- •5.Прочность,ее параметры и еденици измерения
- •8.Атомно-кристаллическая структура металлов. Дефекты кристаллического строения металлов.
- •9. Строение металлического слитка.
- •10. Явление полиморфизма, полиморфные превращения в металлах и сплавах.
- •11. Упругая и пластическая деформация металлов и сплавов. Двойникование, скольжение, текстура деформации. Наклёп поликристаллического металла.
- •12. Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла. Возврат и полигонизация.
- •13. Рекристаллизация, её виды, вызываемые изменения структуры и свойств.
- •14. Фазы в металлических сплавах (определение, типы фаз).
- •15. Фаза Твёрдые растворы, их виды, принципы формирования.
- •16. Фаза Химические соединения, их виды, принципы формирования.
- •18. Железо и сплавы на его основе, фазы и структура сплава железо-углерод.
- •19. Влияние углерода и постоянных примесей на свойства сталей.
- •20. Влияние легирования на свойства стали. Основные легирующие элементы, применяемые для легирования сталей.
- •21. Общая характеристика превращения переохлаждённого аутсенита (диаграмма изотермического превращения аустенита).
- •22. Перлитное превращение, виды перлитов, условия его протекания, механизм превращения.
- •23. Мартенситное превращение в стали, условия его протекания, механизм превращения. Свойства мартенсита.
- •27. Отжиг 1 рода, виды отжига, цели, преследуемые при его проведении, вызываемые изменение свойств и структуры.
- •28. Отжиг 2 рода виды отжига, цели, преследуемые при его проведении, вызываемые изменение свойств и структуры.
- •29. Закалка стали, необходимые условия, последовательность операций, изменение структуры и свойств.
- •30. Отпуск стали. Виды отпуска. Изменение механических свойств, происходящие при различных видах отпуска.
- •31.Виды Термомеханической обработки и их влияние на свойства стали.
- •32. Поверхностная закалка стали, способы осуществления, изменение механических свойств, достигаемые при её проведении.
- •33. Химико-термическая обработка стали, её виды и цели, преследуемые при её проведении.
- •34. Цементация стали, основные этапы технологии, получаемые механические свойства.
- •35. Азотирование стали, основные этапы технологии, получаемые механические свойства.
- •36. Чугун, виды чугунов, их свойства, маркировка, область применения.
- •37. Процесс графитизации, условия его протекания. Влияние графита на свойства чугунов.
- •38. Серый и белый чугуны, их марки, свойства, область применения.
- •39.. Высокопрочный чугун с шаровидным графитом, способ получения, основные свойства, область применения.
- •40. Ковкий чугун, способ получения, основные свойства, область применения.
- •41. Углеродистые конструкционные стали, их виды, маркировка.
- •42. Конструкционные углеродистые стали обычного качества, их виды, область применения, маркировка.
- •43. Легирующие элементы в конструкционных сталях, система маркировки.
- •44. Качественные конструкционные углеродистые стали качества, их виды, область применения, маркировка.
- •45. Конструкционные машиностроительные цементуемые легированные стали.
- •46. Износостойкая аустенитная сталь, её свойства, область применения.
- •47. Коррозионностойкие (нержавеющие) стали и сплавы, легирующие элементы, вводимые в сталь для повышения её коррозионной стойкости, маркировка.
- •49. Инструментальные стали, их виды, свойства, область применения, маркировка.
- •50. Шарикоподшипниковые стали.
- •51. Рессорно-пружинные стали.
- •52. Тугоплавкие металлы и сплавы.
- •53. Титан и сплавы на его основе, их основные свойства, область применения, маркировка.
- •54. Алюминий и сплавы на его основе, их основные свойства, область применения, маркировка.
- •55. Медь и сплавы на её основе, их основные свойства, область применения, маркировка.
- •56. Антифрикционные (подшипниковые) сплавы на оловянной, свинцовой, цинковой и алюминиевой основах, требования, предъявляемые к ним, маркировка.
- •57. Износостойкие (аустенитные) стали.
22. Перлитное превращение, виды перлитов, условия его протекания, механизм превращения.
Перлитное превращение переохлажденного аустенита протекает при температурах -5000C . В процессе превращения происходит полиморфное превращение и диффузионное перераспределение углерода в аустените, что приводит к образованию перлитной структуры.
Аустенит, практически однородный по концентрации углерода, распадается с образование феррита и цементита. Ведущей, в первую очередь возникающей фазой при этом является карбид. Его зародыши, как правило образуются на границе зерен аустенита. При этом аустенит теряет устойчивость и испытывает полиморфное превращение. Вследствие этих процессов образования и роста частиц карбидов вновь создаются условия для возникновения новых и роста имеющих кристалликов феррита, в результате чего образуется перлитная колония. В зависимости от степени переохлаждения можно получить как перлит, а также сорбит, троостит, которые отличаются только тонкостью структуры. Чем тоньше структура, тем выше твердость.
Механические свойства стали со структурами перлита, сорбита и троостита. Твердость и прочность стали с указанными структурами прямо пропорциональна площади поверхности раздела между ферритом и цементитом, поэтому с увеличение степени дисперсности структуры твердость, пределы прочности, текучести выносливости возрастают. Относительное удлинение и относительное сужение наивысшее у сорбита. При переходе к трооститу (более низкая температура превращения) вязкость уменьшается.
23. Мартенситное превращение в стали, условия его протекания, механизм превращения. Свойства мартенсита.
Мартенситное превращение может происходит только в том случае, если быстрым охлаждение аустенит переохлажден до низких температур, при котором диффузионные процессы становятся не возможными. Превращение носит бездиффузионный характер, т. е. оно не сопровождается диффузионным перераспределением атомов углерода и железа в решетке аустенита. Мартенситное превращение осуществляется путем сдвига и не сопровождается изменением состава твердого раствора. Отдельные атомы смещаются относительно друга на расстояние, не превышающие межатомные, сохраняя взаимное соседство. Но смещение увеличивается по удалению от межфазной границы, что и приводит к изменению рельефа. Пока существует когерентность между аустенитом и мартенситом, скорость образование роста мартенсита очень велика (103 м/с). При нарушении когерентности решеток дальнейший упорядоченный переход атомов аустенита в мартенсит невозможным, и рост кристалла мартенсита прекращается. Различают два типа мартенсита - пластинчатый и реечный. Мартенсит высокая твердость и прочность, Твердость мартенсита возрастает с увеличением в нем содержания углерода.
24. Промежуточное бейнитное превращение, условия его протекания, механизм превращения. Свойства бейнита. В температурной области между перлитным и мартенситным превращениями протекает промежуточное (бейнитное) превращение. При этом образуется бейнит, состоящий из несколько пересыщенного α-твердого рас-
твора и частиц карбидов. Бейнитное превращение протекает при температурах, когда самодиффузия железа и диффузия легирующих элементов практически невозможна, скорость диффузии углерода ещё достаточно высока. Различают структуру верхнего и нижнего бейнита. Верхний бейнит образуется в интервале температур 500-350 ºC. На фоне α - твердого раствора выделяются изолированные узкие частицы карбидов . Нижний бейнит образуется при температурах от 350 ºC до точки Мн и имеет игольчатое мартенситоподобное строение. По сравнению со структурами перлитного типа нижний бейнит имеет более высокую твёрдость и прочность при высокой пластичности и вязкости, поэтому закалку на нижний бейнит широко используют для упрочнения деталей машин.
25. Влияние углерода и легирующих элементов на превращение аустенита в сталях.Легированный аустенит парамагнитен, обладает большим коэффициентом теплового расширения. Легирующие элементы, в том числе азот и углерод, растворимость которого в аустените при нормальной температуре достигает 1%, повышают его прочность при нормальной и высокой температурах, уменьшают предел текучести.Легированный аустенит является основной составляющей многих коррозионностойких, жаропрочных и немагнитных сплавов. Он легко наклепывается, то есть быстро и сильно упрочняется под действием холодной деформации.Легирующие элементы (исключение кобальт), повышая устойчивость аустенита, снижают критическую скорость закалки и увеличивают прокаливаемость. Для многих аустенитных сплавов критическая скорость закалки снижается до 20°С/с и ниже, что имеет большое практическое значение.
26. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве. Общее понятие об отпуске стали. Структура закаленной стали – мартенсит и остаточный аустенит – является неравновесными фазами. Переход стали в более устойчивое состояние должно сопровождается распадом мартенсита и остаточного аустенита с образованием структуры, состоящей из феррита и цементита. Распад этих фаз идет по диффузионному механизму, и поэтому скорость процесса в основном обусловлена температурой нагрева. Из указанных фаз при нагреве в первую очередь начинает распадаться мартенсит. Распад мартенсита (первое превращение при отпуске). На первой стадии превращение в кристаллах мартенсита (при температуре ниже 200 oС) образуются карбиды. В связи с этим данный тип распада мартенсита называют двухфазным. Вторая стадия распада мартенсита при температуре 200-3500С сопровождается дальнейшим выделением карбидов и, следовательно, он обедняется углеродом. При низкотемпературном отпуске легированных сталей не происходит диффузионного перераспределения легирующих элементов и поэтому выделяющиеся частицы карбидов имеют такое же среднее содержание легирующих элементов, как и мартенсит. Структура, образующаяся в результате распада мартенсита при температурах ниже 3500С , называют отпущенным мартенситом, который отличается от мартенсита закалки меньшей концентрацией в нем углерода и включением дисперсных кристаллов e - карбида, когерентно связанных с решеткой мартенсита. Превращение остаточного аустенита (второе превращение при отпуске). При отпуске высокоуглеродистых и легированных сталей, содержащих повышенное количество остаточного аустенита, при температуре 200-3000С происходит его распад. Снятие внутренних напряжений и карбидное превращение (третье превращение при отпуске). При температурах 350-4000С полностью завершается процесс выделения выделение углерода из мартенсита, происходит нарушение когерентности и обособление решеток феррита и карбида, связанное с одновременным протеканием карбидного превращения, в результате которого образуется цементит F. Образующуюся после отпуска при 350-4000С структуру обычно называют трооститом отпуска.