Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
69_organika.docx
Скачиваний:
16
Добавлен:
02.05.2019
Размер:
438.76 Кб
Скачать

Физические свойства

Метакриловая кислота — жидкость с характерным резким запахом, в чистом виде бесцветная, технической чистоты — из-за примесей имеет бурый цвет. Она хорошо смешивается с водой и органическими растворителями.

Химические свойства

Химические свойства метакриловой кислоты в целом аналогичны химическим свойствам низших карбоновых кислот. Метакриловая кислота легко полимеризуется в полиметакриловую кислоту.

Применение

Метакриловая кислота применяется для синтеза полиметакриловой кислоты, применяемой в пищевой промышленности, и для синтеза сложных эфиров(Метакрилатов) — метилметакрилата, этилметакрилата и др., полимеры которых являются широко используемым конструкционным материалом (плексиглас, оргстекло).

  1. Ароматические кислоты. Способы получения, свойства. Поликонденсационные полимеры на основе фталевых кислот.

Бензойная кислота С6Н6-СООН.

Получение

в промышленности бензойную кислоту получают обычно из толуола.при полном хлорировании боковой цепи толуола образуеться бензотрихлорид(фенилтрихлорметан)С6Н5ССl3, при нагревании которого с водой получается бензойная кислота:

С6Н5-ССl3+3Н2О---[Н+]нагревание--->С6Н5-С+=О+-ОН+3НCl

кроме того бензойная кислота получаеться при окислении различных углеводородов ряда бенола с одной боковой углеродной цепью:

С6Н5СН3+3О-->С6Н5СООН+Н2О

С6Н5-СН2СН3+6О2-->С6Н5СООН+2Н2О+СО2

Свойства

Бензойная кислота-кристаллическое вещество,легко возгорающееся,плавящаяся при 1220С.плохо растворяетсья вхолодной воде;с повышением температуры растворимость значительно увеличивается. Как кислота она несколько сильнее уксусной вследствии электроноакцепторного действия фенильного радикала.

Бензойная кислота по хим свойствам подобна карбоновым кислотам жирного ряда. С основаниями она образует соли:

С6Н5СООН+NaОН-->С6Н5СООNa+Н2О

при сплавении бензоата натрия с гидроксидом натрия образуеться бензол:

С6Н5-СООНNa+NaOH--нагревание-->С6Н6+Na2CO3

эта реакция аналагично реакцции получения метана из ацетата нартия и гидроксида натрия.

со спирами бензойная кислота образует сложные эфиры:

С6Н5-СО-ОН+НО-СН3<=H+=>С6Н5СООСН3+Н2О(метил бензоат или бензойнометиловый эфир).

Электрофильное замещение происходит весьма трудно в мета-положении.

бензойная кислота-хороший антисептик,и в невысоких концентрациях бензоат натрия используется для консервирования.

Фталевая кислота имеет три изомера, отличающиеся друг от друга взаимным расположением карбоксильных групп –COOH:

бензол-1,2-дикарбоновая кислота (ортофталевая кислота, фталевая кислота);

бензол-1,3-дикарбоновая кислота (метафталевая кислота, изофталевая кислота);

бензол-1,4-дикарбоновая кислота (парафталевая кислота, терефталевая кислота).

При нагревании фталиевой кислоты получается фталевый ангидрид

Смолы, полученные поликонденсацией глицерина и О-фталевой кислоты, называют глифталевыми, а пентаэритрита и О-фталевой кислоты — пентафталевыми.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]