- •Эволюционные изменения у первых растений, осваивавших сушу.
- •Этапы соматической эволюции у высших растений.
- •Высшие растения и гипотезы их происхождения.
- •Отдел Rhyniophyta. Роль в построении филогенетических систем.
- •Характеристика отдела Псилотовых.
- •Отдел Плауны: эволюция жизненного цикла плаунов.
- •Эволюционная характеристика классов Drepanophycopsida и Lycopodiopsida.
- •Порядок Lepidocapales: особенности строения, происхождения, развития, экология, геологическая роль, разнообразие.
- •Эволюционная характеристика классов Isoetopsida и Selaginellopsida.
- •Общая характеристика, принципы классификации, происхождение и филогения отдела Equisetophyta.
- •Класс Бовманитовые: особенности строения, экология, разообразие.
- •Порядки Каламострахиевых и Хвощей: сравнительная характеристика, экология, биология, жизненный цикл, разнообразие, роль в природе и жизни человека.
- •Мхи и гипотезы их происхождения.
- •Общая характеристика и классификация мхов.
- •Антоцеротовые мхи: общая характеристика, биология, экология, география, роль в филогенетических построениях.
- •Класс Печёночники: общая характеристика и классификация.
- •Порядки Андрэаевых и Сфагновых мхов.
- •Порядок Бриевые мхи.
- •Экологические группы мхов и проблемы их выделения.
- •Практическое значение и охрана мхов.
- •Группа Папоротникообразные и их “искуственность”.
- •Филогения папоротников: связи между классами.
- •Жизненные формы папоротников и их эволюция:
- •Папоротники: общая характеристика и просхождение.
- •Эволюция жизненного цикла папоротников.
- •Связь жизненных форм папоротника с условиями их местообитания.
- •Древнейшие представители папоротников: класс Кладоксилеевые, Зигоптерисовые, Ботриоптерисовые.
- •Прогимноспермы: своеобразние строение, значение для филогенетических построенией.
- •Ужовниковые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное положение, биология, распространение, разнообразие.
- •Мараттиевые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, экология, распространение и многообразие.
- •Осмундовые папоротники.
- •Эволюционная характеристика схизейных папоротников.
- •Признаки эволюционной примитивности и продвинутости у папоротников. Многоножковые папоротники и их связи с другими подклассами внутри класса Polypodiopsida
- •Подкласс Hymenophyllidae: общая характеристика, филогенетические связи, экология, представленность в Сибири, ценотическая роль.
- •Разноспоровые полиподиевые папоротники: конвергентность разноспоровости.
- •Голосеменные: общая характеристика и эволюция жизненного цикла.
- •Филогения и классификация голосеменных.
- •Фруктификация голосеменных.
- •Возникновение побеговых голосеменных.
- •Мега и микроспорогенез у голосеменных: происхождение семяпочки.
- •Использование анатомо-морфологической структуры семян голосеменных в филогенетических построениях.
- •Положение саговниковых внутри отдела голосеменных и их происхождение.
- •Класс Гинковые: анатомо-морфологическая характеристика, особенности экологии, биология, география.
- •Положение Беннетитов внутри отдела голосеменных: их характеристика и значение в филогенетических построениях.
- •Положение Гнетовых внутри отдела Голосеменных: их характеристика, классификация, экология, биология.
- •Класс: Pinopsida – общая характеристика, происхождение, классификация, современное распространение по планете.
- •Эволюционная характеристика Magnoliophyta (покрытосеменные, цветковые), их таксономическое разделение.
- •Гипотезы о месте, времени, условиях происхождения покрытосеменных.
- •Псевдантная гипотеза происхождения цвета.
- •Эвантовая гипотеза происхождения цветка х.Халлира, критика и развитие.
- •Теломная гипотеза развития происхождения покрытосеменных.
- •Гипотеза происхождения покрытосеменных посредством гамогетеротопии с.В Мейен
- •Роль насекомых в происхождении покрытосеменных, зоофильные линии эволюции отдела.
- •Синдром Анемофилии у покрытосеменных.
- •Происхождение, разнообразие эволюции гинецея.
- •Андроцей у покрытосеменных: происхождение, многообразие, эволюционное развитие.
- •Эволюционные изменения структуры цветка двудольных покрытосеменных.
- •Филогенетические системы покрытосеменных р. Веттштейна, а.Энглера, х.Халлира, а.А. Гроссгейма, л.А. Тахтаджяна, их основопологающие принципы.
- •Подкласс Magnoliidae. Положение магнолиевых в различных филогенетических системах.
- •Подкласс Гамамелилиды: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие, распространение.
- •Подкласс Ранункулиды: общая характеристика, положение в филогенетических системах, классификация, разнообразие.
- •Подкласс Caryophyllidae, общая характеристика, филогенетические связи, энтомофильная и анемофильная линия эволюции, мнообразие экологических групп и жизненных форм, представленность в Сибири.
- •Подкласс Rosidae и его эволюционная характеристика.
- •Подкласс Dilleniidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие.
- •Порядок Lamiidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, представленность в Сибири.
- •Подкласс: Астериды: общая характеристка, положение в системе манглиофитов, биология, экология, разнообразие, география.
- •Порядок Норичникоцветных: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, разнообразие, география. У норичниковоцветных (scrophulariales)
- •Семейство Мараевые: общая характеристика, специфика положения в филогенетических системах.
- •Порядок Крапивоцветных: характеристика и специфика положения в филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Бобовоцветных
- •Положение порядка Казуариноцветных в различных филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Розоцветных, разнообразие, экология, происхождение.
- •Эволюционная характеристика apiales.
- •Верескоцветные: общая характеристика, филогенетические связи, приспособительная эволюция, распространение, экология.
- •Нимфейные и их роль в эволюции покрытосеменных.
- •Эволюционная характеристика порядка ивоцветных: проблемы филогенетических связей ивоцветных.
-
Экологические группы мхов и проблемы их выделения.
Мохообразные применительно к содержанию воды в субстрате подразделяют на экологические группы:
-
Гидрофиты (Риччио, фонтиналис)
-
Гигрофиты (риччиокарп)
-
Мезофиты (кукушкин лен, дикран)
-
Ксеромезофиты (мхи на коре деревьев).
-
Настоящих ксерофитов среди мохообразных нет.
Относительно температурного фактора мохообразные отличаются способностью существовать в широких температурных пределах. Они могут выживать при очень низких и очень высоких (до 100 ° С) температурах. Это свойство обусловлено способностью мхов без большого вреда терять воду и в обезвоженном состоянии переживать такие экстремальные условия. Поэтому они живут в тундре, пустынях, на горных скалах т.п..
По способу питания мох, конечно, фототрофные растения, но среди них есть сапротрофы.
Мохообразные отличаются своей требовательностью к освещенности и по этому свойству они делятся на светолюбивые, тени и теневыносливые. Реакции мохообразных на длину светового дня (фотопериодизм) не установлено.
Большинство мохообразных не прихотливы к субстрату, ибо для этих растений является местом прикрепления и источником минеральных веществ. Поэтому мхи могут поселяться на различных субстратах: почва, материнская порода, скала, камни, стволы древесных растений (эпифиты), в воздухе и в воде.
Гидрофиты и гигрофиты мхи растут в воде и на болотах с мизерным содержанием кислорода и минеральных веществ и высоким содержанием органических кислот. Некоторые из них растут в теплой и даже горячей воде вулканических источников. Но мхи не растут в соленой и солоноватой воде морей и океанов.
Мохообразные, благодаря их способности расти в нормальных и экстремальных условиях, являются важными фотопродуцентамы в биосфере Земли.
Болотные мхи являются факторами торфоутворення. Благодаря их уникальной способности к поглощению и удержанию воды болотные и водные мхи играют важную роль в резервировании пресной воды и регуляции гидрологического режима грунтовых вод, болот, источников, ручьев, рек.
В трофических цепях роль водных и болотных мхов небольшая. Так, Риччио, риччиокарп, сфагнумы, цинклидот, фонтиналис, дрепаноклад, гигроамблистегий, еуринхий, Гипно могут поедать водные беспозвоночные и позвоночные животные.
Таким образом, мхи многообразны, вездесущи, хотя и являются довольно древними растениями. Спорной является точка зрения, что мхи – «эволюционный тупик». Это процветающая, активная, меняющаяся группа, нашедшая свое место в «экономике» природы.
-
Практическое значение и охрана мхов.
Практическое значение печеночников – ничтожно. Скот их не поедает. Они имеют лишь значение как пионеры заселения почв, на лесных гарях и голых скалах.
Лиственные мхи, особенно сфагновые, имеют важное значение для человека. Они покрывают сплошным ковром болота и по отмирании дают начало залежам торфа, которые используются. Торф активно используется в различных с.х и технических сферах.
Благодаря выделению сфагнумом кислот он является хорошим бактерицидным материалом. Во время ВОВ, сфагнум использовался как заменитель ваты.
Мхи имеют и отрицательные значения. Поселяясь на лугах, в лесах, они одевают почву плотным ковром, затрудняя аэрацию. Это ведёт к закислению почв.
Некоторые виды мхов занесены в Красную книгу России и подлежат охране:
-
Аулакомниум обоеполый
-
Томентипнум серповиднолистный
-
Милиххоферия крупноплодная
-
Сфагнум мягкий
-
Плагиотециум тупейший
И т.д.