- •1. Нарушения мозгового кровообращения: классификация, причины и факторы риска. Роль апоптоза в развитии инсульта, концепция биохимического (глутамат-кальциевого) каскада.
- •1.Острые:
- •2. Хронические
- •2.Факторы риска нарушений мозгового кровообращения. Пнмк: определение, классификация, клиника в каротидной и вертебробазилярной системах. Леч диагн. Профилактика
- •4.Неотложная базисная терапия больных с инсультом на догоспитальном этапе. Уход
- •1. Задачи ухода:
- •7. Принципы правильного кормления:
- •8. Лечебная гимнастика:
- •4.Синдром ишемического инсульта: основные причины и факторы риска, патогенез, типы. Концепция «терапевтического окна». Неотложная помощь
- •6.Дифференцированное медикаментозное и хирургическое лечение ишемического инсульта в период терапевтического окна. Первичная и вторичная профилактика инсульта.
- •Вторичное предупреждение ишемических и геморрагических инсультов
- •8. Субарахноидальное кровоизлияние
- •1. Задачи ухода:
- •7. Принципы правильного кормления:
- •8. Лечебная гимнастика:
- •10. Хроническая ишемия мозга: дисциркуляторная энцефалопатия. Причины, механизмы развития, критерии диагноза, стадии. Основные принципы лечения, профилактики.
- •11. Когнитивная дисфункция: сосудистая деменция, ее определение и причины.
- •12.-13-14 Эпилепсия: определение, причины, классификация основных видов эпилепсий и эпилептических припадков. Методы обследования, принципы лечения.
- •I парциальные(локольные)
- •15. Менингиты: этиология, патогенез, классификация. Основные клинические проявления менингитов. Изменения спинномозговой жидкости при менингитах.
- •I. Энцефалиты первичные (самостоятельные заболевания)
- •II. Энцефалиты вторичные
- •III. Энцефалиты, вызванные медленными инфекциями
- •Энцефалит, вызванный вирусом простого герпеса
- •Гриппозный энцефалит
- •17. Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит
- •Вторичные гнойные менингиты
- •Лечение и прогноз гнойных менингитов
- •18. Туберкулезный менингит: особенности клинической картины и спинномозговой жидкости.
- •19. Нейросифилис: основные клинические формы.
- •20. Рассеянный склероз: определение, этиопатогенез, клиника, типы течения, купирование обострений. Препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (питрс).
- •Клиническая картина
- •Лечение
- •Прогноз
- •22.Современная классификация закрытой черепно-мозговой травмы.
- •Классификация черепно-мозговых травм
- •23.Сотрясение головного мозга.
- •24 Ушиб головного мозга.
- •25. Классификация наследственных нейродегенеративных заболеваний, причины их развития. Клиника наследственных мозжечковых дегенераций.
- •Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
- •26. Наследственные нервно-мышечные заболевания: невральнаяамиотрофия Шарко-Мари-Тута: этиопатогенез, клиника, диагностика, возможности лечения.
- •27. Болезнь Паркинсона: этиология, критерии диагноза, клиника, возможности лечения.
- •28.Боковой амиотрофический склероз
- •29. Прогрессирующие мышечные дистрофии: причины, классификация. Первичные прогрессирующие мышечные дистрофии (форма Дюшенна) и вторичные амиотрофии.
- •31. Миастенический и холинергический кризы: причины развития, дифференциальная диагностика, лечение.
- •34. Перинатальная патология: причины развития, основные синдромы острого периода.
- •36. Вертеброгенный болевой синдром
- •Этиология вертеброгенных болей
- •Причины вертеброгенных болей
- •Лечение вертеброгенного болевого синдрома
- •40. Синдром полиневропатии: основные клинические проявления, причины развития, методы дополнительной объективной диагностики.
- •41. Невралгия тройничного нерва: причины, виды, основные клинические проявления.
- •42. Клиника и лечение невропатии лицевого нерва в остром периоде.
- •43. Неврозы: определение, причины развития, основные клинические формы.
I парциальные(локольные)
1. простые (без потери сознан.
*моторные
*сенсорные-онемения,галлюцинац
*вегетативные-бледн кожн покр
*психич.
2. сложные (с наруш созн)
Могут начин с простого парциал
II ПЕРВИЧНО ГЕНИРАЛИЗ –в пат проц вовлек оба полуш
абсанты
миоклонические
клонические
тонические
тонико-клонич
атонические
III НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫЕ-ритмичн движ глаз, жевательные, плевательные
IV ПОВТОРНЫЕ ЭПИЛЕП ПРИС –случайные циклические.
V ДЛИТЕЛЬНЫЕ ПРИС – ЭПИЛЕП СТАТУС.
Диагностика ЭЭГ:острые волны, пики, пик-медленная фолна, страя волна-медленная в.+ МРТ –опухоль аневризма..
Эпилеп статус -1 генерализ- судорожный и безсудорож, 2-парциальный-соматомоторный, соматосенсорный, психомоторн.
Лечение:Дозу увеличивают при отсутствии побочных эффектов и сохранении припадков в целом.
Парциал прип- карбамазепин (тегретол, финлепсин, карбасан, тимонил), вальпроаты (депакин, конвулекс), фенитоин (дифенин), фенобарбитал (люминал). Средняя терапевтическая доза карбамазепина составляет 600—1200 мг в день, вальпроатов – 1000—2500 мг в день. Суточную дозу делят на 2—3 приема.
При генерализованных- вальпроаты и карбамазепин.
15. Менингиты: этиология, патогенез, классификация. Основные клинические проявления менингитов. Изменения спинномозговой жидкости при менингитах.
Менингит– воспаление оболочек головного и спинного мозга.лептоменингит– восп мягкой и паут оболочек ипахименингит– воспал тверд.
Классификация.
По характеру воспалит проц: серозный(лимфациты) и гнойный(нейтрофильн плейоцитоз)
По патогенезу: первичные (-общ инфек) и вторичные-(осложнен общего или локал инфек заб.
По локализации: генерализованные и ограниченные менингиты:конвекситальные.
По течению:молниеносные, острые, подострые и хронические
По степени выраженности– легкую, средней тяжести, тяжелую и крайне тяжелую формы.
По этиологии-бактериальные(менингококковый, пневмококковый, стафилококковый, туберкулезный и др.),вирусные(острый лимфоцитарный хориоменингит, вызванный энтеровирусами ЕСНО и Коксаки, эпидемического паротита и др.),грибковые(кандидозный, турулезный и др.) ипротозойные
Патогенез. пути инфицирования менингеальных оболочек: 1)контактное распространение при открытой ЧМТ и позв-спин травмах, при переломах и трещинах основ черепа, сопровож ликвореей; 2)периневральное и лимфогенное3) гематогенноеВходными воротами = слизистая оболочка носоглотки, бронхов, ЖКТ с возникновением назофарингита, ангины, бронхита, желудочно-кишечных расстройств и последующим гематогенным или лимфогенным распространением возбудителя и попаданием его в мозговые оболочки.К патогенетическим механизмам= воспаление и отек мозг обол
Клиника трех синдромов: 1) общеинфекционного; 2) оболочечного (менингеального); 3) изменений в цереброспинальной жидкости,
Ликвор в норме Прозрачный Бесцветный плотн1007 ph7.35 белок до 0.33 г/л глюкоза в два раза ниже чем в крови цитоз 0-5кл в пз давл лежа 100-180мм вод ст лежа250-300 |
Гнойный менингит Мутный Желтый Давлен повыш Нейтрофильный плейоцитоз 500-1200 Сахар норма или сниж Белок повыш |
Серозный менингит Мутный Серый Давлен повыш Лимфоцитарный плейоцитоз100-1000 Глюк сниж Белок норма |
|
1) ригидность мышц затылка (при попытке активного приведения головы к грудине исследующий ощущает сопротивление в мышцах затылка); 2) симптом Кернига (невозможн полного разгиб ноги в колен суст после предварит сгиб ноги под прямым углом в тазобедренном и коленном суставах); 3) верхний симптом Брудзинского (при пассив приведен головы к грудине у больного, лежащ на спине, происхт рефлектор сгиб ног в коленных и тазобедренных суст 4) нижний симптом Брудзинского (непроизвол сгиб ноги при пассивном сгибании другой ноги в тазобедр и коленном суставах).
5)Бехтерева:постук по скул кости-болевая гримаса и боль на этой стороне.
16. Вирусные энцефалиты (герпетический, гриппозный): основные клинические проявления, данные лабораторных и дополнительных методов исследования, лечение.
Энцефалит– воспаление головного мозга. В настоящее время энцефалитом называют воспалительные заболевания головного мозга инфекционного, инфекционно-аллергического, аллергического и токсического характера.
КЛАССИФИКАЦИЯ ЭНЦЕФАЛИТОВ