1.Комплементарное взаимодействие:

Взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором совместное присутствие в генотипе в гомо- или гетерозиготном состоянии этих генов (АВ) обуславливает развитие нового ризнака. У человека по этому типу наследуются глухота, пигментация волос, образование интерферона, гемоглобина. Расщепление по фенотипу F 9:3:3:1, иногда 9:7. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной.

Условие задачи: У человека врожденная глухота может определяться двумя рецессивными генами. Для нормального слуха необходимы в генотипе доминантные аллели обоих генов. Определить генотипы родителей в семье, где оба родителя глухие, а их семь детей имеют нормальный слух.

Д ано: решение

А – ген нор. сл. Р. ♀ ААвв х ♂ ааВВ

а – ген глух.1. G.. Ав аВ

В – ген нор. сл F1 АаВв

в– ген глух.2 слышащ.

АВ – норм. сл.

F1 – АаВв

Р - ?

Анализ: Все дети получают с гаметами Ав и аВ доминантные аллели, их генотипы – АвВв, т.е. каждая гамета будет иметь доминантный аллель по каждому гену, которые будут взаимодействовать, дополняя друг друга и формировать новый признак, по отношению к родителям, признак – нормальный слух.

Ответ: все дети имеют хороший слух.

2.Эпистаз:

Взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатический) полностью подавляет действие другого. Расщепление во втором поколении по фенотипу при доминантном эпистазе может быть 12:3:1, или 13:3, при рецессивном эпистазе – 9:3:4 или 9:7.

По эпистатическому взаимодействию генов у человека наследуется близорукость, ферментопатии, полидактилия (по дом типу).

Условие задачи:

Куры, имеющие в генотипе доминантный ген окраски, в присутствии эпистатического гена оказываются белыми.

Д ано: решение

А – ген подавитель Р. ♀ ААВВ х ♂ аавв

(эпистатический)

а – ген рецесс. G.. АВ ав

В – ген пигмент.

(гипостатический) F1 АаВв

в – ген рецесс б.ок.

F1 - ?

Ответ: все потомство белой окраски.

3. Полимерия: наличие различных генов, оказывающих сходное взаимодействие на развитие одного и того же признака.

Расщепление по фенотипу а F1 15:1 у человека по принципу полимерии наследуется рост, пигментация кожи, умственные способности.

Условие задачи:

Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов. Цвет кожи тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе. Потомка белого и негра называют мулатом. Если негритянка (ААВВ) и белый мужчина (аавв) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать детей негров, мулатов и белых

Д ано: решение

А,В – пигментная 1) Р. ♀ААВВ х ♂аавв

окраска

а,в – светлая G АВ ав

окраска

♀ - ААВВ

♂ - аавв F1 АаВв

F1 - ? мулаты

Ответ: все потомство – мулаты.

2). Р. ♀ АаВв х ♂АаВв

G.. АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

F2 (решетка Пеннета)

♀ / ♂	АВ	Ав	аВ	ав
АВ	ААВВ н	ААВв м	АаВВ м	АаВв м
Ав	ААВв м	ААвв м	АаВв м	Аавв м
аВ	АаВВ м	АаВв м	ааВВ м	ааВв м
ав	АаВв м	Аавв м	ааВв м	Аавв б

Ответ: 1 негр : 14 мулатов :1 белый

Чем больше число доминантных полимерных генов, тем сильнее выражен признак.

Контроль знаний

Закономерности наследования признаков

1.Скрещивание особей, отличающимся по двум парам признаков называется ….

2.Вариант признака, не проявивщийся в первом поколении называется …

3. Вариант признака чистолинейных родителей, проявившийся у гибридов первого поколения называется …

4. Если скрестить две гомозиготы, отличающихся по альтернативным признакам, то гибриды первого поколения будут ….

5.При скрещивании двух гетерозиготных особей, отличающихся по одной паре альтернативных признаков, во втором поколении признаки расщепляются по фенотипу:

А) 2:1

Б) 3:1

В) 4:1

Г) 1:1

6.…- это различные формы одного и того же гена.

7. Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК:

а) кодон

б) антикодон

в) экзон

г) интрон

8. Гомозиготным называется организм, в соматических клетках которого:

а) разные аллели

б) один аллель

в) одинаковые аллели

г) нет аллелей

9. Количество аллелей одного гена в зрелой половой клетке диплоидного организма:

а) один

б) два

в) три

г) четыре

10. Гетерозиготным называется организм, в соматических клетках которого:

а) разные аллели

б) один аллель

в) одинаковые аллели

г) нет аллелей

11. Конкретно взятый признак организма кодирует:

а) рибосома

б) АТФ

в) белок

г) ген

12. Один ген полностью подавляет действие другого:

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) кодоминирование

г) сверхдоминирование

13. Каждый аллель в гетерозиготном состоянии детерминирует свой признак:

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) кодоминирование

г) сверхдоминирование

14. Один ген не полностью подавляет другой и появляется промежуточный признак:

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) кодоминирование

г) сверхдоминирование

15. Доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном:

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) кодоминирование

г) сверхдоминирование

16. Один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена и появляется новый признак:

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) плейотропия

17. Ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой пары:

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) плейотропия

18. Несколько доминантных генов определяют один и тот же признак примерно в одинаковых количествах:

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) плейотропия

19. Способность гена оказывать влияние на развитие нескольких признаков:

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) плейотропия

20… – это степень выраженности признака.

21…– это частота фенотипического проявления гена среди его носителей.

22. Организм, в соматических клетках которого разные аллели гена называется …

23… – перекрест гомологичных хромосом и обмен гомологичными участками.

24. Совокупность признаков данного организма - это…

25. Совокупность всех генов клетки называют …

26. В зрелой половой клетке одного гена содержится аллелей:

а) один

б) два

в) три

г) четыре

27.Внешнее проявление реализации гена называется …

28. Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется:

А) доминированием

Б) дрейфом генов

В) гомологией

Г) транскрипцией

29. В случае, если один родитель имеет первую группу ( 00) крови, а другой –АВ (4),

ребенок может иметь группу:

А) 0, АВ, АА, ВВ

Б) АА,ВВ

В) А0, В0

Г)АВ

.

30. Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования составляет:

А) 1

Б) 2

В) 3

Г) 4

31.Генетическая программа, определяющая развитие особи называется … 32. Альтернативные формы одного и того же гена называются …

.

33.Взаимодействия между аллельными генами: а). неполное доминирование б). кодоминантность в). эпистаз

г). полное доминирование

34. Формы взаимодействия неаллельных генов: а). комплементарность б). сверхдоминирование в). эпистаз г). полимерия

35.Гаплоидный набор содержат клетки: а). Нейроны б). Гепатоциты в). Зиготы г). Гаметы

36.Кодоминирование - это взаимодействие между: а). Аллелями разных генов б). Аллелями одного и того же гена в). Редкими группами сцепления г). Генами Х и У-хромосом

37. Взаимодействие аллельных генов, каждый из которых проявляется фенотипически называется …

38.Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

а). Полиплоидией б). Хромосизмом в). Генетическим грузом г). Мозаицизмом

39.Наследования, при котором развитие признака контролируется несколькими генами: а). Плейотропия б). Политения в). Полиплоидия г). Полимерия

40. Резус-фактор-свойство крови, зависящее от одной пары аллелей: ….

Эталоны ответов на тему: «Закономерности наследования признаков» 1 вариант

1 -дигибридное

2 - рецессивный

3 - доминантный

4 - единообразные

5 - б

6 - аллели

7 - а

8 – в

9 – а

10 – а

11 – г

12 – а

13 – в

14 – б

15 –г

16 – б

17 –а

18 –г

19 –в

20 –экспрессивность

21 – пенетрантность

22 –гетерозигота

23 –кроссинговер

24 –фенотип

25 –генотип

26 –а

27 – фенотип

28 –а

29 – в

30 –в

31 – генотип

32 - аллели

33 – а,б,г

34 –в,г,а

35 – г

36 – б

37 –кодоминирование

38 –а

39 -в

40 – Rh(+) b rh(-)

Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение

Среднего профессионального образования

«Красноярский медицинский техникум»

Рассмотрено Утверждено

На заседании ЦМК Зам директора по УР

_________________ Корнева Н.М.

«____»______2011г ___________________

Протокол № ______ «____» ________2011г

Методическая разработка

для самоподготовки студентов

теоретическое занятие

По дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»

Специальность 060501 «Сестринское дело»