- •2. Анатомия, физиология и патология половой системы производителей
- •3. Методы получения спермы от производителей
- •4. Сперма с/х животных. Видовые особенности
- •5. Химический состав и физические свойства спермы. Строение спермиев
- •6. Энергетика спермиев. Гликолиз, дыхание, распад атф
- •7. Макроскопическая (санитарная) оценка спермы
- •8. Оценка густоты и активности спермы
- •9. Определение резистентности
- •10. Определение процента живых и мертвых спермиев и их патологических форм
- •11. Способы определения концентрации спермы
- •12. Биологические свойства спермы
- •13. Способы определения изотоничности растворов
- •14. Агглютинация спермиев
- •15. Определение дегидрогеназной активности спермиев
- •16. Состав и виды искусственных сред для разбавления спермы
- •17. Требования к качеству спермы, допускаемой к разбавлению и осеменению самок
- •18. Техника приготовления разбавителей, роль входящих в них компонентов. Методика и степень разбавления спермы
- •19. Разбавители спермы быка
- •20. 21. 22. Разбавители спермы жеребца, хряка, барана
- •23. Биоконтроль разбавителей. Определение абсолютного показателя переживаемости
- •24. Оценка спермы по микробной загрязнённости
- •25. Длительное хранение спермы при температуре -196 ºС в жидком азоте. Теоретические и практические основы замораживания спермы.
- •26. Режимы охлаждения и техника замораживания спермы быка, барана, хряка и жеребца
- •27. Оборудование для замораживания, хранения и транспортировки спермы
- •28. Техника безопасности при работе с сосудами Дьюара
- •29. Порядок оттаивания спермы
- •30. Трансплантация эмбрионов. Значение и основные этапы
- •31. Подбор доноров и реципиентов
- •32. Синхронизация половых циклов
- •33. Суперовуляция
- •34. Извлечение эмбрионов и их культивирование
- •35. Оценка качества эмбрионов
- •36. Пересадка эмбрионов
- •37. Замораживание эмбрионов
- •38. Способы определения оптимального времени для ио самок
- •39. Визо-цервикальное осеменение коров и тёлок
- •40. Мано-цервикальный способ осеменения коров
- •41. Цервикальное осеменение коров и тёлок с ректальной фиксацией шейки матки
- •42. Дозы спермы для осеменения самок разных видов животных
- •43. Организация осеменения овец. Циклический метод
- •44 Организация осеменения кобыл
- •45. Организация осеменения свиней
- •46. 48. Права и обязанности технологов по ио животных. Работа с календарём беременности и по ио животных. Организация работы племпредптиятия
- •47. Стимуляция половой функции у коров, овец, свиней и кобыл
- •49. Анатомия и физиология молочной железы
- •50. Классификация и патогенез мастита
- •51. Дифференциация клинических форм мастита
- •52. Диагностика раздражения вымени и субклинического мастита
- •53. 54. Профилактика мастита. Лечение мастита.
- •60. Акушерско-гинекологическая диспансеризация
- •55-59. Бесплодие и яловость
52. Диагностика раздражения вымени и субклинического мастита
Экспресс-тесты: мастидин 2%, димастин 5%. Масттест-АФ.
Определение количества соматических клеток путём прямого их подсчета. Приборы: целлоскоп, спосоматин, телоскоп.
Проба отстаивания. Для подтверждения диагноза на скрытый мастит ставят пробу отстаивания. Пробы молока (10-15 мл) ставят на 16-18 ч в холодильник при 4-10 ̊С. При оценке результатов обращают внимание на цвет молока, наличие осадка, толщину и характер слоя сливок. Молоко здоровых коров имеет белый или слегка синеватый цвет, осадка не образует. В молоке коров, больных маститом, на дне пробирки образуется осадок, в некоторых случаях оно становится водянистым. Уменьшается слой сливок, которые могут быть тягучими, слизистыми, хлопьевидными. При этом основной диагностический признак субклинического мастита – наличие в пробе осадка (высотой более 0,1 см). Коров с отрицательным результатом при постановке пробы отстаивания проверяют повторно при помощи вышеуказанных диагностических тестов не позднее, чем через 6 дней после первой проверки.
Проба центрифугирования
В градуированную пробирку вносят 10-15 мл молока и центрифугируют в течение 10-15 минут при 2-3 тыс. об./мин. Анализ результатов аналогичен оценке результатов пробы отстаивания. [1]
Биохимические методы исследования вымени
Определение концентрации водородных ионов. Реакция рН свежевыдоенного молока обычно бывает слабокислой и находится в пределах от 6,5 до 6,7. Изменение концентрации водородных ионов может происходить как при физиологической перестройке функции молочной железы, так и при воспалении тканей этого органа. Повышение рН более 6,8 является ориентирующим признаком при постановке диагноза на мастит. Для определения кислотности молока наиболее доступными являются простые индикаторы: бромкрезолблау, бромкрезолпурпурол, фенолрот, розоловая кислота, бромтимол. Также для определения кислотности молока в лабораториях хозяйств используют рН-метр милливольтметр ЛПМ-60, рН-метр милливольтметр рН-340, рН-метр для молока и молочных продуктов типа 202, 222, 222.1, 222.2, 232 и 410. [1]
Определение электропроводности секрета вымени
Маститодетектор
Это электронный прибор, позволяющий быстро и точно определить животных, больных маститом. Основан на изменении электропроводности в маститном молоке. Техника диагностики: в воронку прибора последовательно сдаивается молоко из всех четвертей вымени, на экране появляются 4 цифровых результата. При их оценке определяют доли вымени, пораженные маститом. [6]
Также для определения электропроводности используются такие приборы как ПДЭМ, АСМ-1, ЕА-04, Устройство для диагностики мастита у животных, «Мастометр», КР-1 и др.
Для диагностики мастита можно проводить определение хлоридов в секрете молочной железы (при мастите количество хлоридов увеличивается до 300 мг% при норме не более 120 мг%), определение хлор-сахарного числа (в свежем молоке 2-4, при мастите значительно выше 4), определение лактозы (в норме 4-5,2%, при мастите снижается на 1,5%, при субклиническом мастите до 3,5% и ниже), определение каталазы.
Бактериологическая диагностика
Секрет вымени коров, давших положительную реакцию с одним из быстрых маститных тестов, дополнительно исследуют бактериологически для выделения патогенной микрофлоры. Для таких исследований отбирают пробы молока из четвертей вымени, реагирующих на быстрый маститный тест и дающих положительную пробу отстаивания.
Пробы молока высевают на агаровые питательные среды, инкубируют в термостате в течение 48 часов. Стафилококки дают крупные выпуклые колонии, стрептококки – мелкие росинчатые колонии. При появлении колоний с зеленым оттенком можно предположить наличие синегнойной палочки. Из колоний делают мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Проводят определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам методом диффузии в агар (метод дисков). [5]
Диагностика в период сухостойного периода
Субклинический мастит в период сухостоя диагностируют посредством выдаивания секрета из каждой четверти вымени в соответствующие лунки МКП с последующим добавлением одного из реактивов ( 2% мастидин, 2% мастотест Воронежский, 2% сульфанол, 5% димастин). О наличии скрытого матсита свидетельствует образование сгустка.
Н.И. Полянцев предложил визуальную экспресс-диагностику субклинического мастита у коров, находящихся в сухостое. Она проводится на 30-35 дни сухостоя (но не позднее 2-3 недель до предполагаемой даты отёла). Секрет последовательно выдаивают в лунки МКП и сопоставляют по объему, цвету, прозрачности, клейкости и консистенции (таблица 4) [1]