8. Антигены гистосовместимости системы hla, их классификация.

В плазматических мембранах клеток разных тканей содер­жатся антигены МНС, которые играют важнейшую роль в иммунном ответе, иммунорегуляции, реакции отторжения трансплантата и других процессах. Их часто обозначают HLA, т.к. для клинических и экспериментальных целей в качестве Аг МНС определяют лейкоцитарные Аг.

По своей химической при­роде эти Аг относятся к гликопротеинам  мембран. По химической струк­туре и функциональному наз­начению HLA подразделяют на два класса:

HLA I класса состоят из 2 полипептидных цепей с разной молекулярной массой: тяжелая α-цепь нековалентно свя­зана с легкой β-цепью. Данные антигены содержатся в мембране почти всех ядросодержащих клеток, играют роль трансплантационных Аг и обеспечивают реакцию отторжения трансплантата. Основная биологическая роль – являются маркерами «своего», не подлежащего «атаке» Т-киллеров.

При заражении клеток ВИРУСАМИ HLA-антигены класса I в комплексе с вирусными Аг становятся ориентирами для избирательного уничтожения заражен­ных клеток Т-киллерами.

HLA класса II состоят из 2 микроглобулиновых цепей примерно одной и той же молекуляр­ной массы, прикрепленных к поверхностной мембране макрофагов, Т- и В-лимфоцитов. Эти антигены участвуют в иммунорегуляции, служат для распозна­вания антигенных эпитопов Т-хелперами на мембране макрофа­гов и других клеток:

• взаимодействуют с СD4 на мбне Т-хелпера → выделение лимфокинов → пролиферация и созревание предшественников ЦТЛ и плазматических .

• Участвуют в презентации Аг макрофагами Т-лимфоцитам и во взаимодействии Т- и В-лимфоцитов.

Генетический контроль HLA осуществляется генами, располо­женными на 6 хромосоме в трех сублокусах: HLA-A, HLA-B, HLA-C.

HLA-сублокус находится в I-области хромо­сомы и содержит Ir-гены (англ. Immune response – иммунный ответ), контролирующие образование Iа- или HLA-DR-антигенов, принадлежащих к классу II.

10. Противовирусный иммунитет, его особенности и отличия от антибактериального иммунитета.

Т.к. В! – облигатные внутри пара­зиты, то специфические Ат против вирусных Аг могут нейтрализовать только внеклеточные формы (вирионы), препятствуя их взаимодействию с клетками организма. Против внутриклеточных форм (вирусов) Ат неэффективны. Наиболее сущест­венно действие SIgА, обеспечивающих местный противовирусный иммунитет во входных воротах инфек­ции. Большую роль играют вируснейтрализующие Ат в кровяном русле в периоды вирусемии. Клетки, заражен­ные вирусом, несут на своей мембране его антигенные детерми­нанты  становятся клетками-«мишенями» для Т-киллеров и клеток, участвующих в реакциях антителозависимой цитотоксичности, при этом зараженные  по­гибают вместе с вирусами.

О напряженности противовирусного иммунитета судят по нарастанию титра специфических Ат в сы­воротке больного в динамике заболевания или после спе­цифической вакцинации. Защитные механизмы специфического противовирусного иммунитета обеспечиваются также клетками-эффекторами (Т-киллеры, К-клетки и другие клетки, участвую­щие в АЗЦТ). Специфические антитела против различных вирус­ных антигенов нередко присутствуют в сыворотках ЗДОРОВЫХ лю­дей, что объясняется всеобщей иммунизацией населения против ряда вирусных инфекций (полиомиелит, корь, грипп и др.), а так­же возможностью скрытого (латентного) течения (герпес, гепатит и др.).

ОСОБЕННОСТЬЮ взаимодействия вирусов с иммунной системой организма является способность некоторых вирусов паразитиро­вать непосредственно в клетках иммунной системы  иммунодефицитные состояния инфекционной природы (СПИД).