Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

OFP-Tretyak-Lozovski

.pdf
Скачиваний:
64
Добавлен:
19.03.2015
Размер:
13.24 Mб
Скачать

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

18

Y

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

x = lD λ

1/2

Y /2

 

= leff

 

Y /2

e

Ys /2

 

(13.67)

 

e

 

 

 

e

 

.

Ys

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У цьому випадку

 

 

 

 

 

 

 

1/2

 

 

 

 

 

l

 

 

 

εkT

 

 

 

 

 

 

eff

=

 

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

(13.68)

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

2πe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p0

 

 

 

 

 

 

і зміна потенціалу із координатою відбувається за логарифмічним законом

Y

= 2ln

Ys /2

 

(13.69)

e

+ x /leff .

Іншими словами, потенціал досить повільно змінюється із координатою й за малих значень x майже не відрізняється від Ys.

У випадку незначних вигинів зон, коли Ys <<1, для оцінки форми по-

тенціалу розкладемо експоненти у (13.54) у ряд Тейлора, обмежуючись доданками другого порядку. У результаті для напівпровідника n-типу і Ys > 0

дістанемо

x = −

 

Y

 

2lD Y 1(λ + λ1)1/2dY = −leff ln(Y /Ys ),

(13.70)

 

 

Ys

 

 

 

 

 

 

 

 

 

leff

 

εkT

1/2

1

 

 

де

 

=

 

 

 

 

.

(13.71)

 

4πe

2

1/2

 

 

 

 

 

 

(n0 p0 )

 

Звідси отримуємо залежність потенціалу від координати

 

 

 

 

 

 

 

Y =Y ex /leff .

(13.72)

 

 

 

 

 

 

 

s

 

13.4. Ефект поля

Зміна поверхневого потенціалу спричинятиме зміни концентрації носіїв заряду у приповерхневому шарі напівпровідника, отже зміни його електропровідності. Зрозуміло, що змінювати поверхневий потенціал можна за допомогою створення поблизу поверхні напівпровідника електричного поля. Це зовнішнє електричне поле, таким чином, спричинятиме зміни електропровідності зразка. Явище зміни провідності напівпровідника під дією зовнішнього електричного поля, нормального до поверхні зразка,

19

Розділ 13. ЯВИЩА НА ПОВЕРХНІ НАПІВПРОВІДНИКІВ

називається ефектом поля. Перед детальним обговоренням ефектів поля розглянемо вплив поверхневого потенціалу на електропровідність.

13.4.1.Вплив поверхневого потенціалу на електропровідність

Припустимо, що необхідно визначити латеральну провідність тонкої пластинки напівпровідника як

Eвідгук на електричне поле, паралельне поверхні. Нехай n(x) і p(x) концентрації електронів і дірок у

 

 

 

 

 

 

 

 

x

приповерхневому шарі пластинки, відповідно (рис.

0

 

 

 

 

 

 

 

13.7), що відрізняються від їхніх значень в об'ємі (або

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dx

як кажуть у випадку невикривлених зон) n0 і p0 .

Рис. 13.7 До визначення

Такі позначення для концентрації носіїв в об'ємі

(замість nb і pb , які використовувалися раніше) ми

латеральної провідності

застосовуємо задля підкреслення, що відмінність

концентрації носіїв від n0 і p0 . має сенс надлишкової концентрації носіїв,

які можуть вважатись нерівноважними.

Вважатимемо, що рухливості електронів і дірок у приповерхневій області майже не відрізняються від їхніх значень в об'ємі µn та µp . Струм

через нескінченно тонкий шар пластинки тоді запишемо як

dj

d

= e µ

(n(x) n

0

) + µ

p

(p(x) p

0

) Edx .

(13.73)

 

n

 

 

 

 

 

Тоді відмінністю струму від випадку невикривлених зон є

dj

d

= e µ

(n(x) n

0

) + µ

p

(p(x) p

0

) Edx .

(13.74)

 

n

 

 

 

 

 

Інтегруючи це рівняння, знайдемо зміну електропровідності пластинки (віднесену на одиницю площі), спричинену впливом поверхні

GS = e (µn Γn + µpΓp ),

(13.75)

де надлишок поверхневої концентрації електронів і дірок

 

Γn = (n(x) n0 )dx ,

(13.76)

0

 

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

20

Γp = (p(x) p0 )dx .

(13.77)

0

 

Таким чином, визначення впливу поверхні на електропровідність зводиться до обчислення розподілів концентрації електронів n(x) і дірок p(x) у

шарі об'ємного заряду. У свою чергу цей розподіл повністю визначається концентраціями nb , p0 і ходом електричного потенціалу ϕ(x). Такі обчис-

лення є досить складними й зазвичай проводяться чисельно; тут ми лише коротко подамо їх загальну схему.

Вихідним пунктом схеми є рівняння Пуассона

d2ϕ

= −

4πρ(x)

,

(13.78)

dx2

ε

 

 

 

де ε відносна діелектрична сприйнятливість

напівпровідника, ρ(x)

густина заряду. При проведенні розрахунків припускається, що домішки повністю іонізовані та рівномірно розподілені по об'єму напівпровідника. Це дає змогу записати

ρ(x) = −e(n p + NA ND ) ,

(13.79)

або із врахуванням вимоги електронейтральності об'єму напівпровідника

n0 p0 = ND NA ,

(13.80)

ρ(x) = −e [(n(x) n0 ) (p(x) p0 )].

(13.81)

При розв'язку задачі зручно відраховувати енергію від рівня Фермі Fi власного напівпровідника 3 , де ефективні маси щільності станів

mdn* = mdp* . Тоді

n(x) = n0eeϕ/kT ,( p) x = p0eeϕ/kT .

(13.82)

Із врахуванням (13.82) густину зарядів (13.80) можна записати у вигляді

ρ(x) = −e[n0 (eeϕ/kT 1) + p0 (eeϕ/kT 1)] .

(13.83)

У подальшому вводяться стандартні позначення: безрозмірний електростатичний потенціал

Y =

eϕ

, Y (x = 0) =Y

=

eϕS

;

(13.84)

 

 

kT

S

 

kT

 

 

 

 

характеристика ступеня легування напівпровідника (є оберненою до параметра λ, визначеного (13.50), і також широко застосовується)

3 У зв'язку з таким вибором початку відліку енергії використовуватимемо інші позначення, ніж у попередньому пункті. Подальші обчислення подібні до проведених у п. 13.3.

21

Розділ 13. ЯВИЩА НА ПОВЕРХНІ НАПІВПРОВІДНИКІВ

 

λ = n0

=

ni

.

(13.85)

 

 

 

ni

 

p0

 

Нерівність λ >1 відповідає напівпровіднику n-типу, а λ <1

напівпрові-

днику p-типу. Введемо також параметр розмірності довжини, що менший у 2 рази від дебаєвського радіусу екранування власного напівпровідника

LD =

1

 

 

εkT

 

.

(13.86)

 

 

 

 

2

 

 

4πe2ni

 

Підставляючи вираз (13.83) до (13.78) і використовуючи позначення (13.84–13.86), дістанемо рівняння

 

 

 

 

 

 

 

2 d2Y

= LD2[λ(eY 1) − λ1(eY 1)] ,

(13.87)

 

 

 

 

 

 

 

dx2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

яке необхідно довизначити граничними умовами

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Y (0) =Y

,

Y (∞)= 0, dY

 

 

= 0.

(13.88)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

dx

 

x =∞

 

 

Домножимо

обидві частини

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(13.87)

 

на

dY dx

і візьмемо до уваги, що

 

d2Y dY

 

d

dY 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

dx2 dx

=

 

 

. У результаті

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dx dx

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dY 2

2

 

Y

1) − λ

1

(e

Y

1)}dY .

 

(13.89)

 

 

 

 

 

d

 

= LD {λ(e

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dx

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У подальшому необхідно врахувати, що за зміни координати від x до ∞ похідна dY dx змінюється від величини dY dx до 0, а Y від Y до 0. Це

означає, що при визначенні першого інтегралу (13.89) інтегрування необхідно проводити від dY dx до 0 у лівій, і від Y до 0 у правій частині

рівняння. У результаті дістаємо

(dY dx)2 = LD2 {λ(eY 1) + λ1(eY 1) +Y (λ1 − λ)}.

Звідси, використовуючи позначення

F(λ,Y ) = {λ(eY −1)+ λ1(eY −1)+Y 1 − λ)}1/2,

(13.90)

знайдемо

 

(dY dx) = ± LD1F( λ, Y) .

(13.91)

Для від'ємних значень Y вибирається знак плюс, а для позитивних мінус. Повертаючись тепер до (13.76–13.77), можна записати, що

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

22

0

YS

Γn = n0 (eY −1)dx = n0 (eY −1)(dY dx)1dY = n0LD (eY −1)F 1(λ,Y )dY , (13.92)

0

YS

0

0

YS

Γp = p0 (eY −1)dx = p0

(eY −1)(dY dx)1dY = p0LD (eY −1)F 1(λ,Y )dY (13.93)

0

YS

0

Таким чином, розрахунок впливу поверхневого потенціалу на електропровідність зводиться до обчислення розподілу n(x) і p(x) у шарі об'ємного

заряду згідно із (13.92-13.93). Але загальні риси поведінки GS так само, як й у випадку ОПЗ, можна визначити із якісних міркувань. Розглянемо для

 

 

– –

 

 

 

EC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EF

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EF

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

EV

 

+

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

YS > 0

 

 

 

 

 

 

xm

 

 

YS < 0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 13.8. Збагачений приповерхневий шар

 

Збіднений

 

шар

Рис. 13.9.

приповерхневий

у напівпровіднику n-типу

у

напівпровіднику n-типу

 

визначеності напівпровідник n-типу. Якщо потенціал поверхні YS є позитивним, зони викривляються догори, і край зони провідності наближається до рівня Фермі (рис. 13.8). Завдяки цьому у приповерхневій області з'являється шар, збагачений основними носіями заряду, і як випливає із (13.75 ) та (13.92), поверхнева провідність GS збільшуватиметься за зростання YS. У випадку, коли поверхневий потенціал є від'ємним, зони викривляються вгору. Приповерхневий шар збіднюватиметься електронами. У цьому випадку, доки величина EF EV буде більшою за EC EF , концент-

рація дірок залишатиметься набагато меншою за концентрацію електронів, і GS зменшуватиметься за зростання абсолютної величини YS (рис. 13.9). Але коли викривлення зон стає значним таким, що рівень Фермі у приповерхневій області стає ближчим до валентної зони, ніж до зони провідності, різко зростає концентрація дірок. Таким чином, у приповерхневій області виникає інверсний шар. Основну роль тепер відіграють дірки, і подальше зростання |YS |, згідно із (13.75) та (13.93), спричинить зростання поверх-

23

Розділ 13. ЯВИЩА НА ПОВЕРХНІ НАПІВПРОВІДНИКІВ

невої провідності. При цьому GS пройде через мінімум. Аналогічно поводитиметься й дірковий напівпровідник. Оскільки поблизу мінімуму у випадку F EV > EC EF електронний внесок до провідності зменшується, а

дірковий збільшується при F EV < EC EF , у точці мінімуму GS елект-

рони та дірки дають однаковий внесок. Іншими словами, у деякому перерізі x = xm , де, наприклад потенціал YS = (1/2) (YS )min, виконується спів-

відношення

 

µnn(xm ) = µp p(xm ) .

(13.94)

Вважаючи

напівпровідник невиродженим,

 

тобто n = n0eY , p = p0eY ,

отри-

маємо із (13.94)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µnn0 exp[(YS )min /2] = µp p0 exp[(YS )min /2] ,

(13.95)

звідси дістанемо оцінку

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Y

)

 

 

p

0

µ

 

 

 

 

min

= ln

 

n

.

(13.96)

 

 

 

 

S

 

n

 

µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

p

 

 

Бачимо, що, оскільки зазвичай (µn /µp ) <1 для напівпровідника n-типу, де (p0 /n0 )<1, величина під логарифмом є меншою за одиницю, тобто зна-

чення поверхневого потенціалу, що відповідає мінімальній поверхневій провідності, буде негативним. При цьому його абсолютна величина буде тим більшою, чим меншим буде вираз (p0µn )/(n0µp ). Для напівпровідника

GS

p-тип n-тип

ξ3 ξ2

ξ4

ξ1

Рис. 13.10. Залежність зміни провідності напівпровідника n- та p-типів

від поверхневого потенціалу для різних значень відношення ξ = p0 /n0

ξ4 < ξ3 < ξ2 < ξ1

p-типу (p0 /n0 ) >1, і значення поверх-

невого потенціалу, що відповідає мінімальній поверхневій провідності, буде позитивним. Зауважимо, що у власних напівпровідниках, як випливає із (13.96), мінімум поверхневої провідності спостерігатиметься за малих (за мірою відмінності відношення µn µp від одиниці) негативних значень

поверхневого потенціалу. На рис. 13.10 схематично подано хід залежності величини GS від поверхневого потенціалу для різних значень відношення p0 n0 .

Цей графік наводить на думку про можливість експериментального визначення поверхневого потенціалу YS.

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

24

Дійсно, якщо відомо відношення концентрацій неосновних до основних носіїв p0 n0 за відомого співвідношення рухливостей µn µp , то за допо-

могою (13.96) визначають величину (YS)min. Далі змінюють величину YS

(напр., змінюючи газову атмосферу, підбираючи різноманітні гази та варіюючи їхній тиск). При цьому намагаються підібрати оточуюче середовище так, щоб електропровідність проходила через мінімум Gmin. Тоді

GS

GGmin

0 YS

YS

за будь-якого іншого стану поверхні, якому відповідає електропровідність G, поверхневий потенціал визначається за формулою

YS = (YS )min + ∆YS ,

(13.97)

де YS різниця між (YS )min і величиною Y , що відповідає поверхневій

електропровідності

GS = G Gmin

(рис. 13.11).

Рис. 13.11. Визначення поверхневого потенціалу YS

13.4.2. Вплив зовнішнього нормального поля на електропровідність

 

 

 

 

 

 

 

 

A

 

 

Величину поверхневого потенціал можна, як

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

зазначалось раніше, варіювати не тільки

змі-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нюючи

навколишнє середовище, а прикладаючи

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

зовнішнє

поле до напівпровідникового зразка,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M

 

 

 

 

 

 

 

 

тобто використовуючи ефект поля. Існує багато

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

експериментальних

методів

вивчення ефекту

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

поля. Розглянемо,

наприклад

метод вивчення

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vстаціонарного ефекту поля (рис. 13.12). Схема базується на вивченні латеральної провідності

Рис. 13.12. Схема дослідження стаціонарного ефекту поля

напівпровідникової плівки S, на торцях якої розташовані низькоомні контакти. Плівка через тонкий шар діелектрика I утворює із тон-

25

Розділ 13. ЯВИЩА НА ПОВЕРХНІ НАПІВПРОВІДНИКІВ

кою металічною пластинкою M конденсатор. До конденсатора прикладають сталу напругу, величина і знак якої контролюються. За допомогою низькоомних контактів на торцях напівпровідникового зразка напівпровідник включається до схеми для точного вимірювання малих змін провідності. Набагато зручніше використовувати схему нестаціонарного ефекту поля. Для цього до обкладинок конденсатора прикладають змінну напругу низької частоти. Тоді, подаючи на один із входів осцилографа сигнал, пропорційний прикладеній напрузі, а на інший сигнал, пропорційний зміні провідності, можна отримати залежність GS від V. За допо-

могою ефекту поля можна отримати цінну інформацію про поверхневі стани напівпровідника Дійсно, електрони та дірки у напівпровіднику створюють заряд, що віднесений на одиницю площі плівки та можна записати як

Q = QS + e(Γp − Γn ),

(13.98)

де QS заряд, зв'язаний на поверхневих рівнях,

а величина e(Γp − Γn )

визначає рухомий заряд у приповерхневому шарі, спричинений рухом надлишкових дірок та електронів, повна кількість яких визначається величинами Γp та Γn із (13.76) і (13.77). Крім цих зарядів у системі існує ще

один, що створюється іонами домішок в об'ємі напівпровідника. За відсутністю поля сумарний заряд іонізованих домішок компенсується зарядом Q. У більшості випадків можна вважати, що в ефекті поля заряд іонів не змінюється. Тоді індукований заряд за прикладення зовнішнього поля змінюватиметься на величину

δQ = δQS + e(δΓp − δΓn ).

(13.99)

Оскільки величини δΓp і δΓn можна визначити із (13.92) та (13.93) за відомої величини поверхневого потенціалу YS , який, у свою чергу, також легко визначається із вимірювань ефекту поля, то величина δQS однозначно визначається зміною заряду δQ. Але індукований заряд δQ у простій схемі

плоского конденсатора визначається його ємністю C, що віднесена на одиницю площини, і різницею потенціалу V, що є експериментальним параметром δQ = CV . Таким чином

δQS = CV e(δΓp − δΓn ) .

(13.100)

Іншими словами, можна експериментально знаходити залежність QS від YS. У свою чергу такі залежності дозволяють визначати енергетичну структуру поверхневих рівнів ES та їхню концентрацію. Дійсно, за зміни YS поверхневі рівні так само, як і краї зон у приповерхневому шарі зміщуються

ОСНОВИ ФІЗИКИ НАПІВПРОВІДНИКІВ

26

щодо рівня Фермі. При проходженні будь-якого рівня ES через F зарядовий стан рівня зміниться. За наявності рівнів одного типу така зміна зарядового стану спричинить появу східців на кривих залежності QS від YS. Нехай ES відраховується за невикривлених зон від рівня Фермі власного

напівпровідника Fi. Тоді, визначаючи εS = ES Fi , дістанемо

ES EF = εS (EF Fi ) kTYs .

Оскільки в об'ємі напівпровідника

EF Fi = 1 kT ln n0 ,

2 p0

(13.101)

(13.102)

знайдемо ймовірність заповнення рівняES за заданої величини YS. Для цього використаємо функцію розподілу заповнення локалізованих рівнів

 

 

g

E

F

E 1

 

f (E ) = 1

+

1

exp

 

 

,

(13.103)

g0

 

 

 

 

kT

 

 

 

де знехтуємо можливістю виродження цих рівнів (тобто приймемо, що g1 g0 =1 ). Маємо

 

 

 

 

εS

1 ln n0

 

1

 

f

,Y

) = 1+ exp

 

Y

.

(13.104)

 

S

S

 

 

2 p0

S

 

 

 

 

kT

 

 

 

Можна визначити заряд, обумовлений іонізацією цих рівнів:

 

для акцепторних рівнів із поверхневою концентрацією sA

 

 

 

QS = −esA f S ,YS );

 

 

(13.105)

для донорних рівнів із поверхневою концентрацією sD

S

D [

S

S

]

 

Q = es

1

f

,Y

) .

(13.106)

Проведений аналіз показав, що для обох випадків на кривих залежності QS від YS з'являтиметься східцеподібна особливість і точка перегину, що визначається нулем у показнику експоненти. Ця точка відповідає потенціалу

Y (i ) =

εS

1 ln n0 .

(13.107)

 

S

kT

2 p0

 

 

 

Таким чином, визначаючи із даних вимірювань ефекту поля точку YS(i ), можна знайти εS . Концентрацію поверхневих рівнів можна знайти, ви-

мірюючи величину східцеподібного стрибка, який дорівнює eν. Експериментальні дослідження ефекту поля намагаються проводити

так, щоб потенціал V на керуючому електроді (затворі) набагато перевищував поверхневий потенціал у напівпровіднику. Це дає змогу визначати

27 Розділ 13. ЯВИЩА НА ПОВЕРХНІ НАПІВПРОВІДНИКІВ

індукований заряд як

d2ϕ

= −

4πe (n0 n(x)) і будувати експериментальні

 

dx2

 

ε

залежності GS (Q). Таким самим чином можна побудувати й теоретичну

залежність: відома ємність конденсатора дає змогу визначати індукований заряд, що у свою чергу, визначити поверхневий потенціал. А визначений поверхневий потенціал дозволяє знайти поверхневу провідність. Варто зауважити, що реально залежність поверхневої провідності від індукованого заряду, яка спостерігається в експерименті, суттєво відрізняється від залежності, отриманої теоретично. На це є кілька причин. По-перше між напівпровідником і металом існує контактна різниця потенціалів, що не враховується у простих моделях ефекту поля. По-друге, межа розподілу напівпровідникдіелектрик і приповерхнева область діелектрика зазвичай містять стани, що несуть нескомпенсований заряд. При цьому такі стани є за своєю природою глибокими рівнями, які не змінюють заряд за експериментально можливих значень поверхневого електростатичного потенціалу. Крім того, існують стани, що можуть бути заповнені електронами за тих значень YS, які можуть бути реалізовані в експерименті. Таким чином, у реальній ситуації виникають кілька неконтрольованих моментів, що не дозволяють будувати адекватні моделі. Наприклад, перші дві із зазначених причин приводять до наявності у напівпровідника поверхневої провідності у нульовому полі (при V = 0 ). Наявність такої провідності викликає паралельний зсув експериментальної кривої щодо теоретичної GS (Q) уздовж

вісі зарядів на деяку величину QS0. Електронні стани у приповерхневій

області діелектрика спричиняють не тільки зсув, але й деформацію форми кривої GS (Q). Отже, якісні та кількісні відмінності між розрахованими у

рамках простої теорії та експериментально отриманими кривими залежності поверхневої провідності від індукованого на поверхні заряду дають змогу визначати концентрацію та енергетичні спектри поверхневих станів у структурі напівпровідникдіелектрик. Дійсно, за наявності поверхневих станів лише частина індукованого у напівпровіднику заряду QSp бере

участь у створенні поверхневої провідності. Інша частина заряду QSs захоплюється на поверхневі стани. Тому

CV = QSp QSs .

(13.108)

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]