- •Эволюционные изменения у первых растений, осваивавших сушу.
- •Этапы соматической эволюции у высших растений.
- •Высшие растения и гипотезы их происхождения.
- •Отдел Rhyniophyta. Роль в построении филогенетических систем.
- •Характеристика отдела Псилотовых.
- •Отдел Плауны: эволюция жизненного цикла плаунов.
- •Эволюционная характеристика классов Drepanophycopsida и Lycopodiopsida.
- •Порядок Lepidocapales: особенности строения, происхождения, развития, экология, геологическая роль, разнообразие.
- •Эволюционная характеристика классов Isoetopsida и Selaginellopsida.
- •Общая характеристика, принципы классификации, происхождение и филогения отдела Equisetophyta.
- •Класс Бовманитовые: особенности строения, экология, разообразие.
- •Порядки Каламострахиевых и Хвощей: сравнительная характеристика, экология, биология, жизненный цикл, разнообразие, роль в природе и жизни человека.
- •Мхи и гипотезы их происхождения.
- •Общая характеристика и классификация мхов.
- •Антоцеротовые мхи: общая характеристика, биология, экология, география, роль в филогенетических построениях.
- •Класс Печёночники: общая характеристика и классификация.
- •Порядки Андрэаевых и Сфагновых мхов.
- •Порядок Бриевые мхи.
- •Экологические группы мхов и проблемы их выделения.
- •Практическое значение и охрана мхов.
- •Группа Папоротникообразные и их “искуственность”.
- •Филогения папоротников: связи между классами.
- •Жизненные формы папоротников и их эволюция:
- •Папоротники: общая характеристика и просхождение.
- •Эволюция жизненного цикла папоротников.
- •Связь жизненных форм папоротника с условиями их местообитания.
- •Древнейшие представители папоротников: класс Кладоксилеевые, Зигоптерисовые, Ботриоптерисовые.
- •Прогимноспермы: своеобразние строение, значение для филогенетических построенией.
- •Ужовниковые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное положение, биология, распространение, разнообразие.
- •Мараттиевые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, экология, распространение и многообразие.
- •Осмундовые папоротники.
- •Эволюционная характеристика схизейных папоротников.
- •Признаки эволюционной примитивности и продвинутости у папоротников. Многоножковые папоротники и их связи с другими подклассами внутри класса Polypodiopsida
- •Подкласс Hymenophyllidae: общая характеристика, филогенетические связи, экология, представленность в Сибири, ценотическая роль.
- •Разноспоровые полиподиевые папоротники: конвергентность разноспоровости.
- •Голосеменные: общая характеристика и эволюция жизненного цикла.
- •Филогения и классификация голосеменных.
- •Фруктификация голосеменных.
- •Возникновение побеговых голосеменных.
- •Мега и микроспорогенез у голосеменных: происхождение семяпочки.
- •Использование анатомо-морфологической структуры семян голосеменных в филогенетических построениях.
- •Положение саговниковых внутри отдела голосеменных и их происхождение.
- •Класс Гинковые: анатомо-морфологическая характеристика, особенности экологии, биология, география.
- •Положение Беннетитов внутри отдела голосеменных: их характеристика и значение в филогенетических построениях.
- •Положение Гнетовых внутри отдела Голосеменных: их характеристика, классификация, экология, биология.
- •Класс: Pinopsida – общая характеристика, происхождение, классификация, современное распространение по планете.
- •Эволюционная характеристика Magnoliophyta (покрытосеменные, цветковые), их таксономическое разделение.
- •Гипотезы о месте, времени, условиях происхождения покрытосеменных.
- •Псевдантная гипотеза происхождения цвета.
- •Эвантовая гипотеза происхождения цветка х.Халлира, критика и развитие.
- •Теломная гипотеза развития происхождения покрытосеменных.
- •Гипотеза происхождения покрытосеменных посредством гамогетеротопии с.В Мейен
- •Роль насекомых в происхождении покрытосеменных, зоофильные линии эволюции отдела.
- •Синдром Анемофилии у покрытосеменных.
- •Происхождение, разнообразие эволюции гинецея.
- •Андроцей у покрытосеменных: происхождение, многообразие, эволюционное развитие.
- •Эволюционные изменения структуры цветка двудольных покрытосеменных.
- •Филогенетические системы покрытосеменных р. Веттштейна, а.Энглера, х.Халлира, а.А. Гроссгейма, л.А. Тахтаджяна, их основопологающие принципы.
- •Подкласс Magnoliidae. Положение магнолиевых в различных филогенетических системах.
- •Подкласс Гамамелилиды: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие, распространение.
- •Подкласс Ранункулиды: общая характеристика, положение в филогенетических системах, классификация, разнообразие.
- •Подкласс Caryophyllidae, общая характеристика, филогенетические связи, энтомофильная и анемофильная линия эволюции, мнообразие экологических групп и жизненных форм, представленность в Сибири.
- •Подкласс Rosidae и его эволюционная характеристика.
- •Подкласс Dilleniidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие.
- •Порядок Lamiidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, представленность в Сибири.
- •Подкласс: Астериды: общая характеристка, положение в системе манглиофитов, биология, экология, разнообразие, география.
- •Порядок Норичникоцветных: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, разнообразие, география. У норичниковоцветных (scrophulariales)
- •Семейство Мараевые: общая характеристика, специфика положения в филогенетических системах.
- •Порядок Крапивоцветных: характеристика и специфика положения в филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Бобовоцветных
- •Положение порядка Казуариноцветных в различных филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Розоцветных, разнообразие, экология, происхождение.
- •Эволюционная характеристика apiales.
- •Верескоцветные: общая характеристика, филогенетические связи, приспособительная эволюция, распространение, экология.
- •Нимфейные и их роль в эволюции покрытосеменных.
- •Эволюционная характеристика порядка ивоцветных: проблемы филогенетических связей ивоцветных.
-
Гипотезы о месте, времени, условиях происхождения покрытосеменных.
Первые остатки покрытосеменных датируются меловым периодом приблизительно 140 миллионов лет назад. Базируясь на современных данных, можно предположить, что предки покрытосеменных и гнетовых дивергировали в триасе (220—202 миллионов лет назад).
Первые отпечатки растений с признаками покрытосеменных обнаружены в пластах юрского и раннего мелового периодов (135—65 миллионов лет назад), но это были довольно-таки малочисленные и примитивные формы. Древнейшими покрытосеменными являются растения из группы нимфейных.
Следы широкого развития и распространения покрытосеменных появились в палеонтологической летописи в период среднего мела (около 100 миллионов лет назад). Но уже в позднем мелу покрытосеменные оказались доминирующей формой растительной жизни, и во многих фоссилиях узнаются представители современных семейств (например, бук, дуб, клён и магнолия).
Одно из важнейших направлений эволюции растительного царства — приспособление к изменчивым условиям наземной жизни. Цветковые растения являются ярчайшим выражением этой линии и доминируют на земной поверхности в данную эпоху.
-
Псевдантная гипотеза происхождения цвета.
Первой была псевдантная гипотеза Веттштейна. По этой гипотезе самыми простыми (исходными) считались однополые, однопокровные, ветроопыляемые цветы (буковых, березовых, ореховых, кузуариновых, крапиво- вых).
Приводились доказательства. Из голосеменных наиболее близкими к покрытосеменным были эфедровые с их набором признаков, включая наличие микропилярной трубки для улавливания пыльцы, форму микроспорофилла, наличие чешуйчатых листочков вокруг спорофиллов и т. д. Ветт- штейн обьяснил появление тычинки, околоцветника, обоеполого цветка.
-
Эвантовая гипотеза происхождения цветка х.Халлира, критика и развитие.
Согласно стробильной (эвантовой) гипотезе Халлира, Арбера и Парки- на примитивный цветок имел признаки сходства с вегетативным побегом, т. е. вытянутое цветоложе, отсутствие срастаний между частями цветка, неопределенное количество частей. Такие цветы есть у многоплодниковых (порядок Magnoliales). Предками были выбраны голосеменные с обоеполыми стробилами (проантостробил), т. е. беннетиттовые.
Ошибки гипотезы: а) семяпочки у беннетиттовых находились на рецептакуле, а не на спорофилле; б) защита семяпочек осуществлялась специализированными, стерильными чешуйками; в) микроспорофилл имел очень сложное строение (с многочисленными микроспорангиями).
-
Теломная гипотеза развития происхождения покрытосеменных.
Теломная гипотеза Л.М. Кречетовича. Согласно ей, поскольку спорангий появился в ходе эволюции раньше, чем спорофилл (отдел риниевые), нельзя считать цветок метаморфизированным побегом. Листовое происхождение, по этой гипотезе, имеют только чашелистики. Плодолистик, как тычинки и лепестки венчика, имеет осевую природу. Плодолистик растет верхушечно, имеет некоторую стадию покоя, а затем продолжает свой рост, в то время как лист заканчивает рост окончательно. Тычинка похожа на телом, имеет протостель и верхушечные спорангии. Лепестки, стерильные тычинки не имеют мезофилла с хлоропластами и эпидермиса с устьицами, жилкование у них дихотомическое. Л. М. Кречетович создал гипотетическую схему обоеполого цветка. Сконструированный цветок абстрактен и не опирается на ископаемые остатки.