3.1. Виды изомерии

Изомерия- явление, заключающееся в существовании нескольких соединений одинакового состава С_хН_yО_zN_p , но отличающихся по своим физическим и химическим свойствам (isos–греч- равный , одинаковый, подобный ).

Такие вещества называются изомерами. Изомерия является одной из причин существования множества органических соединений.

Известны 2 основных вида изомерии: структурная и пространственная.

Оба вида принципиально важны для проявления биологической активности у органических соединений.

3.2. Структурная изомерия.

Можно выделить 2 вида структурной изомерии : статическую и динамическую

Различают несколько видов структурной изомерии статического характера ( термин статическаяозначает, что превращение в другую изомерную форму возможно только в процессе химической реакции изомеризации )

3.2.1. Изомерия скелета

1. Вещества разных классов образуются за счет изменения порядка соединения атомов

С₂ Н ₅ N О₂

СН₃– СН₂–NО₂нитроэтан

NH₂ –CH₂–COОНаминоуксусная кислота

С₂ Н₆ О

СН₃О СН₃диметиловый эфир

С₂Н₅О Нэтанол

2. Возможна изомерия скелета веществ одного класса ( алканы, алкены- линейные, разветвленные, циклоалканы- изомеры отличаются размером цикла)

Изомерия цепи алканов начинается с бутана , а алкенов – с бутена.

Алкан состава С ₁₃Н₂₈ имеет 802 изомера.

_. В химических процессахin vitro превращение линейных алканов в нелинейные под действием высокой температуре и специфических катализаторов используется в производстве высококачественного бензина.

Изомеризация углеродного скелета и превращение нелинейного соединения в линейное

возможно в весьма ограниченном круге биохимических реакций, в которых

обязательно участвует витамин В _12.

Важным биохимическим превращением является реакция изомеризации активной

формы ( тиоэфира ) метилмалоновой кислоты в активную форму сукцинилКоА

(тиоэфир янтарной кислоты ) . - макроэргическое соединение)

СН ₃ — СН –СООН

| —> НООС-СН₂–СН₂ -СОSKoA

СО SKoA

МетилмалонилКоэнзим А сукцинилКоэнзим А

3.2.2. Изомерия положения:

- функциональных групп,

- двойной связи.

Этот вид изомерии важен для понимания свойств биоорганических соединений, создания лекарственных препаратов, которые могут выполнять роль синергистов или антагонистов по отношению к природным соединениям.

Синергисты- действуют в одном направлении( например, возмещают недостаток природного биологически активного соединения ), активируют биологические процессы.

Антагонисты( или антиметаболиты) – действуют в противоположном направлении, тормозят биологические процессы.

Например, в составе белка находятся только те природные аминокислот, у которых аминогруппа находится в положении -2 ( так называемое α -положение).

а - положение

СН₃- СН -COOHСН₂- СН₂-COOH

| |

NH₂NH₂

2-аминопропановая кислота 3-аминопропановая кислота

входит в состав белка не входит в состав белка

( аланин ) ( ß -аланин)

Природная ненасыщенная олеиновая кислота С ₁₇Н₃₅ СООН содержит двойную связь между атомами 9,10. Ее изомеры, отличающиеся расположением двойной связи, не образуются в природных условиях, in vivo.