- •ПРЕДИСЛОВИЕ
- •СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- •Глава 1. КЛИНИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
- •1.1. Сущность дыхания и подсистем, обеспечивающих газообмен в организме
- •1.2. Основные механизмы газообмена в легких, транспорта газов кровью и газообмена в тканях, характеризующие их показатели
- •1.3. Транспорт газов кровью.
- •1.4. Методика забора крови на исследование
- •Глава 2. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
- •2.1. Концепция КОС, механизмы его поддержания, буферные и физиологические системы
- •2.2. Методика забора крови для исследования КОС и характеризующие его показатели. Экспресс-оценка и контроль КОС
- •2.3. Нарушения КОС во время анестезии и ИТ
- •Таблица 2.1.
- •2.4. Профилактика и коррекция нарушений КОС
- •Глава 3. ОСТРЫЕ НАРУШЕНИЯ ГАЗООБМЕНА И РЕСПИРАТОРНАЯ ПОДДЕРЖКА
- •3.1. Определение, классификация, этиология и патогенез, оценка острых нарушений дыхания
- •Таблица 3.1
- •3.2. Основные принципы дыхательной терапии
- •3.4. Поддержание проходимости дыхательных путей
- •3.5. Улучшение условий газообмена в легких
- •3.6. Искусственная и вспомогательная вентиляция легких
- •Глава 4. ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РЕСПИРАТОРНОЙ ПОДДЕРЖКИ. АППАРАТЫ ИСКУССТВЕННОЙ И ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ
- •4.1. Состояние проблемы обеспечения аппаратами ИВЛ
- •4.2. Современные требования к аппаратам ИВЛ
- •4.3. Краткая характеристика аппаратов ИВЛ
- •Глава 5. ПЕРЕВОД БОЛЬНЫХ НА СПОНТАННОЕ ДЫХАНИЕ. КОНТРОЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИВЛ (ВВЛ)
- •5.1. Перевод больных на самостоятельное дыхание
- •Таблица 5.1.
- •5.2. Оценка эффективности респираторной поддержки
- •Глава 6. ИНЖЕНЕРНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ И МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ АППАРАТОВ ИВЛ (ВВЛ)
- •6.1. Актуальность проблемы
- •Таблица 6.1
- •Таблица 6.2.
- •6.2. Мероприятия по обеспечению безопасности пациента.
- •6.3. Метрологическая поверка и проверка средств измерений аппаратов ИВЛ
- •Приложение
- •Глава 7. РЕСПИРАТОРНАЯ ПОДДЕРЖКА ВО ВРЕМЯ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ
- •7.1. Проведение ИВЛ во время анестезии.
- •7.2. Перевод больного после операции на спонтанное дыхание
- •Глава 8. РЕСПИРАТОРНАЯ ПОДДЕРЖКА ПРИ РЕАНИМАЦИИ
- •8.1. Восстановление проходимости дыхательных путей
- •8.2. Искусственная вентиляция легких
- •Глава 9. СИНДРОМ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКОГО (СОПЛ) И РЕСПИРАТОРНАЯ ПОДДЕРЖКА ПРИ НЕМ
- •9.1. Патогенез, причины и диагностика
- •Таблица 9.1.
- •9.2. Общие принципы выбора респираторной поддержки при интенсивной терапии
- •9.3.Интенсивная терапия при синдроме острого повреждения легких
- •9.4. Респираторная поддержка при РДСВ
- •Глава 10. РЕСПИРАТОРНАЯ ПОДДЕРЖКА В СТАЦИОНАРЕ ОДНОГО ДНЯ И НА ДОМУ. РОЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ ОАРИТ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕСПИРАТОРНОЙ ПОДДЕРЖКИ
- •10.1. Респираторная поддержка в стационаре одного дня и на дому
- •10.2. Роль медицинской сестры ОАРИТ при проведении респираторной поддержки
- •ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ
- •ПРОГРАММИРОВАННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗНАНИЙ
- •ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ» ПО КУРСУ ТЕМАТИЧЕСКОГО УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ
- •ПРИЛОЖЕНИЯ
- •АППАРАТ ИВЛ «PURITAN BENNETT 760»
- •АППАРАТ ИВЛ «SERVO VENTILATOR 300 и 300A»
- •АППАРАТ ИВЛ «SERVOi VENTILATOR SYSTEM V. 1.1»
Глава 2. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ |
17 |
|
|
Глава 2. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ
Кислотно-основное состояние (КОС) всех биологических сред - один из важных компонентов гомеостаза организма, характеризующийся концентрацией водородных ионов [H+]. Оно определяет стабильность протекания основных физиологических процессов в организме. Основные биохимические реакции в клетках и в их окружении достигают максимума при определенных значениях активной реакции среды. Концентрация иона Н+ [H+] поддерживается в очень узком диапазоне (36-43 нМоль/л, в среднем 40 нМоль/л или 0, 00004 ммоль Н+/л). При выходе за пределы ниже 10 и выше 100 нМоль/л происходит необратимая денатурация белковых структур ферментов.
2.1. Концепция КОС, механизмы его поддержания, буферные и физиологические системы
Рассмотрим кратко развитие концепции КОС.
И. Соренсен (I. Sorensen, 1912) предложил обозначить отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода как водородный показатель рН. Его можно определить по уравнению Гендерсон-Гессельбах (Henderson-Hasselbalch): рН = logКа (логарифм константы диссоциации угольной кислоты при 380С) + log [Н2 СО3] / [НСО3-] = 6, 1 + log 25, 0/1, 25.= 6, 1 + 1, 3 = 7, 4. Изменение в любой буферной системе крови связано с превращениями угольной кислоты и иона гидрокарбоната.
Датский ученый О. Зигаард-Андерсон (Sigaard-Andersen) сформулировал оперативный метод контроля КОС циркулирующей крови на основании определения рН в пробах крови, насыщенных двумя кислородно-углекислыми смесями (обычно с концентрацией СО2 около 4% и 8%) и актуального значения рН данного образца крови.
К концу 50-х годов прошедшего столетия глава центральной больничной лаборатории
вКопенгагене Пол Аструп (Paul Astrup) ввел в практику быстродействующие рН-метры фирмы Radiometer, получившие название Astrup MicroEguipment (микрометод Аструпа). Определив три величины рН в одной пробе и построив график на специальной номограмме Зи- гаарда-Андерсена, можно получить истинную концентрацию аниона гидрокарбоната (АВ) в плазме крови и производные показатели:
1)сумму буферных оснований (ВВ) – концентрацию всех оснований крови;
2)избыток оснований (ВЕ) – расчетное количество ммоль НСО3-, которое необходимо ввести в каждый литр внеклеточной жидкости или вытеснить из нее кислотой для нормализации КОС;
3)стандартный бикарбонат (SB) – концентрацию аниона гидрокарбоната в плазме крови
при 100% насыщении гемоглобина данной пробы крови кислородом, температуре ее 38оС и напряжении СО2 в ней 40 мм рт. ст. (5.32 кРа). Этот показатель позволяет дифференцировать дыхательные и недыхательные расстройства.
В 1954 г. американский физиолог Ричард Сноу (R. now) сообщил о создании поляро-
графического электрода для прямого измерения РСО2, который был усовершенствован в 1958 г. американским анестезиологом и инженером Джоном Северингхаусом (J. Severinghause). О. Зигаард-Андерсен разработал другую линейную номограмму, с помощью которой, проведя прямое определение рН и РСО2, можно определить показатели КОС. В дальнейшем, используя компьютерную технику, можно было получить показатели КОС, исключив не только эквилибрирование крови эталонными газовыми смесями, но и номограммы.
В1956 г. американский биохимик и физиолог Л.С. Кларк (L. Clark) разработал поля-
рографический электрод для определения РО2. К 1960 г. появились первые приборы для клинического мониторинга газов крови и КОС.
В70-е годы внедрены в практику оптодные технологии измерения и регистрации рН,
РСО2 и РО2. Высокая точность измерения и небольшой диаметр датчика позволяла вводить его в сосудистое русло и получать непрерывную информацию о КОР.
Глава 2. КИСЛОТНО-ОСНОВНОЕ СОСТОЯНИЕ |
18 |
|
|
В начале 80-х годов Питер Стюарт (P.A. Stewart) опубликовал новую концепцию КОР, физико-химический подход к физиологии КОС. Она предпочтительна в современной клинической физиологии, так как ни избыток оснований, ни концентрация бикарбоната в плазме крови, в том числе и стандартного, не всегда могут объяснить природу нарушений КОС у больного. Концепция Стюарта позволяет выявить причины многих расстройств КОС и более рационально подойти к их устранению. Лишь немногие используют пока подход Стюарта.
Постоянство КОС поддерживается буферными и физиологическими системами, связанных с дезинтоксикацией промежуточных и выделением конечных продуктов обмена.
Основными буферными системами организма, которые находятся во всех жидкостных секторах организма, являются:
1)гидрокарбонатная – NaHCO3 / H2CO3 (около 35% общей буферной емкости);
2)гемоглобиновая – KHb / HHb (около 35%);
3)белковая – Вбелок / Нбелок;
4)фосфатная – Na2HPO4 / NaH2PO4
Они представлены в виде слабой кислоты и солью этой кислоты.
При истощении буферных систем для поддержания КОС начинают активизироваться
физиологические системы организма: легкие, почки, печень, ЖКТ и др.
У взрослого человека за сутки образуется около 15 000 ммоль (0, 13 ммоль/кг · мин-1) летучей (угольной) кислоты и 30-80 ммоль (1 ммоль/кг · сут-1) нелетучих.
2.2. Методика забора крови для исследования КОС и характеризующие его показатели. Экспресс-оценка и контроль КОС
Кровь должна забираться из артерии при оценке КОС. Игла и шприц для забора крови должны быть гепаринизированы, не должно быть контакта крови с воздухом. Кровь должны исследовать сразу же после забора. Если это невозможно, она должна помещаться в ледяную воду. Исследовать ее целесообразно не позже, чем через 10 мин.
Клиническая оценка КОС организма проводится в основном на основании степени изменения величин показателей рН, РаСО2, [НСО3] плазмы крови и клинических данных.рН - это обратный десятичный логарифм концентрации водородных ионов. Этот показатель изменяется при наличии декомпенсированных нарушений КОС и может свидетельствовать
только о сдвигах в сторону ацидоза или алкалоза. В норме рНа находится в пределах 7, 35-7, 45 и рНv - 7, 32-7, 42, рН внутриклеточный = 6, 8-7, 0. Границы колебаний рНа, совместимые с жизнью - 6, 8-8, 0.
РаСО2 - дыхательный компонент КОС, свидетельствует о дыхательных нарушениях КОС или о компенсаторных изменениях этого показателя при недыхательных расстройствах. В норме этот показатель составляет 35-45 мм рт. ст. (4, 7-6, 0 кПа), при совместимых с жизнью колебаниями от 10 до 150 мм рт. ст. (1, 3 - 20, 3 кПа). Уменьшение РаСО2 менее 35 мм рт. ст. свидетельствует о гипокапнии вследствие гипервентиляции, которая приводит к дыхательному алкалозу. Увеличение РаСО2 выше 45 мм рт. ст. наблюдается при гиповентиляции и гиперкапния приводит к дыхательному ацидозу. ВЕecf – избыток или дефицит оснований - метаболический компонент КОС, свидетельствует о недыхательных нарушениях КОС или о компенсаторных изменениях его при дыхательных расстройствах. В норме ВЕecf = ± 2, 3 мМ/л при пределах колебаний, совместимых с жизнью, ± 15мМ/л.
SB – стандартный бикарбонат – концентрация аниона гидрокарбоната в плазме крови при 100% насыщении гемоглобина данной пробы крови кислородом, температуре ее 38оС и напряжении СО2 в ней 40 мм рт. ст. (5.32 кРа). Этот показатель позволяет дифференцировать дыхательные и недыхательные расстройства. Он в норме равен 20-27 (средн. 24) мМ/л