- •1.Розвиток уявлень про стехіометрію. Закон еквівалентів.
- •2.Теорія хімічної спорідненості Бертоле.
- •3.Історія закону сталості складу хімічних сполук.
- •4.Історія закону простих кратних відносин.
- •5.Хімічна атомістика початку хіх ст.
- •6.Джон Дальтон і його атомне вчення.
- •7.Відкриття гальванічної електрики.
- •8.Експериментальні дослідження г. Деві.
- •9. Деві: відкриття лужних та лужноземельних металів.
- •10.Історія еквівалентів Воластона.
- •11.Історія закону об'ємних відносин газів Гей-Люсака.
- •12.Гіпотеза Авогадро. Історія питання.
- •13. І.Берцеліус і розвиток хімічної атомістики.
- •14. Закон Дюлонга і Пті і атомістика хіх ст.
- •15.Правило ізоморфізму Мітчерліха і атомістика хіх ст.
- •16.Відкриття законів електролізу.
- •17.Відкриття закону постійності кількості теплоти реакції.
- •18.Гіпотеза Праута і атомістика хіх ст.
- •19.Загальні положення атомістики Берцеліуса.
- •21.Атомна реформа Каніцаро.
- •22.Конгрес у Карлсрує. Роль у становленні хімії.
- •24. Ранні дослідження з органічної хімії. Відкриття ізомерії
- •25.Ранні дослідження з органічної хімії Синтез сечовини.
- •30. Я. Берцеліус про склад органічних сполук: дуалістичний принцип парності
- •31. Первісні уявлення про склад й конституцію органічних речовин.
- •32. Дослідження мигдалевого масла: винайдення «бензоїлу»
- •33. Стара теорія радикалів. Розвиток теорії складних радикалів
- •34. Теорія заміщення. Історія питання.
- •35. Теорія ядер Лорана.
- •38. Ш. Жерар і його «еквіваленти».
- •39. Класифікація органічних речовин за жераром
- •40. Унітарна система. Історія питання
- •41. Теорія типів. Історія питання.
- •43. Основні експериментальні роботи Дюма.
- •44. Розвиток стереохімічних уявлень.
- •45. Розвиток уявлень про конституцію органічних сполук.
- •46. Теорія хімічної будови а.М.Бутлерова.
- •48. Атомні маси у першій половині XIX ст.
- •49. Підходи до класифікації хімічних елементів до відкриття періодичного закону.
- •50. Відкриття хімічних елементів у хviii-XIX ст.
- •51. Гіпотеза Праута і періодичний закон.
- •52. Закон тріад Деберейнера і періодичний закон
- •53. Таблиця хімічних елементів Гмеліна і періодичний закон.
- •54. Гвинтова лінія Шанкуртуа і періодичний закон.
- •55. Закон октав и таблиця Ньюлендса.
- •57. Відкриття періодичного закону хімічних елементів.
- •58. Хто сформулював і в чому суть закону тріад?
- •60. Хто сформулював і в чому суть правила земної спіралі?
- •61. У чому полягає внесок Антуана Лавуазьє у становлення системи хімічних елементів?
- •62. У чому полягає внесок Олександра де Шанкуртуа у становлення періодичного закону?
- •63. У чому полягає внесок Лотара Майєра у становлення періодичного закону?
- •64. У чому полягає внесок Вільяма Праута у становлення системи хімічних елементів?
- •65. У чому полягає внесок Іоганна Деберейнера у становлення періодичного закону?
- •66. У чому полягає внесок Леопольда Гмеліна у становлення періодичного закону?
- •68. У чому полягає внесок Вільяма Одліна у становлення періодичного закону?
- •69. У чому полягає значення відкриття екаалюмінію?
- •103. У чому полягає суть теорії типів Дюма?
- •104. У чому полягає суть теорії багатоосновних кислот Грема-Лібіха-Жерара?
- •129. Період, географія діяльності, основні роботи: Дмитро Іванович Менделєєв
- •130. Період, географія діяльності, основні роботи: Вільям Праут.
- •131. Період, географія діяльності, основні роботи: Іоганн Деберейнер.
- •132. Період, географія діяльності, основні роботи: Леопольд Гмелін
- •133. Період, географія діяльності, основні роботи: Джон Ньюлендс.
- •134. Період, географія діяльності, основні роботи: Вільям Одлін.
- •135. Період, географія діяльності, основні роботи: Фрідріх Велер.
- •136. Період, географія діяльності, основні роботи: Жан Дюма.
- •137. Період, географія діяльності, основні роботи: Огюст Лоран.
- •138. Період, географія діяльності, основні роботи: Шарль Жерар
- •139. Період, географія діяльності, основні роботи: Якоб Берцеліус.
17.Відкриття закону постійності кількості теплоти реакції.
Лише під кінець XIX сторіччя виробилося розуміння того, що тепло зумовлене хаотичним рухом атомів і молекул. До того вважалося, що обмін теплом між тілами викликаний перетіканням від одного тіла до іншого певної невловимої речовини. В XVII столітті Бехер запропонував теорію флогістону, за допомогою якої намагався пояснити горіння. Після відкриття кисню Антуан Лавуазьє запропонував свою власну калоричну теорію, в якій тепло визначалося, як певна невагома речовина, що перетікає між тілами. Перше начало термодинаміки сформульоване в середині 19 століття в результаті робіт Маєра, Джоуля і Гельмгольца: «Кількість теплоти, що надається системі, витрачається на зміну внутрішньої енергії системи і на здійснення системою роботи проти зовнішніх сил». δQ = dU + δA
18.Гіпотеза Праута і атомістика хіх ст.
Изучив составленные Дальтоном таблицы атомных весов, английский химик Уильям Праут высказал в 1815-1816 гг. предположение о том, что атомные веса всех элементов должны быть целочисленны и кратны атомному весу водорода. Причина этого, по мнению Праута, состоит в том, что именно водород – основа всех остальных элементов (протил, своего рода аналог первичной материи античных философов). Впрочем, эта точка зрения, известная как гипотеза Праута, хотя и произвела значительное впечатление на современников, не получила широкого признания вследствие явных противоречий с опытными данными.
19.Загальні положення атомістики Берцеліуса.
Уточнив і розвинув уявлення про атом і електричну спорідненість, запропонувавши першу концепцію хімічної взаємодії — електрохімічну теорію. Берцеліус вважав, що, оскільки солі в розчині під дією електричного струму розкладаються на негативні і позитивні компоненти, всі сполуки повинні складатися з позитивних і негативних частин-радикалів (дуалістична теорія Берцеліуса). Кисень найбільш електронегативний елемент, і ті елементи, які утворять з ним з'єднання з властивостями основ, електропозитивні, а ті, які утворять речовини з кислотними властивостями, електронегативні. У відповідності з цим Берцеліус отримав шкалу елементів, першим елементом якої був кисень, потім ішли сірка, азот, фосфор і т. д. з переходом через водень до натрію, калію і інших металів. До 1840-их років, однак, стало ясно, що електрохімічна теорія не може пояснити існування простих двоатомних молекул або реакцію заміщення водню хлором.
20.Електрохімічна теорія Берцеліуса.
Развивая представления Дэви, Й. Я. Берцелиус разработал в 1811-1818 гг. собственную электрохимическую теорию сродства. На основании изучения продуктов разложения солей, кислот и оснований, выделяющихся на электродах, Берцелиус создал весьма простую и наглядную дуалистическую систему:
1. Все атомы (простые и сложные) электрически заряжены и биполярны; при этом один из зарядов преобладает;
2. Соединение атомов сопровождается частичной нейтрализацией их зарядов;
3. При пропускании электрического тока атомы восстанавливают начальную полярность;
4. Химическое сродство пропорционально полярности веществ и температуре.
Все элементы Берцелиус расположил в ряд по знаку и величине присущего их атомам заряда. В начале электрохимического ряда располагался абсолютно электроотрицательный кислород, далее – электроотрицательные элементы (неметаллы) и переходный (индифферентный) элемент водород (оксид которого – ни кислота, ни основание). За водородом следовали переменные (одни оксиды которых – кислоты, другие – основания) и электроположительные элементы (щелочные и щелочноземельные металлы).
Кроме электрохимического ряда элементов, имелся и электрохимический ряд сложных атомов оксидов, в котором кислоты (кислотные оксиды по современной классификации) являлись электроотрицательными, а основания – электроположительными.