Новиков Д.К. Медицинская микробиология

– 1. система профилактических мероприятий, предупреждающая возможность инфицирования ран, органов и тканей при лечебно-диагностических манипуляциях

–2. совокупность способов подавления роста и размножения условно-патогенных для человека микробов на интактных или поврежденной поверхности кожи и слизистых оболочках тела

–3. комплекс мероприятий, направленных на уничтожение вида патогенного и условно-патогенного микроорганизма в объектах внешней среды с помощью химических антисептиков, физических и биологических факторов

+ 4. совокупность физических и химических способов полного освобождения объектов внешней среды от. вегетативных клеток микробов и спор

145.Метод стерилизации материалов, не выдерживающих высоких температур (80-1000С):

+ 1. тиндализация + 2. ультрафиолетовое излучение

+ 3. дробная стерилизация

– 4. автоклавирование

146.Почему при дробной стерилизации в промежутках между нагреванием жидкость (среду) хранят в термостате или при комнатной температуре?

– 1. это препятствует контаминации среды после прогревания паром под давлением

– 2. чтобы в последующем применять более низкую температуру

– 3. это препятствует прорастанию спор, т. к. при дробной стерилизации погибают лишь вегетативные формы микробов

+ 4. это делают для того, чтобы споры проросли, а затем вегетативные клетки были уничтожены при следующем нагревании

147.Какие методы позволяют полностью стерилизовать объект?

+ 1. гамма-облучение + 2. автоклавирование (1200С) + 3. сухой жар

– 4. пастеризация

148.Какие методы стерилизации приводят к гибели вегетативных форм и спор бактерий?

+ 1. стерилизация сухим жаром + 2. гамма-облучение + 3. автоклавирование

531

– 4. высушивание

ВИРУСОЛОГИЯ И ГЕНЕТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

1.Для бактериального генома характерно:

+1. включает в себя бактериальную хромосому

– 2. находится в ядре клетки

+3. содержит гаплоидный набор генов

–4. наличие включений

2.Мутации – это:

–1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клеткереципиенту

+ 2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

–3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

–4. передача генетического материала при помощи F - пилей

–5. передача плазмид

3.Для процесса трансформации характерно:

+1. осуществляется ДНК донора

+2. клетка-реципиент находится в состоянии компетентности

–3. осуществляется бактериофагом

–4. осуществляется плазмидами

4.Для конъюгации характерно:

–1. передача генетического материала при помощи бактериофага

+2. передача генетического материала при участии F- плазмиды

–3. передача генетического материала с помощью РНК

+4. необходим контакт клеток донора и реципиента

5.Трансдукция – это:

–1. передача изолированной ДНК от клетки - донора к клеткереципиента

+2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

–3. передача генетического материала при помощи F - пилей

–4. передача плазмид

6.Укажите, какие клеточные структуры бактерий являются носителями наследственного материала:

532

–1. Ядрышко

–2. Жгутики + 3. Нуклеоид

–4. Вакуоли

7.Какие формы изменчивости не являются генетическими?

–1. Мутации

–2. Трансформация

+3. Модификация

–4. Конъюгация

8.Какие клетки являются реципиентными?

–1. F+

+2. F-

–3. Hfr

–4. В состоянии лизогении

9.Какие ингредиенты участвуют в опыте трансдукции?

+1. Трансдуцирующий бактериофаг

+2. Реципиентная клетка

+3. Донорская клетка

–4. F-плазмида

10.Какая плазмида обеспечивают способность бактериальной клетки к конъюгации и придают ей свойства генетического донора?

–1. Hly-плазмида

–2. K-плазмида

–3. Ent-плазмида

+4. F-плазмида

11.В каких видах изменчивости принимают участие транспозоны и IS-последовательности?

–1. Модификация

+2. Мутация

–3. Диссоциация

–4. Репарация

12.Укажите генетические виды изменчивости:

–1. Адаптация

–2. Модификация

+3. Трансдукция

–4. Переход в L-форму

13.Укажите способ передачи наследственного материала при трансдукции:

533

–1. при прямом контакте клеток

–2. через вирулентный бактериофаг

–3. при действии мутагенов

+ 4. через трансдуцирующий бактериофаг

14.Какие плазмиды участвуют в обеспечении антагонизма? + 1. Col - плазмида

– 2. F - плазмида

– 3. R - плазмида

– 4. Ent - плазмида

15.Какие структуры участвуют в конъюгации?

–1. Трансдуцирующий бактериофаг + 2. Реципиентная клетка + 3. Донорская клетка

–4. Фактор компетентности

16. Процесс репарации у бактерий характеризуется:

+1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)

+2. Участием ДНК-полимеразы

+3. Участием лигазы

– 4. Участием плазмид

17.Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

– 1. ферменты обмена

– 2. тип метаболизма + 3. тип симметрии + 4. размер

18.Признаки, положенные в основу классификации вирусов: + 1. тип нуклеиновой кислоты

– 2. типы плазмид

– 3. характеристика нуклеоида

– 4. наличие органелл движения

19.Свойства, характерные для вирусов:

–1. белоксинтезирующие системы

–2. репродуцируются на сложных питательных средах + 3. абсолютный паразитизм

–4. вегетативное размножение

20. Особенности вирусов:

– 1. клеточное строение

534

–2. имеют собственный обмен веществ

–3. имеют капсулу

+ 4. репродуцюруются в клетках

21.Основные отличия сложноорганизованных вирионов от просто организованных:

– 1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот + 2. наличие липидов

– 3. спиральный тип симметрии + 4. наличие суперкапсида

22.Охарактеризуйте просто организованные вирусы:

–1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой

–2. содержат липиды

–3. имеют крупные размеры

+ 4. не имеют суперкапсида

23.Химический состав сложноорганизованного вириона:

– 1. гистоноподобные белки + 2. структурные белки

– 3. пептидогликан

– 4. белоксинтезирующие ферменты

24.Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

–1. антигенная

–2. рецепторная

–3. адсорбционная + 4. наследственная

25.Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

– 1. лизогения

– 2. обратная транскрипция + 3. репликация вирусных геномов

– 4. интеграция в клеточный геном

26.Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с клетками хозяина:

+ 1. лизис бактерий

– 2. лизогения

– 3. фаговая конверсия

– 4. спорообразование

27.Культивирование фагов проводят на:

– 1. культурах клеток

535

–2. лабораторных животных

–3. куриных эмбрионах

+ 4. культуре бактерий

28.О размножении бактериофагов свидетельствует:

– 1. положительная РГА

– 2. помутнение питательной среды

– 3. изменение окраски среды + 4. «негативные» колонии

29.Практическое применение диагностических бактериофагов: + 1. для внутривидовой идентификации бактерий

– 2. для лечения инфекционных болезней + 3. в генной инженерии

– 4. в качестве иммуномодуляторов

30.О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует: + 1. образование включений + 2. дегенерация клеток

– 3. гемолиз + 4. образование симпластов, синцития

31.Реакции, используемые для идентификации вирусов:

+ 1. РТГА

–2. РГА

–3. реакция гемолиза

–4. реакция гемадсорбции

32.Реакции, используемые для идентификации вирусов:

– 1. реакция гемадсорбции + 2. реакция нейтрализации

– 3. РГА

– 4. реакция гемолиза

33.Реакции, используемые для обнаружения противовирусных

антител:

+ 1. ИФА

– 2. реакция гемагглютинации

– 3. цветная реакция

– 4. реакция гемадсорбции

34.Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

– 1. фагоцитоз

– 2. сывороточные ингибиторы

– 3. интерфероны

536

+ 4. секреторные антитела

35.Чем характеризуется «минус»-цепь РНК ?

– 1. способна встраиваться в геном клетки

– 2. несет наследственную функцию

– 3. обладает инфекционной активностью + 4. не обладает функцией и-PHK

36.Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно

– 1. сосуществование клетки и вируса в форме вириона в цитоплазме клетки

+ 2. встраивание вирусной нуклеиновой кислоты в геном клетки

– 3. вирусные частицы формируются с разрушением клетки + 4. образование провируса

37.Как происходит выход вирусного потомства из клетки ?

–1. прохождением через каналы мембраны клетки + 2. путем «взрыва»

–3. в результате деления клетки

+ 4. путем «почкования»

38.Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»?

– 1. при выходе вирусов клетка разрушается

– 2. встречается у простоорганизованных вирусов + 3. характерен для вирусов, имеющих липопротеидную

оболочку + 4. разрушения клетки не происходит

39.Какие из нижеследующих характеристик указывают на вирусную природу выделенного инфекционного агента?

– 1. проходит через бактериальный фильтр

– 2. содержит только один тип нуклеиновой кислоты: ДНК или

РНК

– 3. устойчив к антибактериальным препаратам

– 4. облигатный внутриклеточный паразит + 5. все указанное верно

40.Реализация генома вирусов, содержащих однонитевую РНК: + 1. РНК на белок

– 2. РНК на ДНК на РНК на белок + 3. РНК на иРНК, далее на белок

– 4. ДНК на иРНК и на белок

537

41. Выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»:

– 1. характерен для простоорганизованных вирусов + 2. характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

– 3. характерен для вирусов, содержащих ДНК + 4. не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее

вирионов

42. Выход вирусных частиц из клетки путем «взрыва»: + 1. связан с деструкцией клетки

–2. характерен для вирусов, содержащих липопротеидную оболочку

+ 3. характерен для просто организованных вирусов

–4. характерен для вирусов, содержащих ДНК

43.К семейству Picornaviridae относятся:

– 1. ротавирусы

– 2. вирус гепатита Е

– 3. вирус гепатита С + 4. вирусы полиомиелита

44.Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:

– 1. РГА

+ 2. ЦПД

– 3. реакция гемадсорбции

– 4. РТГА

45.Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:

– 1. химическая + 2. инактивированная культуральная

– 3. живая эмбриональная + 4. живая культуральная

46.Механизмы передачи вирусов полиомиелита:

–1. аэрогенный

–2. кровяной (трансмиссивный ) + 3. фекально-оральный

–4. контактный (половой )

47. Механизмы передачи вирусов Коксаки: + 1. фекально-оральный

–2. кровяной (трансмиссивный)

–3. аэрогенный

–4. контактный (половой)

538

48.Для вирусов гепатита А характерны: + 1. мелкие размеры

– 2. пулевидная форма + 3. РНК - содержащие

+ 4. длительный цикл репродукции

49.Материал для лабораторной диагностики гепатита А:

– 1. смыв с носоглотки + 2. сыворотка крови

– 3. ликвор + 4. фекалии

50.Назовите, кто не является источником инфекции гепатита A: + 1. животные

– 2. больной в период инкубации

– 3. бессимптомный вирусоноситель

– 4. больной с безжелтушной формой

51.Охарактеризуйте вирусы, вызывающие гепатит Е:

– 1. ДНКсодержащие

+2. механизм передачи фекально-оральный

– 3. культивируют в куриных эмбрионах

+4. РНК-содержащие

52.К кишечным вирусам относятся + 1. вирусы полиомиелита + 2. вирусы гепатита А + 3. ротавирусы

– 4. вирусы герпеса

53.Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов вызывают ОРВИ?

– 1. Poxviridae

– 2. Rhabdoviridae

– 3. Hepadnaviridae + 4. Adenoviridae

54.Методы индикации вирусов - возбудителей ОРВИ в культуре клеток:

+ 1. ЦПД

– 2. РСК

– 3. реакция торможения гемагглютинации + 4. образование включений

539

55.Биологические модели, применяемые для культивирования возбудителей ОРВИ:

– 1. питательные среды + 2. куриный эмбрион + 3. культура клеток

– 4. все перечисленное верно

56.Свойства вирусов гриппа:

–1. имеют гемагглютинин

–2. имеют суперкапсид

–3. имеют нейраминидазу

+ 4. все перечисленное верно

57.Какую роль играют вирусы гриппа (серотипа А) в патологии человека?

– 1. вызывают эпидемии

– 2. вызывают пандемии

– 3. поражают детей

– 4. поражают взрослых + 5. все перечисленное верно

58.Охарактеризуйте свойства вирусов гриппа:

–1. отсутствуют поверхностные антигены

–2. очень мелкие

–3. отсутствует суперкапсид

+ 4. РНК-содержащие

59.Реакции, применяемые для серологической диагностики

гриппа:

– 1. реакция гемолиза

– 2. реакция гемагглютинации + 3. РТГА

– 4. гемадсорбции

60.Какие антигены определяют подтип вируса гриппа?

+1. нейраминидаза

– 2. поверхностные

+3. гемагглютинин

– 4. сердцевинный

61. Особенности серодиагностики гриппа:

+1. исследуются две сыворотки, взятые на 5-ый и 15-ый день болезни

– 2. исследуется сыворотка на 5-ый день болезни

+3. обе сыворотки исследуются одновременно

540