4 курс / Оториноларингология / RLS_Doktor_Otorinolaringologia_i_pulmonologia_2014
.pdf
|
|
|
|
|
Винпотропил® |
209 |
||||
активные вещества: |
|
|
ситель «Солнечный закат» жел- |
|||||||
винпоцетин . . . . . . . . . . . |
. . . . 10 мг |
тый; желатин |
|
|
|
|
||||
пирацетам. . . . . . . . . . . . . |
. . . 800 мг |
крышечка: титана диоксид; кра- |
||||||||
вспомогательные вещества: каль- |
ситель азорубин; желатин |
|
||||||||
ция |
гидрофосфата дигидрат |
— |
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
||||||
120 |
мг; кроскармеллоза |
натрия |
||||||||
ФОРМЫ. Концентрат для приготов |
||||||||||
(примеллоза) — 33 мг; |
магния |
|||||||||
ления раствора для инфузий: прозрач- |
||||||||||
стеарат — 7 мг; повидон — 21 мг; |
||||||||||
ная бесцветная или слегка окрашен- |
||||||||||
тальк — 7 мг; МКЦ — 102 мг |
|
ная жидкость. |
|
|
|
|
||||
оболочка пленочная: Opadry II ко- |
Таблетки: овальные, с риской, покры- |
|||||||||
ричневый (гипромеллоза (гидро- |
тые пленочной оболочкой светло-ко- |
|||||||||
ксипропилметилцеллюлоза) |
— |
ричневого цвета с сероватым оттен- |
||||||||
9,8 мг, макрогол (полиэтиленгли- |
ком. На поперечном разрезе: почти |
|||||||||
коль) — 3,5 мг, лактозы моногид- |
белого цвета. |
|
|
|
|
|||||
рат (сахар молочный) — 12,6 мг, |
Капсулы: размер №0, желтого цвета, с |
|||||||||
краситель железа оксид крас- |
крышечкой красного цвета. Содержи- |
|||||||||
ный — 3,08 мг, краситель железа |
мое капсул: порошок белого или поч- |
|||||||||
оксид черный — 5,985 мг, титана |
ти белого цвета. Допускается наличие |
|||||||||
диоксид — 0,035 мг) — 35 мг |
|
отдельных кристаллов и комочков. |
||||||||
Капсулы . . . . . . . . . . . . . . . . 1 капс. |
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
||||||||
активное вещество: |
|
|
СТВИЕ. |
Ноотропное, |
|
улучшающее |
||||
винпоцетин . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 мг |
мозговое кровообращение. |
|
|
|||||||
пирацетам. . . . . . . . . . . . . |
. . . 400 мг |
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Винпот- |
|||||||
вспомогательные вещества: лак- |
ропил® — комбинированный препа- |
|||||||||
тоза (сахар молочный); тальк |
|
рат. Обладает свойствами, характер- |
||||||||
твердая желатиновая капсула |
|
ными для средства, |
улучшающего |
|||||||
корпус: титана диоксид; краси- |
мозговой |
кровоток (винпоцетин), и |
||||||||
тель хинолиновый желтый; кра- |
ноотропного средства (пирацетам). |
|||||||||
|
|
|
|
Винпоцетин |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Улучшает метаболизм головного моз- |
||||||
|
|
|
|
га, увеличивая потребление глюкозы |
||||||
|
|
|
|
и кислорода тканью головного мозга. |
||||||
|
|
|
|
Повышает устойчивость нейронов к |
||||||
|
|
|
|
гипоксии, усиливает транспорт глю- |
||||||
|
|
|
|
козы к головному мозгу через ГЭБ; пе- |
||||||
|
|
|
|
реводит процесс распада глюкозы на |
||||||
|
|
|
|
энергетически |
более |
|
экономный, |
|||
|
|
|
|
аэробный путь; селективно блокирует |
||||||
|
|
|
|
Са2+-зависимую ФДЭ; повышает |
||||||
|
|
|
|
уровни АМФ, цГМФ и АТФ головно- |
||||||
|
|
|
|
го мозга. Усиливает обмен норадрена- |
||||||
|
|
|
|
лина и серотонина головного мозга; |
||||||
|
|
|
|
оказывает антиоксидантное действие. |
||||||
|
|
|
|
Снижает |
агрегацию тромбоцитов и |
|||||
|
|
|
|
повышенную вязкость крови; увели- |
||||||
|
|
|
|
чивает эластичность эритроцитов и |
||||||
|
|
|
|
блокирует утилизацию эритроцитами |
||||||
|
|
|
|
аденозина; способствует повышению |
||||||
|
|
|
|
отдачи эритроцитами кислорода. Уве- |
||||||
|
|
|
|
личивает |
церебральный кровоток; |
210 |
Винпотропил® |
|
|
Глава 2 |
||||||
снижает резистентность сосудов го- |
(0,25% в течение 1-го ч), через пла- |
|||||||||
ловного мозга без существенного из- |
центарный барьер. Легко проникает |
|||||||||
менения показателей системного кро- |
через гистогематические барьеры (в |
|||||||||
вообращения. Не |
вызывает |
эффект |
т.ч. ГЭБ). T1/2 |
— 3,54–6,12 ч. Выводит- |
||||||
обкрадывания и усиливает крово- |
ся почками и кишечником в соотно- |
|||||||||
снабжение прежде всего в ишемизи- |
шении 3:2. Из спинномозговой жид- |
|||||||||
рованных участках мозга. Проникает |
кости выводится значительно мед- |
|||||||||
через плацентарный барьер. |
|
леннее, чем из других тканей. |
|
|||||||
Пирацетам |
|
|
|
|
|
Пирацетам. T1/2 из плазмы крови — 4,5 |
||||
Улучшает |
интегративную |
деятель- |
ч, из головного мозга — 7,7 ч, из спин- |
|||||||
ность |
головного |
мозга, |
способствует |
номозговой жидкости — 8,5 ч. Практи- |
||||||
консолидации памяти, облегчает про- |
чески не подвергается биотрансфор- |
|||||||||
цесс обучения; изменяет скорость рас- |
мации и на 2/3 выделяется почками в |
|||||||||
пространениявозбуждениявголовном |
неизмененном виде в течение 30 ч. Об- |
|||||||||
мозге, улучшает микроциркуляцию, не |
щий клиренс — 80–90 мл/мин. T1/2 |
уд- |
||||||||
оказывая при этом сосудорасширяю- |
линяется при хронической почечной |
|||||||||
щего действия, подавляет агрегацию |
недостаточности — ХПН (при терми- |
|||||||||
активированных тромбоцитов; оказы- |
нальной ХПН — до 59 ч). Печеночная |
|||||||||
вает защитное действие при поврежде- |
недостаточность не влияет на фарма- |
|||||||||
ниях головного мозга, вызываемых ги- |
кокинетику |
пирацетама. Удельный |
||||||||
поксией, интоксикациями, электрошо- |
Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через |
|||||||||
ком; усиливает α- и β-активность, сни- |
ГЭБ и плацентарный барьер; удаляет- |
|||||||||
жает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает |
ся при гемодиализе. В экспериментах |
|||||||||
на животных избирательно накапли- |
||||||||||
выраженность вестибулярного нистаг- |
||||||||||
ма; улучшает связи между полушария- |
вается в тканях коры головного мозга, |
|||||||||
ми головного мозга и синаптическую |
преимущественно в лобных, темен- |
|||||||||
проводимость |
в |
неокортикальных |
ных и затылочных долях, в мозжечке |
|||||||
структурах, повышает умственную ак- |
и базальных ядрах. Не связывается с |
|||||||||
тивность, усиливает мозговой крово- |
белками плазмы. |
|
||||||||
Таблетки, покрытые пленочной обо |
||||||||||
ток; не обладает седативным, психо- |
||||||||||
стимулирующим |
влиянием. Эффект |
лочкой |
Быстро всасывается. |
|||||||
развивается постепенно. |
|
|
Винпоцетин. |
|||||||
Обладает выраженным эффектом в |
Терапевтическая концентрация |
в |
||||||||
отношении |
симптомов |
начальных |
плазме — 10–20 нг/мл. Tmax — 1 ч. Вса- |
|||||||
сывание происходит главным обра- |
||||||||||
проявлений когнитивных нарушений |
зом в проксимальных отделах ЖКТ. |
|||||||||
церебрально-сосудистого генеза у бо- |
||||||||||
льных пожилого и старческого возра- |
При прохождении через стенку ки- |
|||||||||
шечника не подвергается метаболиз- |
||||||||||
ста. Рекомендован в психогериатри- |
||||||||||
ческой практике. |
|
|
|
му. Tmax в тканях — 2–4 ч после приема |
||||||
ФАРМАКОКИНЕТИКА. Концент |
внутрь. Связь с белками — 66%, био- |
|||||||||
доступность при приеме внутрь — 7%. |
||||||||||
рат для приготовления раствора для |
Клиренс — 66,7 л/ч — превышает |
|||||||||
инфузий |
|
|
|
|
|
плазменный объем печени (50 л/ч), |
||||
Винпоцетин. Терапевтическая кон- |
что свидетельствует о внепеченочном |
|||||||||
центрация в плазме — 10–20 нг/мл. |
метаболизме. Главным метаболитом |
|||||||||
При парентеральном введении Vd — |
является аповинкаминовая кислота, |
|||||||||
5,3 л/кг. Связь с белками — 66%, кли- |
которая обладает некоторой фарма- |
|||||||||
ренс — 66,7 л/ч, превышает плазмен- |
кологической активностью. Другие |
|||||||||
ный объем печени (50 л/ч), что свиде- |
неактивные метаболиты — гидро- |
|||||||||
тельствует о внепеченочном метабо- |
кси-винпоцетин, гидрокси-аповинка- |
|||||||||
лизме. Проникает в грудное молоко |
миновая кислота, гидрокси-винпоце- |
|
|
|
|
|
|
Винпотропил® |
211 |
|||
тин-глицинат. При повторных прие- |
медленнее, чем из других тканей. |
|||||||||
мах кинетика носит линейный харак- |
Практически не подвергается био- |
|||||||||
тер. T1/2 у человека — (4,83±1,29) ч. |
трансформации и на 2/3 выделяется |
|||||||||
Выводится почками и через кишеч- |
почками в неизмененном виде в тече- |
|||||||||
ник в соотношении 3:2. |
|
|
|
ние 30 ч. T1/2 из плазмы — 4,5 ч, из го- |
||||||
Пирацетам. После приема внутрь хо- |
ловного мозга — 7,7 ч. |
|
|
|||||||
рошо всасывается и проникает в раз- |
ПОКАЗАНИЯ. Для всех лекарствен |
|||||||||
личные органы и ткани. Биодоступ- |
ных форм |
|
|
|
||||||
ность составляет около 100%. После |
• недостаточность мозгового крово- |
|||||||||
однократного приема внутрь в дозе |
обращения (восстановительный пе- |
|||||||||
3,2 г Cmax — 84 мкг/мл, после много- |
риод ишемического и геморрагиче- |
|||||||||
кратного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 |
ского инсульта); |
|
|
|||||||
мкг/мл. Tmax |
в плазме — 1 ч, спинно- |
• паркинсонизм сосудистого генеза; |
|
|||||||
мозговой жидкости — 5 ч. Vd — около |
• интоксикации; |
|
|
|||||||
0,6 л/кг. Проникает через ГЭБ и пла- |
• психоорганический синдром с пре- |
|||||||||
центарный |
барьеры, избирательно |
обладанием |
признаков астении |
и |
||||||
накапливается в тканях коры голов- |
||||||||||
адинамии. |
|
|
|
|||||||
ного мозга. Практически не подверга- |
|
|
|
|||||||
Дополнительно для концентрата для |
||||||||||
ется биотрансформации и выводится |
приготовления инфузий |
|
|
|||||||
почками в неизмененном виде путем |
• энцефалопатии различного генеза, |
|||||||||
клубочковой фильтрации. |
Общий |
в т.ч. при алкоголизме; |
|
|
||||||
клиренс — 80–90 мл/мин. T1/2 |
из |
|
|
|||||||
• травмы головного мозга и другие |
||||||||||
плазмы крови — 4–5 ч, из спинномоз- |
||||||||||
говой жидкости — 8,5 ч. |
|
|
|
заболевания |
ЦНС, сопровождаю- |
|||||
|
|
|
щиеся снижением интеллектуаль- |
|||||||
Капсулы |
|
|
|
|
||||||
Быстро |
всасывается. |
но-мнестических функций; |
|
|
||||||
Винпоцетин. |
|
|
||||||||
• астенический синдром; |
|
|
||||||||
Tmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание |
• лабиринтопатии; |
|
|
|||||||
происходит главным образом в про- |
|
|
||||||||
• синдром Меньера. |
|
|
||||||||
ксимальных отделах ЖКТ. При про- |
Дополнительно для таблеток, покры |
|||||||||
хождении через стенку кишечника не |
тых пленочной оболочкой |
|
|
|||||||
подвергается метаболизму. Cmax в тка- |
• хроническая недостаточность мозго- |
|||||||||
нях |
отмечается через |
2–4 |
ч после |
|||||||
приема внутрь. Связь с белками — |
вого кровообращения гипертониче- |
|||||||||
ского и посттравматического генеза; |
||||||||||
66%, |
биодоступность |
при |
приеме |
|||||||
• симптоматическое лечение голово- |
||||||||||
внутрь — 7%. Клиренс — 66,7 л/ч — |
||||||||||
превышает плазменный объем пече- |
кружений; |
|
|
|
||||||
• профилактикамигрениикинетозов. |
||||||||||
ни (50 л/ч), что свидетельствует о |
||||||||||
внепеченочном метаболизме. При по- |
Дополнительно для капсул |
|
|
|||||||
вторных приемах кинетика носит ли- |
• энцефалопатии различного генеза, |
|||||||||
нейный характер. T1/2 |
у |
человека |
в т.ч. при алкоголизме; |
|
|
|||||
• травмы головного мозга и другие |
||||||||||
(4,83±1,29) ч. Выводится почками и |
||||||||||
через кишечник в соотношении 3:2. |
заболевания |
ЦНС, сопровождаю- |
||||||||
щиеся снижением интеллектуаль- |
||||||||||
Пирацетам. После приема внутрь хо- |
||||||||||
но-мнестических функций; |
|
|
||||||||
рошо всасывается и проникает в раз- |
|
|
||||||||
• астенический синдром; |
|
|
||||||||
личные органы и ткани. Биодоступ- |
|
|
||||||||
ность составляет около 95%. T |
в |
• лабиринтопатии; |
|
|
||||||
крови — 0,5–1 ч после приема внутрь. |
• синдром Меньера; |
|
|
|||||||
|
|
|
|
max |
|
|
|
|
|
|
Проникает через ГЭБ, накапливается |
• профилактикамигрениикинетозов. |
|||||||||
в мозговой ткани через 1–4 ч после |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
|
|
|||||||
приема внутрь. Из спинномозговой |
• повышенная |
чувствительность |
к |
|||||||
жидкости выводится |
значительно |
любому из компонентов препарата; |
212 |
Винпотропил® |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
• |
выраженные нарушения |
ритма |
меной препарата дозу рекомендуется |
|||||||||||
|
сердца; |
|
|
|
постепенно |
уменьшать |
(возможно |
|||||||
• |
ишемическая болезнь сердца (тя- |
применение |
препарата |
Винпотро- |
||||||||||
|
желое течение); |
|
пил® |
в другой лекарственной фор- |
||||||||||
• |
острая стадия геморрагического ин- |
ме — капсулы, содержащие 5 мг вин- |
||||||||||||
|
сульта; |
|
|
|
поцетина и 400 мг пирацетама). Курс |
|||||||||
• |
почечная и/или печеночная недос- |
лечения и дозировка определяются |
||||||||||||
|
таточность; |
|
лечащим врачом. |
|
|
|
|
|||||||
• |
дефицит лактазы, непереносимость |
Капсулы |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
лактозы, |
глюкозо-галактозная |
Внутрь, перед едой. |
|
|
|
|
|||||||
|
мальабсорбция (таблетки); |
|
1–2 капс. 2–3 раза в день. Последний |
|||||||||||
• |
беременность; |
|
прием — за 4 ч до сна. Поддерживаю- |
|||||||||||
• |
период лактации; |
|
щая доза — 1 капс. 3 раза в день. Дли- |
|||||||||||
• |
дети в возрасте до 18 лет (в связи с |
тельность курса лечения составляет |
||||||||||||
|
недостаточностью данных). |
|
от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой |
|||||||||||
С осторожностью: нарушение гемо- |
дозу |
препарата следует |
постепенно |
|||||||||||
стаза; тяжелое кровотечение; доброка- |
уменьшать. |
|
|
|
|
|
||||||||
чественные |
гипербилирубинемии (в |
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Со сто |
||||||||||||
т.ч. синдром Жильбера); вирусный ге- |
роны ССС: изменение ЭКГ (депрессия |
|||||||||||||
патит; алкогольное поражение печени; |
сегмента ST, удлинение интервала |
|||||||||||||
алкоголизм; дефицит глюкозо-6-фос- |
QT), |
|
тахикардия, |
экстрасистолия, |
||||||||||
фатдегидрогеназы (таблетки, |
капсу- |
ухудшение течения стенокардии, ла- |
||||||||||||
лы); эпилепсия; пожилой возраст. |
бильность АД, ощущение приливов. |
|||||||||||||
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
Со стороны ЦНС: нарушения сна, го- |
|||||||||||||
НОСТИ |
И |
КОРМЛЕНИИ |
ГРУ2 |
ловная боль, головокружение, психи- |
||||||||||
ДЬЮ. Препарат противопоказан при |
ческое |
возбуждение, |
двигательная |
|||||||||||
беременности и в период лактации. |
расторможенность, |
|
раздражитель- |
|||||||||||
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
ность, |
неуравновешенность, |
сниже- |
|||||||||||
ЗЫ. Концентрат для приготовления |
ние |
способности |
к |
концентрации |
||||||||||
раствора для инфузий |
|
внимания, |
тревожность, |
депрессия, |
||||||||||
|
атаксия, |
экстрапирамидные |
рас- |
|||||||||||
В/в, капельно по 50–100 мл (2–3 амп. |
||||||||||||||
стройства (в т.ч. гиперкинез), судоро- |
||||||||||||||
препарата, предварительно разведен- |
ги, тремор. |
|
|
|
|
|
|
|||||||
ного в 500 мл инфузионного раство- |
Со стороны |
системы |
пищеварения: |
|||||||||||
ра — 0,9% раствор натрия хлорида |
||||||||||||||
или растворы, содержащие декстро- |
гастралгия, тошнота, рвота, диарея, |
|||||||||||||
зу), 1 раз в сутки (скорость инфузии |
сухость во рту, изжога. |
|
|
|||||||||||
не должна превышать 80 ка- |
Со стороны органов чувств: вертиго. |
|||||||||||||
пель/мин). Курс лечения — 10–14 |
Со стороны кожных покровов: покрас- |
|||||||||||||
дней. При необходимости его можно |
нение, дерматит, зуд, крапивница. |
|||||||||||||
повторять через 6–8 нед. |
|
Другие: аллергические реакции, по- |
||||||||||||
|
вышение |
сексуальной |
активности, |
|||||||||||
После достижения улучшения пере- |
||||||||||||||
ходят на прием препарата внутрь. |
увеличение массы тела, астения, об- |
|||||||||||||
щая слабость, повышенное потоотде- |
||||||||||||||
Таблетки, покрытые пленочной обо |
||||||||||||||
лочкой |
|
|
|
ление. |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Независимо от |
приема |
Дополнительно для концентрата для |
||||||||||||
Внутрь. |
||||||||||||||
пищи, по 1 табл. 2–3 раза в день, запи- |
приготовления раствора для инфузий |
|||||||||||||
вая достаточным количеством воды. |
Местные реакции: боль в месте введе- |
|||||||||||||
Последний прием — за 4 ч до сна. |
ния, тромбофлебит. |
|
|
|
|
|||||||||
Длительность курса лечения состав- |
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. |
Повышает: |
||||||||||||
ляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед от- |
риск |
геморрагического |
осложнения |
|
|
|
|
|
Винпоцетин* |
213 |
|
на фоне гепаринотерапии, эффекты |
гацию тромбоцитов рекомендована |
||||||
гормонов щитовидной железы, анти- |
осторожность при назначении препа- |
||||||
психотических средств (нейролепти- |
рата больным с нарушением гемоста- |
||||||
ков), психостимуляторов, |
непрямых |
за, во время больших хирургических |
|||||
антикоагулянтов, в т.ч. аценокумаро- |
операций или с симптомами тяжелого |
||||||
ла (более выраженное снижение агре- |
кровотечения. |
|
|
||||
гации тромбоцитов, содержания фиб- |
В случае непереносимости лактозы |
||||||
риногена, фактора Виллебранда, вяз- |
следует учитывать, что 1 капс. содер- |
||||||
кости плазмы и крови). |
|
жит около 225 мг лактозы. |
|
|
|||
Возможно некоторое усиление гипо- |
Влияние на способность |
управлять |
|||||
тензивного эффекта при одновремен- |
транспортными средствами и рабо |
||||||
ном применении с метилдопой (необ- |
тать с механизмами. В период лече- |
||||||
ходим контроль АД). |
|
ния следует соблюдать осторожность |
|||||
Ослабляет: эффект противосудорож- |
при вождении автотранспорта и ра- |
||||||
ных препаратов (снижает судорож- |
боте с механизмами. |
|
|
||||
ный порог). Несмотря на отсутствие |
ФОРМА ВЫПУСКА. Концентрат |
||||||
данных, подтверждающих |
возмож- |
для приготовления раствора для ин |
|||||
ность взаимодействия, рекомендует- |
фузий, 1 мг+80 мг/мл. В ампулах из |
||||||
ся проявлять осторожность при одно- |
стекла 1-го гидролитического класса |
||||||
временном назначении с препарата- |
коричневого цвета, имеющих |
точку |
|||||
ми центрального или противоарит- |
надлома, по 5 мл. 5 или 10 амп. поме- |
||||||
мического действия. |
|
щают в контурную ячейковую упаков- |
|||||
Дополнительно для концентрата для |
ку из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные |
||||||
приготовления раствора для инфузий |
ячейковые упаковки в пачке из карто- |
||||||
Раствор пирацетама фармацевтиче- |
на. Допускается в пачку вкладывать |
||||||
ски совместим с растворами декстро- |
скарификатор. |
|
|
||||
зы (5, 10, 20%), фруктозы (5, 10, 20%), |
Таблетки, покрытые пленочной обо |
||||||
0,9% раствором натрия хлорида, рас- |
лочкой, 10 мг+800 мг. В контурной |
||||||
твором Рингера, 20% раствором ман- |
ячейковой упаковке из пленки ПВХ |
||||||
нитола, гидроксиэтилкрахмалом (6, |
и фольги алюминиевой печатной ла- |
||||||
10%). |
|
|
кированной по 10 шт. 3 или 6 контур- |
||||
ПЕРЕДОЗИРОВКА. Винпоцетин |
ных ячейковых упаковки в пачке из |
||||||
Симптомы: усиление выраженности |
картона. |
|
|
|
|
||
дозозависимых побочных эффектов. |
Капсулы, 4 мг+400 мг. В контурной |
||||||
Лечение: промывание желудка, прием |
ячейковой упаковке по 10 или 15 шт. |
||||||
активированного угля, симптомати- |
2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых |
||||||
ческая терапия. |
|
упаковок по 10 шт. или 2, 4, 6 или 8 |
|||||
Пирацетам |
|
|
контурных ячейковых упаковок по 15 |
||||
абдоминальная боль, |
шт. в пачке из картона. |
|
|
||||
Симптомы: |
|
|
|||||
диарея с примесью крови. |
|
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК. |
|||||
Лечение: симптоматическая терапия, |
По рецепту. |
|
|
||||
гемодиализ |
(эффективность |
Винпоцетин* |
|
|
|||
50–60%). Специфического антидота |
|
|
|||||
ОСОБЫЕ |
УКАЗАНИЯ. |
Наличие |
213 (Vinpocetine*) |
|
|
||
к препарату нет. |
|
|
|
|
|
|
|
синдрома пролонгированного интер- |
|
® |
Синонимы |
|
|
||
вала QT и прием препаратов, вызыва- |
Кавинтон |
|
: конц. для р-ра |
. . . . . . 288 |
|||
ющих удлинение интервала QT, тре- |
д/инф., табл. (Gedeon Richter) |
||||||
бует периодического контроля ЭКГ. В |
Кавинтон® |
форте: табл. |
|
|
|||
связи с влиянием пирацетама на агре- |
(Gedeon Richter) . . . . . . . . . . . . . |
. . . . . . 291 |
214 |
Винпоцетин* + Пирацетам* |
Глава 2 |
Винпоцетин* + Пирацетам* 214 (Vinpocetine* + Piracetam*)
Синонимы
Винпотропил®: капс., конц. для р-ра д/инф., табл. п.п.о. (Канонфарма про
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
ВИФЕРОН® (VIFERON)
Интерферон альфа(2b . . . . . . . . 284
ООО «Ферон» (Россия)
СОСТАВ
Мазь для местного и наружного применения . . . . . . . 1 г
активное вещество:
интерферон человеческий рекомбинантный
альфа-2b . . . . . . . . . . . . . . 40000 МЕ
вспомогательные вещества: токоферола ацетат — 0,02 г; ланолин безводный — 0,34 г; вазелин медицинский — 0,45 г; масло персиковое — 0,12 г; вода очищенная — до 1 г
Гель для местного и на2 ружного применения . . . . . . . . . 1 г
активное вещество:
интерферон человеческий рекомбинантный
альфа-2b . . . . . . . . . . . . . . 36000 МЕ
вспомогательные вещества: аль- фа-токоферола ацетат — 0,055 г; метионин — 0,0012 г; бензойная кислота — 0,00128 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,001 г; натрия тетрабората декагидрат — 0,0018 мг; натрия хлорид — 0,004 г; альбумина сывороточного человеческого раствор 10% — 0,02 г; глицерин дистиллированный (глицерол) — 0,02 г; кармеллоза натрия — 0,02 г; этанол 95% — 0,055 г; вода очищенная — до 1 г
Суппозитории для рек2 тального применения . . . . . 1 супп.
активное вещество:
интерферон человеческий рекомбинантный
альфа-2b. . . . . . . . . . . . 150000 МЕ 500000 МЕ 1000000 МЕ 3000000 МЕ
вспомогательные вещества: аль- фа-токоферола ацетат — 0,055/0,055/0,055/0,055 г; аскор-
|
|
|
|
|
Виферон® |
215 |
||
|
|
|
|
ФАРМАКОДИНАМИКА. |
Интер- |
|||
|
|
|
|
ферон альфа-2b человеческий реком- |
||||
|
|
|
|
бинантный |
обладает |
выраженными |
||
|
|
|
|
иммуномодулирующими, противови- |
||||
|
|
|
|
русными, |
антипролиферативными |
|||
|
|
|
|
свойствами. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Комплексный состав препаратов (мазь, |
||||
|
|
|
|
суппозитории, гель) обусловливает ряд |
||||
|
|
|
|
новых дополнительных эффектов: в |
||||
|
|
|
|
присутствии антиоксидантов (токофе- |
||||
|
|
|
|
рола ацетат и/или аскорбиновая кисло- |
||||
|
|
|
|
та) возрастает специфическая противо- |
||||
|
|
|
|
вирусная активность интерферона че- |
||||
|
|
|
|
ловеческого |
рекомбинантного аль- |
|||
|
|
|
|
фа-2b, усиливается его иммуномодули- |
||||
|
|
|
|
рующеедействиенаT-иB-лимфоциты, |
||||
|
|
|
|
повышается уровень секреторных им- |
||||
|
|
|
|
муноглобулинов класса А, нормализу- |
||||
|
|
|
|
ется уровень иммуноглобулина Е, про- |
||||
|
|
|
|
исходит восстановление функциониро- |
||||
биновая |
кислота |
|
— |
вания эндогенной системы интерферо- |
||||
|
на альфа-2b. Аскорбиновая кислота и |
|||||||
0,0054/0,0081/0,0081/0,0081 |
г; |
альфа-токоферола ацетат, являясь вы- |
||||||
натрия |
аскорбат |
|
— |
сокоактивными антиоксидантами, об- |
||||
0,0108/0,0162/0,0162/0,0162 |
г; |
ладают противовоспалительным, мемб- |
||||||
динатрия эдетата дигидрат |
— |
раностабилизирующим, атакже регене- |
||||||
0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 |
г; |
рирующим |
свойствами. Применение |
|||||
полисорбат |
80 |
|
— |
препаратаВИФЕРОН® всоставекомп- |
||||
0,0001/0,0001/0,0001/0,0001 г |
|
лексной терапии позволяет снизить те- |
||||||
основа: масло какао и жир конди- |
рапевтические дозы |
антибактериаль- |
||||||
терский — до 1 г |
|
|
ных и гормональных ЛС, а также уме- |
|||||
ОПИСАНИЕ |
ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
ньшить токсические эффекты указан- |
||||||
ной терапии. |
|
|
||||||
ФОРМЫ. Мазь: желтого или желто- |
Установлено, что при применении |
|||||||
вато-белого цвета, вязкая, гомогенная, |
препарата ВИФЕРОН® отсутствуют |
|||||||
со специфическим запахом ланолина. |
побочные |
эффекты, |
возникающие |
|||||
Гель: однородная, непрозрачная, геле- |
при парентеральном введении препа- |
|||||||
образная масса белого с сероватым |
ратов интерферона альфа-2b, не об- |
|||||||
оттенком цвета. |
|
|
|
разуются антитела, нейтрализующие |
||||
Суппозитории: пулевидной |
формы, |
противовирусную активность интер- |
||||||
белого цвета с желтоватым оттенком, |
ферона альфа-2b. |
|
|
|||||
однородной консистенции. Допуска- |
ПОКАЗАНИЯ. Мазь |
|
|
|||||
ется неоднородность окраски в виде |
• вирусные (в т.ч. герпетические) по- |
|||||||
мраморности. На продольном срезе |
ражения кожи и слизистых оболо- |
|||||||
имеется воронкообразное углубле- |
||||||||
чек различной локализации; |
|
|||||||
ние. Диаметр суппозитория — не бо- |
|
|||||||
• лечение гриппа и ОРВИ у детей в |
||||||||
лее 10 мм. |
|
|
|
возрасте от 1 года. |
|
|
||
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ |
ДЕЙ2 |
|
|
|||||
Гель |
|
|
|
|||||
СТВИЕ. Иммуномодулирующее, про |
• в комплексной терапии ОРВИ, в |
|||||||
тивовирусное, антипролиферативное. |
т.ч. грипп, частые |
и длительные |
216 |
Виферон® |
|
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|||
ОРВИ, в т.ч. осложненные бактери- |
течение, в т.ч. урогенитальная фор- |
|||||||||||
альной инфекцией; |
|
|
|
ма у взрослых. |
|
|
||||||
• профилактика |
|
ОРВИ, |
включая |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Мазь: ин- |
||||||||
грипп; |
|
|
|
|
|
|
дивидуальная непереносимость ком- |
|||||
• в комплексной терапии рецидиви- |
понентов препарата. |
|
|
|||||||||
рующего стенозирующего |
ларин- |
Гель: повышенная чувствительность |
||||||||||
готрахеобронхита; |
|
|
|
к любому из компонентов препарата. |
||||||||
• профилактика |
|
рецидивирующего |
Суппозитории: повышенная чувстви- |
|||||||||
стенозирующего |
ларинготрахеоб- |
тельность к любому из компонентов |
||||||||||
ронхита; |
|
|
|
|
|
препарата. |
|
|
|
|||
• в комплексной терапии острой и обо- |
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 |
|||||||||||
стрений хронической рецидивирую- |
НОСТИ |
И |
КОРМЛЕНИИ ГРУ2 |
|||||||||
щейгерпетическойинфекциикожии |
ДЬЮ. Мазь: поскольку при наружном |
|||||||||||
слизистых, в |
т.ч. урогенитальной |
и местном применении системная аб- |
||||||||||
формы герпетической инфекции; |
|
сорбция интерферона низкая и препа- |
||||||||||
• в комплексной терапии герпетиче- |
||||||||||||
рат оказывает действие только в очаге |
||||||||||||
ского цервицита. |
|
|
|
|
поражения, |
возможно |
применение |
|||||
Суппозитории |
|
|
|
|
|
препарата ВИФЕРОН® в период бе- |
||||||
В комплексной терапии: |
|
|
|
ременности и кормления грудью. |
||||||||
• ОРВИ, включая грипп, в т.ч. ослож- |
Гель: поскольку при местном приме- |
|||||||||||
ненные |
бактериальной |
инфекцией, |
нении системная абсорбция интерфе- |
|||||||||
пневмония(бактериальная,вирусная, |
рона низкая и препарат оказывает |
|||||||||||
хламидийная) у детей и взрослых; |
|
действие только в очаге поражения, |
||||||||||
• инфекционно-воспалительные |
за- |
возможно |
|
применение |
препарата |
|||||||
болевания новорожденных детей, в |
ВИФЕРОН® в период беременности |
|||||||||||
т.ч. недоношенных: менингит (бак- |
и грудного вскармливания. В период |
|||||||||||
териальный, |
вирусный), |
сепсис, |
лактации не применять препарат на |
|||||||||
внутриутробная инфекция (хлами- |
область сосков и ареолы. |
|
|
|||||||||
диоз, герпес, ЦМВ-инфекция, энте- |
Суппозитории: препарат разрешен к |
|||||||||||
ровирусная инфекция, кандидоз, в |
применению с 14-й нед беременно- |
|||||||||||
т.ч. висцеральный, микоплазмоз); |
сти. Не имеет ограничений к приме- |
|||||||||||
• хронические вирусные гепатиты В, |
нению в период лактации. |
|
||||||||||
С, D у детей и взрослых, в т.ч. в со- |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДО2 |
|||||||||||
четании с применением плазмафе- |
ЗЫ. Мазь, наружно и местно. При гер- |
|||||||||||
реза и гемосорбции при хрониче- |
петической |
инфекции мазь |
наносят |
|||||||||
ских вирусных гепатитах выражен- |
тонким слоем на очаги поражения 3–4 |
|||||||||||
ной активности, осложненных цир- |
раза в сутки и осторожно втирают. |
|||||||||||
розом печени; |
|
|
|
|
|
Продолжительность лечения |
— 5–7 |
|||||
• инфекционно-воспалительные |
за- |
дней. Рекомендуется начинать лечение |
||||||||||
болевания урогенитального тракта |
сразу при появлении первых призна- |
|||||||||||
(хламидиоз, ЦМВ-инфекция, уреа- |
ков поражений кожи и слизистых обо- |
|||||||||||
плазмоз, трихомониаз, |
гарднерел- |
лочек(зуд,жжение,покраснение). При |
||||||||||
лез, папилломавирусная инфекция, |
лечении |
рецидивирующего |
герпеса |
|||||||||
бактериальный вагиноз, рецидиви- |
желательно начинать лечение в про- |
|||||||||||
рующий влагалищный |
кандидоз, |
дромальном периоде или в самом нача- |
||||||||||
микоплазмоз) у взрослых; |
|
|
ле появления признаков рецидива. |
|||||||||
• первичная или |
рецидивирующая |
Для лечения гриппа и других ОРВИ |
||||||||||
герпетическая |
инфекция |
кожи |
и |
мазь наносят тонким слоем на слизи- |
||||||||
слизистых оболочек, локализован- |
стую оболочку носовых ходов 3–4 |
|||||||||||
ная форма, легкое и среднетяжелое |
раза в сутки весь период заболевания. |
|
|
|
|
Виферон® |
217 |
|
Детям от 1 года до 2 лет 3 раза в день, |
сушенную пораженную поверхность |
|||||
от 2 до 12 лет 4 раза в день, наносить |
3–5 раз в день в течение 5–6 дней, при |
|||||
тонким слоем, распределяя равно- |
необходимости |
продолжительность |
||||
мерно в оба носовых хода весь период |
курса увеличивают до исчезновения |
|||||
заболевания. |
|
клинических проявлений. |
|
|
||
Гель, наружно и местно. |
В комплексной терапии герпетиче |
|||||
В комплексной терапии ОРВИ, вклю |
ского цервицита: 1 мл геля наносят |
|||||
чая грипп, длительных и частых |
ватным тампоном на предварительно |
|||||
ОРВИ, в т.ч. осложненных бактериа |
очищенную от |
слизи поверхность |
||||
льной инфекцией: полоску геля дли- |
шейки матки 2 раза в день в течение 7 |
|||||
ной не более 0,5 см наносят на предва- |
дней, при необходимости продолжи- |
|||||
рительно подсушенную поверхность |
тельность курса может быть увеличе- |
|||||
слизистой оболочки носа и/или на |
на до 14 дней. |
|
|
|
||
поверхность небных миндалин 3–5 |
Примечание. На слизистую оболочку |
|||||
раз в день при помощи шпателя или |
носовой полости гель наносят после |
|||||
ватного тампона/ватной палочки (см. |
очищения носовых проходов, на по- |
|||||
Примечание). Курс лечения составля- |
верхность небных миндалин — через |
|||||
ет 5 дней, при необходимости курс |
30 мин после принятия пищи. При на- |
|||||
может быть продлен. |
несении геля на небные миндалины не |
|||||
Профилактика ОРВИ, включая грипп: в |
прикасаться к |
миндалинам |
ватным |
|||
период подъема заболеваемости поло- |
тампоном, а лишь гелем, гель при этом |
|||||
ску геля длиной не более 0,5 см нано- |
самостоятельно стекает вниз по повер- |
|||||
сят на предварительно подсушенную |
хности |
миндалины. При |
нанесении |
|||
поверхность слизистой оболочки носа |
гелянашейкуматкиследуетпредвари- |
|||||
и/или на поверхность небных минда- |
тельно удалить ватным или марлевым |
|||||
лин 2 раза в день в течение 2–4 нед. |
тампоном слизь и выделения со сводов |
|||||
В комплексной терапии рецидивирую |
влагалища и шейки матки. |
|
|
|||
щего стенозирующего ларинготрахеоб |
При нанесении геля на пораженные |
|||||
ронхита: полоскугелядлинойнеболее |
участки кожи и слизистых оболочек |
|||||
0,5 см наносят на поверхность небных |
через 30–40 мин образуется тонкая |
|||||
миндалин при помощи шпателя или |
пленка, на которую вновь наносят |
|||||
ватного тампона/ватной палочки в |
препарат. При желании, пленку мож- |
|||||
остром периоде заболевания 5 раз в |
но отслоить или смыть водой перед |
|||||
день, в течение 5–7 дней, затем 3 раза в |
повторным нанесением препарата. |
|||||
день в течение последующих 3 нед. |
Суппозитории, ректально. |
|
||||
Профилактика |
рецидивирующего |
1 суппозиторий содержит в качестве |
||||
стенозирующего ларинготрахеоброн |
активного вещества интерферон аль- |
|||||
хита: полоску геля длиной не более |
фа-2b человеческий рекомбинант- |
|||||
0,5 см наносят на поверхность небных |
ный в указанных дозировках (150000 |
|||||
миндалин при помощи шпателя или |
МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, |
|||||
ватного тампона/ватной палочки 2 |
3000000 МЕ). |
|
|
|
||
раза в день в течение 3–4 нед, курсы |
Острые респираторные вирусные ин |
|||||
повторяют 2 раза в год. |
фекции, включая грипп, в т.ч. ослож |
|||||
В комплексной терапии острой и хро |
ненные |
бактериальной |
инфекцией, |
|||
нической рецидивирующей герпетиче |
пневмония (бактериальная, вирусная, |
|||||
ской инфекции (при появлении первых |
хламидийная) у детей и взрослых в со |
|||||
признаков заболевания или в период |
ставе комплексной терапии. Реко- |
|||||
предвестников): полоску геля длиной |
мендуемая доза для взрослых, вклю- |
|||||
не более 0,5 см наносят при помощи |
чая беременных и детей старше 7 лет |
|||||
шпателя или ватного тампона/ват- |
ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппо- |
|||||
ной палочки на предварительно под- |
зиторию 2 раза в сутки через 12 ч еже- |
218 |
|
Виферон® |
|
|
|
|
|
|
Глава 2 |
|
дневно в течение 5 сут. По клиниче- |
ским |
показаниям |
терапия может |
|||||||
ским |
показаниям |
терапия |
может |
быть продолжена. |
|
|
||||
быть продолжена. |
|
|
|
Хронические вирусные гепатиты В, С, |
||||||
Детям до 7 лет, в т.ч. новорожденным и |
D у детей и взрослых в составе комп |
|||||||||
недоношенным с гестационным возра- |
лексной терапии, в т.ч. в сочетании с |
|||||||||
стом более 34 нед рекомендовано при- |
применением плазмафереза и гемосор |
|||||||||
менение |
препарата |
ВИФЕРОН® |
бции при хронических вирусных гепа |
|||||||
150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в |
титах |
выраженной |
активности, |
|||||||
сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 |
осложненных циррозом печени. Реко- |
|||||||||
сут. По клиническим показаниям тера- |
мендуемая доза для взрослых ВИФЕ- |
|||||||||
пия может быть продолжена. Перерыв |
РОН® 3000000 МЕ по 1 суппозиторию |
|||||||||
между курсами составляет 5 сут. |
2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в |
|||||||||
Недоношенным новорожденным де- |
течение 10 сут, далее 3 раза в неделю |
|||||||||
тям с гестационным возрастом менее |
через сутки в течение 6–12 мес. Про- |
|||||||||
34 нед |
рекомендовано |
применение |
должительность лечения определяет- |
|||||||
препарата ВИФЕРОН® |
150000 МЕ |
ся клинической эффективностью и |
||||||||
по 1 суппозиторию 3 раза в сутки че- |
лабораторными показателями. |
|||||||||
рез 8 ч ежедневно в течение 5 сут. По |
Детям в возрасте до 6 мес рекомендова- |
|||||||||
клиническим |
показаниям |
терапия |
но 300000–500000 МЕ в сутки; в возра- |
|||||||
может быть продолжена. Перерыв |
стеот6до12мес—500000МЕвсутки. |
|||||||||
между курсами составляет 5 сут. |
Детям в возрасте от 1 года до 7 лет ре- |
|||||||||
Инфекционно воспалительные заболе |
комендовано 3000000 МЕ на 1 м2 пло- |
|||||||||
вания новорожденных детей, в т.ч. не |
щади поверхности тела в сутки. |
|||||||||
доношенных: менингит |
(бактериаль |
Детям старше 7 лет рекомендовано |
||||||||
ный, вирусный), сепсис, внутриутроб |
5000000 МЕ на 1 м2 площади поверх- |
|||||||||
ная |
инфекция |
(хламидиоз, |
герпес, |
ности тела в сутки. |
|
|
||||
ЦМВ инфекция, энтеровирусная ин |
Препарат применяют 2 раза в сутки че- |
|||||||||
фекция, кандидоз, в т.ч. висцеральный, |
рез 12 ч первые 10 суток ежедневно, да- |
|||||||||
микоплазмоз) в |
составе |
комплексной |
лее 3 раза в неделю через день в течение |
|||||||
терапии. Рекомендуемая доза для но- |
6–12 мес. Длительность лечения опре- |
|||||||||
ворожденных детей, в т.ч. недоношен- |
деляется клинической |
эффективно- |
||||||||
ных с гестационным возрастом более |
стью и лабораторными показателями. |
|||||||||
34 нед ВИФЕРОН® |
150000 МЕ еже- |
Расчет суточной дозы препарата для |
||||||||
дневно по 1 суппозиторию 2 раза в сут- |
каждого пациента производят путем |
|||||||||
ки через 12 ч. Курс лечения — 5 сут. |
умножения рекомендуемой для данно- |
|||||||||
Недоношенным новорожденным детям |
го возраста дозы на площадь поверхно- |
|||||||||
с гестационным возрастом менее 34 нед |
сти тела, рассчитанную по номограмме |
|||||||||
рекомендовано применение препарата |
для вычисления площади поверхности |
|||||||||
ВИФЕРОН® 150000 МЕ ежедневно по |
тела по высоте и массе по Гарфорду, |
|||||||||
1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. |
Терри и Рурку. Расчет разовой дозы |
|||||||||
Курс лечения — 5 сут. |
|
|
|
проводят путем деления вычисленной |
||||||
Рекомендуемое |
количество |
курсов |
суточной дозы на 2 введения, получен- |
|||||||
при различных инфекционно-воспа- |
ное значение округляют до дозировки |
|||||||||
лительных заболеваниях: сепсис — |
суппозитория в большую сторону. |
|||||||||
2–3 курса, менингит — 1–2 курса, гер- |
При хроническом вирусном гепатите |
|||||||||
петическая инфекция — 2 курса, энте- |
выраженной активности и циррозе пе- |
|||||||||
ровирусная инфекция — 1–2 курса, |
чени перед проведением плазмафере- |
|||||||||
ЦМВ-инфекция — 2–3 курса, микоп- |
за и/или гемосорбции рекомендовано |
|||||||||
лазмоз, кандидоз, в тч висцераль- |
применение детям в возрасте до 7 лет |
|||||||||
ный — 2–3 курса. Перерыв между кур- |
ВИФЕРОН® 150000 МЕ, детям в воз- |
|||||||||
сами составляет 5 сут. По клиниче- |
расте |
старше 7 |
лет |
ВИФЕРОН® |