Эндо

1) глюкоза 2) лактоза 3) маннит 4) индикатор 5) МПА

7. Среды для изучения протеолитических свойств:

1) желатин 2) МПБ 3) Гисса 4) Эндо 5) молоко

8. Методы индикации вирусов:

1) ЦПД 2) цветная проба 3) бляшкообразование 4) РГА 5) РГАg

9. Перевиваемые культуры клеток:

1) опухолевые 2) короткоживущие 3) долгоживущие 4) гетероплоидные 5) диплоидные

10. Фаги - это вирусы:

1) человека 2) бактерий 3) животных 4) растений 5) простейших

11. Химические методы создания анаэробных условий:

1. в эксикаторе 2) среды с редуцентами 3) метод Горовец-Власовой4) в микроанаэростате

5) метод Перетца

12. Элективный компонент среды ЖСА:

1) NaCl 2) желток 3) МПА 4) лецитин 5) пептон

13. На среде Левина растут колонии:

1) малиновые 2) лактозоположительные 3) лактозоотрицательные 4) бесцветные 5) синие

14. О наличии сероводорода говорит:

1. Посинение лакмусовой бумаги 2) покраснение лакмусовой бумаги

3) почернение бумаги с ацетатом свинца 4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой

5) посинение бумаги с щавелевой кислотой

15. Размножение бактерий:

1. Увеличение массы клеток 2) увеличение количества клеток 3) удвоение днк

4) образование перетяжки 5) образование перегородки

16. Отличительные признаки процессов питания у бактерий:

1)быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций

3)быстрота адаптаций к питательным средам 4)проникновение питательных веществ через

всю поверхность клетки 5) проникновение питательных веществ через пищеварительную

вакуоль