6. Номенклатура моно- и полифункциональных соединений

6.1 Соединения содержащие галоген

Принадлежность к классу определяется наличием в молекуле галоидного заместителя. В зависимости от характера радикала различают галогенопроизводные алканов, алкенов, алкинов, алкадиенов, алициклических, ароматических, жирноароматически углеводородов. По числу атомов галогена различают моно-, ди-, полигалогенопроизводные. Среди дигалогенопроизводных различают вицинальные – содержащие галоидные заместители у соседних атомов углерода и геминальные, когда галогены образуют связи с одним атомом углерода.

При построении названия галогенопроизводных следует учитывать, что нумерацию главной цепи, в отсутствии более старших заместителей, определяют галоидные заместители в порядке убывания старшинства -F, -Cl, -Br, -I, при этом префиксы галоидов указывают в алфавитном порядке. Ряд галоидных производных сохраняюттривиальныеназвания.

CH₂Cl₂– хлористый метилен,CHCl₃– хлороформ,CCl₄– четыреххлористый углерод,

СНI₃– йодоформ, С₂ HBrF₃Cl-фторотан (2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан).

Учебные упражнения

1) 2) 3)

3-бром-2-хлорбутан 2-метил-2-хлорпропан, 3-метил-2-фтор-4-

^**хлористый третичный бутил хлорпентан

4) 5) 6)

3-метил-4-хлорбутен-1 3-бром-5-метил-4-хлоргептен-1-ин-6 2-хлорбутадиен-1,3

7) 8) 9) 10)

хлорцикло- гексахлорцикло- 2-метил-1-хлорбензол, 3-метил-1-хлорбензол,

гексан гексан ^**о-хлортолуол^**м-хлортолуол

Контрольные упражнения

1. Назовите следующие галогенопроизводные:

1) 2) 3) 4)

5) 6)

2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по другой номенклатуре:

1) хлористый пропил;	2) бромистый бензил;	3) 3-хлоропиридин;
4) 1,3-дибромбензол;	5) 2-метил-2-хлор-5-фенилгексан;	6) п-бромизобут- илбензол;
7) 7- бром-2-бутилхинолин;	8) трихлор-м-толилметан;	9) дихлорометилен- бензол.

6.2. Гидроксисоединения

Принадлежность к классу определяется наличием гидроксигруппы. В зависимости от характера радикала различают спирты – производные ациклических и циклических углеводородов, фенолы – производные бензола, нафтолы - производные нафталина, антролы – производные антрацена. По числу гидроксильных групп различают одно-, двух- и полиатомные гидроксипроизводные. По разветвленности атома углерода, с которым связана гидрокси-группа, различают - первичные, вторичные, третичные спирты. Жирно-ароматические спирты содержат гидроксил в боковой цепи ароматических углеводородов. Названия гидроксисоединений по заместительной номенклатуре производят в соответствии с общими правилами для спиртов (1-6) и фенолов (7-14), второе название дано по тривиальной номенклатуре (5-14). Радикально-функциональные названия спиртов получают из названия радикала и слова спирт (1,2,4). Название спиртов как производных карбинола не употребляют.

Учебные упражнения

1) 2) 3)

этанол, пентанол-1, пропен-2-ол-1

^*этиловый спирт^*пентиловый спирт

4) 5) 6)

2-метилпропанол-2, 1,2, -этандиол,пропантриол-1,2,3,

^*трет.-бутиловый спирт ^**этиленгликоль ^**глицерин

7) 8) 9) 10)

гидроксибензол, 1,2- дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси- 1,4-дигидроксибензол

^**фенол ^**пирокатехин бензол,^**резорцин^**гидрохинон

11) 12) 13)

3-метил-1-гидроксибензол, 1-гидроксинафталин, 9-гидроксиантрацен

^**мета-крезол^**-нафтол^**-антрол

Контрольные упражнения

1. Назовите следующие гидроксисоединения:

1) 2) 3)

2. Напишите структурные формулы соединений, назовите по другой номенклатуре:

1) Флороглюцин	3) Аллиловый спирт	5) 2-этилбутен-2-ол-1
2) Глицерин	4) 1,4-дигидроксибензол	6) 2-(гидроксиметил)пентантриол-1,4,5