4 курс / Оториноларингология / RLS_Doktor_Otorinolaringologia_i_pulmonologia_2014
.pdf
|
|
|
|
|
|
|
|
Буденит Стери2Неб |
199 |
||||
ПОКАЗАНИЯ |
|
|
|
|
|
снижения дозы или отмены приема |
|||||||
• лечение бронхиальной астмы (в ка- |
пероральных ГКС, следующие: |
|
|||||||||||
честве базисной терапии; при не- |
Взрослые (включая пожилых) и дети |
||||||||||||
достаточной эффективности |
β2-ад- |
старше 12 лет: обычно 1–2 мг 2 раза в |
|||||||||||
реномиметиков; |
для |
снижения |
сутки. Поддерживающая доза состав- |
||||||||||
дозы пероральных ГКС) в случае |
ляет 0,5–4 мг/сут. |
|
|
|
|||||||||
неэффективности или невозможно- |
Дети от 6 мес до 12 лет: 0,25–0,5 мг 2 |
||||||||||||
сти использования будесонида |
в |
раза в сутки. Поддерживающая доза |
|||||||||||
ингаляторе, нагнетающем препарат |
составляет0,25–2мг/сут. Втомслучае, |
||||||||||||
в дыхательные пути или ингалято- |
если рекомендуемая доза не превыша- |
||||||||||||
ре, содержащем препарат в форме |
ет 1 мг/сут, всю дозу препарата можно |
||||||||||||
порошка; |
|
|
|
|
|
|
принять за один раз (единовременно). |
||||||
• лечение ХОБЛ; |
|
|
|
|
Поддерживающую дозу необходимо |
||||||||
• стенозирующий |
ларинготрахеит |
подбирать индивидуально. При до- |
|||||||||||
(ложный круп). |
|
|
|
|
стижении терапевтического эффекта |
||||||||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
поддерживающую дозу необходимо |
||||||||||
• повышенная |
чувствительность |
к |
снизить до наименьшей эффектив- |
||||||||||
будесониду или |
любому другому |
ной дозы. |
|
|
|
|
|||||||
компоненту препарата; |
|
|
Взрослые (включая пожилых) и дети |
||||||||||
• детский возраст (до 6 мес). |
|
|
от 12 лет: 0,5–1 мг 2 раза в сутки. |
||||||||||
|
|
Дети от 6 мес до 12 лет: 0,25–0,5 мг 2 |
|||||||||||
С осторожностью: туберкулез легких, |
|||||||||||||
раза в сутки. |
|
|
|
||||||||||
грибковые, |
бактериальные, парази- |
При необходимости достижения до- |
|||||||||||
тарные и вирусные инфекции органов |
полнительного терапевтического эф- |
||||||||||||
дыхания, цирроз печени, беремен- |
фекта, можно рекомендовать увели- |
||||||||||||
ность, период лактации. |
|
|
|
чение дозы препарата Буденит Сте- |
|||||||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
|||||||||||||
ри-Неб вместо комбинации с перора- |
|||||||||||||
НОСТИ |
И |
КОРМЛЕНИИ |
ГРУ2 |
льными ГКС (для уменьшения риска |
|||||||||
ДЬЮ. Применение будесонида во |
развития системных эффектов). |
|
|||||||||||
время беременности возможно только |
Нижеприведенатаблицапересчетадоз |
||||||||||||
в том случае, если польза для матери |
для пациентов, получающих перораль- |
||||||||||||
превышает возможный риск для пло- |
ные ГКС в пересчете на будесонид. |
||||||||||||
да. При необходимости использова- |
|
|
|
Таблица |
|||||||||
ния препарат применяют в минималь- |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
ной эффективной дозе. |
|
|
|
Доза |
Объем препарата |
Объем препарата |
|||||||
Данные о выделении будесонида с |
|||||||||||||
Буденит |
|
Буденит |
|||||||||||
грудным молоком отсутствуют. На- |
будесонида, |
СтериAНеб, |
СтериAНеб, |
||||||||||
значение препарата в период лакта- |
принимаемого |
0,5 мг/2 мл |
1 мг/2 мл |
||||||||||
внутрь, мг |
|||||||||||||
ции возможно только под наблюде- |
(0,25 мг/мл), мл |
(0,5 мг/мл), мл |
|||||||||||
|
|||||||||||||
нием врача в случае, когда ожидаемая |
0,25 |
1 |
|
— |
|
||||||||
польза для матери превышает воз- |
0,5 |
2 |
|
1 |
|
||||||||
можный риск для ребенка. |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
0,75 |
3 |
|
— |
|
|||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
|
|
|||||||||||
1 |
4 |
|
2 |
|
|||||||||
ЗЫ. Ингаляционно с помощью ингаля- |
|
|
|||||||||||
1,5 |
6 |
|
3 |
|
|||||||||
торов-небулайзеров (см. «Особые |
|
|
|||||||||||
указания», Техника использования). |
|
2 |
8 |
|
4 |
|
|||||||
Рекомендуемые |
дозы |
препарата |
в |
|
|
|
|
|
|||||
случае |
начала |
ингаляционной |
Стенозирующий |
ларинготрахеит |
|||||||||
ГКС-терапии при тяжелом течении |
(ложный круп). Дети от 6 мес и стар- |
||||||||||||
бронхиальной астмы, а также на фоне |
ше: рекомендуемая доза — 2 мг/сут |
200 |
Буденит Стери2Неб |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
единовременно или в 2 приема, по 1 |
трия хлорида и другими растворами, |
||||||||||
мг с интервалом 30 мин. |
|
|
предназначенными для применения с |
||||||||
ПОБОЧНЫЕ |
ДЕЙСТВИЯ. |
Часто |
помощью |
небулайзеров, |
например с |
||||||
(≥1/100, но <1/10) — раздражение и |
тербуталином, сальбутамолом, феноте- |
||||||||||
сухость слизистой оболочки глотки, |
ролом, ацетилцистеином, натрия кро- |
||||||||||
кандидозный |
стоматит, |
охриплость |
могликатомилиипратропиябромидом. |
||||||||
голоса, |
кашель, сухость |
слизистой |
Фармакологическое: метаболизм буде- |
||||||||
оболочки полости рта, неприятные |
сонида в основном осуществляется при |
||||||||||
вкусовые ощущения. |
|
|
участии изофермента CYP3A4. Прием |
||||||||
|
|
100 мг кетоконазола 2 раза в день уве- |
|||||||||
Редко (≥1/10 000, но <1/1000) — нер- |
|||||||||||
возность, возбудимость, депрессия, на- |
личивает концентрацию в плазме перо- |
||||||||||
рушение поведения, реакции гиперчув- |
рально применяемого будесонида 10 мг |
||||||||||
однократно в среднем в 7,8 раза. Ин- |
|||||||||||
ствительности немедленного и замед- |
|||||||||||
ленного действия (включая сыпь, кон- |
формация о подобном взаимодействии |
||||||||||
тактный дерматит, крапивницу, ангио- |
с ингаляционными лекарственными |
||||||||||
невротический |
отек и бронхоспазм), |
формамибудесонидаотсутствует,одна- |
|||||||||
появление кожных кровоподтеков или |
ко следует ожидать заметного увеличе- |
||||||||||
истончение кожи, головная боль, тош- |
ния концентрации препарата в плазме, |
||||||||||
нота, эзофагеальный кандидоз. |
|
следовательно, такие ингибиторы изо- |
|||||||||
|
фермента CYP3A4, как кетоконазол и |
||||||||||
При ингаляционном лечении ГКС мо- |
|||||||||||
итраконазол, могут усиливать систем- |
|||||||||||
гут возникнуть системные эффекты, |
ное |
воздействие будесонида. Другие |
|||||||||
прежде всего при длительном лечении |
мощные ингибиторы CYP3A4, вероят- |
||||||||||
высокими дозами. Вероятность возник- |
но, также могут заметно повышать кон- |
||||||||||
новения таких эффектов значительно |
центрацию будесонида в плазме. |
||||||||||
меньше, чем при лечении ГКС для при- |
Предварительная ингаляция β-адре- |
||||||||||
ема внутрь. К возможным системным |
|||||||||||
эффектам относится угнетение надпо- |
номиметиков |
расширяет |
бронхи, |
||||||||
чечников, задержка роста у детей и по- |
улучшает поступление будесонида в |
||||||||||
дыхательные пути и усиливает его те- |
|||||||||||
дростков, снижение минеральной плот- |
рапевтический эффект. |
|
|
||||||||
ности кости, катаракта и глаукома. |
Фенобарбитал,фенитоин,рифампицин |
||||||||||
Препарат Буденит Стери-Неб содер- |
|||||||||||
жит 0,1 мг/мл динатрия эдетата, ко- |
снижают |
эффективность |
(индукция |
||||||||
торый может вызывать бронхоспазм |
микросомальных ферментов печени). |
||||||||||
при концентрациях выше 1,2 мг/мл. |
Метандиенон, эстрогены усиливают |
||||||||||
действие будесонида. |
|
|
|||||||||
Как и в случае другой ингаляционной |
|
|
|||||||||
терапии, может возникнуть парадок- |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. При острой пе- |
||||||||||
сальный бронхоспазм с быстрым уси- |
редозировке |
будесонидом |
клиниче- |
||||||||
лением одышки после введения дозы. |
скихпроявленийобычноневозникает. |
||||||||||
В случае возникновения тяжелой ре- |
Лечение: отмена препарата, ингаля- |
||||||||||
акции необходимо назначить альтер- |
ция |
короткодействующих |
бронхо- |
||||||||
нативную терапию. |
|
|
расширяющих средств. |
|
|
||||||
В некоторых случаях возникает раз- |
При длительном использовании в до- |
||||||||||
дражение кожи лица при использова- |
зах, превышающих рекомендуемые, |
||||||||||
нии небулайзера с маской. Для пре- |
может развиться системный ГКС-эф- |
||||||||||
дупреждения |
раздражения |
после |
фект в виде гиперкортицизма и по- |
||||||||
применения маски кожу лица необ- |
давления функции надпочечников. |
||||||||||
ходимо промывать водой. |
|
|
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Препарат Бу- |
||||||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Фармацевти |
|||||||||||
денит Стери-Неб не предназначен для |
|||||||||||
ческое: препарат Буденит Стери-Неб |
быстрого снятия приступов бронхиаль- |
||||||||||
можно смешивать с 0,9% раствором на- |
ной астмы. Для купирования острого |
|
Буденит Стери2Неб |
201 |
|||
бронхоспазма рекомендуется использо- |
новения этого эффекта значительно |
||||
вать ингаляционные бронхорасширяю- |
меньше, чем при лечении перораль- |
||||
щие средства короткого действия. |
ными ГКС. К возможным системным |
||||
Пациенты, не получающие ГКС |
эффектам относится угнетение надпо- |
||||
Обычно терапевтический эффект на- |
чечников, задержка роста у детей и по- |
||||
ступает в течение 10 дней. У пациентов |
дростков, |
снижение |
минеральной |
||
с чрезмерной секрецией слизи в брон- |
плотности кости, катаракта и глауко- |
||||
хах первоначально может быть прове- |
ма. Поэтому очень важно титровать |
||||
дено короткое (около 2 нед) дополни- |
дозу ингаляционного ГКС до наи- |
||||
тельное лечение пероральными ГКС. |
меньшей дозы, при которой сохраня- |
||||
После курса пероральной терапии во |
ется эффективный контроль заболе- |
||||
многих случаях удается полностью от- |
вания. Рекомендуется регулярно кон- |
||||
казаться от приема ГКС внутрь. |
тролировать рост у детей, получаю- |
||||
Пациенты, находящиеся на терапии |
щих ингаляционные ГКС в течение |
||||
ГКС |
продолжительного периода времени. |
||||
Перед переводом пациента с лечения |
В случае задержки роста следует про- |
||||
пероральными ГКС на лечение пре- |
вести коррекцию лечения с целью |
||||
паратом Буденит Стери-Неб состоя- |
уменьшения дозы ГКС для ингаляции |
||||
ние пациента должно быть относите- |
до наименьшей дозы, при которой со- |
||||
льно стабильно, после чего препарат |
храняется |
эффективный |
|
контроль |
|
Буденит Стери-Неб применяют в |
бронхиальной астмы. |
|
|
|
|
комбинации с ранее применявшейся |
Пероральный прием кетоконазола и |
||||
дозой ГКС для приема внутрь в тече- |
итраконазола или других ингибито- |
||||
нии около 10 дней. В последующем |
ров изофермента CYP3A4 вызывает |
||||
дозу пероральных ГКС необходимо |
увеличение |
системного |
воздействия |
||
постепенно снижать (например на 2,5 |
будесонида. Поэтому в случае необхо- |
||||
мг преднизолона или его эквивалента |
димости совместного применения не- |
||||
каждый месяц), насколько это воз- |
обходимо принимать их с максималь- |
||||
можно до наиболее низкого уровня. В |
ным интервалом. Следует также рас- |
||||
большинстве случаев пероральный |
смотреть возможность снижения дозы |
||||
ГКС может быть полностью заменен |
будесонида. |
|
|
|
|
препаратом Буденит Стери-Неб. |
Для сведения к минимуму риска |
||||
Иногда, во время перевода с лечения |
грибкового стоматита следует проин- |
||||
ГКС для приема внутрь на лечение |
формировать пациента и/или роди- |
||||
препаратом Буденит Стери-Неб, на- |
телей ребенка о необходимости поло- |
||||
блюдаются симптомы (например ри- |
скать рот водой после каждой ингаля- |
||||
нит, экзема и мышечная и суставная |
ции препарата. |
|
|
|
|
боль), которые ранее купировались |
Влияние на |
способность |
управлять |
||
приемом системных препаратов. Воз- |
транспортным средством и рабо |
||||
никновение таких симптомов, как |
тать с техникой. Препарат Буденит |
||||
утомляемость, головная боль, тошно- |
Стери-Неб не оказывает отрицатель- |
||||
та и рвота может указывать на разви- |
ного влияния на способность управ- |
||||
тие системной недостаточности ГКС. |
лять транспортным средством и рабо- |
||||
В таких случаях может даже возник- |
тать с техникой. В случае развития |
||||
нуть необходимость временно увели- |
редких побочных реакций со стороны |
||||
чить дозу перорального ГКС. |
нервной системы следует избегать де- |
||||
Системное побочноедействиеингаля- |
ятельности, |
требующей |
быстроты, |
||
ционных ГКС может проявляться |
психомоторных реакций. |
|
|
||
прежде всего при введении высоких |
Техника использования |
|
|
|
|
доз в течение продолжительного пе- |
Ультразвуковые небулайзеры непри- |
||||
риода времени. Вероятность возник- |
годны для использования с препара- |
202 |
|
Будесонид* |
|
|
Глава 2 |
|
том Буденит Стери-Неб, необходимая |
|
|
||||
пациенту доза может меняться в зави- |
|
|
||||
симости от используемого небулайзе- |
|
|
||||
ра. Время ингаляции и доза препарата |
|
|
||||
зависят от скорости воздушного пото- |
|
|
||||
ка, объема камеры небулайзера и объ- |
|
|
||||
ема заполнения. Поэтому для ингаля- |
|
|
||||
ции препарата Буденит Стери-Неб не- |
|
|
||||
обходимо использовать соответству- |
Рисунок 3. Метод заполнения ре2 |
|||||
ющий небулайзер, а также мундштук |
||||||
и специальную маску для лица. Небу- |
зервуара небулайзера. |
|
||||
лайзер должен быть подсоединен к |
5. Использовать небулайзер согласно |
|||||
воздушному компрессору для созда- |
инструкции его производителя. |
|||||
ния |
соответствующего |
воздушного |
6. Прополоскать рот после окончания |
|||
потока. |
|
|
ингаляции. |
|
||
Перед |
использованием |
лекарствен- |
7. Если использовалась маска, необ- |
|||
ного препарата необходимо прочи- |
ходимо промыть кожу лица. |
|||||
тать инструкцию производителя не- |
8. Раствор, оставшийся неиспользо- |
|||||
булайзеров. |
|
ванным в камере небулайзера, следу- |
||||
|
ет вылить. |
|
||||
1. Подготовить небулайзер согласно |
|
|||||
9. Тщательно вымыть небулайзер. |
||||||
инструкции его производителя. |
10. При использовании |
препарата |
||||
2. Отделить ампулу со стерильным |
||||||
следует избегать попадания раствора |
||||||
раствором от блока, для этого повер- |
в глаза. |
|
||||
нуть и потянуть ее (рис. 1). |
ФОРМА ВЫПУСКА. Суспензия для |
|||||
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и |
||
|
|
|
|
0,5 мг/мл. По 2 мл препарата в ампу- |
||
|
|
|
|
лах из ПЭНП. По 5 амп. спаяны друг с |
||
|
|
|
|
другом в виде блока. По 1 блоку в ла- |
||
|
|
|
|
минированной фольге. По 4 или 12 |
||
|
|
|
|
блоков в картонной пачке. |
|
|
|
|
|
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
||
|
|
|
|
По рецепту. |
|
|
Рисунок 1. Способ отделения ампу2 |
20 Будесонид* (Budesonide*) |
|||||
лы от блока. |
|
|||||
3. Удерживая ампулу |
вертикально |
Синонимы |
|
|||
вверх колпачком, отломить колпачок |
Буденит Стери-Неб: сусп. |
|
||||
(рис. 2). |
|
д/ингал. доз. (Teva). . . . . . . . |
. . . . . . 197 |
|||
|
|
|
|
Тафен® назаль: спрей наз. |
|
|
|
|
|
|
доз. (Сандоз ЗАО). . . . . . . . . . . |
. . . . . . 439 |
|
|
|
|
|
Будесонид* + |
|
|
|
|
|
|
Формотерол* (набор) |
||
|
|
|
|
(Budesonide* + |
|
|
|
|
|
|
20 Formoterol* (set)) |
|
|
Рисунок2.Правилавскрытияампулы. |
Синонимы |
|
||||
4. Выдавить раствор в резервуар не- |
Форадил Комби: капс. с пор. |
|||||
булайзера (рис. 3). |
|
д/ингал. набор (Novartis Pharma). . . . . . 488 |
|
|
Вертигохель® |
203 |
||
Бутамират* + |
|
Conium maculatum |
|
|
|
Гвайфенезин* |
|
(Conium) (кониум ма- |
|
|
|
|
кулятум (кониум) D3 . |
. . . . . . 10 г |
|||
(Butamirate* + |
|
этанол . . . . . . . . . . . . около 35 об.% |
|||
203 Guaifenesin*) |
|
Таблетки для рассасы2 |
|
|
|
Синонимы |
|
вания гомеопатические . . . 1 табл. |
|||
|
активные вещества: |
|
|
||
Стоптуссин®: капли для |
. . . . . . 414 |
Anamirta cocculus |
|
|
|
приема внутрь, табл. (Teva) |
(Cocculus) (анамирта |
|
|
||
ВЕРТИГОХЕЛЬ® |
|
коккулюс (коккулюс) |
. . . 210 мг |
||
(VERTIGOHEEL) |
|
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
|||
|
Conium maculatum |
|
|
||
Heel (Германия) |
|
(Conium) (кониум ма- |
|
|
|
|
кулятум (кониум) D3 . |
. . . . 30 мг |
|||
|
|
||||
|
|
Ambra grisea (Ambra) |
|
|
|
|
|
(амбра гризеа (амбра) |
|
|
|
|
|
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 30 мг |
||
|
|
Petroleum rectificatum |
|
|
|
|
|
(петролеум ректифика- |
|
|
|
|
|
тум) D8 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 30 мг |
||
|
|
вспомогательные вещества: маг- |
|||
|
|
ния стеарат — 1,5 мг; лактоза — до |
|||
|
|
получения таблетки массой око- |
|||
|
|
ло 0,302 г |
|
|
|
|
|
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||
|
|
ФОРМЫ. Капли для приема внутрь |
|||
|
|
гомеопатические: прозрачная бесцвет- |
|||
|
|
ная или слабо светло-желтая жид- |
|||
|
|
кость с запахом этанола и иногда со |
|||
|
|
специфическим запахом кониума. |
|||
|
|
Таблетки для рассасывания гомеопа |
|||
|
|
тические: круглые, плоскоцилиндри- |
|||
|
|
ческой формы, с фаской, от белого до |
|||
|
|
желтовато-белого цвета. Запах прак- |
|||
СОСТАВ |
|
тически отсутствует. |
|
|
|
|
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
|||
Капли для приема |
|
СТВИЕ. Гомеопатическое. |
|
|
|
внутрь гомеопатические. . . . . 1 фл. |
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
|
Много- |
||
для приготовления 100 г требу- |
компонентный |
гомеопатический пре- |
|||
ется: |
|
||||
|
парат, действие которого обусловлено |
||||
активные вещества: |
|
||||
|
компонентами,входящимивегосостав. |
||||
Anamirta cocculus |
|
||||
|
ПОКАЗАНИЯ. Головокружения раз- |
||||
(Cocculus) (анамирта |
|
||||
|
личного происхождения, в т.ч. голово- |
||||
коккулюс (коккулюс) |
|
||||
|
кружения, связанные с укачиванием в |
||||
D4 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 г |
|||||
Petroleum rectificatum |
|
транспорте. |
|
|
|
|
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Для всех |
||||
(петролеум ректифика- |
|
||||
тум) D8 . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 10 г |
лекарственных форм |
|
|
|
Ambra grisea (Ambra) |
|
• повышенная индивидуальная чув- |
|||
(амбра гризеа (амбра) |
|
ствительность к компонентам пре- |
|||
D6 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 10 г |
парата; |
|
|
|
204 |
Вертигохель® |
|
|
Глава 2 |
||||
• |
беременность, период лактации (в |
Для профилактики и лечения голово |
||||||
|
связи с недостаточностью клиниче- |
кружения при пользовании транспор |
||||||
|
ских данных); |
|
|
том — по 1 табл. каждые 15 мин за 1 ч |
||||
• |
детский возраст до 18 лет (в связи с |
до поездки и по мере необходимости |
||||||
|
недостаточностью |
клинических |
в течение 1 ч во время поездки. За- |
|||||
|
данных). |
|
|
тем — по 1 табл. 3 раза в день. |
||||
Дополнительно для капель для приема |
При необходимости, после консуль- |
|||||||
внутрь гомеопатических |
тации с врачом, препарат может быть |
|||||||
• |
алкоголизм; |
печени (возможно |
назначен в дозировке по 3 табл. 3 раза |
|||||
• |
заболевания |
в день. |
|
|
||||
|
применение только после консуль- |
При недостаточной эффективности |
||||||
|
тации с врачом, поскольку капли |
препарата необходимо обратиться к |
||||||
|
содержат этиловый спирт). |
врачу. |
|
|
||||
Дополнительно |
для |
таблеток для |
|
|
||||
рассасывания гомеопатических |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож- |
|||||||
• |
недостаточность лактазы, непере- |
ны аллергические реакции. При появ- |
||||||
|
носимость лактозы, глюкозо-галак- |
лении побочных эффектов следует об- |
||||||
|
тозная мальабсорбция. |
ратиться к врачу. |
|
|||||
Дополнительно для капель для приема |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Применение |
|||||||
внутрь гомеопатических |
гомеопатических препаратов не иск- |
|||||||
C осторожностью: заболевания пече- |
||||||||
лючает лечение другими ЛС. |
||||||||
ни, алкоголизм, черепно-мозговая |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Случаи передо- |
|||||||
травма, заболевания головного мозга. |
||||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
зировки до настоящего времени не |
|||||||
ЗЫ. Внутрь. |
|
|
были зарегистрированы. |
|
||||
|
|
|
|
|
||||
Капли для приема внутрь гомеопати |
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Для всех ле |
|||||||
ческие |
|
|
карственных форм |
|
||||
По 10 капель, предварительно рас- |
При приеме гомеопатических ЛС мо- |
|||||||
творив в 100 мл воды, 3 раза в день. |
гут временно обостряться имеющие- |
|||||||
При острых внезапных приступах го |
||||||||
ся симптомы (первичное ухудше- |
||||||||
ловокружения и тошноты сначала — |
ние). В этом случае следует прекра- |
|||||||
по 10 капель каждые 15 мин (не более |
тить прием препарата и проконсуль- |
|||||||
2 ч). Курс терапии — 2–3 нед. При не- |
тироваться с врачом. При отсутствии |
|||||||
достаточной эффективности препа- |
терапевтического эффекта в течение |
|||||||
рата необходимо обратиться к врачу. |
2–3 нед следует обратиться к врачу. |
|||||||
Для профилактики и лечения голово |
||||||||
кружения при пользовании транспор |
Дополнительно для капель для приема |
|||||||
том — по 10 капель каждые 15 мин за |
внутрь гомеопатических |
|
||||||
1 ч до поездки и во время поездки. |
Разовая доза для взрослого содержит |
|||||||
Таблетки для рассасывания гомеопа |
около 0,035 г абсолютного спирта |
|||||||
тические |
|
|
этилового, |
максимальная |
суточная |
|||
По 1 табл. (держат во рту до полного |
доза — 0,28 г этанола. |
|
||||||
рассасывания) 3 раза в день. |
Влияние на |
способность |
управлять |
|||||
При |
недостаточной |
эффективности |
транспортными средствами и рабо |
|||||
препарата необходимо обратиться к |
тать с механизмами. В период лечения |
|||||||
врачу. |
|
|
необходимо воздержаться от вождения |
|||||
При острых внезапных приступах го |
автотранспорта и занятий потенциаль- |
|||||||
ловокружения и тошноты сначала — |
ноопаснымивидамидеятельности,тре- |
|||||||
по 1 табл. каждые 15 мин (не более 2 |
бующими концентрации внимания и |
|||||||
ч). Курс терапии — 2–3 нед. |
быстроты психомоторных реакций. |
|
Викс Актив СимптоМакс |
205 |
|||
Дополнительно для таблеток для |
льфам калия — 65 мг; краситель |
||||
рассасывания гомеопатических |
хинолиновый желтый — 1 мг; |
||||
Информация для больных сахарным |
ароматизатор лимонный F/29088 |
||||
диабетом: содержание углеводов в 1 |
— 30 мг; ароматизатор лимонный |
||||
табл.препаратасоответствует0,025ХЕ. |
F/29089 — 240 мг; ароматизатор |
||||
Таблетки следует беречь от влажно- |
лимонный F/28151 — 240 мг; аро- |
||||
сти. Пенал закрывать сразу после |
матизатор |
|
лимонный |
||
применения препарата. |
F/501.476/AP0504 — 40 мг |
|
|||
Влияние на способность управлять |
|
||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||
транспортными средствами и рабо |
ФОРМЫ. |
Мелкокристаллический |
|||
тать с механизмами. Не влияет. |
порошок светло-желтого цвета с ха- |
||||
ФОРМА ВЫПУСКА. Капли для при |
|||||
рактерным запахом лимона. Раствор |
|||||
ема внутрь гомеопатические. По 30 мл |
порошка лимонного — желтого цвета с |
||||
во флаконе темного стекла гидроли- |
характерным запахом лимона, с опа- |
||||
тического класса III со встроенной ка- |
лесценцией. |
|
|
|
|
пельницей из ПЭ и навинчивающейся |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
|||
крышкой с контролем первого вскры- |
СТВИЕ. Противовоспалительное, жа |
||||
тия из полипропилена. Каждый фла- |
ропонижающее, антиконгестивное. |
||||
кон помещают в пачку картонную. |
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Комби- |
|||
Таблетки для рассасывания гомеопа |
|||||
тические. По 50 табл. в белом пенале |
нированный препарат, действие кото- |
||||
рого обусловлено составом входящих |
|||||
из полипропилена с крышкой из по- |
|||||
липропилена. На каждый пенал на- |
в него компонентов. |
|
|||
клеивают этикетку и помещают в |
Парацетамол обладает обезболиваю- |
||||
пачку картонную. |
щим и жаропонижающим действием, |
||||
вследствие |
ингибирования |
синтеза |
|||
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||
ПГ в ЦНС. |
|
|
|
||
Без рецепта. |
Фенилэфрин — постсинаптический |
||||
ВИКС АКТИВ СИМПТОМАКС |
агонист альфа-адренорецепторов с |
||||
|
|
|
|
||
(VICKS ACTIVE |
|
|
|
|
|
SYMPTOMAX) |
|
|
|
|
|
Парацетамол* + Фени( |
|
|
|
|
|
лэфрин* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390 |
|
|
|
|
|
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. |
|
|
|
|
|
(Израиль) |
|
|
|
|
|
СОСТАВ |
|
|
|
|
|
Порошок для приготов2 |
|
|
|
|
|
ления раствора для прие2 |
|
|
|
|
|
ма внутрь (лимонный) . . . . . 1 пак. |
|
|
|
|
|
активные вещества: |
|
|
|
|
|
парацетамол. . . . . . . . . . . . . 1000 мг |
|
|
|
|
|
фенилэфрина гидро- |
|
|
|
|
|
хлорид . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12,2 мг |
|
|
|
|
|
вспомогательные вещества: ас- |
|
|
|
|
|
корбиновая кислота — 100 мг; са- |
|
|
|
|
|
хароза — 1936 мг; лимонная кис- |
|
|
|
|
|
лота — 812 мг; натрия цитрат — |
|
|
|
|
|
501 мг; аспартам — 25 мг; ацесу- |
|
|
|
|
206 |
Викс Актив СимптоМакс |
|
Глава 2 |
||
низкой аффинностью к бета-адрено- |
торов МАО или бета-адреноблока- |
||||
рецепторам сердца. Деконгестант, су- |
торов, или их прием в течение 2 по- |
||||
живает сосуды, устраняет отечность |
следних недель; |
||||
и гиперемию слизистой оболочки по- |
• гиперплазия предстательной железы; |
||||
лости носа. |
|
• глаукома; |
|
||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Парацета- |
• дефицит сахаразы/изомальтазы; |
||||
мол быстро и полностью всасывается |
• непереносимость фруктозы; |
||||
в тонком кишечнике. Cmax в крови на- |
• глюкозо-галактозная мальабсорбция; |
||||
блюдаетсячерез15–20минпослепри- |
• беременность; |
||||
ема внутрь. Системная биодоступ- |
• период кормления грудью; |
||||
ностьопределяетсяпресистемнымме- |
• возраст до 18 лет. |
||||
таболизмом и, в зависимости от дозы, |
C осторожностью: бронхиальная аст- |
||||
колеблется в пределах от 70 до 90%. |
ма; хроническая обструктивная бо- |
||||
Парацетамол быстро распространяет- |
лезнь легких; дефицит глюкозо-6-фос- |
||||
ся по всем тканям организма и имеет |
фатдегидрогеназы; заболевания крови; |
||||
T1/2 приблизительно 2 ч. Метаболизи- |
врожденные |
гипербилирубинемии |
|||
руется в печени и выводится с мочой в |
(синдром Жильбера, Дубина-Джонсо- |
||||
виде глюкуронидов и сульфатных со- |
на, Ротора); гипероксалурия. |
||||
единений (>80%). |
|
Не рекомендуется длительное при- |
|||
Фенилэфрин быстро всасывается из |
|||||
менение препарата. Следует избегать |
|||||
ЖКТ. Уровень первичного метабо- |
одновременного приема других про- |
||||
лизма достаточно высок (около 60%), |
тивопростудных и/или парацетамол- |
||||
поэтому пероральное применение фе- |
содержащих препаратов. Не прини- |
||||
нилэфрина снижает его биодоступ- |
мать препарат одновременно с прие- |
||||
ность (около 40%). Cmax в плазме крови |
мом алкоголя. |
|
|||
наблюдается через 1–2 ч, а T |
варьи- |
|
|||
руется от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
||||
|
1/2 |
|
|
|
|
виде сульфатных соединений. Перо- |
НОСТИ И |
КОРМЛЕНИИ ГРУ2 |
|||
ральный прием фенилэфрина в каче- |
ДЬЮ. Препарат противопоказан при |
||||
стве деконгестанта должен осуществ- |
беременности и в период грудного |
||||
ляться с интервалом в 4–6 ч. |
|
вскармливания. |
|||
ПОКАЗАНИЯ. Симптомы простуд- |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
||||
ных заболеваний и гриппа: головная |
ЗЫ. Внутрь. |
|
|||
боль, боль в горле, другие виды боли, |
Растворить содержимое одного паке- |
||||
заложенность носа, повышенная тем- |
тика в горячей, но не кипящей воде |
||||
пература тела. |
|
(250 мл). Дать остыть до приемлемой |
|||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
температуры и выпить. |
|||
|
Взрослым и детям старше 18 лет — |
||||
• повышенная чувствительность к |
|||||
парацетамолу или другим компо- |
один пакетик. При необходимости |
||||
повторять прием каждые 4–6 ч, но не |
|||||
нентам препарата; |
|
более 4 доз (пакетиков) в сутки. |
|||
• артериальная гипертензия; |
|
||||
|
Препарат не рекомендуется приме- |
||||
• ишемическая болезнь сердца; |
|||||
нять более 5 дней в качестве обезбо- |
|||||
• нарушение функции печени и выра- |
|||||
женное нарушение функции почек; |
ливающего средства и 3 дней в каче- |
||||
• гипертиреоз; |
|
стве жаропонижающего без консуль- |
|||
|
тации врача. |
|
|||
• сахарный диабет; |
|
|
|||
|
Если симптомы сохраняются, следу- |
||||
• фенилкетонурия (т.к. препарат со- |
|||||
держит аспартам); |
|
ет обратиться к врачу. |
|||
• одновременный прием трицикли- |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Параце |
||||
ческих антидепрессантов, ингиби- |
тамол |
|
|
|
Викс Актив СимптоМакс |
207 |
|||||
Аллергические реакции: редко — кожная |
Парацетамол усиливает действие ан- |
|||||||
сыпь, крапивница, анафилаксия, брон- |
тикоагулянтов непрямого действия и |
|||||||
хоспазм, ангионевротический отек. |
снижает эффективность урикозури- |
|||||||
Со стороны ЦНС: редко — головокру- |
ческих ЛС. |
|
|
|
|
|||
жение. |
|
Скорость всасывания парацетамола |
||||||
Со стороны системы кроветворения: |
увеличивается под действием меток- |
|||||||
редко — апластическая анемия, мет- |
лопрамида или домперидона, и сни- |
|||||||
гемоглобинемия, |
повышение АД; |
жаетсяподдействиемколестирамина. |
||||||
очень редко — патологические изме- |
Антикоагулянтное |
действие варфа- |
||||||
нения крови, такие как тромбоцито- |
рина и др. производных кумаринов |
|||||||
пения, агранулоцитоз, гемолитиче- |
усиливается при длительном приме- |
|||||||
ская анемия, нейтропения, лейкопе- |
нении парацетамола. |
|
||||||
ния, панцитопения. |
Препарат усиливает эффекты инги- |
|||||||
Со стороны пищеварительной систе |
биторов МАО, седативных препара- |
|||||||
мы: редко — тошнота, рвота, сухость |
тов, этанола. |
|
|
|
|
|||
слизистой оболочки полости рта, ге- |
Фенилэфрин |
|
|
|
|
|||
патотоксическое действие. |
При одновременном применении фе- |
|||||||
Со стороны мочевыделительной сис |
||||||||
нилэфрина |
с |
антидепрессантами, |
||||||
темы: редко — задержка мочи, нефро- |
противопаркинсоническими, |
анти- |
||||||
токсичность (папиллярный некроз). |
психотическими |
средствами, |
фено- |
|||||
Прочие: редко — парез аккомодации, |
||||||||
тиазиновыми |
производными |
воз- |
||||||
повышение внутриглазного давле- |
можна задержка мочи, сухость слизи- |
|||||||
ния, мидриаз. |
|
стой оболочки полости рта, запор. |
||||||
Фенилэфрин |
|
При применении с ГКС увеличивает- |
||||||
Со стороны ССС: редко — тахикар- |
ся риск развития глаукомы. |
|
||||||
дия, повышение АД. |
Трициклические |
|
антидепрессанты |
|||||
Со стороны нервной системы: ред- |
увеличивают |
|
адреномиметическое |
|||||
ко — бессонница, нервозность, тре- |
действие фенилэфрина, одновремен- |
|||||||
мор, тревога, повышенная возбуди- |
ное |
назначение |
галотана повышает |
|||||
мость, спутанность сознания, раздра- |
рискразвитияжелудочковойаритмии. |
|||||||
жительность и головная боль. |
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Парацетамол |
|||||||
Со стороны пищеварительной систе |
||||||||
мы: часто — анорексия, тошнота и |
Поражение печени возможно у взрос- |
|||||||
лых, принявших 10 г и более параце- |
||||||||
рвота. |
|
тамола. Прием 5 г или более параце- |
||||||
Со стороны иммунной системы и |
||||||||
тамола может вызвать поражение пе- |
||||||||
кожных покровов: редко — аллергиче- |
чени, если имеются факторы риска: |
|||||||
ские реакции, включая кожную сыпь, |
продолжительное лечение карбама- |
|||||||
крапивницу, анафилаксию и брон- |
зепином, фенобарбиталом, фенитои- |
|||||||
хоспазм. |
|
ном, |
примидоном, |
рифампицином |
||||
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Парацетамол |
||||||||
или иными препаратами, индуциру- |
||||||||
Стимуляторы |
микросомального |
ющими ферменты печени, злоупот- |
||||||
окисления в печени (фенитоин, эта- |
ребление алкоголем, недостаток глу- |
|||||||
нол, барбитураты, флумецинол, ри- |
татиона (например неправильное пи- |
|||||||
фампицин, фенилбутазон, трицикли- |
тание), муковисцидоз, ВИЧ-инфек- |
|||||||
ческие антидепрессанты) увеличива- |
ция, голодание, кахексия. |
|
||||||
ют продукцию гидроксилированных |
Симптомы: при передозировке пара- |
|||||||
активных метаболитов, что обуслов- |
цетамола в первые 24 ч — побледне- |
|||||||
ливает возможность развития тяже- |
ние, тошнота, рвота, анорексия и боль |
|||||||
лых интоксикаций. |
|
в области живота. |
|
|
208 |
Винпотропил® |
|
|
|
Глава 2 |
||
Поражение печени может проявить- |
центрацию глюкозы и мочевой кис- |
||||||
ся в период от 12 до 48 ч после приме- |
лоты в плазме. |
|
|||||
нения препарата. |
|
|
Содержит сахарозу. Препарат проти- |
||||
В случае передозировки парацетамо- |
вопоказан пациентам с редкой врож- |
||||||
ла, несмотря на отсутствие первич- |
денной непереносимостью фруктозы, |
||||||
ных симптомов передозировки, необ- |
нарушением всасывания глюкозы-га- |
||||||
ходимо обратиться за квалифициро- |
лактозы или дефицитом сахара- |
||||||
ванной помощью в медицинские уч- |
зы/изомальтазы. |
|
|||||
реждения. Для предотвращения тя- |
Содержит аспартам (E951), источник |
||||||
желых последствий |
передозировки |
фенилаланина. Может быть токсич- |
|||||
следует своевременно принять необ- |
нымдлябольныхсфенилкетонурией. |
||||||
ходимые меры. |
|
|
Влияние на |
способность управлять |
|||
Симптомы могут проявиться лишь |
автомобилем или выполнять работы, |
||||||
частично в виде тошноты или рвоты, |
требующие |
повышенной |
скорости |
||||
и могут не отражать реальную сте- |
физических |
и психических |
реакций. |
||||
пень передозировки или риска по- |
При управлении транспортными |
||||||
вреждения органов. |
|
|
средствами и занятии другими потен- |
||||
При тяжелой передозировке — пече- |
циально опасными видами деятель- |
||||||
ночная недостаточность с прогресси- |
ности необходимо принять во внима- |
||||||
рующей |
энцефалопатией, |
кома, |
ние то, что препарат может вызвать |
||||
смерть; острая почечная недостаточ- |
такие побочные эффекты, как голово- |
||||||
ность с тубулярным некрозом (в т.ч. |
кружение и спутанность сознания. |
||||||
при отсутствии тяжелого поражения |
ФОРМА ВЫПУСКА. Порошок для |
||||||
печени); аритмия, панкреатит. |
приготовления раствора для приема |
||||||
Фенилэфрин |
|
|
внутрь (лимонный). По 5 г в ламини- |
||||
Симптомы: раздражительность, го- |
рованном пакетике; по 5 или 10 пак. в |
||||||
ловная боль, повышение АД. В случае |
картонной пачке. |
|
|||||
возникновения указанных |
симпто- |
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||
мов передозировки необходимо обра- |
Без рецепта. |
|
|
||||
тится к врачу. |
|
|
ВИНПОТРОПИЛ® |
|
|||
Лечение: |
введение |
донаторов |
(VINPOTROPILE) |
|
|||
SH-групп и предшественников синте- |
|
|
|
||||
за глутатиона — метионина в течение |
Винпоцетин* + Пирацетам* . . . 214 |
||||||
8–9 ч после передозировки и ацетил- |
ЗАО «Канонфарма продакшн» |
||||||
цистеина — в течение 8 ч. Необходи- |
|||||||
|
(Россия) |
|
|||||
мость в проведении дополнительных |
|
|
|||||
|
|
|
|||||
терапевтических мероприятий (даль- |
СОСТАВ |
|
|
||||
нейшее введение метионина, в/в вве- |
Концентрат для приго2 |
|
|||||
дение ацетилцистеина) определяется |
товления раствора для |
|
|||||
в зависимости от концентрации пара- |
инфузий . . . . . . . . . . . . . . |
. . . . 1 мл |
|||||
цетамола в крови, а также от времени, |
активные вещества: |
|
|||||
прошедшего после его приема. |
|
||||||
винпоцетин . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 мг |
|||||||
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. Препарат не |
пирацетам. . . . . . . . . . . . . |
. . . . 80 мг |
|||||
следует сочетать с приемом этанола. |
вспомогательные вещества: аскор- |
||||||
В период лечения необходимо воздер- |
биновая кислота — 5 мг; янтарная |
||||||
жаться от приема снотворных, анкси- |
кислота — 13,4 мг; натрия дисуль- |
||||||
олитических ЛС, а также других пре- |
фит (натрия метабисульфит) — 3 |
||||||
паратов, содержащих парацетамол. |
мг; вода для инъекций — до 1 мл |
||||||
Препарат искажает результаты лабо- |
Таблетки, покрытые пле2 |
|
|||||
раторных тестов, оценивающих кон- |
ночной оболочкой. . . . . . . . 1 табл. |