(В порядке падения старшинства)

№п/п	Класс	Группа	Префикс	Суффикс
1	Карбоновые кислоты	- СООН	карбокси-	-карбоновая кислота, (-овая)
2	Сульфокислоты	- SO3H	сульфо-	-сульфоновая кислота, -сульфокислота
3	Соли	- СООМе		*Металл*** -карбоксилат, (-оат)
4	Сложные эфиры	- СООR	R-оксикарбонил-	R ***-карбоксилат, (-оат)
5	Галогенангидриды	-СО-галоид	галоформил-	-карбонилгалоген, -оил галоген
6	Амиды	-СО-NH2	карбамоил-	-карбоксамид, -амид
7	Нитрилы	- С N	циано-	-карбонитрил, -нитрил
8	Альдегиды	- СНО	формил-	-карбальдегид, (-аль)
9	Кетоны	>С=О	оксо-	-он
10	Спирты, фенолы	- ОН	гидрокси-	-ол
11	Тиолы	- SH	меркапто	-тиол
12	Гидропероксиды	- О-ОН	гидроперокси-	-----------------
13	Амины	- NH2	амино-	-амин
14	Имины	= NH	имино-	-имин
15	Простые эфиры	- OR	R-окси	-----------------
16	Сульфиды	- SR	R-тио	-----------------
17	Алкены	>С=С<	-----------------	-ен
18	Алкины	-CC-	-----------------	-ин
20	Пероксиды	- O-OR	R-диокси	------------------
21	Галогеносоединения	-F, -Cl, -Br, -I	-фторо**, -хлоро, -бромо, -йодо	------------------
22	Нитросоединения	- NO2	нитро-	------------------
20	Нитрозосоединения	- NO	нитрозо-	------------------
	Алкильный заместитель	- R	название радикала	------------------

Примечание: ^*-- (_***) - обозначается корень в названии (основная цепь углеродных атомов);^**-- в отечественной литературе окончание « -о » в случае галогенов обычно опускается.

При необходимости в название включают умножающие префиксы и локанты. При наличии 2-х или более заместителей различной природы они перечисляются в алфавитном порядке, который устанавливается следующим образом:

• сначала устанавливается алфавитный порядок названий радикалов, а затем вводятся префиксы-множители: ди-, три-, тетра-, пента- и т.д., например, заместитель « -диамино» называют в алфавитном порядке заместителей с буквы «а»;

• принимают, что название сложного радикаланачинается с первой буквы его полного названия ( гидроксиметил начинаются с буквы «г», трет. бутил – «т» и диметиламино с буквы «м»)

• в тех случаях, когда названия сложных радикалов идентичны, предпочтение при перечислении дается тому радикалу, который находится в цепи с наименьшим номером.

Цифры – локанты ставят перед префиксомипосле суффиксов, отделяя их от букв дефисами. В английском и других иностранных языках используется иной порядок расстановки локантов.

Правила радикально – функциональной номенклатуры. В названии соединений по радикально – функциональной номенклатуре используются, в общем, те же приемы, что и в заместительной номенклатуре, с той лишь разницей, что никогда не используются суффиксы. Вместо этого одним словом обозначают название функционального класса (таблица 2.2), а остальную часть названия - соответствующими радикалами, которые обозначают в названии первыми валфавитномпорядке. Например,триметилметан,метилэтилкетон,ацетилхлорид. Если соединение включает более одного типа функциональных групп, то за название функционального класса принимают группу, которая расположена выше других в табл.2.2, все прочие группы обозначаются префиксами, например, гидроксиметиленметилкетон, 2-гидроксиэтилметилкетон. В некоторых случаях к названию радикала присоединяется соответствующее окончание «-овый», «-овая», например, метиловый спирт.

Таблица 2.2. Названия функциональных классов в радикально-функциональной

номенклатуре (в порядке падения старшинства)

Группа	Название функционального класса
Хв производных карбоновых и сульфоновых кислот: RСО-Хи RSО2 -Х	По группе Х: фторид, хлорид, бромид, цианид, амид и др.
- СN, -NС	Цианид, изоцианид
>С=О	Кетон
- ОН	Спирт
- SН	Гидросульфид
- О - ОН	Гидропероксид
- S -, >SО, >SО2	Сульфид, сульфоксид, сульфон
- F, - Cl, -Br, - I	Фторид, хлорид, бромид, иодид

Примеры построения названий соединений по некоторым другим номенклатурам:

- по аддитивнойноменклатуре (номенклатура присоединения) к названию основной части молекулы добавляют названия присоединенных к ней атомов, например, 1,2,3,4 -тетрагидронафталин (1);

- субстрактивнаяноменклатура указывает наудаление отдельных атомов или групп, которые обозначаются субстрактивными префиксами в имеющихся систематических или тривиальных названиях, например, 6,7 –дигидроциклопентанпергидрофенантрен (2);

- конъюнктивная(объединительная) номенклатура применяется в тех случаях, когда старшая группа связана с ациклическим компонентом, который в свою очередь непосредственно соединен углерод-углеродной связью с циклическим компонентом. Углеродные атомы боковой цепи, которая ограничена старшей группой, обозначают греческими буквами, начиная от старшей группы по направлению к циклическому компоненту. Все другие звенья цепи рассматриваются как заместители и обозначаются префиксами перед названием циклического компонента, например, α, ß-диметил-2-нафталинэтанол (3).

1) 2) 3)