6.3. Простые эфиры

Принадлежность к классу определяет наличие в молекуле двух радикалов, связанных кислородным мостиком. В зависимости от характера радикала различают насыщенные, ненасыщенные, ароматические и жирно-ароматические эфиры. Выбор главной углеродной цепи производят в соответствии со старшинством радикалов, т.е. радикал с наиболее длинной цепью (1) с двойной или тройной связью (2), с галогензаместителем (3). Второй радикал и эфирный кислород(R^/О-) обозначают префиксом, например:этоксидля -ОС₂Н_5;изопропокси для –O–CH(CH₃)₂. В симметричных эфирах кислород обозначают префиксом «-окси», к которому добавляяют название двух радикалов (6). Трехчленные циклические эфирные группы обозначают префиксом «эпокси» (7, 11). Для обозначения названий эфиров сохранилась радикально-функциональная номенклатура (4,5). В этом случае радикалы называют в алфавитнов порядке с добавлением суффикса «-овый» и слова эфир. Некоторые эфиры сохранили тривиальные названия (8,9,10).

Учебные упражнения:

1) 2) 3)

1-изопропоксипропан этоксиэтен 2-хлор-1-этоксиэтан

4) 5) 6)

диметиловый эфир винилпропиловый эфир 2,2^/-оксидиэтанол

7) 8) 9)

3-хлор-1,2-эпоксипропан анизол фенетол

10) 11)

анетол 2-метил-1,3- эпоксипентан

Контрольные упражнения

1. Назовите следующие простые эфиры:

1) 2) 3)

4) 5) 6)

2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по другой номенклатуре:

1) 2-метил-1-этоксипропан;	2) 2-метил-1,3-эпоксипентан;	3) метилэтиловый эфир;
4) 3-метоксибутанол-1;	5) дифениловый эфир;	6)1,4-диметоксибутан;

6.4. Пероксиды

Принадлежность к классу определяется наличием группы -О-О-. В зависимости от природы радикалов различают гидропероксиды (R-O-O-H), пероксиды (R-O-O-R), пероксиды ацилов (RСO-О-O-СОR), надкислоты (RСО-O-OН ). В заместительной номенклатуре используют префиксы «гидроперокси» или «перокси», в радикально-функциональной помещают названия радикалов в порядке алфавита перед словом «пероксид».

Учебные упражнения:

1) 2) 3)