Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Оториноларингология / RLS-Otorinolaringologia_i_pulmonologia

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
14.76 Mб
Скачать

парата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не рекомен-

дуется применение препарата у пациентов, постоянно принимающих препараты, снижающие свертываемость крови (например антикоагулянты (прямого и непрямого действия), ацетилсалициловая кислота и другие НПВС). Одновременное применение с этими препаратами может увеличить риск развития кровотечений вследствие удлинения времени свертываемости.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил® не сообщалось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При разви-

тии реакции повышенной чувствите-

льности применение препарата необходимо прекратить. Перед хирургиче-

ским вмешательством необходимо сообщить врачу о применении препара-

та Билобил®.

При повторном появлении голово-

кружения и шума в ушах необходимо обратиться к врачу. В случае внезап-

ного ухудшения или потери слуха нужно незамедлительно обратиться к врачу. Пациентам с кровоточивостью (геморрагический диатез) и пациентам, получающим антикоагулянтную терапию, необходимо проконсультироваться с врачом перед началом терапии препаратом Билобил®.

Препарат Билобил® содержит краситель азорубин (E122), который может вызвать аллергическую реакцию.

Влияниена способность управлять автотранспортом и другими техни. ческими устройствами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Билобил® форте 161

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 40 мг.

По 10 капс. в блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров (контурных ячейковых упаковок) упакованы в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

Без рецепта.

БИЛОБИЛ® ФОРТЕ

(BILOBIL® FORTE)

Гинкго двулопастного ли

стьев экстракт . . . . . . . . . . . . . . 220

KRKA (Словения)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Капсулы . . . . . . . . . . . . . . 1 капс.

активное вещество:

гинкго двулопастного листьев экстракт сухой

стандартизированный* . . . . 80 мг (в 100 мг экстракта содержится 19,2 мг суммы флавоновых гликозидов и 4,8 мг суммы терпеновых лактонов (гинкголиды и билобалиды)

вспомогательные вещества: лак-

тозы моногидрат — 132 мг; крах-

162 Билобил® форте

мал кукурузный — 60 мг; тальк — 16 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 4 мг; магния стеарат — 4 мг

состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171) — 1%; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 0,0059%; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0,0452%; краситель бриллиантовый черный (Е151) — 0,0015%; краситель синий патентованный (Е131) — 0,0027%; метилпарагидроксибензоат — 0,2945%; пропилпарагидроксибензоат — 0,1241%; желатин — до 100% * Гинкго двулопастного листьев

экстракт сухой из гинкго двуло-

пастного листьев (Ginkgo biloba L., семейства гинкговые (Ginkgo.

aceae), folium)

Соотношение количества растительного сырья к количеству исходного экстракта: 35 — 67:1 Экстрагент — ацетон/вода

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМЫ. Твердые желатиновые капсулы размером №2, корпус и крышеч-

ка — розового цвета, непрозрачные.

Содержимое капсулы — порошок от

светло-коричневого до темно-корич- невого цвета с частицами более темного цвета. Допускается наличие комочков.

ФАРМАКОДИНАМИКА. Препарат Билобил® форте содержит биологически активные вещества экстракта листьев гинкго билоба (флавоновые гликозиды, терпеновые лактоны), которые способствуют укреплению и повышению эластичности сосудистой стенки, улучшают реологические свойства крови; вследствие чего улучшается микроциркуляция, снабжение мозга и периферических тканей кислородом и глюкозой. Препарат нормализует обмен веществ в клетках, повышает устойчивость к гипоксии, препятствует агрегации эритроцитов,

Глава 2

тормозит фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое регулирующее влияние на сосудистую систему, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, регулирует кровенаполнение сосудов.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Флавоновые гликозиды всасываются в тонкой кишке. Сmax в плазме крови достигается через 2 ч, Т1/2 составляет 2–4 ч.

ПОКАЗАНИЯ

дисциркуляторная энцефалопатия различной этиологии (развиваю-

щаяся вследствие инсульта, череп- но-мозговой травмы, в пожилом возрасте), сопровождающаяся: снижением внимания, ослаблением памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна;

нарушение периферического кро-

вообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатия нижних конечностей), синдром Рейно;

нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия);

старческая дегенерация желтого пятна;

диабетическая ретинопатия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

пониженная свертываемость крови;

эрозивный гастрит;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

острые нарушения мозгового кровообращения;

острый инфаркт миокарда;

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);

галактоземия, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата Билобил® форте входит лактоза.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ. Билобил® форте не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания в связи с от-

 

 

 

 

 

Билобил® форте

163

сутствием

достаточного

количества

Со стороны системы гемостаза:

клинических данных.

 

очень редко — снижение свертывае-

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

мости крови.

 

 

Имеются сообщения о возникнове-

Внутрь. Капсулы следует проглаты-

вать целиком, запивая небольшим ко-

нии (при длительном применении

личеством жидкости, независимо от

препаратов гинкго билоба) кровоте-

приема пищи.

 

 

чений

у пациентов,

одновременно

 

 

принимавших средства, снижающие

Дисциркуляторная

энцефалопатия

различной этиологии. Принимать по 1

свертываемость крови.

 

В случае возникновения каких-либо

капс. 2–3 раза в день.

 

Нарушение периферического крово.

нежелательных явлений прием пре-

парата следует прекратить и обрати-

обращения

и микроциркуляции (в

т.ч. артериопатия нижних конечно.

ться к лечащему врачу.

 

стей), синдром Рейно. Взрослым

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Не рекомен-

принимать по 1 капс. 2 раза в день

дуется применение препарата у паци-

(утром и вечером).

 

 

ентов, постоянно принимающих пре-

Нейросенсорные нарушения (голово.

параты, снижающие свертываемость

кружение, звон в ушах, гипоакузия);

крови

(например антикоагулянты

старческая

дегенерация

желтого

(прямого и непрямого действия), аце-

пятна; диабетическая ретинопатия.

тилсалициловая кислота и

другие

Взрослым принимать по 1 капс. 2 раза

НПВС). Одновременное применение

в день (утром и вечером).

 

с этими препаратами может

увели-

Первые признаки улучшения обычно

чить

риск

развития

кровотечений

появляются через 1 мес. Курс лече-

вследствие удлинения времени свер-

ния не менее 3 мес (особенно для па-

тываемости.

 

 

циентов пожилого возраста). Прове-

ПЕРЕДОЗИРОВКА. В настоящее вре-

дение повторного

курса

возможно

мя о случаях передозировки препарата

после консультации с врачом.

 

®

 

 

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Класси-

Билобил форте не сообщалось.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. При разви-

фикация частоты развития побочных

тии реакции повышенной чувствите-

эффектов

Всемирной организации

льности применение препарата необ-

здравоохранения (ВОЗ): очень час-

ходимо прекратить. Перед хирургиче-

то — 1/10; часто — от 1/100 до

ским вмешательством необходимо со-

<1/10; нечасто от 1/1000 до <1/100;

общить врачу о применении препара-

редко от 1/10000 до <1/1000; очень

та Билобил® форте.

 

 

редко — от <1/10000, включая отдель-

При повторном появлении голово-

ные сообщения.

 

 

кружения и шума в ушах необходи-

В каждой группе нежелательные эф-

мо обратиться к врачу. В случае вне-

фекты представлены в порядке уме-

запного ухудшения или потери слу-

ньшения их серьезности.

 

ха нужно незамедлительно обрати-

Со стороны пищеварительной систе.

ться к врачу. Пациентам с кровото-

мы: очень редко — тошнота, рвота,

чивостью (геморрагический диатез)

диарея.

 

 

 

и пациентам, получающим антикоа-

Со стороны нервной системы: очень

гулянтную

терапию,

необходимо

редко — головная боль, головокруже-

проконсультироваться с врачом пе-

ние, бессонница.

 

 

ред началом терапии препаратом

Аллергические реакции: очень редко —

Билобил® форте.

 

 

покраснение кожи, припухлость,

Препарат Билобил® форте содержит

кожный зуд.

 

 

краситель

азорубин

(E122),

кото-

164

Биопарокс®

 

 

 

 

 

 

 

 

Глава 2

рый может вызвать аллергическую

 

ло, мяты полевой экстракт, апе-

 

реакцию.

 

 

 

 

 

 

льсина сладкого плодов кожуры

Влияниена

способность управлять

 

экстракт; померанца экстракт;

автотранспортом и другими техни.

 

пименты (перца душистого) пло-

ческими устройствами. В период

 

дов экстракт, розмарина аптечно-

приема препарата следует соблюдать

 

го цветов экстракт, этилванилин,

осторожность при выполнении

по-

 

гераниол,

гелиотропин, индол,

тенциально опасных видов деятель-

 

 

линалол, изопропилмиристат

ности, требующих повышенной кон-

 

 

1 доза составляет 4 ингаляции. 1

центрации

внимания и

быстроты

 

 

ингаляция соответствует 0,125 мг

психомоторных

реакций

т.ч.

 

 

фузафунгина.

В одном баллоне

управление

транспортными средст-

 

 

содержится 400 ингаляций

 

вами, работа с движущимися меха-

 

 

 

 

 

 

 

 

низмами).

 

 

 

 

 

 

ОПИСАНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННОЙ

ФОРМА ВЫПУСКА. Капсулы, 80 мг.

 

ФОРМЫ. Аэрозольный алюминие-

По 10 капс. в блистере (контурной

 

вый баллон, оснащенный клапаном

ячейковой упаковке) из комбиниро-

 

дозирующего действия.

 

 

ванного материала ПВХ/ПВДХ и

 

Содержимое баллона: раствор желто-

алюминиевой фольги. По 2 или 6

бли-

 

го цвета со специфическим запахом.

стеров (контурных ячейковых упако-

 

ФАРМАКОДИНАМИКА.

Фуза-

вок) упакованы в картонную пачку.

 

фунгин является антибиотиком мест-

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

 

 

ного действия с

противовоспалитель-

Без рецепта.

 

 

 

 

 

 

ными свойствами.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В условиях in vitro препарат оказыва-

БИОПАРОКС® (BIOPAROX®)

 

Фузафунгин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . 568

 

ет антимикробное действие на

следу-

 

ющие микроорганизмы, что позволя-

Les Laboratoires Servier (Франция)

 

ет предполагать аналогичный эффект

 

in vivo: стрептококк группы А (group

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

 

A Streptococci), пневмококк (Pneumo.

Аэрозоль для ингаляций

 

 

 

 

cocci), стафилококк (Staphylococci),

дозированный . . . . . . . . . . 1 баллон

 

некоторые штаммы нейссерий(Neis.

активное вещество:

 

 

 

 

seria), некоторые анаэробы, грибы

фузафунгин . . . . . . . . . . .

. . . . 50 мг

 

рода кандида (Candida albicans) и ми-

вспомогательные вещества: аро-

 

коплазма

пневмониа

(Mycoplasma

матическая добавка 14868 — 180

 

pneumoniae).

 

 

 

мг; этанол безводный — 200 мг,

 

Фузафунгин оказывает выраженное

сахарин — 1,25 мг; изопропилми-

 

противовоспалительное действие за

ристат — 85,32 мг; пропеллент —

 

счет снижения концентрации факто-

норфлуран (1,1,1,2- тетрафторэ-

 

ра некроза опухоли (TNF-α) и п о-

тан, HFA-134a)

— 11386 мг

 

 

 

давления синтеза свободных радика-

состав

ароматической

добавки

 

лов макрофагами при

сохранении

 

фагоцитоза.

 

 

 

14868 (180 мг): геранилацетат,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

изоамилацетат, анисовый спирт,

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА. Фузафун-

этанол 96%, фенилэтанол, мети-

 

гин в основном распределяется в ро-

лантранилат, анисовое масло,

 

тоглотке и полости носа. В плазме

тмина обыкновенного плодов эк-

 

крови фузафунгин может обнаружи-

стракт, гвоздичного дерева почек

 

ваться в очень низкой концентрации

экстракт, кориандра семян экст-

 

(не более 1 нг/мл), что не влияет на

ракт, полыни эстрагон травы мас-

 

безопасность применения препарата.

ПОКАЗАНИЯ. Лечение инфекцион- но-воспалительных заболеваний ды-

хательных путей:

ринит;

фарингит;

ринофарингит;

трахеит;

ларингит;

тонзиллит;

состояние после тонзиллэктомии;

синусит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная чувствительность к активному веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

детский возраст до 2,5 лет (опасность развития ларингоспазма).

C осторожностью: у пациентов, предрасположенных к аллергическим реакциям и бронхоспазму (см. «Побочные действия»).

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Клинические данные о применении в период беременности отсутствуют. В связи с этим назначать препарат беременным женщинам следует с осторожностью.

Биопарокс® 165

Вдлительных исследованиях на ла-

бораторных животных не выявлено эмбрио-, генотоксических эффектов и тератогенного действия на плод.

Всвязи с отсутствием данных об экскреции с грудным молоком назначение препарата Биопарокс® кормящим женщинам не рекомендуется.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Для ингаляций (через рот и/или нос).

Взрослые: по 4 ингаляции через рот и/или по 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 раза в день.

Дети: по 2–4 ингаляции через рот и/или по 1–2 ингаляции в каждый носовой ход 4 раза в день.

Для максимального использования активности препарата Биопарокс® важно соблюдать предписанную дозировку и выполнять правила использования приложенных насадок. Для обеспечения стойкого терапев-

тического эффекта необходимо соблюдать длительность предписанно-

го лечения: не рекомендуется прекращать лечение при появлении первых признаков улучшения, т.к. преждевременное прекращение терапии может привести к рецидиву.

Препарат следует всегда иметь при себе, поместив его в прилагаемый футляр для портативной переноски.

Длительность обычного курса лечения не должна превышать 7 дней.

По окончании курса терапии необходимо обратиться к врачу для оценки эффективности лечения.

При сохранении симптомов заболевания и/или повышенной температуры на фоне терапии препаратом Биопарокс®необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

В случае наличия выраженных клинических проявлений бактериальной инфекции возможно проведение лечения препаратом Биопарокс® в комбинации с системными антибиотиками.

166 Биопарокс®

Способ применения препарата Био. парокс®

1. Перед первым использованием для активации баллона следует нажать на его основание 4 раза.

2. Надеть на баллон соответствующую насадку: (белую, для ингаляции препарата через рот (2), или желтую (для взрослых) и прозрачную (для детей) (1), дляеговведениячерезнос)(рис. 1).

Использование препарата через нос (при рините, ринофарингите, сину. сите):

Баллон с препаратом необходимо

держать вертикально насадкой вверх, зажав его между большим и указате-

льным пальцами.

1. Прочистить нос перед использованием препарата.

2. Закрепить насадку — желтую (для взрослых) или прозрачную (для детей) — на баллоне и ввести ее в носовой ход (зажав при этом противоположный носовой ход и закрыв рот).

3. Во время глубокого вдоха через нос энергично и до упора нажать на основание баллона (рис. 2).

Использование препарата через рот при фарингите, тонзиллите, состо. янии после удаления миндалин, ла. рингите

Глава 2

Надеть на баллон белую насадку (рис.3) и ввести ее в рот, плотно зажав губами.

Держать баллон, как указано на рис. 4.

Сильно и длительно нажимать на баллон, делая глубокий вдох, для полного орошения миндалин и глотки;

при трахеите

Откашляться, затем глубоко вдохнуть аэрозольную смесь и задержать дыхание на несколько секунд для более полного орошения трахеи.

Насадки для рта и носа необходимо дезинфицировать через день с помощью ватного тампона, смоченного в 90% этиловом спирте.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Следую-

щие побочные эффекты были отмечены на фоне приема фузафунгина со следующей частотой: очень часто

(1/10); часто (1/100, <1/10); нечасто (1/1000, <1/100); редко (1/10000,

<1/1000); оченьредко (<1/10000); неу-

становленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Аллергические реакции наблюдаются очень редко. Возможно развитие местных, быстро проходящих реак-

 

 

 

Биопарокс®

167

ций, главным образом у пациентов,

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Не рекомен-

предрасположенных к аллергии.

довано превышение длительности

Общиерасстройства и

симптомы:

стандартного 7-дневного

курса тера-

очень часто — чихание, неприятный

пии в соответствии с общими прави-

вкус во рту, покраснение слизистой

лами применения антибиотиков. По

оболочки глаз; часто — сухость сли-

окончании 7-дневного курса терапии

зистых оболочек дыхательных путей,

ощущение раздражения в горле, ка-

необходимо обратиться к врачу для

шель, тошнота; неустановленной час-

оценки эффективности лечения.

тоты — рвота.

 

Может вызывать раздражение кожи.

Обычно не требуется прекращения

В состав препарата входит незначите-

лечения.

 

льное количество этанола, менее 100

Со стороны иммунной системы: очень

мг в 1 дозе.

 

 

 

 

редко — анафилактический шок.

Не распылять препарат в глаза.

Со стороны дыхательной системы:

Не допускать хранения

препарата

очень редко — астматические присту-

пы, приступы бронхиальной астмы,

вблизи сильных источников тепла.

одышка, ларингоспазм, отек Квинке,

Не подвергать воздействию темпера-

в т.ч. отек гортани.

 

туры выше 50 °C.

 

герметич-

Со стороны кожных покровов: очень

Не допускать нарушения

редко — сыпь, зуд, крапивница.

ности корпуса баллона и его

сжига-

В случае развития аллергических ре-

ния даже после полного

использова-

акций прием препарата должен быть

ния препарата.

 

 

 

прекращен, не следует возобновлять

Влияниена

способность

управлять

прием препарата.

 

автомобилем или выполнять работы,

В связи с риском развития анафи-

требующие

повышенной

скорости

лактического шока в случае появле-

физических и психических реакций. Не

ния респираторных, в т.ч. ларингеа-

льных или кожных (зуд,

генерализо-

влияет.

 

 

 

 

ванная эритема) симптомов реко-

ФОРМА ВЫПУСКА. Аэрозоль для

мендуется немедленное в/м введе-

ингаляций

дозированный

0,125

ние эпинефрина (адреналина) 0,01

мг/ингаляция.

 

 

 

мг/кг. При необходимости следует

10 мл раствора (400 ингаляций) в

провести повторную в/м инъекцию

через 15–20 мин.

 

аэрозольном алюминиевом баллоне.

 

Баллон имеет клапан дозирующего

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Специаль-

ных исследований по изучению взаи-

действия, снабженный тремя насад-

модействия с другими лекарственны-

ками-распылителями: для носа (жел-

ми препаратами не проводилось.

тая — для взрослых и прозрачная —

для детей) и рта (белая), колпач-

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Имеется огра-

ниченная информация о передозиров-

ком-активатором.

 

 

 

ке фузафунгина.

 

Один баллон с насадками-распыли-

 

телями и колпачком-активатором в

Симптомы: нарушение кровообра-

щения, онемение во рту, головокру-

контурной

ячейковой

упаковке с

жение, усиление боли в горле, жже-

футляром для портативной перенос-

ние в горле.

 

ки и инструкцией по медицинскому

Лечение: в случае передозировки

применению в картонной пачке.

лечение должно быть симптомати-

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

ческим, с последующим наблюде-

нием.

 

Без рецепта.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

168 Бисептол®

БИСЕПТОЛ® (BISEPTOL®)

Ко тримоксазол [Сульфа

метоксазол + Триметоп

рим] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303

Pabianickie Zak ady Farmaceutyczne

Polfa S.A. (Польша)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОСТАВ

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

сульфаметоксазол . . . . . . . . 100 мг триметоприм . . . . . . . . . . . . . . 20 мг

вспомогательные вещества: крах-

мал картофельный; тальк; магния стеарат; поливиниловый спирт; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; пропиленгликоль

Таблетки . . . . . . . . . . . . . . . 1 табл.

активные вещества:

сульфаметоксазол . . . . . . . . 400 мг

Глава 2

триметоприм . . . . . . . . . . . . . . 80 мг

вспомогательные вещества: крах-

мал картофельный; тальк; магния стеарат; поливиниловый спирт; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; пропиленгликоль

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ. Таблетки 120 мг: плоские,

круглые, белогосжелтоватымоттенком цвета, с фаской и гравировкой «Вs».

Таблетки 480 мг: плоские, круглые, белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, риской и гравировкой «Bs».

ФАРМАКОДИНАМИКА. Комби-

нированный противомикробный пре-

парат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма. Сульфаметок-

сазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу. Триметоприм усиливает

действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолие-

вой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия, активен в отношении следующих микроорга-

низмов: Streptococcus spp. (гемолити-

ческие штаммы более чувствительны к пенициллину), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria me. ningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Esche. richia coli (включая энтеротоксиген-

ные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella para. typhi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включая ам-

пициллиноустойчивые штаммы), Lis. teria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiel. la spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., My. cobacterium spp. (в т. ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Entеrobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, не-

 

 

 

 

Бисептол®

169

которые виды Pseudomonas (кроме

инфекции кожи и мягких тканей

Pseudomonas aeruginosa), Serratia mar.

(пиодермия, фурункулез и др.).

 

cescens, Shigella spp., Yersinia spp., Mor.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 

 

ganella spp., Pneumocystis carinii, Chla.

повышенная чувствительность

к

mydia spp., (в т. ч. Chlamydia trachoma.

ко-тримоксазолу,

триметоприму,

tis, Chlamydia psittaci); простейшие:

сульфаниламидам или какому-ли-

Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, па-

бо составляющему препарата;

 

 

тогенные грибы, Actinomyces israelii,

беременность;

 

 

 

Coccidioides immitis, Histoplasma capsu.

период лактации;

 

 

 

latum, Leishmania spp.

 

 

 

 

 

 

 

детский возраст до 3 лет (для дан-

Устойчивы к пpeпapaтy: Corynebacte.

ной лекарственной формы);

 

 

rium spp., Pseudomonas aeruginosa, My.

установленный диагноз поврежде-

cobacterium tuberculosis, Treponema

ния паренхимы печени; тяжелая по-

spp., Leptospira spp., вирусы.

 

чечная недостаточность, если нет

Угнетает жизнедеятельность кишеч-

возможности определения концен-

ной палочки, что приводит к умень-

трации препарата в плазме крови

шению синтеза тиамина, рибофлави-

(не рекомендуется применение при

на, никотиновой кислоты и других

Cl креатинина <15 мл/мин);

 

 

витаминов группы В в кишечнике.

 

тяжелые гематологические заболева-

Продолжительность

терапевтическо-

ния (апластическая анемия, В12-де-

го эффекта составляет 7 ч.

 

фицитная анемия, агранулоцитоз,

ФАРМАКОКИНЕТИКА. При прие-

лейкопения, мегалобластная анемия,

ме внутрь оба компонента препарата

гипербилирубинемия у детей,

свя-

полностью всасываются из ЖКТ. Cmax

занная с дефицитом фолиевой

ки-

активных компонентов препарата на-

слоты);

глюкозо-6-фосфатдегид-

блюдается через 1–4 ч.

 

дефицит

Триметоприм хорошо проникает

в

рогеназы (вероятность развития

ге-

клетки и через тканевые барьеры — в

молиза).

 

 

 

 

легкие, почки, предстательную желе-

 

 

 

 

 

зу, желчь, слюну, мокроту, ликвор.

 

 

 

 

 

Связывание триметоприма с белками

 

 

 

 

 

плазмы 50%, T1/2 составляет в норме

 

 

 

 

 

8,6–17 ч. Основной путь выведения —

 

 

 

 

 

через почки (50% в неизмененном

 

 

 

 

 

виде).

 

 

 

 

 

 

 

Сульфаметоксазол:

связывание

с

 

 

 

 

 

белками плазмы составляет 66%, T1/2

 

 

 

 

 

в норме — 9–11 ч. Основной путь эли-

 

 

 

 

 

минации — через почки, причем

 

 

 

 

 

15–30% в активной форме.

 

 

 

 

 

 

ПОКАЗАНИЯ

инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, отит, синусит);

инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, уретрит, сальпингит, простатит), в т.ч. гонорейной природы;

инфекции ЖКТ (дизентерия, холера, брюшной тиф, паратиф, диарея);

170

Бисептол®

 

 

 

 

 

Глава 2

С осторожностью: дефицит фолие-

 

стрит, боль в животе, глоссит, стома-

 

вой кислоты; бронхиальная астма; за-

 

тит, холестаз, повышение активности

болевания щитовидной железы.

 

печеночных трансаминаз, гепатит,

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2

 

иногда с холестатической желтухой,

ЗЫ. Внутрь, после еды, с достаточ-

 

гепатонекроз,

псевдомембранозный

ным количеством жидкости. Дозу

 

энтероколит, панкреатит.

 

устанавливают индивидуально.

 

Со стороны органов кроветворения:

Детям: от 3 до 5 лет — по 2 табл.

 

лейкопения, нейтропения, тромбоци-

(120 мг) 2 раза в сутки; от 6 до 12 лет

 

топения, агранулоцитоз, мегалобла-

— по 4 табл. (120 мг) или по 1 табл.

 

стная анемия, апластическая и гемо-

(480 мг) 2 раза в сутки.

 

литическая анемия, эозинофилия, ги-

При пневмонии — 100 мг/кг/сут (в

 

попротромбинемия,

метгемоглоби-

расчете на сульфаметоксазол), интер-

 

немия.

 

 

 

 

вал между приемами — 6 ч, курс лече-

 

Со стороны мочевыделительной сис.

ния — 14 дней.

 

 

темы: полиурия, интерстициальный

При гонорее — 2 г (в расчете на суль-

 

нефрит, нарушение функции почек,

фаметоксазол) 2 раза в сутки, с ин-

 

кристаллурия, гематурия, повыше-

тервалом 12 ч.

 

 

ние концентрации мочевины, гиперк-

Взрослым и детям старше 12 лет — п о

 

реатининемия, токсическая

нефропа-

960 мг 2 раза в сутки; при длительной

 

тия с олигурией и анурией.

 

терапии — по 480 мг 2 раза в сутки.

 

Со стороны опорно.двигательного ап.

Продолжительность курса лечения —

 

парата: артралгия, миалгия.

5–14

дней; при

тяжелом течении

 

Аллергические реакции: зуд,

фотосен-

и/или при хронической форме инфек-

 

сибилизация,

крапивница,

лекарст-

ционного заболевания разовую дозу

 

венная лихорадка, сыпь, мультифор-

можно увеличить на 30–50%.

 

 

мная экссудативная эритема (в т.ч.

В случае продления курса лечения бо-

 

 

синдром

Стивенса-Джонсона), ток-

лее чем на 5 дней и/или увеличения

 

сический

эпидермальный

некролиз

дозы

необходим

гематологический

 

контроль; в случае изменения карти-

 

(синдром

Лайелла),

эксфолиатив-

ны крови необходимо назначение фо-

 

ный дерматит, аллергический мио-

лиевой кислоты по 5–10 мг в сутки.

 

кардит,

повышение

температуры

 

тела, ангионевротический отек, гипе-

Пациентам с почечной недостаточ.

 

 

ремия склер.

 

 

 

ностью: пациентам с Cl креатинина

 

 

 

 

 

Прочие: гипогликемия, гиперкалие-

15–30 мл/мин следует применять 1/2

 

стандартной дозы; при Cl креатинина

 

мия, гипонатриемия.

 

 

<15 мл/мин — ко-тримоксазол при-

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.

Препарат не

менять не рекомендуется.

 

рекомендуется принимать одновремен-

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Обычно

 

но с тиазидными диуретиками из-за ри-

препарат хорошо переносится.

 

ска возникновения тромбоцитопении

Со стороны нервной системы: голов-

 

(кровоточивости). Ко-тримоксазол уве-

ная боль, головокружение; в отдель-

 

личивает антикоагулянтную активность

ных случаях — асептический менин-

 

непрямых антикоагулянтов, а также

гит, депрессия, апатия, тремор, пери-

 

действие гипогликемических ЛС и ме-

ферические невриты.

 

тотрексата. Снижает интенсивность пе-

Со стороны дыхательной системы:

 

ченочного метаболизма фенитоина (уд-

бронхоспазм, удушье, кашель, легоч-

 

линяетегоТ1/2 на39%)иварфарина,уси-

ные инфильтраты.

 

 

ливая их эффект.

 

 

Со стороны органов ЖКТ: тошнота,

 

Рифампицин сокращает T1/2 триме-

рвота, снижение аппетита, диарея, га-

 

топрима.