6.5. Оксосоединения

Принадлежность к классу определяют наличием в молекуле карбонильной группы (>С=О). Термин «альдегид» применяется для обозначения соединений, в которых карбонильная группа имеет связь углерода с водородом. Соединения, в которых карбонильная группа имеет две связи с радикалами (R-CО-R), называют кетонами. Названия альдегидов образуются с помощью суффиксов «аль» или «карбальдегид» или префикса – «формил». Название кетонов образуются с помощью суффикса «он», префикса «оксо» или названия функционального класса «кетон». Некоторые соединения сохранили тривиальные названия (1-5,9-12).

Учебные упражнения:

1) 2) 3) 4)

метаналь, пропеналь, пропиналь, пропанон

^**муравьиный альдегид^**акролеин^**пропаргиловый альдегид^**ацетон

5) 6) 7)

бутен-2-аль, 4-метилпентен-3-он-2 3-метилбутаналь

^**кротоновый альдегид

8) 9) 10)

бензолкарбальдегид, о-толуолкарбальдегид, 3-фенилпропеналь,

^*бензойный альдегид^*о-толуиловый альдегид^**коричный альдегид

11) 12)

^*дифенилкетон,^**бензофенон^*метилфенилкетон,^**ацетофенон

Соединения 11,12 содержат ацильный остаток и циклический компонент бензол, соответственно к названию ацильного остатка добавляют окончание «-офенон».

Контрольные упражнения

1. Назовите следующие оксосоединения:

1) 2) 3)

2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по другой номенклатуре:

1) циклогексанон;	2) пентен-4-он-2;	3) 3-аллилпентандион-2,4;
4) ацетальдегид;	5) 4-оксоциклогексанкарбоновая кислота;
6) гександиаль;	7) бутан-1,2,4-трикарбальдегид.

6.6. Карбоновые кислоты

В зависимости от числа карбоксильных групп различают одно-, двух- и полиосновные кислоты. Ациклические карбоновые кислоты называют по названию соответствующего углеводорода, включающего карбокси-группу, добавляя к названию углеводорода суффикс «овая кислота». В некоторых соединениях карбоксильную группу могут рассматривать как заместитель. В этом случае атом углерода карбоксильной группы не нумеруется и обозначается суффиксом «карбоновая кислота». Некоторые кислоты сохраняют тривиальные названия (1,2,4,5-12). В названии солей, сложных эфиров, амидов и других функциональных производных карбоновых кислот широко используют тривиальные названия ацильных радикалов, например:

Формил Сукцинил Ацетил Малонил

Учебные упражнения:

1) 2) 3)

метановая кислота, этановая кислота, пропановая кислота

^**муравьиная кислота^**уксусная кислота^*пропионовая кислота

4) 5) 6)

3-метилбутановая кислота, 2-метилпропеновая кислота, пропиновая кислота

^**изовалерьяновая кислота^**метакриловая кислота

7) 8) 9)

пропандиовая кислота, бутандиовая кислота, цис-бутендиовая кислота,

^**малоновая кислота^**янтарная кислота^**малеиновая кислота

10) 11) 12)

бензолкарбоновая бензол-1,2-дикарбоновая 3-фенил-2-пропеновая

кислота, кислота, кислота,

^**бензойная кислота^**о -фталевая кислота^**коричная кислота

Номенклатура функционально производных карбоновых кислот:

1) 2) 3)

3-метилэтилбутаноат диметилпропаноат, 3-метилэтилбензолкарбоксилат,

^*диметилмалонат^*м-метилэтилбензоат

4) 5) 6)

4-метилбензолкарбоамид натрийбензолкарбоксилат пропиоилхлорид

^*п-метилбензоиламид^*натриябензоат

7) 8) 9) 10)

динатрийэтаноат этаннитрил бензолкарбонитрил 3-карбамоилбензол-

*оксалатнатрия *этанцианид *бензолциаид карбоновая кислота

Контрольные упражнения:

1. Назовите следующие соединения:

1) 2) 3)

4) 5)

2.Напишите структурные формулы соединений, назовите по другой номенклатуре:

1) трихлоруксусная кислота;	2) терефталевая кислота;	3) 3-метилбензойная кислота;
4) нафталин-2-карбоновая кислота;	5) о-толуиловая кислота;	6) 2-фенилэтановая кислота;
7) 2-гидроксибензойная кислота;	8) 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота