- •Элементы побочных подгрупп псэ
- •22Ti 1s22s22p63s2 3p6 3d24s2 iy период 4 группа
- •39Y 1s22s22p63s2 3p6 3d104s24p64d15s2 y период 3 группа
- •24Cr 1s22s22p63s2 3p6 3d54s1 IV период 6 группа
- •42Mo 1s22s22p63s2 3p6 3d104s2 4p64d 55s1 y период 6 группа
- •Упражнение:
- •Вывод: оксид кальция -___________оксид, проявляет _________cвойства.
- •Вывод: оксид кремния -___________оксид, проявляет ________cвойства.
- •Свойства соединений d-элементов
- •Упражнение
- •Скорость химической реакции
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующего вещества
- •Гетерогенные реакции.
- •Химическое равновесие
- •Смещение химического равновесия вследствие изменения
- •Упражнение
- •Электролитическая диссоциация ионные реакции обмена
- •Слабые электролиты и константы их диссоциации. Произведение растворимости.
- •Гидролиз солей.
- •Обратимый гидролиз
- •Упражнение
- •Окислительно-восстановительные (о/в) процессы
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Важнейшие восстановители
- •Влияние рН среды на протекание о/в реакций
- •Изменение цвета раствора ________________________________
- •Изменение цвета раствора __________________________________
- •Упражнение
- •Основы электрохимии
- •Гальванический элемент
- •Упражнение
- •Электролиз
- •Процессы, происходящие при электролизе водных растворов,
- •Схемы электролиза водных растворов солей на нерастворимых (инертных) электродах
- •Упражнение
- •Коллоидные растворы
- •Методы химической идентификации веществ Качественный анализ.
- •Определение аммонийного азота
- •Обнаружение следов меди
- •Обнаружение свинца
- •Обнаружение ртути
- •Качественный и полуколичественный экспресс анализ
- •Определение жесткости воды.
- •Определение окисляемости воды (химического потребления кислорода – хпк)
- •Высокомолекулярные органические вещества . Полимеры
Качественный и полуколичественный экспресс анализ
Тесты – современные средства химического качественного и полуколичественного экспресс-определения загрязнений в воде и продуктах питания. Они представляют собой аналитические системы, включающие тканевую или бумажную основу, содержащую сухую рецептуру.
Основа и рецептура защищены прозрачным полимерным покрытием. Тесты работоспособны в кислых, нейтральных и щелочных средах при температуре от 5 до 50 0С. Тесты позволяют выполнять полуколичественные анализы и качественные оценки.
На лабораторной работе Вы можете провести качественый и полуколичественный анализ воды и некотрых продуктов питания с помощью тестов, указанных в таблице.
Тесты для экспресс- анализа
Наименование теста |
Определяемый компонент |
Диапазон контролируемых концентраций, мг/л |
Феррум-тест |
Fe3+, Fe2+ |
10,0 – 1000 |
Купрум-тест |
Си2+ |
5,0 – 1000 |
Сульфид-тест |
H2S, HS-, S2- |
10,0 – 300 |
Нитрат-тест |
NO3- |
10,0 – 3000 |
Нитрит-тест |
NO2- |
1,0 – 300 |
Применение теста:
вынув из упаковки, отрежьте рабочий участок индикаторной полоски;
опустите отрезанный участок в анализируемый раствор или смочите рабочий участок соком анализируемого растения;
окраску наблюдайте через указанное на упаковке количество минут;
сравните окраску рабочего участка с контрольной шкалой;
результаты тестирования внесите в таблицу.
Результаты тестирования:
Наименование теста |
Анализируемый объект |
Концентрация, мг/л |
Феррум-тест |
Fe3+, Fe2+ |
|
Купрум-тест |
Си2+ |
|
Сульфид-тест |
H2S, HS-, S2- |
|
Нитрат-тест |
NO3- |
|
Нитрит-тест |
NO2- |
|
Количественный анализ
Определение жесткости воды.
Жескость воды ( Ж) – совокупность свойств воды, обусловленных наличием в ней катионов Ca2+ и Mg2+. Сумма их концентраций, выраженная в миллимолях эквивалентов ионов кальция и магния в 1 дм3 ( литре) или в 1 кг воды (ммоль/л или в ммоль/кг), называется общей жесткостью воды Жобщ. Она скадывается из карбонатной (временной, Жвр.) и некарбонатной (постоянной, Жпост.) жесткости.
Ж общ. = Жвр. + Ж пост.
Временная жесткость вызвана присутствием в воде гидрокарбонатов кальция и магния (устраняется кипячением.); постоянная – наличием всех прочих растворимых солей этих металлов.
При расчете следует учитывать, что эквивалент
Э (Са2+) = ½ М (Са2+) = 20, Э (Мg2+) = ½ М (Мg2+) = 12.,
где Э – эквивалент химический 1 моля вещества;
М – масса 1 моля вещества.
Например: 0,12г - это масса 0,01моля или 10 ммоль эквивалентов магния.
Различают воду мягкую (общая жескткость до 2 ммоль/л), средней
жесткости (2-10 ммоль/л) и жесткую (более 10 ммоль/л).
Опыт 1. Определение общей жесткости воды
комплексонометрическим методом.
Метод основан на способности катионов кальция и магния образовывать с ЭДТА (этилендиаминтетрауксусной кислотой) и ее солями прочные, хорошо растворимые в воде комплексные соединения.
Ca2+ + Na2H2Y = Na2CaY + 2H+; Mg2+ + Na2H2Y = Na2MgY + 2H+;
Мешающее действие других катионов, образующих с ЭДТА подобные комплексы, подавляют созданием необходимого значения рН раствора.
Анализируемую воду титруют раствором комплексона III (трилона Б –
двунатриевой соли ЭДТА: Na2Н2Y) в присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хрома темно-синего или хромогена черного Т.
Определение нормальности раствора трилона Б.
Заполните бюретку раствором трилона Б и установите в ней уровень раствора на 0.
В коническую колбу емкостью 250 мл отмерьте пипеткой 20 мл стандартного раствора 0,01н раствора сульфата магния, добавьте 20 мл дистилированной воды, 5мл аммиачного буфера , 5 капель индикатора. Приготовленную смесь перемешайте и медленно титруйте раствором трилона Б до перехода розовой окраски в синюю. Повторите титрование три раза, вычислите средний результат и по нему определите нормальность раствора трилона Б.
Nтр. = (NV)cульфата натрия / Vтр. Б Nтр. =
Определение общей жесткости воды.
Заполните бюретку раствором трилона Б и установите в ней уровень на ноль.
В коническую колбу на 250мл отмерьте пипеткой 20 мл водопроводной воды, добавьте 20 мл д. воды, 5 мл аммиачного буфера, 5 капель индикатора и титруйте раствором трилона Б до перехода розовой окраски в синюю.
Повторите опыт еще два раза. Рассчитайте средний объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование.
Объем трилона Б, пошедший на титрование 10 мл водопроводной воды:
V1 = V2= V3 = Vcр. =
Жесткость воды Жобщ. = (NV)тр.Б 1000/ Vср. воды
Жобщ. =
Опыт 2 Определение временной жесткости воды
методом кислотно- основного титрования.
Метод определения временной жесткости воды основан на реакции взаимодействия гидрокарбонатов кальция и магния с соляной кислотой.
Ca (HCO3)2 + 2HCl = CaCO3 + CO2 + H2O
Mg (HCO3)2 + 2HCl = MgCO3 + CO2 + H2O
Анализируемую воду титруют стандартным раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода желтой окраски в оранжевую (но не розовую).
Заполните бюретку стандартным раствором 0, 1н раствора соляной кислоты, заполните им бюретку и установите в ней уровень на ноль.
В коническую колбу емкостью 250 мл внесите 100 мл водопроводной воды, несколько капель метилового оранжевого, тщательно перемешайте и титруйте раствором соляной кислоты до перехода желтой окраски в оранжевую.
Повторите опыт еще 2 раза. Определите средний объем соляной кислоты, пошедший на титрование . Рассчитайте временную жесткость воды.
Объем соляной кислоты, пошедший на титрование 100 мл воды:
V1 V2 V3 Vср.
Жвр. = (NVср.)HCl 1000 / V воды
Жвр. =
Определение постоянной жесткости.
Постоянную жесткость находят по разности
Жпост. = Жобщ. – Жвр. Жпост. =