3 курс / Патологическая физиология / Патофизиология_крови,_Фред_Дж_Шиффман

Предметныйуказатель

м

Мазок крови. См. Мазок периферической кровиМазок периферической крови, 217-218

общий осмотр, 44-45 при анемии, 76, 79-84

Макроглобулинемия Вальденстрема, 166—

167,256

Макроовалоцит, 78

Макрофаг(и), 136-137

в лимфатических узлах, 33 окраска по Райту, 431

повреждения при ДВС-синдроме, 247 Макрофагальные колониестимулирующие факторы, 37 Макроцитарная анемия, 86,93-100. См. также Мегалобластная анемия

Макроциты,78 Мальабсорбция,56-57 Малярия, 84 Мегакариопоэз, 38 Мегакариоцитопоэз клеточная биология, 150-151

лекарственная и алкоголь-ассоцирован- ная супрессия, 172-173

Мегакариоциты, 150

востровках желточного мешка, 20-21

вэмбриональной печени, 20

вэмбриональном костном мозге, 21

тромбоциты и, 155-156 Мегалобластные анемии, 93-100 тромбоцитопения от,171-172 Мембранные нарушения и гемолитическая анемия,101-105 Менструальный анамнез, 56-57 Метамиелоциты,429-430 Механизм защиты от тромбоза, 256 Миелобласт, 429-430 Миелодисплазия, 96-97 и апластическая анемия, 286 Миелодиспластические синдромы, 265-266,

349-351

патология тромбоцитов, 166-167 тромбоцитопения, 170-172 Миелоидная метаплазия, 345 диагностика, 346 клиникаилечение, 347-348 Миелоидный

росток, 336 Миелокахексия/нейтропения с тетраплоидными лейкоцитами, 301-302

Миелопероксидаза, 126-127 Миелопоэз, 21-23

439

Миелопролиферативные заболевания, 265-266,345-350

лабораторная диагностика, 396,401-404 патология тромбоцитов, 166-167 Миелофтиз, 170-171 Микроангиопатическаягемолитическаяане-

мия, 114-115

Микроокружение в гемопоэзе, 18, 36-37 Микроцит, 78 Микроцитарные анемии, 85-93

Миозин, 126-127

Множественная миелома, 142, 355-357 Модельгемопоэзастволовойклетки, 17-19, 34-38

Молочные железы, 64-65 Моноклональная гаммопатия неизвестной этиологии, 359-360 Мононуклеоз, инфекционный, 145 Моноцит(ы), 124,136 время воспроизведения, 427 окраска по Райту, 431 Моноцитоз, 136-137

Морфология эритроцитов, 392 окраска по Райту, 381 Моча красная, 56-57 Мочеполовая система, 56-57

Мышцы, 52-53

н

"Надкушенная" клетка, 79-80 Нарушения гемостаза, 214-254 Нарушения различения света, 63-64 Нарушения свертывания крови, врожденные, 131,226-240 Нарушениясвертываниякрови, приобретенные, 239-255 Наследственная гигантская нейтрофилия, 129,131 Наследственная

гипергомоцистеинемия, 240,261-263

Наследственные дефициты факторов свертывания, 227-229 Наследственный пиропойкилоцитоз, 103—

104

Наследственный сфероцитоз, 101-104 Наследственный эллиптоцитоз, 103-104 Натуральные киллеры (НК), 145 Неврологическое обследование, 69,132-135 Недостаточность адгезии лейкоцитов, 129— 130 Неиммунная, несвязаннаяс потреблением

тромбоцитопения,179-183 Нейропатия зрительного нерва, 63-64

Нейтропения наследственная/врожденная, - 300-302

Нейтропения приобретенная, 292-299 Нейтропения с тетраплоидными лейкоцита-

ми, 301-302 Нейтропения,132-135

вследствие метаболических нарушений, 299-300

дифференциальная диагностика, 294 инфекционная, 299 Нейтрофилез, 132-134

наследственный гигантский, 129,131 Нейтрофилы, 123-134 Некротическая кожа, 61-62 Нервная система, 58 Нестероидные противовоспалительные средства, 165 Неходжкинская лимфома, 352-357

при ВИЧ-инфекции, 376 Низкоклеточная панцитопения, 286 Нитросиний тетразолий, 129-130 НК-БГЛ-лейкоз, 298 Нормобласты, 20-21 Нормоцитарная анемия, 85, 86,101-103

Носовое кровотечение, 54, 217 Нулевые клетки, 144

Обследование гениталий, 68-69 Обследование зрачка, 62 Обследование конечностей, 68 Обследование яремной вены, 65-66

Обследование/пальпация стенки грудной клетки, 65-66 Общее облучение тела,

предтрансплантаци-онное, 311-312 Общий анализ крови, 379-380, 385

Общий антиген острого лейкоза (CALLA; CD10), 139

Общий вариабельный иммунодефицит, 145 Общий путь, 198-204 Овалоциты, 81

Одноцепочечный урокиназный активатор плазминогена, 210, 275

Одышка, 55-56 Окраска по Райту, 429-430

Окрашивание эритроцитов на фетальный гемоглобин, 399

Оксфордская ингибиторная единица, 225

Определение D-димера, 126, 405-406, 412

Определение антигена Виллебранда, 408-409

Определение антиплазмина, 409-410 Определение антител к гликопротеинам мембран тромбоцитов, 415-416 Определение антител к тромбоцитам, 415 Определение антитромбоцитарного IgG, IgM, 415-416

Определение антитромбоцитарных антител, 415-416

Определение антифактора Ха, 409-411 Определение гепарина, 409 Определение осмотической устойчивости, 389,344-345

Определение резистентности С-белка, 420-421 Определение факторов свертывания, 408-409 Остеокластактивирующий фактор, 356-357 Острая иммунная тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), 178-179 Острый грудной синдром, 107 Острый лейкоз, 336-345 острый

лимфобластный лейкоз, 337-344 острый миелогенный лейкоз (ОМЛ), 336-337,341-343

Острый лимфобластный лейкоз, 337-341 выживаемость, 342-345 терапия, 342-345 Острый лимфоцитарный лейкоз, 145. См. также Острый лимфобластный лейкоз Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ), 336-337

Отбор доноров для аллогенной трансплантации стволовых клеток, 310-311 Ответственный за связывание железа белок, 86-87

Открытая канальцевая система, 153 Охриплость, 55-56 Оценка желудочно-кишечного кровотече-

п

Парапротеинемии, 166-167 Парвовирус В19, 367-369 Парестезии, 58

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, 104-105,265-266 исследование, 389, 391-392, 394

Парциальная белоклеточная аплазия, 297 Парциальная красноклеточная аплазия, 289-293 Патология микрососудов, тромбоцитопения потребления, 183 Патология суставов, 68

Пельгера-Хьюэта аномалия, 129, 131 Первичный антифосфолипидный синдром,

267

Первичный тромбоцитоз, 185-187 Перекись водорода, 126-127 Переливание крови, 48

количество и частота, 244 Переливание тромбоцитов

клиническое использование, 173.-174 тромбоцитопения,173-174 Периартериальная лимфатическая оболочка, 25-26 Пернициозная анемия, 53

вследствии дефицита кобаламина, 95-96 Пероксидаза, 403-404 Пероксисомы, 153

Перфорины, 127-128 Петехии, 61-62, 217

Пигментация кожи, 59-60 Пиропойкилоцитоз, 72 Пируваткиназа, 391-392 Плазматические клетки, Плазмин, 210-213 действие, 249 Плазминоген, 210 действие, 210-213

определение, 420-421 Плод, гемопоэз, 19-23 Плотная гранула, 152-153 Поверхностная оболочка, 52 Повреждение тканей вследствие ДВС, 247 Повреждение эндотелия, ДВС вследствие,

247

Повреждения тромбоцитов при искусственномкровообращении, 166-167 Повреждения, 60 Повышение свертываемости крови, 258 при приеме оральных контрацептивов,

278-279

Поглощение железа, 86-87 Подагра, 52, 68 тофус, 63

Подагрическое отложение солей, 63-64 Подсчет ретикулоцитов, 384, 386, 391-392 при анемии, 76-77 сниженное при СПИДе, клинический

пример,304-305

Подсчет тромбоцитов, 158,217-218,381,386

время кровотечения, 157 при тромбоцитопении, 167-168 Подсчет

эритроцитов, 385 Пойкилоцит, 81 Показатели эритроцитов, 425 Полимеризация фибрина, приобретенная, 246-247

Полиморфно-ядерный базофил, 429-430 Полиморфно-ядерный нейтрофил, 429-430 Полиморфно-ядерный эозинофил, 429-430 Полихроматофильные клетки, 78 Поражение психики, 58

Порфирии, 427 .■■■"■

после аллогенной трансплантации стволовых клеток, 317-318 Послеоперационный венозный тромбоз, 265 Постинфекционная нейтропения, 299 Посттрансфузионная пурпура, 179-180 : Потеря слуха, 63-64 Почечноклеточная карцинома, 119-121 Прекалликреин,195-198 Препаратсерповидных клеток, 396-398 Претромботическое состояние, 254 Преходящая эритробластопения детей, 303 Приапизм, 58, 68 Приживление при аллогенной трансплантации стволо-

вых клеток, 317-318

через день, 126-127, 318-323

при аутологичной трансплантации стволовых клеток, 329 Признак Грея Тернера, 67 Признак Куллена, 68 Признаки серповидных клеток, 114 Примахин, 368 Применения железа, 89-90 Приобретенная

амегакариоцитарная тромбоцитопеническая пурпура, 292-293 Приобретенная апластическая анемия (АА), 283-290 Приобретенная непостоянная гипогаммаглобулинемия,149

Приобретенная парциальная красноклеточная аплазия, 289-293 Приобретенная

.. амегакариоцитарная тромбоцитопеничес-кая пурпура, 293-305

апластическая анемия, 283-290

•

«

нейтропения, 292-300 См. также Нейтропения, приобретенная

парциальная красноклеточная аплазия, 289-293

См. также Парциальная красноклеточная аплазия, приобретенная наследственные (врожденные) амегакариоцитарная тромбоцитопения анемия Даймонда-Блэкфана, 302-304 анемия Фанкони, 301-302

нейтропения, наследственная/врожденная, 300-302

тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, 303-304

транзиторная эритробластопения детей, 303

Приобретенные антитела к стабилизированному фибрину,246-247 Проблемы гемостаза, 48 Продуктивная тромбоцитопения, 167-173 Продукты деградации фибрина, 226 Продукты распада фибрина (ПРФ), 405-409 Продукция антител, 139-141 Прокоагулянтная поверхность, 192 Промиелоцит, 432 Промоноцит,431 Проптоз, 61 Протеазанексин-1, 206 Протеин S, 206-214

дефицит, 260-261, 376

определение, 417-421

ПротеинС, 205-207,211

дефицит, 260 определение, 417-418,421 Протопорфирин

эритроцитов, 388, 391-392 Проточная цитометрия, 396, 401 Протромбиназа, 199-201 Протромбиновое время, 218-220, 383, 386387

Протромбиновый индекс, 218-219 Протромбоциты, 151 Профессиональные факторы, 49 Процедура нейтрализации тромбоцитов, 225 Псевдоаномалия Пельгера-Хьюэта, 129 Псевдотромбоцитопения,167-168 Психиатрический анамнез, 58 Психический статус, 69 Пузырчатая клетка, 79-80 Пурпура поеттрансфузионная, 179-180 Пурпуры, 61-62,217 Пятно Рота, 63-64

Радужная оболочка, 63 Раннее закрытие, 44 Раннее насыщение, 56-57

Распределение железа, 86-87 Распределение эритроцитов по диаметру, 380,385,392

Реактивный тромбоцитоз, 183-185, 345 Резистентность активации протеина С, 261 Рептилазное время, 405-407 Ретикулоцит, 84 Ретикулоцитоз при анемии, 101-115 Ретикулярный дисгенез, 300

Рида-Штернберга клетки, 351-352 Ристоцетин, 160-162 Ристоцетининдуцированная агрегация тром-

боцитов, 224-225

Рифабутин, 380 Рифампин, 380 Роговица, 62 Ротовая полость, 55-56 ксеростомия

С1-ингибитор, 206 Саркома Капоши, 60

Сахарозный гемолиз, 389, 391, 394-395 Свертывание крови, 193-214 пути активации свертывания, 195-204 регуляция активации свертывания, 203-213 Свободный эритроцитарный протопорфи-

рин, 388, 391-392

Селезенка, 24-32 Селезеночная артерия, 30 Селектины, 126-127

Сердечнососудистая система, 55-56, 65-67 Сердечные шумы, 67 Серотонин,415

Серпины, 205-207

Серповидная клетка, 82 Серповидно-клеточная анемия, 106-107,

112-114

Синдром HELLP, 183

Синдром Бернара-Сулье, 163-165 Синдром Блума,145-146 Синдром Висотта-Олдрича, 145-146

Синдром ГерманскогоПудлака, 164-165 Синдром Джоба, 129 Синдром Ди Георге, 145 Синдром короткой кишки, 48 Синдром Костманна (детский агранулоци-тоз), 300 Синдром Кушинга, 129-130 Синдром "ладонь-стопа", 61-62

Синдром массивных трансфузий, 244-245

Синдромприобретенного иммунодефицита,

■ 145-147

Синдром Свита, 60-61 Синдром Цинссера-Коля-Энгмана (врожденный дискератоз), 300

Синдром Чедиака-Хигаси, 130-131, 300 Синдром Швахмана-Даймонда-Оски, 300 Синдромынедостаточностикостногомозга, 283-305

Система комплемента, 126-127 Системы свертывания, 149 Склера, 61

Скорость оседания эритроцитов, 384, 386-387,391

Скрининг пируваткиназы, 390 Скрининг XIII фактора свертывания, 408-409

Скрытая кровь в кале, 392, 394-395 Слабительные средства, 327-329 Слизистокожный кандидоз, 62 Смешанное исследование, АЧТВ и ПВ, 409-411

Совместимый неродственный донор трансплантата, 311 Сосудистые дефекты, 214-216 Сосудистый компартмент, 23

Сосудистый эндотелий в гемостазе, 191 -192

Спленомегалия, 68 Спленоэктомия,374 Среднее содержания гемоглобина, 77,385,425

Средний объем клетки, 380,385,392,394,425

Средний объем тромбоцитов, 156-157 Средняя концентрация гемоглобина в клет-

ке, 77, 385,425

Сродство гемоглобина к кислороду р50,396, 399-400

Стаз, 258 Стафилокиназа, 210

Стволовая клетка гемопоэза определение, 308 дисфункция, 170-172 заготовка при аллогенной трансплантациии

стволовых клеток, 311-313 при аутологичной трансплантации стволовых клеток, 327 источники, 308

Стволовая клетка, 18, 34-36 Стоматоцит, 81 Стоматоцитоз, 73,104 Стрептокиназа, 210, 273-275

Стромальные клетки, 22-23, 34-36 Судороги голеней, 53 Супероксиддисмутаза, 127

Суправитальноеокрашиваниеэритроцитов, 397-400 Суправитальноеокрашивание, включенияв эритроцитах, 84 Суставы, 52-53 геморрагии, 48 Сфероцит, 79 Сфероцитоз, 73 Сыпи, 60

Т- лимфопоэз, 38 Талассемические синдромы, 90-93 Талассемия большая, 24-25 Тахикардия, 59 Тахипноэ, 59

Тела Хауэлла-Жолли, 31, 82 Телеангиэктазия, 60,217 Тельца Гассаля, 34 ТельцаДеле, 129-130 Тельце Гейнца, 84, 397-400 Тельце Паппенгеймера, 83

Терминальная деокситрансфераза, 139-141

Тест Хэма, 389, 394 Тестикулярная атрофия, 69 Тесты свертывания, 405-412 Тесты тромбоцитопении, 412-416 Тимические тельца, 34 Тимомы, 34 Тимоциты,33-34 Тиннит, 63-64

Титры ингибиторовфакторовсвертывания, 409-410 Тканевой активатор плазминогена, 210,273274

Тканевой фактор, 195-196, 273-274

Т-клеточныегенныеперестройки, исследование, 401-402 Т-клеточный рецептор

исследование, 142-143 Т-лимфобластный крупноклеточныйлейкоз, 298

Т-лимфоцитоз, 298 Т-лимфоциты, 137-138,142-145 Токсическая зернистость, 128-130 Толуидин, голубой, 403 Транскобаламины, 94-95,403-404 Трансплантация костного мозга, 307 приостроммиелогенномлейкозе,

при приобретенной АА, 341-344 Трансплантация стволовых клеток, 307-332

аллогенная, 307-326 аутологичная, 326-330

Трансферрин,86-87 Трансформирующий фактор роста-|3,155-157 Трансфузии, 48

количество и частота, 244 Триада Вирхова, 254

Триметоприм/сульфаметоксазол, гематологические эффекты, 368 клинический пример, 376-378

Тромб,253-259

Тромбастения Гланцмана, 164-165 Тромбин действие, 249

биологические функции, 200-204 образование, 225 протеолитические эффекты, 203-205

Тромбиновое время, 405-407 Тромбо-Веллко тест, 405-407 Тромбогенез, 254-257 Тромбогенные факторы, 256 Тромбоз

гипофибринолитические состояния, 253-254

Тромбоз глубоких вен, 68, 258 Тромбозы,253-276 антитромботическая терапия, 269-272 артериальный тромбогенез, 255

гепарининдуцированный, 270 окклюзивный и неокклюзивный тромбы,

253-255

патогенез, 254-256 венозный послеоперационный, 265 факторы риска, 254-256

приобретенная тромбофилия, 265-270 врожденная тромбофилия, 259-266 Тромбоксан А2, 155-156 Тромбоксан В2,

сывороточный, 414 Тромболитические агенты, 275-276 Тромбомодулин, 205-206 Тромбопоэтин, 30, 149,151-152

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, 179-182

при СПИД, 374 клинический пример, 186-188

Тромбофилия, 207, 256 приобретенная, 265-270 наследственная, 259-266

Тромбоцит(ы), 149-188 активация,154-156

дефекты, 215-226 функция,154-158

время воспроизведения, 426 повреждения вследствие ДВС-синдрома, 247

лабораторное исследование, 156-162 продукция и кинетика, 150-153 в селезенке, 29

структура, 152-154 Тромбоцитактивирующий фактор, 155 Тромбоцитарнный фактор роста, 155-157,

255 Тромбоцитарно-ретикулоцитарный тест, 415 Тромбоцитарные

нарушения при ВИЧ-инфекции, 372-374

Тромбоцитоз, 53,183-187 Тромбоцитопения Гланцмана, 164-165 Тромбоцитопения потребления, 167-170 вследствие патологии микрососудов, 183

Тромбоцитопения при химиотерапии, 170171

Тромбоцитопения разведения, 167-169 Тромбоцитопения распределения, 167-168 Тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости, 302-303

Тромбоцитопения,167-184

при СПИД, 372-374

■■■■■.

,

амегакариоцитарная, 304 гепарининдуцированная, 270 вследствие инфекции, 421-422 вследствие лекарственной терапии, 412413,421

Тромоцитопения вследствие лучевой тера-

пии, 170

Тяжелая апластическая анемия, 285 Тяжелый комбинированный иммунодефицит, 145-147

У

Увеит, 63-64

Увеличение щитовидной железы, 64-65 Уремическое поражение тромбоцитов, 166

Ф

Фактор IX, 195-198

приобретенные ингибиторы, 245 ФакторУ Лейден, 207 ФакторУ, 197-201

приобретенные ингибиторы, 246 Фактор VIII, 195-200 Фактор Виллебранда(ФВ), 161-164

активность, 408-409 биосинтез, 233-234 концентрация,224-225 мультимерный тест, 408-409

структура и функция, 233-234 Фактор стволовой клетки, 37-38

Фактор XI, 195-198

приобретенные ингибиторы, 246 дефицит, 238

Фактор XII, 195

приобретенные ингибиторы, 246 Фактор XIII

приобретенные антитела, 246-247

дефицит, 239-240

скрининг тест, 408-409 Фактор, ускоряющий разрушение, 104-105 ФакторУП, 195-198 приобретенные ингибиторы, 246 Факторы роста, гемопоэтические, 18-19,34- 40

Факторы свертывания крови, 223 Факторы свертывания, 149, 195-196 Факторы свертывания. См. факторы коагуляции Ферритин,86-87, 393-395 Фетальный гемоглобин, 399-400 Фибриноген аномалии,239-240 приобретенные антитела к, 246-247 определение, 405, 412 Фибринолиз, 209, 214 нарушения ингибирования, 252

дефекты,215-216

чрезмерная активация, 252 активация плазмиогена, 210-213

тесты,225-226

Фибринолитическая система плазмы, 210 Фибринолитические состояния, приобре-

тенные, 252-254

Филадельфийская хромосома, 337 Фолаты дефицит, 95-96

диагностика, 98-99 лечение, 99-100 Фолиевая кислота, 388, 391

метаболизм, 96-98

Фолликулярная мелкоклеточная лимфома, 353-354

Фоскарнет, 368 Фрагментированные клетки, 82 Фрагменты D и Е, 405-406 Фундоскопия,63-64

Хроническая доброкачественная нейтропения детей, 298-299 Хроническая иммунная тромбоцитопеническая пурпура, 175-179 Хронический

гранулематоз, 129-130 Хронический лимфоцитарный лейкоз, 145-

146,335-336

клинический пример, 360-361 Хронический миелогенный лейкоз, 134,345, 349-350

трансплантация алллогенных стволовых клеток, 329-332

хромосомные перестройки, 412 клиника и лечение, 347-350 диагностика, 346-347 Хрупкость, 394-395 "

Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 145— 147

Ц

Цианоз, 60

ч

Циклическая нейтропения, 299-300 Цинк-протопорфирин, 388,391 Цитокины, 37. См. также Гемопоэтические факторы роста в гемопоэзе и лимфопоэзе,

18-19

гемопоэтические, 152-153 Цитомегаловирус при трансплантации аллогенных стволовых клеток, 321-323 клинический пример, 329-332 клинические проявления, 322

лечение, 322-323 Цитомегаловирус, 367 Цитоплазматические вакуоли, 129-130 Цитохимические признаки острого лейкоза, 403-404

ч' ,vv;; ■" '

Череп, 62

ш

Шенлейна-Геноха пурпура, 48 Шистоцит, 82 Шлемовидная клетка, 82 Шпоровидные клетки, 79-80, 104-105 Шум трения перикарда, 67

щ

Щелочная фосфатаза лейкоцитов, 403-404 Щелочная фосфатаза, 126-127

Экхимоз, 61-62,67, 217

Эластазы, 126-127 Электроферез гемоглобина, 396-398 Эллиптоцит, 81 Эллиптоцитоз, 72

Эмбриональная мезенхима, 20-21 Эмбриональное формирование кости, 21 Эмбриональный гемопоэз, 20-23 Эмбриональный печеночный гемопоэз, 19— 20

Эндокринная система, 53 Эндотелиальные клетки венозного синуса, 27-28 Эндотелиальные клетки, 191-192

примитивные, 19 продукты,192 Эндотелий, 23

Энзимопатии эритроцитов, 102-103

Эозинофилия, 135,385-387

Эозинофилы, 124,135 Эритробластные островки, 23-24

Эритробластопения детей, преходящая, 303 Эритробласты, примитивные, 19 Эритропоэз, 37, 74-75

Эритропоэтин, 37-40, 75, 389, 391

Эритроцитарная ферментная панель, 390 Эритроцитарные энзимопатии, 102-106

Эритроцитоз, 114-117,391

клинический пример, 119-121 Эритроциты,71-122 анемия, 75-115. См. также Анемия клинические примеры, 117-121 развитие, 24

время воспроизведения, 426 при ВИЧ-инфекции, 366, 369-371

наследственные аномалии мембраны, 7172

в селезенке, 29, 31 структура и функция, 71-74 Эритроциты,71-74

Эссенциальная тромбоцитопения, 345-348 Эстераза моноцитов, 403-404 Эстрогенотерапия, 265-266 Этничность, 49

Эхиноцит,79-80,104-105

Язык, 55-56, 63-64

Яички, 69 Яичники, 69