fiziol_1 (1)

1. Микроорганизмы, нуждающиеся в фактарах роста

1. Прототрофы 2)*ауксотрофы 3) гетеротрофы 4)сапрофиты 5) органотрофы

2. Третий этап выделения чистой культуры аэробов:

1) Учет результатов2)*Изучение чистой культуры3) Изучение культуральных свойств4) Изучение исследуемого материала5) Получение изолированных колоний

3. Методы получения изолированных колоний аэробов

1)*Коха 2) Щукевича 3) Вейнберга 4)*Дригальского 5) Цейслера

4. Провирус это:

1) вирус вне клетки2) в цитоплазме клетки3)*в геноме клетки4) не передается по наследству5)*передается по наследству

5. Однослойные культуры клеток это:

1. отдельный орган2) кусочки органов3)*трипсинизированые кусочки органов4)*монослой клеток

5) ногослой клеток

6.Питательные среды в вирусологии изпользуются для:

1)культивирования вирусов 2) культивирования бактерий 3)*культивирования культур клеток 4)определение биохимических свойств 5)*определение жизнедеятельности

7.Перевиваемые культуры клеток:

1)*долгоживущие 2)*большое количество генерации 3) малое количество генерации 4)короткоживущие 5)*опухолевые

8. Лизогения это:

1) дефектный фаг в клетке2)*профаг в клетке3) клетка лизированная4)*клетка живая5)*возможность лизиса клетки в будущем

9. Типы взаимодействия вируса с клеткой:

1) лизогения2)*вирогения3)*продуктивная инфекция4)*абортивная инфекция5)*латентная инфекция

10.Рост стрептококка на жидкой среде:

1)пленка 2) помутнение3) осадок гомогенный4)*осадок придонно-пристеночный

5) осадок "комок ваты"

11. Среды для микробов одного вида:

1) обогащения2) универсальные3) транспортные4) дифференциально-диагностические5)*элективные

12.Энергетический обмен у облигатных анаэробов это:

1)способ питания2)*биологическое окисление3) окислительное фосфорилирование

4)*субстратное фосфорилирование 5)*брожение

13. Отличительные признаки процессов питания у бактерий:

1)*быстрота метаболических процессов 2) медленное протекание метаболических реакций 3)*быстрота адаптаций к питательным средам 4)*проникновение питательных веществ через всю поверхность клетки 5) проникновение питательных веществ через пищеварительную вакуоль

14.Бактерии усваивающие углерод из органических соединений:

1)автотрофы 2)*гетеротрофы3) прототрофы4)*сапрофиты5)*паразиты

15.Бактерии по усвоению углерода:

1)*автотрофы2)*гетеротрофы3)*сапрофиты4) ауксотрофы5) прототрофы

16.Бактерии по усвоению азота:

1)*ауксотрофы2)*прототрофы3) хемотрофы4) автотрофы5) гетеротрофы

17.Факторы роста:

1)*аминокислоты2)*пурины3)*пиримидины4)*витамины5)*ферменты

18.Транспорт питательных веществ у бактерий:

1пиноцитоз2)*пассивная диффузия3)*облегченная диффузия4) пассивный транспорт5)*активный транспорт

19. Основной способ размножения большинства бактерий:

1) репродукция2)*бинарное деление3) почкование4) фрагментация5) споры

20.Размножение фрагментацией наблюдается у:

1)бактерий2)*актиномицет3) риккетсий4)*микоплазм5) хламидий

21.Ферменты агрессии:

1)*гиалуронидаза2)*коллагеназа3) фосфотаза4)*нейроминидаза5)*лецитовителлаза

22.Использование ферментов микробов:

1)*генная инженерия2)*пищевая промышленность3)*лечение4) профилактика5)*диагностика

23. Бактерии по отношению к кислороду:

1)*облигатные аэробы2)*облигатные анаэробы3)*факультативные анаэробы4) факультативные аэробы5)*микроаэрофиллы

24. Факультативные анаэробы растут:

1)*при наличии кислорода2)*в отсутствии кислорода3) только при наличии кислорода4) только в отсутствии кислорода5) при наличии ферментов

25.Облигатные аэробы:

1)*нуждаются в кислороде2) гибнут при кислороде3) растут в любых условиях4)*имеют каталазу5) не имеют каталазы

26. Облигатные анаэробы:

1) нуждаются в кислороде2)*гибнут при кислороде3) растут в любых условиях4) имеют каталазу5)*не имеют каталазы

27.Требования к питательным средам:

1)*содержать необходимые вещества2)*стерильность3)*оптимальная влажность4)*прозрачные5)*изотоничные

28. Элективный компонент среды Раппопорт:

1) пептонная вода2) индикатор3) лактоза4)*желчь5) глюкоза

29. Элективные среды:

1)*щелочной агар2)*среда Ру3)*ЖСА4) Эндо5)*Раппопорт

30. Дифференциально-диагностические среды:

1)*Эндо2) МПА3)*кровяной агар4)*Гисса5) сахарный агар

31.Конечные продукты расщепления углеводов:

1)*кислота2)*газ3) аминокислоты4) аммиак5) индол

32.Конечные продукты расщепления белков:

1)*сероводород2) кислота3) ацетилен4)*аммиак5)*индол

33.Дифференциальный компонент среды Эндо:

1)глюкоза2)*лактоза3) маннит4) индикатор5) МПА

34. Дифференцирующий компонент среды Раппопорт:

1) маннит2) лактоза3) желчь4) МБ5)*глюкоза

35.Дифференцирующий компонент ЖСА:

1) эритроциты2) NaCl3)*лецитин желтка4) МПА5) белок

36. Дифференцирующий компонент кровяного агара:

1) МПА2) NaCl3) белок4)*эритроциты5) углевод

37. Среды для изучения сахаралитических свойств:

1)*Гисса2) Ру3) КА4)*Эндо5)*Плоскирева

38.Среды для изучения протеолитических свойств:

1)*желатин2)*МПБ3) Гисса4) Эндо5)*молоко

39.Придонно-пристеночный рост в жидкой среде дает:

1) стафилококк2)*стрептококк3) кишечная палочка4) туберкулезная палочка5) большинство микроорганизмов

40. Равномерное помутнение жидкой среды дает:

1) холерный вибрион2) туберкулезная палочка3) стрептококк4) возбудитель сибирской язвы5)*большинство микроорганизмов

41.Способы размножения микробов:

1)*споры2)*почкование3)*бинарное деление4)*фрагментация5)*половой

42. Способы размножения грибов:

1)*споры2)*почкование3) бинарное деление4)*фрагментация5)*половой

43.Среды для выращивания анаэробов:

1)МПА2)*Китта-Тароцци3)*Вильсона-Блера4)*тиогликолевая среда5) Ру

44.Реактив на выявление сероводорода:

1) щавелевая кислота2) сульфат свинца3)*ацетат свинца4) лакмусовая бумага5) перекись водорода

45. Реактив на выявление индола:

1)*щавелевая кислота2) ацетат свинца3) лакмусовая бумага4) уксусная кислота5) сульфат свинца

46. Реактив на выявление аммиака:

1) щавелевая кислота2) уксусная кислота3) ацетат свинца4)*лакмусовая бумага5) перекись водорода

47.Вирусы культивируют на:

1)питательной среде2)*курином эмбрионе3)*бактериях4)*организме животных5)*культуре клеток

48. Культуры клеток бывают:

1)*первичные2)*перевиваемые3)*полуперевиваемые4)*диплоидные5)*гетероплоидные

49. Методы индикации вирусов:

1)*ЦПД2)*цветная проба3)*бляшкообразование4)*РГА5)*РГАg

50.Полуперевиваемые культуры клеток:

1)*диплоидные2)*соматические3) короткоживущие4)*долгоживущие5) опухолевые

51.Первичные культуры клеток:

1)*короткоживущие2) долгоживущие3)*эмбриональные4)*диплоидные5) гаплоидные

52. Перевиваемые культуры клеток

1)*опухолевые2) короткоживущие3)*долгоживущие4)*гетероплоидные5) диплоидные

53.Компоненты РГА:

1)*исследуемый материал2) культура клеток3)*эритроциты4)*физ.раствор5) сыворотка

54. Компоненты РГАg

1)*культура клеток2)*эритроциты3)*исследуемый материал4) сыворотка5)*среда 199

55.Питательные среды в вирусологии:

1)Игла2)*199 3) Гисса4)*раствор Хенкса5) Эндо

56. Фаги-это вирусы

1)человека2)*бактерий3) животных4) растений5) простейших

57. Основная форма фагов

1) извитая2) сферическая3)*сперматозоидная4) кубоидальная5) палочковидная

58.Единицы измерения бактериофага:

1) мкм2) мм3) см4) дм5)*нм

59. Структура фагов:

1)*ДНК2)*капсид3)*базальная пластинка4)0 РНК5) суперкапсид

60.Среды в вирусологии применяются для культивирования:

1) вирусов2) бактерий3)*культуры клеток4) куриных эмбрионов5) бактериофагов

61.Геном бактериофага в основном представлен:

1)однонитчатой ДНК2)*двунитчатой ДНК3) однонитчатой РНК4) двунитчатой РНК5) РНК+ДНК

62.Исходы взаимодействия вируса с клеткой:

1)*опухолевая трансформация2)*абортивная инфекция3)*продуктивнвая инфекция

4) лизогения5)*латентная инфекция

63. Исходы взаимодействия вирулентного фага с бактериями

1) рост и размножение бактерий2) опухолевая трансформация3) абортивная инфекция4)*лизис бактерий5) продуктивная инфекция

64.Виды бактериофагов:

1)*вирулентный2)*умеренный3)*дефектный4) промежуточный5)*лизогенный

65. Методы создания анаэробных условий

1)*физические2)*химические3)*механические4)*биологические5) естественные

66. Химические методы создания анаэробных условий

1)*в эксикаторе2)*среды с редуцентами3) метод Горовец-Власовой4) в микроанаэростате5) метод Перетца

67.Биологические методы создания анаэробных условий:

1) трубки Вейон-Веньяля2)*Горовец-Власовой3)*Фортнера4) Перетца5) в эксикаторе

68. Элективный компонент среды ЖСА

1)*NaCl2) желток3))0 МПА4) лецитин5) пептон

69. На среде Эндо растут колонии

1)*лактозоположительные2)*лактозоотрицательные3) синие4)*бесцветные5)*малиновые

70.На среде Левина растут колонии:

1) малиновые2)*лактозоположительные3)*лактозоотрицательные4)*бесцветные5)*синие

71.Классификация ферментов по направленности действия:

1)*сахаролитические2)*протеолитические3)*липолитические4) конститутивные5)*ферменты патогенности

72. О наличии сероводорода говорит

1. посинение лакмусовой бумаги2) покраснение лакмусовой бумаги3)*почерне

2. ние бумаги с ацетатом винца4) покраснение бумаги с щавелевой кислотой5) посинение бумаги с щавелевой кислотой

73.О наличии индола говорит:

1) посинение бумаги с щавелевой кислотой2) почернение бумаги с ацетатом свинца3) посинение лакмусовой бумаги4)*покраснение бумаги с щавелевой кислотой5) покраснение лакмусовой бумаги

74. О наличии аммиака говорит

1) покраснение лакмусовой бумаги2) покраснение бумаги с щавелевой кислотой3)*посинение лакмусовой бумаги4) посинение бумаги с щавелевой кислотой5) почернение бумаги с ацетатом свинц

75. Методы получения изолированных колоний анаэробов

1)Коха2) Дригальского3)*Вейнберга4)*Цейслера5) Щукевича

76. Среда Раппопорт

1)*элективная2)*дифференциально-диагностическая3)*накопления4) содержит лактозу5)*содержит глюкозу

77.Размножение бактерий:

1)увеличение массы клеток2)*увеличение количества клеток3)*удвоение ДНК4)*образование перетяжки5)*образование перегородки

78.Принцип создания анаэробных условий в среде Китта-Тороцци:

1)биологический2)*механический3)*химический4)*физический5)*термический

79.ЖСА - это среда:

1) основная2)*элективная3)*дифференциально-диагностическая4) транспортная5) накопления

80. Фагодиагностика включает

1)*реакцию фаголизиса2)*фаготипирование3)*идентификацию бактерий4)*экспресс диагностику5)*реакцию нарастания титра фага

81.II этап выделения чистой культуры анаэробов

1)изучение исследуемого материала2) учет результатов3)*получение изолированных колоний4) изучение чистой культуры5)*изучение культуральных свойств

82.Культивирование бактерий на:

1)*жидких средах2)*плотных средах3) курином эмбрионе4) культуре клеток5)*лабораторных животных

83. Состав среды Гисса

1)*пептонная вода2) МПБ3)*моносахар4)*индикатор5)*поплавок

84.По донорам электонов бактерии бывают:

1)фототофы2)*литотрофы3) хемотрофы4)*органотофы5) гетеротофы

85. По источнику энергии бактерии бывают:

1)*фототофы2) литотофы3)*хемотрофы4) органотофы5) гетеротофы

86.Определение активности фага:

1)реакция нейтрализации2)*титрование3) в среде Игла4) фаготипирование5) фаголизис

87.Методы титрования фага:

1)*Аппельмана2) Шукевича3) Фортнера4)*Грациа5) Перетца