КНОРРЕ_3227
.pdfУчебное издание
Кнорре Дмитрий Георгиевич, Годовикова Татьяна Сергеевна, Мызина Светлана Дмитриевна, Федорова Ольга Семеновна
БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Учебное пособие
Редактор Е. П. Войтенко
Дизайн обложки Е. В. Неклюдовой
Подписано в печать 14.12.2011 г. Формат 70x100 1/16. Офсетная печать. Уч.-изд. л. 30. Уел. печ. л. 38,7. Тираж 300 экз.
Заказ № 323
Редакционно-издательский центр НГУ 630090, Новосибирск-90, ул. Пирогова, 2.
Исправления к учебному пособию Кнорре Д. Г. с соавт. «Биоорганическая химия»
На стр. 103 на рис. 41 следует читать N(zPr)2.
Там же в последнем абзаце читать «триизопропиламин».
На стр. 106 второй абзац и рис. 43 читать как: «Дальнейшая обработка продукта дигидропираном приводит к селективному введению защиты по 2,-ОН-группе. Оста ток, образовавшийся при действии реагента Маркевича, удаляется обработкой триэтиламмоний фторидом, что приводит к синтону с селективно блокированной 2’-ОН- грушюй. Эта группа выдерживает все последующие операции по олигонуклеотидно му синтезу и удаляется обработкой 0,01 н НС1 после завершения формирования по лимерной цепи с образованием требуемого олигорибонуклеотида.
НО |
в |
iPr |
|
||
|
он он |
iPr— Si— О ОН |
|
|
I |
|
|
iPr |
|
|
iPr |
+
(C2H5)3NHF
(MeO)2Tr
Рис. 43. Получение защищенного по 2’-ОН-группе нуклеозида с помощью реа гента Маркевича
На стр. 110 рис. 44 читать как:
(MeO)2TrNuc1i— CO(CH2)2COOH + |
NH2(CH2)3— Р |
|||
|
| |
TPS-CI, N-метилимидазол |
||
(MeO)2TrNuc1^— |
СО(СН2)2СО---- NH(CH2)3— Р |
|
||
|
| |
CF3COOH в СН2С12 |
|
|
N ud 1— CO(CH2)2CO ------NH(CH2)3— Р |
|
|||
|
I |
(MeO)2TrNuc2J— OP(OX)N(iPr)2t |
||
|
|г |
Н+(тетразол) в ацетонитриле |
||
(MeO)2TrNu<^r— ОР(ОХ)---- Nuc-j'---- CO(CH2)2CO— NH(CH2)3— Р |
||||
|
I |
(СН3С0 )20 , диметиламинопиридин |
||
|
t |
в ацетонитриле |
(кэпирование) |
|
|
| |
12, водный пиридин |
|
|
|
| |
CF3COOH в СН2С12 |
|
|
О |
|
|
|
|
Nucsr—О — Р— О — N u q '— C O (C H 2)2C O — N H (C H 2 )3— |
Р |
|||
ОХ |
I |
|
|
|
|
|
(п-2) |
раза |
|
О*
(MeO^TrNuCn*4—0 —^—0 — — - Nuq'-COCCHzfeCO—NH(CHZ)3— Р
ОХ |
|
I |
\ ^ y ~ SH * (°нз)зм |
| |
NH3 (конц.) |
О
(MeO)2T rNuCn— О—Р—0 — ------ Nuq
о-
| CF3COOH в СН2С12
О
Nucn— О—Р—О— ••• —Ыисц О"
Рис. 44. Схема твердофазного фосфитамидного синтеза олигодезоксинуклеотида: Nuci - остатки нуклеозидов; Nuc’i- остатки нуклеозидов с защищенной экзоциклической аминогруппой; Р - нерастворимый носитель; X = СН3; TPS-C1 - триизопропилбензолсульфохлорид
На стр. 141 первый абзац сверху следует читать как: «Там же представлены важ ные физико-химические характеристики аминокислот: максимумы поглощения при соответствующих длинах волн и молярные коэффициенты экстинкции, а также показа тели кислотности».
