- •2 Основное содержание атомно-молекулярного учения-
- •4.Закон постоянства состава. Закон кратных отношений
- •9Важнейшие классы и номенклатура неорганических веществ
- •10Периодический закон д.И. Менделеева
- •11 Периодическая система элементов
- •12. Значение периодической системы.
- •13.Радиоактивность
- •14.Ядерная модель атома
- •15.Квантовая теория света
- •15. Квантовая теория света.
- •16. Строение электронной оболочки атома по Бору
- •17. Энергетическое состояние электрона в атоме.
- •18. Главное квантовое число.
- •19. Орбитальное квантовое число. Формы электронных облаков
- •20. Магнитное и спиновое квантовые числа.
- •21.Многоэлектронные атомы
- •22.Принцип Паули. Электронная структура атомов и периодическая система элементов.
- •23.Энергия ионизации и сродство к электрону
- •24.Строение атомных ядер. Изотопы
- •26.Искусственная радиоактивность. Ядерные реакции
- •27.Теория химического строения
- •28.Ковалентная связь. Метод валентных связей.
- •29.Неполярная и полярная ковалентная связь.
- •30.Способы выражения ковалентной связи.
- •31.Направленность ковалентной связи
- •32.Гибридизация атомных электронных орбиталей
- •33.Ионная связь.
- •34.Водородная связь.
- •36.Превращения энергии при химических реакциях
- •37.Термохимия.
- •38.Скорость химической реакции.
- •39.Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ.
- •40.Зависимость скорости реакции от температуры и от природы реагирующих веществ.
- •41. Необратимые и обратимые реакции.
- •42.Факторы, определяющие направление протекания химических реакций.
- •43.Термодинамические величины. Внутренняя энергия и энтальпия
- •44.Термодинамические величины. Энтропия и энергия Гиббса. Энтропия
- •45.Растворы. Характеристика растворов.
- •46) Способы выражения состава растворов.
- •47) Особенности растворов солей, кислот и оснований
- •48) Теория электролитической диссоциации
- •49) Степень диссоциации. Сила электролитов
- •50) Константа диссоциации
- •51) Сильные электролиты
- •52) Свойства кислот, оснований и солей с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •53) Произведение растворимости.
- •54) Диссоциация воды. Водородный показатель.
- •55) Гидролиз солей
- •56) Окисли́тельно-восстанови́тельные реа́кции
- •57)Составлени уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •58)Важнейшие окислители и восстановители
- •59)Окислительно-восстановительная двойственность.Внутримолекулярное окисление-восстановление.
- •60) Электро́лиз
46) Способы выражения состава растворов.
Количественный состав раствора чаще всего выражается с помощью понятия «концентрации», под которым понимается содержание растворенного вещества (в определенных единицах) в единице массы или объема. Договорились растворенное вещество обозначать через X, а растворитель - через S. Чаще всего для выражения состава раствора используют массовую долю, молярную концентрацию (молярность) и мольную долю. Массовая доля - это отношение массы растворенного вещества к общей массе раствора. Для бинарного раствора:(1)
где ω(Х) - массовая доля растворенного вещества X; m(Х) масса растворенного вещества X, г; m(S) - масса растворителя S, г; m= [m(Х) + m(S)] - масса раствора, г. Массовую долю выражают в долях единицы или в процентах (например: ω = 0,01 или ω = 1%).Молярная концентрация (молярность) показывает число молей растворенного вещества, содержащегося в 1 литре раствора: С(Х) = v(Х) / V (2) где С(Х) - молярная концентрация растворенного вещества X, моль/л; v(Х) - количество растворенного вещества X, моль; V - объем раствора, л. Как следует из (2), молярная концентрация выражается в моль/л. Эта размерность иногда обозначается М, например: 2МNаОН. Мольная доля растворенного вещества - безразмерная величина, равная отношению количества растворенного вещества к общему количеству веществ в растворе: (3)
где N(Х) - мольная доля растворенного вещества X; v(Х) - количество растворенного вещества X, моль; v(S) - количество вещества растворителя S, моль. Нетрудно представить, что сумма мольных долей растворенного вещества и растворителя равна 1:
N(X) + N(S) = 1. (4)
При решении многих задач полезно переходить от молярной концентрации к массовой доле, мольной доле и т.д. Например, молярная и процентная концентрации взаимосвязаны так: C(X) = 10 ∙ ω(X) ∙ ρ / M(X), (5) ω(X) = C(X) ∙ M(X) / (10 ∙ ρ) (6) где ω(Х) - массовая доля растворенного вещества, выраженная в %; М(Х) - молярная масса растворенного вещества, г/моль; р = m/(1000 V) - плотность раствора, г/мл. Очень часто концентрацию насыщенного раствора, наряду с вышеперечисленными характеристиками, выражают через так называемый коэффициент растворимости или просто растворимость вещества. Отношение массы вещества, образующего насыщенный раствор при данной температуре, к массе растворителя называют коэффициентом растворимости: ks = mв-ва / mр-ля . (7) Растворимость вещества s показывает максимальную массу вещества, которая может раствориться в 100 г растворителя: s = (mв-ва / mр-ля) ∙ 100. (8)
47) Особенности растворов солей, кислот и оснований
Особенности растворов солей, кислот и оснований
Различные соли, кислоты и основания при растворении в воде диссоциируют (распадаются) на ионы. Ион — заряженная отрицательно или положительно составная часть вещества. Положительно заряженный ион называется катионом, так как при пропускании через раствор постоянного тока он движется к катоду (отрицательному электроду). Отрицательно заряженный ион называется анионом по той же аналогии.
Кислота диссоциирует на катион водорода Н' и кислотный остаток — анион:
Стрелки указывают на то, что реакция идет в обоих направлениях.
Основание диссоциирует на катион и гидроксильную группу ОН':
Соль диссоциирует на катион металла (или какой-либо положительный ион) и кислотный остаток:
Практически полная диссоциация протекает в растворах сильных кислот, оснований, а также солей, образованных сильными кислотами и основаниями. Диссоциация же слабых кислот и оснований идет в значительно меньшей степени.
Все растворы характеризуются кислотностью, т. е. концентрацией водородных ионов. Изменение концентрации водородных ионов в растворе влияет на фотографические свойства раствора, такие, как скорость проявления, способность проявлять вообще, сохраняемость раствора.
Известно, что чистая вода диссоциирует на ионы водорода и гидроксила по уравнению:
Концентрации ионов водорода и гидроксила в воде одинаковы, следовательно, и реакция всей системы в целом нейтральная.
По величине электропроводности воды было найдено, что концентрация водородного иона составляет 1/10000000 грамм-иона на 1 л.
Для удобства пользуются не дробными числами, а десятичными логарифмами с обратным знаком. Например, концентрация водородных ионов [Н'] = 1/10000000 = 10-7. Десятичный логарифм этого числа (lg 10-7 = -7) с обратным знаком равен 7. Концентрация водородных ионов выражается так называемым водородным показателем и обозначается символом рН — сочетание первой буквы слова «pirissance» и символа водорода Н (Выражение концентрации водородных ионов логарифмом дробного числа с обратным знаком было предложено шведским химиком Соренсеном в 1909 году. Свою работу Соренсен написал на французском языке. По-французски слово «логарифм» — puissance.). Для воды рН = 7.
Нетрудно проследить, что если концентрация водородных ионов увеличивается, т. е. возрастает абсолютное число их в 1 л раствора, то водородный показатель рН уменьшает-
ся. Например, если в воду добавили кислоты и тем самым повысили концентрацию водородных ионов и она стала равна [Н] = 1/1000 = 10-3 грамм-ион на 1 л, то рН = — lg 10-3=3. Среда кислая.
Таким образом, по величине водородного показателя можно судить о кислотности (или щелочности) раствора. Если рН меньше 7, то раствор кислый, если рН больше 7, то раствор щелочной.