2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Mikrobiologia_

МИКРОБИОЛОГИЯ 2021-2022

1.Медицинская микробиология и ее место в современной медицине

2.Бактерии. Определение. Ультраструктура бактериальной клетки. Основные морфологические формы бактерий и методы их изучения. Деградосомы, их функции. Археи

3.Споры, капсулы, жгутики у бактерий. Методы их изучения

4.Питание бактерий, механизмы питания, системы секреции

5.Типы О-В-процессов у бактерий, классификация бактерий по типу получения энергии

6.Рост и размножение бактерий, фазы развития бактерий в жидкой питательной среде. Современные представления о колониях бактерий

7.Механизмы коммуникаций у бактерий, их значение

8.Персисторы, понятие, значение

9.Некультивируемые бактерии, формы, методы обнаружения

10.БАК-исследование, его этапы. Основные биологические свойства бактерий в ходе БАК-исследования и методы их изучения

11.Бактериальные биопленки. Строение, функции

12.Санитарно-микробиологическое исследование воды, воздуха

13.Нормальная микрофлора тела человека. Строение, состав, основные функции

14.Микробиота и НС человека. Микробиота и ИС (иммунная система) человека

15.Эпигеномика. Управляемый микробиоценоз. Микробная биосоциальность. Персонифицированная терапия

16.Понятие «дисбиоз», методы изучения. Препараты для коррекции

17.Генетический аппарат бактерий и его особенности. Плазмиды бактерий. Мобильные генетические элементы бактерий. CRISPR-CAS бактерий

18.Механизмы изменчивости бактерий. Рекомбинации бактерий, их особенности

19.Молекулярно-генетические методы диагностики инфекционных заболеваний. Метагеномный анализ

20.Понятие о химиотерапии, основные классы химиотерапевтических в-в. Антибиотики, их классификация

21.Антибиотикорезистентность, генетические и биохимические механизмы, пути преодоления

22.Антибиотикотолерантность, ее формы, пути преодоления

23.Антибиотикорезистентность бактерий в биопленке, причины, пути преодоления

24.Методы преодоления чувствительности бактерий к АБ. Основные принципы антибиотикотерапии (эмпирической, адекватной)

25.В-лактамные антибиотики. Классификация, механизм действия. Защищенные В-лактамы

26.Антибиотики – ингибиторы синтеза белка, группы. Экоантибиотики

27.Микоплазмы. Строение, биологические особенности

28.Хламидии. Строение, биологические особенности; классификация. Взаимодействие с клеткой-мишенью

29.Риккетсии. Строение, биологические особенности; классификация. Взаимодействие с клеткой-мишенью

30.Спирохеты. Строение. Патогенные спирохеты

31.Грибы. Строение плесневых и дрожжевых грибов

32.Инфекционные болезни, их особенности, периоды течения. Классиф-ция инфекционных болезней. ИСМП

33.Патогенность, вирулентность бактерий, факторы вирулентности. Экзо- и эндотоксины

34.Методы микробиологической диагностики (МБД) инфекционных заболеваний, их характеристика

35.Острые кишечные заболевания (ОКЗ). Характеристика. Классификация

36.Общая характеристика энтеробактерий. Эшерихиозы. МБД

37.Бактериальная дизентерия: характеристика возбудителей, МБД

38.Брюшной тиф и паратифы: характеристика возбудителей, МБД

39.Пищевые токсикоинфекции. Возбудители, МБД

40.Антибиотикоассоциированные поражения кишечника, клинические формы

41.Возбудитель ботулизма. Характеристика возбудителя, МБД

42.Холера. Характеристика возбудителя, МБД

43.Гнойно-воспалительные заболевания (ГВЗ). Особенности. Возбудители

44.Стафилококковая инфекция. Характеристика возбудителей. MRSA, MRSE, VRSA, GRSA

45.Стрептококки. Характеристика возбудителей. Клинические формы инфекций, вызванных пиогенным стрептококком. Инвазивные формы стрептококков. Пневмококковая инфекция

46.Патогенные нейссерии. Заболевания, характеристика возбудителей, МБД

47.Анаэробная клостридиальная раневая инфекция. Столбняк. Характеристика возбудителя. МБД. СП, терапия

48.Дифтерия. Биология возбудителя. СП и терапия

49.Туберкулез и микобактериозы. Характеристика возбудителей. МБД. СП

50.Особо опасные инфекции: сибирская язва. Характеристика возбудителя. МБД

51.Микозы, классификация. Оппортунистические микозы

52.Фаги. Строение. Вирулентные и умеренные фаги. Типы взаимодействия фага с клеткой. Рекомбинантные фаги, их применение

53.Вирусы, их особенности, строение вириона. Принципы классификации вирусов. Гигантские вирусы, мимивирусы

54.Типы взаимодействия вируса с клеткой. Продуктивная вирусная инфекция

55.Методы диагностики вирусных инфекций

56.Респираторные вирусные инфекции. Характеристика возбудителей. Грипп. COVID-19. СП. Принципы химиотерапии

57.Острые кишечные вирусные инфекции. Характеристика возбудителей. Возбудитель полиомиелита. Энтеровирусная инфекция. МБД. СП

58.Энтеральные вирусные гепатиты. Возбудители. Гепатит А. Характеристика возбудителя. МБД. СП

59.Парентеральные вирусные гепатиты. Возбудители. Гепатит В, С. Характеристика возбудителей. МБД, СП

60.ВИЧ-инфекция. Характеристика возбудителя. МБД

61.Герпетическая инфекция. Характеристика возбудителя. МБД

62.Специфическая профилактика и принципы этиотропной терапии вирусных инфекция

63.Иммунитет, его функции. Виды иммунитета. Механизмы врожденного иммунитета

64.Понятие «адаптивный иммунитет». Его особенности, механизмы адаптивного иммунитета

65.Иммунная система человека, ее функции. Органы иммунной системы

66.Клетки, участвующие в реализации адаптивного ИО. Понятие «иммунокомпетентные клетки». Классиф-ция

67.Лимфоциты. Поверхностные молекулы лимфоцитов. Функции лимфоцитов в иммунном ответе

68.Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития Т-лимфоцитов. Строение их АГ-распознающих рецепторов

69.Понятие «лимфопоэз» и «иммунопоэз». Этапы развития В-лимфоцитов. Строение их АГ-распознающих рецепторов

70.Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов. Субпопуляции Т-лимфоцитов

71.Понятие «популяции» и «субпопуляции» лимфоцитов. Субпопуляции В-лимфоцитов

72.АГ. Понятие, функции, строение молекулы АГ. Классификация АГ бактерий

73.ИГ. Понятие, функции, строение молекулы IgG. Классификация антител

74.Иммунный ответ. Формы ИО. Фазы ИО

75.Клеточный ИО. Особенности цитотоксического типа ИО

76.Клеточный ИО. Особенности воспалительного типа ИО

77.Гуморальный ИО. Этапы. Клетки, участвующие в его реализации

78.Механизмы супрессии ИО. Иммунологическая толерантность

79.Цитокины. Их классификация, значение в развитии ИО

80.Понятие «иммунопрофилактика». Иммунобиологические препараты, используемые для иммунопрофилактики

81.Вакцины. Классификация вакцин. Применение вакцин

82.Реакции иммунитета с мечеными компонентами. РИФ, ИФА, ИХА

83.Понятие «иммунотерапия». Иммунобиологические препараты, используемые для иммунотерапии

84.Практическое использование явлений иммунитета

85.Реакции иммунитета. Механизмы взаимодействия АГ и АТ. Простые … реакции иммунитета

86.Серодиагностика. Реакции иммунитета, применяемые для серодиагностики

87.Иммуноиндикация. Реакции иммунитета, применяемые для иммуноиндикации

88.Иммуноидентификация (ИИ) бактерий и вирусов. Реакции, применяемые для ИИ бактерий и вирусов

89.Интерфероны: виды, механизм действия

90.Коронавирусная инфекция. Характеристика возбудителя, МБД, СП

!!! То, что необязательно учить, отмечу серым цветов (не удаляю, т.к. вам может понадобиться) !!!

1. Медицинская микробиология и ее место в современной медицине

Медицинская микробиология – это наука о патогенных и условно-патогенных для человека микроорганизмах, их взаимодействии между собой̆и с окружающей̆средой.̆

Предметом изучения медицинской микробиологии - являются болезнетворные (патогенные) и условно-

патогенные для человека микроорганизмы, а также разработка методов микробиологической̆диагностики, специфической̆профилактики и этиотропного лечения вызываемых ими инфекционных заболеваний.

Место МБ в современной̆медицине

Микробиология сочетает в себе основы как фундаментальной,̆ так и прикладной̆науки. Для изучения микроорганизмов она использует методы других наук, прежде всего физики, биологии, биоорганической̆химии, молекулярной̆биологии, генетики, цитологии, иммунологии

Как и всякая наука, микробиология подразделяется на общую и частную:

Общая - изучает закономерности строения и жизнедеятельности микроорганизмов на всех уровнях — молекулярном, клеточном, популяционном; генетику и взаимоотношения их с окружающей̆средой.̆

Частная - изучает отдельных представителей̆микромира в зависимости от проявления и влияния их на окружающую среду, живую природу, в том числе человека.

К частным разделам микробиологии относятся: медицинская, ветеринарная, сельскохозяйственная, техническая (раздел биотехнологии), санитарная.

Многочисленные открытия в области микробиологии, изучение взаимоотношений между макро- и микроорганизмами во второй̆половине XIX в. способствовали началу бурного развития иммунологии. Иммунология является основой̆для разработки лабораторных методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных и многих неинфекционных болезней,̆ а также разработки иммунобиологических препаратов (вакцин, иммуноглобулинов, иммуномодуляторов, аллергенов, диагностических препаратов).

Современная медицинская микробиология и иммунология достигли больших успехов и играют огромную роль в диагностике, профилактике и лечении инфекционных и многих не инфекционных болезней,̆ связанных с нарушением иммунной̆системы (онкологические, аутоиммунные болезни, трансплантация органов и тканей,̆и др.)

2. Бактерии. Определение. Ультраструктура бактериальной клетки. Основные морфологические формы бактерий и методы их изучения. Деградосомы, их функции. Археи

Бактерии – это одноклеточные МО, относящиеся прокариотам, лишенные оформленного ядра и хлорофилла. Размеры бактерий варьируют в значительных пределах от 0,1 до 20 – 30 мкм.

 УЛЬТРАСТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ̆КЛЕТКИ

Структурные компоненты бактериальной̆клетки делятся на обязательные и необязательные.

Обязательные компоненты:

клеточная стенка – слизистая оболочка, покрывающая всю поверхность клетки (осмотический барьер, определение формы клетки, защита от внешнего воздействия, транспорт пит. в-в, содержание рецепторов и т.д.)

цитоплазматическая мембрана – состоит из двойного слоя фосфолипидов с направленными наружу гидрофильными головками и погруженными внутрь гидрофобными хвостами (транспортная, структурная,

ДНК/деления/спорообразования)

Цитоплазма – полужидкое содержимое клетки, ограниченное ЦПМ (объединение всех клеточных компонентов и обеспечение их взаимодействия)

Рибосомы – частицы размером 20 нм (сост. из 2 субъединиц 30S и 50S) (синтез белка)

Ядерный аппарат – НУКЛЕОИД – не имеет ядерной мембраны/гистонов/хромосом/не делится митозом. Содержит двунитевую молекулу ДНК – замкнутая кольцевая структура с закодированной наслед. инф-цией

Необязательные структурные компоненты:

капсула – утолщенный наружный слой КС (защита от фагоцитоза). *Существует род Истинно капсульных бактерий (Klebsiella) – образуют капсулу при культивировании на искусственно питательную среду.

Микрокапсулу содержат – эшерихии, золотистые стафилококки, менингококки

внеклеточная слизь

включения – продукты метаболизма МО, располагаются в цитоплазме – зерна, глыбки, капли или гранулы (трофическая, энергетическая)

жгутики – локализуются на поверхности ряда бактерий, содержат белок – ФЛАГЕЛЛИН (обеспечивают подвижность бактерий)

пили/ворсинки/фимбрии – поверхностные нити из белка ПИЛИНА. Они короче и тоньше жгутиков, служат для прикрепления.

Различают: пили общего типа (прикрепление к субстрату, питание, регуляция водо-солевого обмена), половые пили (создают контакт между клетками)

споры – бак. клетки в состоянии анабиоза, образуются при неблагоприятных условиях внешней среды.

плазмиды – автономные кольцевые молекулы двунитевой ДНК с меньшей молекулярной массой – но содержат нежизненно важную информацию

Снаружи клетка окружена клеточной̆стенкой,̆ к ней̆прилегает ЦПМ (плазмолемма). Она ограничивает цитоплазму, в которой̆располагаются: ядерный̆аппарат, рибосомы и различного рода включения. Помимо этих обязательных структур ряд бактерий образуют споры. Подвижные бактерии передвигаются с помощью жгутиков. Некоторые бактерии могут образовывать капсулу. Большинство бактерий на поверхности клеточной̆ стенки несут ворсинки (по-другому их называют фимбрии или пили).

Существуют два типа строения клеточной стенки у бактерий.

Основу КС составляет пептидогликана (муреин).

У Гр (+) – он составляет до 90% массы клеточной стенки и образует многослойный до 10 слоев каркас, пронизанный тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами) Такие бактерии при окраске по методу Грама прочно удерживают комплекс генцианового фиолетового красителя - они окрашиваются в сине-

фиолетовый цвет.

У Гр (-) – поверх 2-3 слоев пептидогликана располагается слой липополисахаридов. Эти бактерии при окраске по Граму не способны прочно связывать комплекс красителей, и соответственно, обесцвечиваются спиртом. Их дополнительно прокрашивают фуксином в розово – красный цвет.

Строение КС Гр (-): пептидогликановый слой, не прочно связанный с ЦПМ. Поверх него находится внешняя мембрана (внутренняя часть мембраны, прилегающая к пептидогликану схожа по строению с ЦПМ, наружная часть состоит из ЛПС, а та состоит из липида А, ядра и специфического О-АГ)

 ОСНОВНЫЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ (шаровидные, палочковидные, извитые, ветвящиеся)

1.Шаровидная форма- кокки (размер = 1 мкм). По характеру расположения кокков делятся на:

микрококки (одиночные)

диплококки (сцепленное попарно)

стрептококки (сцепленные в цепочку)

тетракокки (сцепленные по 4)

стафилококки (сцепленные беспорядочно в виде виноградной грозди).

сарцины (сцепленные в пакеты по 8, 12)

2. Палочковидные (до 10 мкм) –

ФОРМА: правильной формы (кишечная палочка) и неправильной булавовидной (коринебактерии)

РАЗМЕР: наиболее мелкие (риккетсии);

КОНЦЫ: обрезаны (сибиреязвенная бацилла)/закруглены (кишечная палочка)/заострены (прямые, обрубленные)/утолщенные (в виде булавы);

РАСПОЛОЖЕНИЕ: слегка изогнутые – вибрионы (холерный вибрион)/беспорядочно/ под углом друг к другу (коринебактерии дифтерии)/цепочкой – стрептобактерии (сибиреязвенная бацилла)/попарно (диплобактерии/диплобациллы);

Спорообразующие: бациллы (размер спор не превышает диаметр палочки)/клостридии (размер спор превышает диаметр палочки)

Неспорообразующие (собственно бактерии) – не образуют спор

3. Извитые формы – спиралевидные бактерии, по характеру и количеству завитков делятся на:

Вибрионы – слегка изогнутые короткие палочки

спириллы – имеют вид штопорообразно извитых клеток с крупными завитками (хеликобактерии)

спирохеты – тонкие длинные извитые бактерии, отличающиеся от спирилл более мелкими завитками и характером движений.

4.Ветвящиеся формы (форма ветвящейся нити) – имеют ветвящееся тело, похожее на мицелий:

бифидобактерии – имеют разветвление в виде буквы Y

актиномицеты – в виде нитевидных разветвленных клеток, способные переплетаться, образуя мицелий

Методы изучения:

Микроскопический метод

Культуральный метод (бактериологическое/вирусологическое/микологическое исследования).

Биологический (выращивание в организме лабораторного животного)

Молекулярно-генетический (молекулярно-биологический)

Иммунодиагностика (серодиагностика, иммуноиндификация)

Кожно-аллергический (постановка аллергических проб для выявления инфекционной аллергии)

Споры выявляют методом окраски по Клейну***

 Деградосомы, их функции. Археи.

Деградосомы (экзосомы) – мультипротеиновый комплекс бактерий (являются обязательными структурными компонентами), который участвует в процессинге (реализация генетической информации – созревание молекулы РНК) рибосомальной РНК и деградации матричной РНК, регулируется некодирующими РНК.

Археи - одноклеточные микроорганизмы, не имеющие ядра и каких-либо мембранных органелл. Сочетают признаки прокариотов и эукариотов, на генетическом уровне стоят ближе к эукариотам.

Предпочитают экстремальные экологические ниши: с высокой соленостью, с чрезмерно повышенной или пониженной t, с повышенной/пониженной pH (слишком кислая/щелочная среда).

Археи не являются возбудителями заболеваний человека.

3. Споры, капсулы, жгутики у бактерий. Методы их изучения

СПОРЫ – бактериальные клетки в состоянии анабиоза и образуются при неблагоприятных условиях внешней среды.

Располагаться могут внутри клетки терминально, субтерминально или центрально.

В процессе спорообразования клетка почти полностью теряет воду, сморщивается, клеточная стенка уплотняется, появляется новое вещество ДИПИКОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ которое образует комплексы с биополимерами клетки, устойчивые к действию температуры и УФ лучей.

В окружающей среде споры бактерий могут сохраняться годами, но при попадании в благоприятные условия спора впитывает влагу, комплексы распадаются, ДИПИКОЛИНАТ разрушается и спора превращается в вегетативную клетку.

Спору следует рассматривать только как способ существования бактериальной клетки в неблагоприятных условиях.

Спорообразование характерно в основном для Гр (+) бактерий!!! У Гр (-) эквивалентом спорообразования является переход в так называемое некультивируемое состояние (см. вопрос 9) *: метаболизм снижен, теряют способность к размножению и не растут на питательных средах. Однако в этой форме бактерии сохраняют свою вирулентность и, попадая в макроорганизм, они восстанавливают свою активность. Этот процесс детерминирован на генетическом уровне. Основную роль играют трансмембранные сенсорные белки, которые улавливают изменение в окружающей среде и передают на соответствующий ген.

монотрихи – на одном из полюсов клетки имеют один жгутик (холерный вибрион)

лофотрихи – пучок жгутиков; (Helicobacter pylori)

амфитрихи - жгутики расположены на обеих полюсах клетки; (род Spirillum, Campylobacter jejuni)

перитрихи – расположены по всей поверхности.

(энтеробактерии – кишечная палочка, возбудители ботулизма, столбняка)

Метод выявления жгутиков:

Определить подвижность бактерий можно с помощью фазово-контрастной микроскопии методами висячей и раздавленной капли, а также посевом на среду Пешкова.

4. Питание бактерий, механизмы питания, системы секреции

ПИТАНИЕ – это процесс поступления в клетку питательных веществ и выделение продуктов метаболизма.

По типу питания, т.е. в зависимости от характера источника получения углерода и азота (прото-/ауксотрофы):

Автотрофы используют в качестве получения углерода неорганические вещества

Гетеротрофы – используют в качестве получения углерода органические вещества.

Прототрофы – это микроорганизмы, способные самостоятельно синтезировать все необходимые органические соединения.

Ауксотрофы – это микроорганизмы, не способные самостоятельно синтезировать необходимые соединения; они получают их в готовом виде из окружающей среды или организма хозяина

Гетеротрофы делятся на:

паратрофы (источник питательных веществ –объекты живой природы)

метатрофы (источник питательных веществ – органические вещества неживой природы).

По способу усваивания азота:

Азотфиксирующие – микроорганизмы, способные усваивать молекулярный азот атмосферы.

Аммонифицирующие, нитрат- и нитрит-редуцирующие бактерии – ассимилируют неорганический азот из солей аммония, нитратов или нитритов. Однако патогенные для человека МО способны ассимилировать только азот органических соединений

ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ БАКТЕРИЙ:

бактериальные клетки лишены специальных органов для захвата и переваривания пищи. Поступление питательных веществ у них происходит путем всасывания через всю поверхность.

бактерии выделяют во внешнюю среду экзоферменты, с помощью которых они и расщепляют сложные вещества до простых.

МЕХАНИЗМЫ ПИТАНИЯ: пассивная диффузия, облегченная диффузия, активный транспорт.

Простая диффузия

Переход питательных веществ (вода) из среды в клетку происходит в направлении от большой концентрации к меньшей, т.е. по градиенту концентрации. Таким путем в клетку проникает и выходит из нее вместе с растворенными в ней различными мелкими молекулами, способными проходить через мелкие поры мембраны. Не требует затраты энергии.

 Облегченная диффузия

Протекает при участии специфических белков, локализованных в мембране либо через мембранные каналы. Белки распознают и связывают молекулу

субстрата на внешней стороне мембраны и обеспечивают ее перенос через мембрану. Облегченная диффузия происходит только по градиенту концентрации – поэтому не требует затрат энергии.

 Активный транспорт

Растворенные вещества могут поступать в клетку против градиента концентрации, поэтому активный транспорт требует от клетки затрат энергии. У бактерий этот механизм преобладает.

 СЕКРЕЦИЯ – это активный транспорт белков из цитоплазмы во внешнюю среду.

Это необходимо:

Для построения клеточной стенки, жгутиков, ворсинок.

Прикрепления бактерий к клетке за счет ворсинок.

Патогенные бактерии выделяют в окружающую среду, либо в пространство клетки - эффекторные

молекулы.

УГр (+) бактерий выделение идет в один этап.

УГр (-) – обнаружены системы секреции. 5

систем – отличаются по строению и конечной локализации белка.

ТИПЫ СЕКРЕЦИИ:

1 тип секреции – транспорт образовавшихся эффекторных молекул во внешнюю среду. В этой системе участвуют три белка:

А. делают порины в ЦПМ

Б. протягивают молекулу белка через периплазматическое пространство.

В. делают поры в клеточной стенке – через которые белок выделяется во внешнюю среду.

2 тип секреции – транспортировка в два этапа:

1 этап – белок проникает в периплазматическое пространство и там остаются;

2 этап – некоторые белки через пору клеточной стенки поступает во внешнюю среду.

3 тип секреции: Принимают участие 20 белков.

Белки первой группы образуют структуру напоминающую шприц.

2 группа белков протягивает эффекторную молекулу по этому каналу в клетку макроорганизма.

4 группа – секреторные белки попадают непосредственно в цитозоль эукариотической клетки.

Т.о., секреция 3 типа доставляет факторы вирулентности непосредственно в клетку человека, вызывая нарушения ее жизнедеятельности.

4 тип секреции – осуществляется особыми белками -

автотранспортерами. Во внешнюю среду

5.Типы окислительно-восстановительных процессов у бактерий, классификация бактерий по типу получения энергии.

Воснове энергетического обмена у бактерий лежат окислительно-восстановительные процессы, в результате которых клетка запасает энергию в виде молекул АТФ. Образование этих молекул происходит при переносе протонов и электронов от донора к акцептору.

Различают 2 основных окислительно–восстановительных процессов:

1.Дыхание – процесс получения энергии путем окисления органических и неорганических соединений (запасание энергии в виде АТФ у большинства)

2.Ферментация – это метаболический процесс, при котором происходит перенос протонов и электронов от субстрата(донора) к субстрату(акцептору).

МО по типу дыхания:

Аэробы – нуждаются в свободном кислороде. Молекулы АТФ образуются или при окислительном фосфорилировании с участием цитохромоксидаз, флавинзависимых оксидаз и дегидрогеназ. Конечным акцептором электронов (окислителем) выступает О2 и выделяется значительное количество энергии

Анаэробы – получают энергию при отсутствии доступа кислорода путем ускоренного, но не полного расщепления питательных веществ. Образовывают АТФ в результате окисления углеводов, белков, липидов путем субстратного фосфорилирования до пирувата Конечным акцептором электронов выступает молекулярный кислород в составе неорганических веществ (сульфаты, нитраты).

Факультативные анаэробы - могут расти и размножаться как в присутствии кислорода воздуха, так и без него. Они образуют АТФ при окислительном и субстратном фосфорилировании

По источнику энергии:

фототрофы – способны использовать энергию солнечного света

хемотрофы – получают энергию за счет химических веществ

6.Рост и размножение бактерий, фазы развития бактерий в жидкой питательной среде. Современные представления о колониях бактерий.

РОСТ ДЛЯ КЛЕТКИ – это генетически контролируемое увеличение объема и массы микробной клетки. Рост для популяции – это увеличение ее биомассы.