3.7.1. Раздельная переработка разных видов зрительной информации

Разделение информации начинается уже в сетчатке, где М-или Р-типы ганглиозных клеток выполняют собственные функциональные задачи. Аксоны этих клеток направляются к раз­ным слоям латерального коленчатого тела, где переработка информации по-прежнему происходит независимо. Из парво-целлюлярных слоев латерального коленчатого тела следует путь к региону VI, этот путь используется для обработки инфор­мации о форме предмета. Параллельный путь начинается от других нейронов парвоцеллюлярных слоев и оканчивается в каплях — blobs региона VI, он используется для переработки сигналов о цвете объекта. Третий путь к региону VI начинается от клеток магноцеллюлярных слоев, он предназначен для ре­гистрации движения объектов, восприятия пространственной глубины и, в конечном счете, определения пространственных отношений между объектами.

Из региона VI, то есть из первичной зрительной коры начинаются пути дальнейшей обработки зрительной инфор­мации, которая у человека происходит более чем в тридца­ти регионах мозга, связанных между собой, по меньшей мере, 300 соединительными пучками волокон. На функцио­нальную специализацию регионов мозга в переработке зри­тельной информации указывают два направления передачи информации от проекционной зрительной коры: вентраль­ный и дорсальный пути (рис. 3.14).

Вентральный путь проходит к нижней части височной доли и служит для восприятия формы зрительных объектов и свя­зывания этой формы с определенным цветом. Конечным ре­зультатом использования этого канала переработки информа­ции становится ответ на вопрос: что собой представляет нахо­дящийся в поле зрения объект. Слежение за движением объекта, определение пространственных отношений между объектами обеспечивается дорсальным путем, идущим от 17 поля через регионы экстрастриарной коры к теменной коре. Этот нейрон­ный канал предоставляет возможность определить, где нахо­дится наблюдаемый объект. Окончательное зрительное воспри­ятие возникает в результате последующего объединения всей переработанной информации.

4.2.3. Внутреннее ухо

В пирамиде височной кости имеется сложной формы полость (костный лабиринт), составными частями кото­рой являются преддверие, улитка и полукружные каналы (см. рис. 4.2). Внутри костного лабиринта как в футляре раз­мещен перепончатый лабиринт, по форме соответствую­щий костному. Полость трехслойного (эпителий, базаль-ная мембрана, соединительная ткань) перепончатого ла­биринта заполнена жидкостью (эндолимфа), а сам он взвешен в наружной жидкости (перилимфа), отличающей­ся по своему составу от внутренней. Таким образом, пере­пончатый лабиринт является системой полостей и трубок, заполненных одной жидкостью и окруженных другой.

Слуховой частью лабиринта является улитка, которая представляет собой спираль из двух с половиной завит­ков, закрученных вокруг полого костного веретена. Внут­ри костного веретена расположены тела чувствительных нейронов, образующие спиральный ганглий. Периферичес­кие отростки нейронов спирального ганглия образуют си­напсы с вторичными рецепторами улитки (волосковыми клетками), а центральные — составляют слуховой нерв. Перепончатый лабиринт улитки имеет трехгранную фор­му, его дно образовано основной или базилярной мембра­ной, крыша — вестибулярной или рейснеровой мембраной. Заполненная перилимфой полость под базилярной мемб­раной называется барабанной лестницей, а полость над ве­стибулярной мембраной — вестибулярной лестницей: обе полости сообщаются у вершины улитки посредством тон­кого прохода — геликотремы. Собственная полость пере­пончатого лабиринта заполнена эндолимфой и называет­ся средней лестницей.

На базилярной мембране расположен кортиев орган, со­стоящий из нескольких рядов волосковых рецепторных кле­ток, поддерживаемых опорным эпителием. Около 3500 во­лосковых клеток образуют внутренний ряд {внутренние во-лосковые клетки), и приблизительно 12—20 тысяч наружных волосковых клеток образуют три, а в области верхушки улит­ки пять продольных рядов. На обращенной внутрь средней лестницы поверхности волосковых клеток имеются покры­тые плазматической мембраной чувствительные волоски — стереоцилии. Волоски соединены с цитоскелетом, их меха­ническая деформация ведет к открытию катионных каналов мембраны и возникновению рецепторного потенциала во­лосковых клеток. Над кортиевым органом имеется желеоб­разная покровная или текториальная пластинка, образован­ная гликопротеином и коллагеновыми волокнами и прикреп­ленная к внутренней стенке лабиринта. Стереоцилии внутренних волосковых клеток не имеют постоянного кон­такта с покровной пластинкой, стереоцилии наружных во­лосковых клеток погружены в нее.