Синтез эйкозаноидов
Глюкокортикоиды |
|
|
Глюкокортикоиды активируютсинтез |
Липокортинов. Липокортины |
|
ингибируют фосфолипазу А2(уменьшсинтениеза |
простогландинов и |
|
лейкотриенов)Испо. длеченияьзуютсябронхиальнойастмы другихтяжелыхаллергичзаболеваний. ских
Тромбоксан А2
Стимулируетагрегациютромбоцитспазмгладкмускулатурыойв сосудов.Синтромбоцитамиезируется.
Простагландин I2
Обладает антиагрегантным действием. Расширяет сосуды. Синтезируется эндотелием сосудов
PG I2
PG I2
Аспирин
Необратимоингибирует циклооксигеназу. Препядствует образованию простагландинов тромбоксанов.
Побочныеэффекты
1.Аспириновая астма – когда циклооксигеназа ингибированна усиливается липооксигеназный путь – усиленное образование лейкотриенов (медленная субстанция анафилаксии) – бронхоспазм.
2.Язва желудка – простогландины необходимы для нормальной трофики желудочной стенки.
Аспирин 500-1000 мг(высокая доза)
В высокой дозе (500-1000 мг) жаропонижающее и противовоспалительное действие (ингибирование синтеза PG Е2,I2).
Аспирин 100 мг (низкая доза)
Обладает выраженными антиагрегантными свойствами. Надолго ингибирует синтез тромбоксана А2 почти не влияя на синтез простагландина I2 так как
1.Аспирин действует быстрее на тромбоциты (так как они в кровотоке) чем на эндотелий.
2.Тромбоциты не способны синтезировать новую циклооксигеназу (в отличие от эндотелия), поэтому тромбоксан не будет образовываться
до появления новых тромбоцитов.
Если больше 30 – ожирение.
Индекс массы тела= Первичное ожирение – переедание Вторичное ожирение – эндокринные
патологии (например, гипотиреоз)
Липиды,блок 3
Холестерол строение
Холестериносноворганизмечеловекаидй.ИмеОН т группув3положении,спомкоторойспщьюсобенбразовывать эфирысжирнымикислотами.
Функции холестерина
1)Придает биологичесмембранажё ткиимостьхжает текучесть.
2) |
Участвусинтезе |
: |
|
|
А) Желчных кислот |
|
|
|
Б)Половыхгормонэстр« ,проггенов,тестостерона |
» |
|
|
В)Гормоннадпкортизола« чечников,альдостерона |
» |
|
|
Г)Витамина |
Д |
|
3) |
Транспорт жирныхкивсослотаве |
липопротинов |
|
В организмечелс двоколокаржится140граммовхолестерина |
|
||
Холестериннаходитсявмембранахклетоквмембранах липопротеинов.Эфиры холестерола вцентрелипопротеиновтканях, продуцирующихстероидныегормоны.
Холестсоставемембранырин
Эфирыхолестеринасоставе |
хиломикрона |
Холестеринсвязывается |
полиеновыми жирнымикислотами |
обеспечиваеттемсамымихтранспорторганизму. |
|
Тк,запасающиениэфирыхолестерина
1Яичники. ( прогестерон,эстрогены ).
2.Семенники (тестостерон) .
3. Надпочечники (альд,корстизолерн )
Превращениехолестериорганизмеэфиры
Внутриклеточное превращение холестерола вэфирдля(накопления холестеринавтканях).
Ацил-КоА холестеролацилтрансфераза
Внеклеточное образованиеэфировхолест рина (Дляудаленияизлишковхолестеринаплазматическихмембранах)
Лецитин холестеролацилтрансфераза
Фондхолестерворганизмена
Перевариваниетранспортхолестерина
Эфирыхолестеринаподвергатьсягидролизупанкреатической холиноэстеразы.Далеепроисвсасываниехолестеринаджирных кисл.Частьхолестеринаидет ресинтез эфиров.
Трансхолестерина,портпищейув ившегоечень
Транспортхолесизпечениверинакани
Синтезхолестерина
1)До80процентовпечени. 2)Остальные20процентовтонкомкишечнике,половыхжелезах, надпочечникахкоже.
Первыедвеэтапасинтезахолестеринаидутвцитоплазме,третий этапидетвгладкойЭПС
Синтез холестеринаидетв абсорбтивный период
Первыйэтапсинтеза
Двапоследующих этапа
Синтезжелчныхкислот
Энтерогепатическаяциркужелчияция
95процвсжелчныхнтовкислотвсасываютсякишечнике. |
|
Первичныежелчныекислоты |
– холевая хенодезоксихолевая. |
Конъюгированные – ихпроизводсгл тауриномци. ыеом |
|
Вторичные – дезоксихолевая |
литохолевая желчныекислоты. |