45. Происхождение млекопитающих. Вымершие группы млекопитающих. Связи с рептилиями.

Согласно современным представлениям, млекопитающие произошли от синапсид из группыцинодонтов, выделившись в конце триасового периода. Наиболее продвинутые цинодонты уже сильно напоминали млекопитающих — как, например, цинодонт Oligokyphus из семейства Tritylodontidae с его развитым шерстным покровом, живший в позднем триасе и ранней юре. Тогда же имела место и начальная дивергенциямлекопитающих: в отложениях позднего триаса найдены ископаемые остатки аделобазилевса,морганукодонтов, кюнеотерия и харамиид. Последних обычно рассматривают как ранние представителей подкласса (или инфракласса) аллотериев, куда включают также многобугорчатых — наиболее разнообразный и многочисленный из мезозойских отрядов млекопитающих, просуществовавший свыше 100 млн лет; что касается морганукодонтов, то они по своему облику и строению чрезвычайно близки к предполагаемому предку всех более поздних млекопитающих.

В верхнем триасе выделились и другие основные линии млекопитающих, известные останки которых относятся к более позднему времени: линия, включающая однопроходных[; линия триконодонтов (юра — мел) ; наконец, та линия, к которой принадлежат сумчатые и плацентарные, отделившиеся друг от друга в юрском периоде.

Основной план строения современных млекопитающих был унаследован ими от предков-рептилий, т.н. синапсид, или зверообразных ящеров. Возраст их древнейших известных остатков - примерно 315 млн. лет, что соответствует пенсильванскому (верхнему каменноугольному) периоду. Как считается, синапсиды появились уже вскоре после возникновения самых первых рептилий (анапсид), в миссисипском (нижнем каменноугольном) периоде, т.е. ок. 340 млн. лет назад, а вымерли ок. 165 млн. лет назад, в середине юрского периода. Название "синапсиды" указывает на наличие пары отверстий в черепе, по одному с каждой стороны за глазницей. Считается, что они позволили увеличить массу челюстных мышц, а следовательно, и их мощность по сравнению с животными без таких височных отверстий (анапсид). Синапсид (класс Synapsida) делят на два отряда - пеликозавров (Pelycosauria) и терапсид (Therapsida). Непосредственными предками млекопитающих был один из подотрядов терапсид - мелкие хищные рептилии цинодонты (Cynodontia). В их различных семействах и родах тем или иным образом сочетались признаки как пресмыкающихся, так и млекопитающих. Предполагают, что по крайней мере наиболее эволюционно продвинутые представители цинодонтов обладали такими особенностями зверей, как наличие шерсти, теплокровность и выработка молока для питания детенышей. Однако палеонтологи не строят своих теорий на предположениях, не подтвержденных фактами, в частности окаменелыми костями и зубами, которые в основном и остаются от вымерших позвоночных. Поэтому, чтобы отличить рептилий от млекопитающих, они используют несколько ключевых признаков скелета, а именно строение челюстей, устройство челюстного сустава (т.е. тип причленения нижней челюсти к черепной коробке) и костную систему среднего уха. У млекопитающих каждая ветвь нижней челюсти состоит из единственной кости - зубной, а у рептилий включает еще несколько, в том числе т.н. сочленовную. У млекопитающих челюстной сустав образован зубной костью нижней челюсти и чешуйчатой костью черепной коробки, а у рептилий - сочленовной и квадратной костями соответственно. У млекопитающих в среднем ухе три кости (молоточек, наковальня и стремечко), а у рептилий - только одна (гомолог стремечка, который называется столбиком). Две дополнительные ушные кости возникли из квадратной и сочленовной костей, ставших соответственно наковальней и молоточком. Хотя можно выстроить целую последовательность синапсид, все более приближающихся к млекопитающим, вплоть до практически полного сходства с ними по внешнему облику и биологии, возникновение зверей как обособленной группы считается связанным с преобразованием рептильного типа челюстного сустава, который перемещается из сочленовно-квадратного положения на сочленение между зубной и чешуйчатой костями. По-видимому, это произошло в середине триасового периода, примерно 235 млн. лет назад, однако самые ранние ископаемые остатки настоящих млекопитающих известны только с конца триаса, т.е. им ок. 220 млн. лет.

Мамонт. Ближайший родственник современных индийского и африканского слонов. Раскопки и обнаруженные кости показывают, что высота мамонта достигала 2,5 – 3,5 м, а вес – до 7 т. От современных слонов мамонт отличался тем, что тело его было покрыто густой шерстью ржаво-бурого цвета, голова высокая, на спине большой горб (скопление жира), а задняя часть тела поката. Питался мамонт травой и кустарником, а у мамонта, целиком откопанного из мерзлоты в деревне Березовка Тюменской области, в желудке обнаружены еловые шишки, ветки лиственницы и сосны, различные цветы и мхи.

Мамонт жил в четвертичное время, когда было Европейское оледенение. Граница его распространения проходила севернее границ современной Чувашии, в так называемой холодной степи. Около ледников обитал мамонт как в Европе, так и в Северной Америке. Он был современником древнего человека каменного века и являлся его основным источником питания. Вымер мамонт в плейстоценовое время, примерно 10 тысяч лет тому назад. Основной причиной его вымирания был древний человек. Чрезмерный промысел привел к гибели его как вида.

Волосатый носорог. Это крупное животное, немного меньше слона, высота его достигала 2м, голова длинная с двумя рогами – большим передним рогом до 1 м и задним меньшего размера, спина горбатая, верхняя губа широкая и как бы срезана, глаза маленькие, косые, уши длинные, заостренные. Волосяной покров очень густой. Волосатый носорог питался травянистой растительностью и преимущественно злаками, хвоей, кустарниками, побегами деревьев.

Гигантский олень (Ирландская лось). В плейстоценовую эпоху эволюция оленей шла по пути увеличения тела этих животных. Среди многих видов выделялся своей величиной гигантский олень, предок современной лани.

Характерным признаком гигантского оленя являлось наличие у него лопатообразных и ветвистых по краям рогов. Расстояние между концами рогов достигало 4 м. Высота в холке этого зверя достигала до 2 м. Шея была мощной и крепкой, способной носить тяжелые и огромные рога. Однако голова гигантского оленя была невелика для такого громадного животного, ноги тонкие и стройные. Чем объяснить, почему у него вырастали такие огромные рога? Ответа пока не найдено и только можно предполагать, что они служили орудием в «турниках» самцов. Эти животные обитали по торфяным болотам, питались нежной травянистой растительностью. Гигантский олень был красивым и величественным и вымер сравнительно недавно. Причины вымирания, видимо, те же, что у мамонта и волосатого носорога.

Пещерный медведь. Обитал в Европе, преимущественно на юге, западе и в Азии. Остатки пещерного медведя были обнаружены в пещерах, откуда он и получил свое название. Пещерный медведь – ближайший родственник современному бурому медведю, но отличался от него большей коренастостью тела, более выпуклым лбом и питался преимущественно растительными кормами.

Пещерный лев. Иначе называется еще тигрольвом, так как в строении скелета и особенно черепа сочетались морфологические особенности льва и тигра. По своим размерам превосходил современных африканских львов. Эти величественные животные вымерли, а на смену возникли другие виды.

Вымирание – это естественный закономерный процесс. Вымирают более слабые и хуже приспособленные к изменяющимся условиям среды. Одновременно с вымиранием старых видов возникают новые, лучше приспосабливающиеся к этим условиям.

Тилацин, или сумчатый волк (Thylacinus cynocephalus), перешел в разряд вымерших животных еще 1936 г., когда в зоопарке Хобарта умер последний представитель, живший в неволе. С тех пор получены многочисленные, но не проверенные данные о том, что это животное все еще обитает на о. Тасмания, в Австралии и Папуа-Новой Гвинее. Тилацин походил на волка, но у него был длинный твердый хвост и желтоватая окраска с темными поперечными полосами на спине.