- •Ковалентная связь
- •Ионная связь
- •Водородная связь
- •Влияние атомов в молекуле
- •Алканы. Строение, изомерия, номенклатура, физ. Свойства. Способы и источники получения алканов. Химические свойства алканов.
- •Рациональная Номенклатура
- •Систематическая июпак
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства
- •Методы получения
- •Физические свойства
- •Строение π-связи
- •Правило Морковникова
- •Химические свойства:
- •Полимеризация алкенов. Виды и механизмы цепной полимеризации. Полиэтилен. Полипропилен. Стереорегулярные полимеры.
- •Получение
- •Химические свойства
- •Физические свойства
- •Химический свойства
- •Алкадиены. Изомерия, номенклатура, получение, физические свойства. Сопряженные диены. Свойства сопряженных π-связей.
- •Номенклатура.
- •Получение.
- •Химические свойства сопряженных диенов. Реакции присоединения. Полимеризация и сополимеризация. Натуральный и синтетический каучук.
- •Реакции присоединения к сопряженным диенам
- •Полимеризация сопряженных диенов. Каучуки
- •Арены для бензола. Изомерия, номенклатура, природные источники и методы получения. Физические свойства и строение. Химические свойства аренов. Правила замещения в бензольном ядре.
- •Номенклатура.
- •Физические свойства
- •Промышленные методы производства бензола
- •Химический свойства.
- •Галогенпроизводные углеводородов. Химические свойства галогеналканов. Реакции замещения и отщепления. Правило Зайцева. Химические свойства галогеналканов
- •Полигалогеналканы. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Области применения.
- •Номенклатура
- •Получение
- •Свойства, применения.
- •Галогеналкены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства. Поливинилхлорид, фторопласт.
- •Галогенарены. Получение, номенклатура. Физические и химические свойства.
- •Номенклатура.
- •Химические свойства
- •Многоатомные спирты. Гликоли. Классификация, номенклатура, свойства. Получение и применение этиленгликоля и глицерина.
- •Получение.
- •Применение.
- •Фенолы. Изомерия, номенклатура, методы получения. Физические и химические свойства. Полифенолформальдегидные пластмассы.
- •Изомерия
- •Номенклатура
- •Альдегиды и кетоны. Классификация, изомерия, номенклатура, способы получения. Химические свойства карбонильных соеднинений.
- •Номенклатура
- •Монокарбоновые кислоты. Классификация и номенклатура. Промышленные и лабораторные методы получения. Физический свойства и строение. Водородная связь.
- •Номенклатура
- •Изомерия
- •Физические свойства
- •Получение
- •Химические свойства кислот
- •Получение жиров.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Непредельные кислоты. Способы получения, свойства. Акриловая и метакриловая кислоты, полимеры на их основе.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Применение
- •Получение
- •Свойства
Физические свойства
Метакриловая кислота — жидкость с характерным резким запахом, в чистом виде бесцветная, технической чистоты — из-за примесей имеет бурый цвет. Она хорошо смешивается с водой и органическими растворителями.
Химические свойства
Химические свойства метакриловой кислоты в целом аналогичны химическим свойствам низших карбоновых кислот. Метакриловая кислота легко полимеризуется в полиметакриловую кислоту.
Применение
Метакриловая кислота применяется для синтеза полиметакриловой кислоты, применяемой в пищевой промышленности, и для синтеза сложных эфиров(Метакрилатов) — метилметакрилата, этилметакрилата и др., полимеры которых являются широко используемым конструкционным материалом (плексиглас, оргстекло).
Ароматические кислоты. Способы получения, свойства. Поликонденсационные полимеры на основе фталевых кислот.
Бензойная кислота С6Н6-СООН.
Получение
в промышленности бензойную кислоту получают обычно из толуола.при полном хлорировании боковой цепи толуола образуеться бензотрихлорид(фенилтрихлорметан)С6Н5ССl3, при нагревании которого с водой получается бензойная кислота:
С6Н5-ССl3+3Н2О---[Н+]нагревание--->С6Н5-С+=О+-ОН+3НCl
кроме того бензойная кислота получаеться при окислении различных углеводородов ряда бенола с одной боковой углеродной цепью:
С6Н5СН3+3О-->С6Н5СООН+Н2О
С6Н5-СН2СН3+6О2-->С6Н5СООН+2Н2О+СО2
Свойства
Бензойная кислота-кристаллическое вещество,легко возгорающееся,плавящаяся при 1220С.плохо растворяетсья вхолодной воде;с повышением температуры растворимость значительно увеличивается. Как кислота она несколько сильнее уксусной вследствии электроноакцепторного действия фенильного радикала.
Бензойная кислота по хим свойствам подобна карбоновым кислотам жирного ряда. С основаниями она образует соли:
С6Н5СООН+NaОН-->С6Н5СООNa+Н2О
при сплавении бензоата натрия с гидроксидом натрия образуеться бензол:
С6Н5-СООНNa+NaOH--нагревание-->С6Н6+Na2CO3
эта реакция аналагично реакцции получения метана из ацетата нартия и гидроксида натрия.
со спирами бензойная кислота образует сложные эфиры:
С6Н5-СО-ОН+НО-СН3<=H+=>С6Н5СООСН3+Н2О(метил бензоат или бензойнометиловый эфир).
Электрофильное замещение происходит весьма трудно в мета-положении.
бензойная кислота-хороший антисептик,и в невысоких концентрациях бензоат натрия используется для консервирования.
Фталевая кислота имеет три изомера, отличающиеся друг от друга взаимным расположением карбоксильных групп –COOH:
бензол-1,2-дикарбоновая кислота (ортофталевая кислота, фталевая кислота);
бензол-1,3-дикарбоновая кислота (метафталевая кислота, изофталевая кислота);
бензол-1,4-дикарбоновая кислота (парафталевая кислота, терефталевая кислота).
При нагревании фталиевой кислоты получается фталевый ангидрид
Смолы, полученные поликонденсацией глицерина и О-фталевой кислоты, называют глифталевыми, а пентаэритрита и О-фталевой кислоты — пентафталевыми.