Нервные волокна. Синапс.

Максимальная скорость = 120 м/с. Различают 2 типа волокон: миелиновые и немиелиновые.

Немиелиновые нервные волокна.

Δφ создает локальный ток, который деполяризует прилежащий участок до критического уровня (-15 мВ) – вдоль аксона продвигается возбуждение.

v=0,5-3 м/с.

Теоретически волокна обладают двусторонним проведением, но у человека одностороннее.

Миелиновые волокна.

Цитоплазма ШК перерождается в жироподобное вещество – миелин.

Перехваты Ранвье – выполняют функцию передачи импульса (не покрыты миелиновой оболочкой).

“импульс перепрыгивает на перехват”.

Классификация волокон.

Типы: α- управляют скелетными мышцами.

А: v =70-120 м/с, β=40-70 м/с, γ=15-40м/с, λ=5-15м/с.

В: v=5-15 м/с

С – нет миелиновой оболочки, v=0,5-3 м/с – вегетативные нервные волокна.

Законы проведения возбуждения по НВ.

1. двустороннее проведение;

2. закон изолированного проведения возбуждения;

3. закон физиологической непрерывности (целостности), т.е.е при повреждении нерва в любом нерве не будет проходить возбуждение.

Все местные анестетики – это блокады Nа⁺ - К⁺ - каналов.

Способы передачи импульса

Потери, но быстро распростр. ↑ φ_д ↓ ~ распр потока угосуальный φ (затух)

1. электротонический

2. импульсный (без затухания - φ_действ, ↑ изоляцию за счет швановской клетки, там где аксоны короткие, ↑ ширину).

По миел-скачкообразно (сальтоторно) ↑ v а А сохраняем

Классификация синапсов:

А.

1. химические – самый распространенный в организме

2. электрические (в сердце)

3. смешанные

В.

1. центральные в ЦНС

2. периферические между нейроном и другой возбужденной клеткой.

Г.

1. возбуждающие

2. тормозные.

Д.

1. аксосоматический, если аксон заканчивается на теле другой клетки.

2. аксодентритический

3. аксо-аксональный (вблизи тела нервной клетки).

Е. По типу (химические вещества) медиатора (нейротрансмитеры):

1. холинергический (медиатор ацетил-холин)

2. адренергические (норадреналин) и т.д.

Структура синапса.

холин

Х Э(холинэстераза):АХ

СН₃СООН

В пресинаптической мембране находятся потенциалзависимые Са²⁺ каналы, нет К⁺ - Nа⁺ - каналов быстрых. Са^2+- ион внеклеточный.

Экзоцитоз – выход медиатора Са²⁺ запускает процессы экзоцитоза. Синаптобревин – белок, способствует укорочению сократит. белков.

* в постсинаптической мембране находятся лигандзависимые ионные каналы.

И электрический, и концентр градиент для Nа⁺ влияет на его вход в клетку.

Механизм проведения (5-10мс) возбуждения в синапсах:

0. Возникают φ действия

1. φ действие деполяризует пресинапт. мембраны;

2. открытие φ- зав. Са²⁺ - каналы;

3. вход Са²⁺ в синапт. окончание;

4. сокращение спец. сократ Белка и перемещение везикул в пресинапт. мембране.

5. выделение (экзоцитоз) медиатора в син. щель.

6. связывание ацетилхолины с холинорецептором;

7. изменение конформации б – открытие лиганд-зав. ионных каналов для Nа⁺ и К⁺.

8. вход 2 молекул Nа⁺ и выход 1 молекулы К⁺ в соотношении.

9. вход “+” ионов → деполяр. постсин. мембраны – φ краевой пластинки;

10. возникновение круговых локальных токов между постсин мембраной и мембраной мышечного волокна;

11. при достижении критического уровня – генерация φ_действ на мембране мышечного волокна.

ХЭ расщепляет ацетилхолин => каналы закрываются => постисинаптическая мембрана готова к следующему импульсу.

Свойства синапсов:

1. одностороннее проведение;

2. задержка проведения возбуждения (5-10 мс);

3. трансформация ритма (обычно ↓ частоты);

4. низкая лабильность (максимальный V-показатель);

5. постсин потенциалов.

6. синапс имеет высокую чувствительность к недостатку О₂;

7. синапсы обладают высокой утомляемостью.

Препараты, действующие на синапс: курарий.