Новиков Д.К. Медицинская микробиология

+ 2. грамположительны

–3. тонкие спирально изогнутые клетки

–4. имеют фибриллы

25.Какие методы исследования используют для изучения подвижности спирохет?

– 1. окраска серебрением по Морозову + 2. микроскопия в темном поле

– 3. люминисцентная микроскопия + 4. фазово-контрастная микроскопия

26.Какие свойства характерны для хламидий?

–1. имеют зерна волютина

–2. имеют извитую форму

–3. эукариоты

+ 4. облигатные внутриклеточные паразиты

27.Какие особенности не характерны для риккетсий?

– 1. облигатные внутриклеточные паразиты

– 2. прокариоты + 3. окрашиваются по Нейссеру

– 4. окрашиваются в красный цвет по методу Здродовского

28.Назовите бактерии, у которых отсутствует клеточная стенка:

– 1. риккетсии + 2. микоплазмы

– 3. хламидии

– 4. R-формы

29.У каких микроорганизмов отсутствие клеточной стенки всегда детерминировано генетически?

– 1. протопласты

– 2. сферопласты

– 3. хламидии + 4. микоплазмы

30.Прокариоты, не имеющие клеточной стенки и не синтезирующие предшественников пептидогликана:

– 1. относятся к отделу Firmicutes + 2. относятся к отделу Tenericutes

– 3. относятся к отделу Gracilicutes

– 4. не окрашиваются по методу Грама

31.К отделу Tenericutes относятся:

– 1. хламидии

511

–2. L-формы

–3. риккетсии + 4. микоплазмы

32.Какие микробы относятся к эукариотам? + 1. простейшие

– 2. эубактерии + 3. грибы

– 4. прионы

33.Что представляет собой мицелий грибов?

–1. это клетка, лишенная цитоплазматической мембраны + 2. это совокупность гиф

–3. это совокупность хламидоспор

–4. это многоядерная структура

34.Какие морфологические особенности характерны для высших грибов?

– 1. имеют осевую нить + 2. имеют септированный мицелий

– 3. имеют несептированный мицелий

– 4. образуют псевдомицелий

35.Какие микроорганизмы не имеют клеточной структуры?

–1. прокариоты + 2. вирусы

–3. простейшие + 4. прионы

36.Какие микроорганизмы не имеют одновременно 2 типа нуклеиновых кислот?

+ 1. вирусы

– 2. простейшие

– 3. грибы

– 4. микоплазмы

37.Какие из перечисленных микробов используют одновременно органическое вещество как источник энергии и источник углерода?

– 1. хемолитогетеротрофы

– 2. фототрофы

– 3. автотрофы + 4. хемогетероорганотрофы

512

38.Каким из перечисленных микроорганизмов, в дополнение к основному источнику углерода, необходимы факторы роста?

– 1. прототрофы

– 2. гетеротрофы

– 3. автотрофы + 4. ауксогетеротрофы

39.Какой тип ферментов синтезируется в клетке постоянно, независимо от наличия в среде специфического субстрата ?

– 1. индуцибельные ферменты

– 2. эндоферменты

– 3. экзоферменты + 4. конститутивные ферменты

40.Какое сочетание условий необходимо для культивирования бактерий?

+ 1. полноценная питательная среда + 2. атмосфера культивирования + 3. температура + 4. время культивирования

41.Какие из перечисленных условий необходимо соблюдать при выделении чистой культуры анаэробов?

+ 1. забор материала шприцем

– 2. забор материала стерильным тампоном + 3. использование анаэростата

– 4. использование аппарата Коха

42.Какие универсальные требования предъявляются к искусственным питательным средам?

+ 1. оптимальный рН + 2. наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме + 3. стерильность + 4. изотоничность

43.Какие среды применяют для избирательного выделения и накопления микробов определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору?

– 1. универсальные

– 2. дифференциально-диагностические

– 3. простые + 4. элективные

44.Какие из перечисленных сред обеспечивают более быстрый

иинтенсивный рост одного вида микроба?

513

–1. дифференциально-диагностические

–2. мясо-пептонный агар

–3. универсальные

+ 4. обогащения

45.Какие среды относятся к дифференциальнодиагностическим?

+ 1. среда Гисса

– 2. МПА + 3. среда Эндо

– 4. желчный бульон

46.Какие из перечисленных сред являются дифференциальнодиагностическими?

– 1. тиогликолевая

– 2. Китта-Тароцци

– 3. сывороточный агар + 4. Гисса

47.Какие основные компоненты входят в состав дифференциально-диагностических сред?

+ 1. индикатор + 2. основная питательная среда

+ 3. химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой

– 4. ингибиторы роста сопутствующих бактерий

48.Какие свойства чистой культуры необходимо проверить перед пересевом для накопления чистой культуры?

– 1. антигенную структуру + 2. культуральные признаки

– 3. чувствительность к антибиотикам + 4. морфологические и тинкториальные свойства

49.Какие признаки чистой культуры бактерий относятся к культуральным?

+ 1. внешний вид колоний

– 2. форма микроорганизмов

– 3. условия выращивания бактерий на искусственных питательных средах

– 4. тинкториальные свойства

50.По каким параметрам производят описание культуральных свойств бактерий?

+ 1. величина колоний

514

+2. цвет колоний

+3. форма колоний

+4. характер поверхности колоний

51.Какие из перечисленных тестов (проб) используются для определения протеолитической активности микроба?

+ 1. проба на индол + 2. проба на сероводород

+ 3. тест на разжижение желатины

– 4. тест на расщепление мочевины

52.Укажите локализацию липополисахарида в бактериальной

клетке?

– 1. В цитоплазматической мембране

– 2. В наружной мембране грамположительных бактерий

– 3. В мезосомах + 4. В наружной мембране грамотрицательных бактерий

53.Какие компоненты входят в состав ЛПС бактерий?

+1. Липид А

+2. Базисное звено

+3. О-специфическая боковая цепь

– 4. Белок-порин

54. Свойства ЛПС:

+1. Является эндотоксином

– 2. Термолабилен

+3. Является О-антигеном

– 4. Компонент капсулы

55.В состав пептидогликана входят:

– 1. Тейхоевые кислоты

+ 2. N-ацетилглюкозамин и М-ацетилмурамовая кислота

– 3. Липополисахарид (ЛПС)

+ 4. Пептидный мостик из аминокислот

56.Наружная мембрана грамотрицательных бактерий имеет:

+ 1. ЛПС

+ 2. Порины + 3. Липид А

– 4. Пептидогликан

515

57.Назовите отличительные признаки грамотрицательных бактерий.

+ 1. Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего ригидного пептидогликанового слоя

+ 2. Имеется периплазматическое пространство + 3. Имеется ЛПС и липопротеид в составе внешней мембраны

– 4. Отсутствует пептидогликан

58.Неспорообразующие бактерии, наиболее устойчивые к действию кислот, щелочей и спирта?

+ 1. Возбудители туберкулеза

– 2. Энтеробактерии + 3. Микобактерии

– 4. Возбудитель сибирской язвы

59.Назовите функции фимбрий и пилей у бактерий.

– 1. Половое размножение

+2. Прикрепление к субстрату

– 3. Двигательная

+4. Обмен генетической информацией

60. Особенности зерен волютина:

+1. Относятся к цитоплазматическим включениям

+2. Окрашиваются по Нейссеру

+3. Отличаются метахромазией

+4. Содержат полифосфаты

61.Какие особенности характерны для актиномицетов? + 1. Грамположительные микробы + 2. Клетки имеют вид разветвленных нитей + 3. Образуют экзоспоры + 4. Прокариоты

62.Какими методами окрашивания выявляют риккетсии?

– 1. Окраска по Леффлеру

– 2. Окраска по Нейссеру + 3. Окраска по Здродовскому

– 4. Окраска по Ожешко

63.При микроскопии исследуемого материала риккетсии можно обнаружить?

– 1. В цитоплазматической мембране + 2. В ядре клеток

– 3. Внеклеточно + 4. В цитоплазме клеток

516

64.Дайте характеристику простейших. + 1. Имеют клеточное строение + 2. Относятся к эукариотам

+ 3. В основном обладают микроскопическими размерами + 4. Относятся к царству животных

65.Каким образом устроена клетка простейших?

+1. Как эукариотическая клетка

+2. Содержит оформленное ядро с ядерной мембраной

+3. Сложнее, чем клетка бактерий

– 4. Как клетка микоплазм

66.У каких простейших органом движения служат жгутики? + 1. Лейшмании

– 2. Амебы + 3. Гиардии

+ 4. Трипаносомы

67.Что характерно для аскомицетов?

+1. Бесполое размножение конидиями

+2. Половое размножение

+3. Септированный мицелий

– 4. Образование базидий

68.Какая из перечисленных структур клеточной стенки бактерий определяет способность бактерий прикрепляться к поверхности клеток?

– 1. капсулы

– 2. жгутики + 3. микроворсинки (пили)

– 4. мезосомы

– 5. никакие из указанных выше

69.Для чего применяют элективные (селективные) питательные

среды?

– 1. для предупреждения отмирания патогенных бактерий и подавления роста сапрофитов

+ 2. для накопления определенной группы бактерий + 3. для первичного посева материала или для пересева с

консервирующих сред или сред обогащения

– 4. для изучения и индикации отдельных типов, видов и групп бактерий

517

70.Какой из нижеперечисленных антимикробных агентов подавляет рост анаэробных микроорганизмов?

+ 1. метронидазол

– 2. пенициллин

– 3. эритромицин

– 4. сульфаниламиды

71.Какие правила взятия материала обеспечивают адекватность результатов бактериологического исследования?

– 1. материал забирают из очагов поражения и прилежащих тканей

– 2. материал следует забирать до начала антимикробной терапии

– 3. материал следует немедленно направлять в лабораторию

– 4. взятие материала проводят многократно на фоне антимикробной терапии

+ 5. все перечисленное верно

72.Для какого типа микроскопической техники готовят нативные неокрашенные препараты?

– 1. для стандартной световой микроскопии + 2. для темнопольной микроскопии

– 3. для люминесцентной микроскопии + 4. для фазово-контрастной микроскопии

– 5. для электронной микроскопии

73.Обязательная структура бактериальной клетки:

–1. спора

–2. капсула + 3. нуклеоид

–4. жгутики

–5. зерна волютина

74.Необязательная структура бактериальной клетки:

– 1. цитоплазма

– 2. рибосомы + 3. жгутики

– 4. нуклеоид

– 5. оболочка

75.Способ изучения морфологии бактерий:

–1. посев на питательные среды

–2. постановка серологической реакции

+ 3. приготовление мазка, простой метод окраски

– 4. ИФА

518

76.Способ изучения культуральных свойств бактерий: + 1. посев на питательные среды

– 2. постановка серологической реакции

– 3. приготовление мазка, простой метод окраски

– 4. приготовление мазка, сложный метод окраски

– 5. РИФ

77.Органы движения бактерий:

–1. пили

–2. споры + 3. жгутики

–4. мезосомы

–5. плазмиды

78.Структура для адгезии бактерий:

– 1. жгутики

– 2. мезосомы

– 3. фибриллы + 4. пили

– 5. плазмиды

79.Морфология стафилококков:

–1. цепочки кокков

–2. кокки, расположенные парами

–3. кокки, расположенные по четыре

–4. кокки, расположенные отдельно друг от друга + 5. кокки в виде гроздьев винограда

80. Морфология стрептококков:

–1. кокки, расположенные попарно

–2. кокки, расположенные по четыре

–3. кокки, расположенные по одному

–4. кокки, расположенные в виде гроздьев винограда + 5. кокки, расположенные в виде цепочки

81.Структура для длительного сохранения микробной клетки вне организма:

– 1. клеточная стенка

– 2. нуклеоид + 3. спора

– 4. капсула

– 5. цитоплазматическая мембрана

82.Фактор патогенности бактерий:

– 1. жгутики

519

–2. мезосомы + 3. капсула

–4. нуклеоид

–5. споры

83.Структура для защиты бактериальной клетки от макрофагов:

– 1. нуклеоид

– 2. цитоплазматическая мембрана

– 3. зерна волютина + 4. капсула

– 5. мезосомы

84.Метод окраски спор:

–1. по Граму

–2. Нейссеру + 3. Ожешко

–4. Бурри-Гинсу

–5. Циль-Нильсену

85.Метод окраски капсул:

– 1. по Граму

– 2. Нейссеру

– 3. Ожешко + 4. Бурри-Гинсу

– 5. Циль-Нильсену

86.Окраска для кислотоустойчивых бактерий:

– 1. метод Нейссера

– 2. фуксин

– 3. Ожешко + 4. метод Циль-Нильсена

– 5. Бурри-Гинса

87.Извитая форма бактерий:

–1. бациллы

–2. сарцины

–3. диплококки + 4. спирохеты

–5. клостридии

88. Грамотрицательные микроорганизмы:

–1. бациллы

+2. спирохеты

–3. стафилококки

–4. актиномицеты

520